导读:本文包含了溶血素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:链球菌,李斯特,活性,蛋白,磷酸化,棉铃虫,弧菌。
溶血素论文文献综述
檀利军,王敬敬,刘海泉,赵勇[1]（2019）在《副溶血性弧菌耐热性直接溶血素(TDH)的研究进展》一文中研究指出副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种常见的革兰氏阴性嗜盐型海洋细菌,主要分布在世界各地沿海地区的水产品中。副溶血性弧菌可导致水产养殖类疾病,给水产养殖业带来巨大的经济损失;更严重的是,人类如果食用了由副溶血性弧菌污染或者未煮熟的水产品容易引起炎症性腹泻等。副溶血性弧菌的致病性取决于它能产生多种毒力因子,而耐热性直接溶血素(Thermostable direct hemolysin,TDH)是副溶血性弧菌最为重要的毒力因子之一,它是一种能够溶解红细胞膜并释放血红蛋白的外毒素,可以说是致病性弧菌中分布最为广泛的毒素。本文就副溶血性弧菌TDH的基因与蛋白结构、表达调控及其影响因素、生物活性与转移分布等近年来最新的研究进展进行综述,旨在进一步了解副溶血性弧菌TDH的特点和感染的病症,为降低由副溶血性弧菌导致的水产养殖类疾病的风险和临床治疗副溶血性弧菌的感染提供理论依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
申文娟,张凯,肖宏,李冉辉[2]（2019）在《铜绿假单胞菌溶血素共调节蛋白的表达纯化及抗血清的制备》一文中研究指出目的纯化铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)溶血素共调节蛋白(Hemolysin co-regulated protein,Hcp)并制备抗血清。方法从NCBI网站查到铜绿假单胞菌Hcp蛋白序列,采用Signal IP 4.1预测定位及信号肽情况;登录Swiss model网站预测叁级结构情况;登录www.iedb.org网站预测其B细胞表位。根据Hcp基因序列设计特异性引物,以铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,PCR扩增Hcp基因,经双酶切后连到pET28a。将重组质粒pET28a-Hcp转化大肠埃希菌BL21(DE3),然后用IPTG诱导重组Hcp蛋白表达。使用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。用Hcp蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗血清效价。结果 Hcp定位在细菌细胞浆,无信号肽,6个单体蛋白组成一个环状的中空结构,含有多个B细胞表位。构建的表达质粒pET28a-Hcp能表达23.9×10~3大小的Hcp蛋白,镍柱层析后得到高纯度的Hcp蛋白,重组Hcp蛋白诱导的抗体效价大于1∶10 240。结论成功重组表达铜绿假单胞菌Hcp蛋白及高滴度的抗血清,为研究Hcp的功能奠定了实验基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年10期）
王雄雅,李星,白素芬,尹新明,李欣[3]（2019）在《棉铃虫幼虫血淋巴免疫因子溶血素的理化特性研究》一文中研究指出为深入研究棉铃虫幼虫血淋巴免疫因子溶血素的分子结构和生理功能,明确其分离、纯化的理化条件,采用分光光度法分别研究了温度、浓度、作用时间、pH、EDTA和金属离子对该溶血素的溶血活性影响及其糖结合特性。结果表明,棉铃虫幼虫血淋巴溶血素属热不稳定型。溶血素反应浓度与溶血活性并不成正比,8倍稀释液的溶血活性反高于4倍稀释液。反应2 h后,血淋巴溶血素对鸡血红细胞溶解速度急剧加快,6 h溶血效能达最大。血淋巴溶血活性的最适pH 7.0～8.0。62.5～500 mmol·L~(-1)EDTA对血淋巴溶血活性具有促进作用,而Ca~(2+)却具有极显着的抑制作用。糖抑制试验结果表明,供试的8种糖(糖苷)和唾液酸均未对血淋巴溶血活性产生抑制作用。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2019年05期）
刘宗争,邓旭明,王建锋[4]（2019）在《胡椒碱抑制金黄色葡萄球菌α溶血素的表达研究》一文中研究指出为了测定胡椒碱对金黄色葡萄球菌USA300α溶血素(α-Hemolysin, Hla)溶血活性的抑制作用并初步阐明其机制,为胡椒碱治疗金黄色葡萄球菌感染提供依据,试验选择Hla为靶标,通过溶血活性试验测定不同浓度胡椒碱对金黄色葡萄球菌USA300共培养物上清液溶血活性的影响,通过最低抑菌浓度(MIC)试验及生长曲线试验考察胡椒碱对金黄色葡萄球菌生长的影响,通过免疫印迹分析试验初步阐明胡椒碱抑制金黄色葡萄球菌USA300溶血活性的机制,通过乳酸脱氢酶(LDH)试验考察胡椒碱对共培养物上清液介导的细胞损伤的抑制作用。结果表明:胡椒碱可显着降低金黄色葡萄球菌Hla的表达,抑制金黄色葡萄球菌USA300培养物上清液的溶血活性,不同浓度胡椒碱均不影响金黄色葡萄球菌USA300生长,且可保护A549细胞免于培养物上清液介导的细胞损伤。说明胡椒碱能够通过抑制Hla的表达而缓解培养物上清液介导的A549细胞损伤,可用于治疗金黄色葡萄球菌感染。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年19期）
丁璐,庄琪[5]（2019）在《试析新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用》一文中研究指出近些年我国医学领域有了众多突出表现,发展速度令人叹为观止,特别是新型溶血素的出现,更是锦上添花般的存在。这一溶血素具有安全无毒性,经济环保等优点,一经研发就受到了广泛应用,为了具体了解新型溶血素与传统溶血素的区别,我们特做了如下实验,以供广大读者借阅参考。(本文来源于《保健文汇》期刊2019年09期）
杜敏[6]（2019）在《定量测定抗链球菌溶血素“O”的检测分析》一文中研究指出目的探究定量测定抗链球菌溶血素"O"的检测效果。方法选取2016年1月～2017年12月我院儿科收治的130例接受抗链球菌溶血素"O"测定的患儿作为研究对象,采用颗粒增强免疫比浊法检测抗链球菌溶血素"O",比较不同性别和不同季度儿童抗链球菌溶血素"O"(ASO)检测的阳性率。结果男性患儿抗链球菌溶血素"O"的阳性率为97.06%,高于女性患儿的29.03%,差异有统计学意义(P<0.05);第一季度和第四季度经过检测后抗链球菌溶血素"O"的阳性率分别为94.29%和96.88%,均高于第二季度和第叁季度的41.18%和17.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗链球菌溶血素"O"阳性率与患儿自身性别以及季节可能有关,其中男性患儿以及冬春季节影响更甚。(本文来源于《医学信息》期刊2019年17期）
布日额,吴金花,锡林高娃,孙立杰[7]（2019）在《牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因cylE缺失突变株的构建》一文中研究指出目的构建牛乳腺炎无乳链球菌cylE基因缺失突变菌株,为进一步开展其致病机制与免疫机制研究奠定实验基础。方法参考GenBank上公布的无乳链球菌cylE基因上、下游序列(AF157015.2),利用primer 5.0生物信息软件设计扩增引物,经PCR扩增出cylE基因上游序列L、下游序列R,并根据pACYC184质粒氯霉素抗性基因cat r序列设计引物,扩增cat r基因片段C,依次将L、R和C片段克隆至温敏型自杀质粒pSET4S中,构建cylE基因缺失重组质粒pSET4S-LCR,通过电转化技术将其转化至无乳链球菌,通过温度和抗生素抗性筛选cylE缺失突变株。结果经PCR和溶血表型鉴定结果表明,成功获得1株牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素cylE基因缺失突变菌株。结论为进一步研究其致病机制与免疫机制奠定了良好的研究基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年07期）
Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée[8]（2019）在《猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究》一文中研究指出猪链球菌在世界范围内广泛存在,是危害养猪业发展的重要传染源之一,能够引起猪脑膜炎、关节炎、肺炎、心内膜炎、流产以及仔猪的突然死亡。溶血素(SLY)是猪链球菌分泌的唯一能够引起细胞毒性的可溶性蛋白,它能在宿主细胞膜上打孔引起细胞崩解。然而,不是所有的猪链球菌致病株均分泌SLY蛋白。因此,研究猪链球菌感染不同阶段SLY的作用,以及是否存在替代SLY蛋白功能的毒力因子,将有助于更好地阐明不分泌SLY蛋白(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年06期）
马天天[9]（2019）在《单增李斯特菌感染依赖溶血素LLO触发ERK1/2磷酸化机制研究》一文中研究指出单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)是一种革兰氏阳性胞内菌。该菌含有溶血素O(Listeriolysin O,LLO),可引起宿主细胞膜结构穿孔,对于单增李斯特菌在细胞内复制至关重要。前期有研究发现,单增李斯特菌感染宿主细胞后,LLO能引起丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族蛋白ERK1/2磷酸化,但机制未知。本研究以单增李斯特菌感染Caco-2细胞为模型解析ERK1/2被磷酸化的分子机制。我们分别利用单增李斯特菌和纯化的重组LLO蛋白(5nM)感染或处理Caco-2细胞,检测ERK1/2的表达及磷酸化水平变化。我们发现,单增李斯特菌感染Caco-2细胞后能显着增加ERK1/2的磷酸化水平,并在感染或处理半个小时后达到高峰且呈LLO依赖性。该ERK1/2的磷酸化水平与细胞内LLO的浓度呈正相关,当用胆固醇封闭LLO对宿主细胞的膜结合位点后,LLO丧失启动ERK1/2磷酸化的能力。我们也发现,LLO缺失活性位点PEST序列并不影响其激活ERK1/2磷酸化,这说明LLO启动ERK1/2的磷酸化与LLO与宿主细胞的膜结合位点有关而与活性位点无关。进一步研究表明,当LLO与宿主细胞的膜结合位点关键氨基酸突变(LLO_(T515AL516A))后,即使在高浓度LLO(>20nM)的情况下也无法触发胞内ERK1/2磷酸化,这说明LLO进入宿主细胞是启动ERK1/2磷酸化的关键步骤。为此,我们利用可以控制进入细胞的LLO突变体LLO_(N478AV479A)处理Caco-2细胞,我们发现LLO突变体LLO_(N478AV479A)启动ERK1/2磷酸化完全取决于细胞膜的完整性。为此,我们借助碘化丙啶追踪细胞膜的完整性,我们发现当LLO_(N478AV479A)的浓度(5nM)不足以破坏细胞膜的完整性时,ERK1/2不发生磷酸化,但当LLO_(N478AV479A)的浓度(20nM)达到破坏细胞膜的完整性时,ERK1/2磷酸化被启动。这说明LLO蛋白触发ERK1/2磷酸化是在宿主细胞浆完成的,而不是在细胞膜上完成的。此外,我们还发现缺失LLO或者表达LLO_(T515AL516A)的单增李斯特菌在小鼠巨噬细胞内丧失增殖能力,但噬斑实验表明表达LLO_(T515AL516A)的单增李斯特菌依然具有细胞毒性并能够进行胞间扩散,这说明单增李斯特菌感染宿主细胞与细菌数量和LLO的膜结合能力有关。综上,本研究发现单增李斯特菌感染宿主细胞通过LLO诱导ERK1/2磷酸化高度依赖于宿主细胞膜的完整性,其中T515L516为LLO触发ERK1/2的磷酸化的关键氨基酸位点。本研究结果对于深入阐明单增李斯特菌感染与宿主信号通路之间的内在机制以及革兰氏阳性食源性胞内菌的污染防控和公共卫生具有重要意义。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-10）
范伟利,桑秀华[10]（2019）在《新型溶血素和传统溶血素在血常规检验中的临床价值对照探述》一文中研究指出目的分析新型溶血素和传统溶血素在血常规检验中的临床价值。方法选取我院2016年1月～2017年5月收治的80例需要进行血常规的患者,使用单盲法将其分为两组:研究组和对照组,各40例,研究组患者给予新型溶血素进行检测,对照组患者给予传统溶血素进行检测,对比两组患者的红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白的结果。结果研究组患者和对照组患者所检测的红细胞(RBC)、血小板(PLT)、白细胞(WBC)等结果差异不大,差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者和对照组患者检测的血红蛋白(Hb)结果差异很大,对比明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血常规检查中新型溶血素方法好于和传统溶血素方法,新型溶血素可增加血红蛋白的含量,可通过调整因数对其进行纠正。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年46期）
溶血素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的纯化铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)溶血素共调节蛋白(Hemolysin co-regulated protein,Hcp)并制备抗血清。方法从NCBI网站查到铜绿假单胞菌Hcp蛋白序列,采用Signal IP 4.1预测定位及信号肽情况;登录Swiss model网站预测叁级结构情况;登录www.iedb.org网站预测其B细胞表位。根据Hcp基因序列设计特异性引物,以铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,PCR扩增Hcp基因,经双酶切后连到pET28a。将重组质粒pET28a-Hcp转化大肠埃希菌BL21(DE3),然后用IPTG诱导重组Hcp蛋白表达。使用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。用Hcp蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗血清效价。结果 Hcp定位在细菌细胞浆,无信号肽,6个单体蛋白组成一个环状的中空结构,含有多个B细胞表位。构建的表达质粒pET28a-Hcp能表达23.9×10~3大小的Hcp蛋白,镍柱层析后得到高纯度的Hcp蛋白,重组Hcp蛋白诱导的抗体效价大于1∶10 240。结论成功重组表达铜绿假单胞菌Hcp蛋白及高滴度的抗血清,为研究Hcp的功能奠定了实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶血素论文参考文献
[1].檀利军,王敬敬,刘海泉,赵勇.副溶血性弧菌耐热性直接溶血素(TDH)的研究进展[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].申文娟,张凯,肖宏,李冉辉.铜绿假单胞菌溶血素共调节蛋白的表达纯化及抗血清的制备[J].中国病原生物学杂志.2019
[3].王雄雅,李星,白素芬,尹新明,李欣.棉铃虫幼虫血淋巴免疫因子溶血素的理化特性研究[J].河南农业大学学报.2019
[4].刘宗争,邓旭明,王建锋.胡椒碱抑制金黄色葡萄球菌α溶血素的表达研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].丁璐,庄琪.试析新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用[J].保健文汇.2019
[6].杜敏.定量测定抗链球菌溶血素“O”的检测分析[J].医学信息.2019
[7].布日额,吴金花,锡林高娃,孙立杰.牛乳腺炎无乳链球菌β溶血素基因cylE缺失突变株的构建[J].中国病原生物学杂志.2019
[8].Meng,Fan-dan,Tong,Jie,V?tsch,Désirée.猪链球菌与猪流感病毒混合感染促进溶血素基因缺失型链球菌侵入呼吸道分子机制的研究[J].中国预防兽医学报.2019
[9].马天天.单增李斯特菌感染依赖溶血素LLO触发ERK1/2磷酸化机制研究[D].浙江农林大学.2019
[10].范伟利,桑秀华.新型溶血素和传统溶血素在血常规检验中的临床价值对照探述[J].临床医药文献电子杂志.2019
论文知识图
