抑制JNK通路对Genistein诱导结肠癌SW620细胞周期阻滞的作用

抑制JNK通路对Genistein诱导结肠癌SW620细胞周期阻滞的作用

论文摘要

目的探讨染料木黄酮(Genistein,Gen)阻滞结肠癌细胞S期向G2/M期转换与JNK通路的关系。方法以人结肠癌SW620细胞为研究对象,实验分三个系列组,第一系列组为对照组和SP600125组(10μmol/L、20μmol/L、30μmol/L、40μmol/L),第二系列为对照组、Gen组(20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)和联用组(Gen 40μmol/L和SP600125 40μmol/L),第三系列为对照组、Gen组(40μmol/L)、SP600125组(40μmol/L)和联用组。蛋白质印迹法筛选SP600125的最适工作浓度及Cyclin B1、P-Cdc2和Cdc2蛋白的表达。MTS法检测细胞增殖。结果SP600125的最适工作浓度为40μmol/L。药物组的Cyclin B1(除Gen 20μmol/L组)、P-Cdc2和Cdc2蛋白表达均显著下调(P<0.01),Cyclin B1蛋白表达随Gen剂量的增加而降低(P<0.01),联用组Cyclin B1明显低于Gen 40μmol/L组(P<0.01),联用组P-Cdc2和Cdc2蛋白与Gen 40μmol/L组的比较虽有降低的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。抑制JNK通路可增强Gen抗SW620细胞增殖的作用。结论抑制JNK通路可通过减少结肠癌SW620细胞Cyclin B1-Cdc2的活化,阻滞细胞由S期进入G2/M期。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料来源
  •   1.2 实验仪器
  •   1.3 实验方法
  •     1.3.1 细胞培养
  •     1.3.2 蛋白质印记法筛选JNK抑制剂的最适工作浓度
  •     1.3.3 蛋白质印记法检测G2/M期相关蛋白的表达
  •     1.3.4 MTS法检测细胞增殖
  •   1.4 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 蛋白质印记法检测SP600125对SW620细胞JNK通路的抑制作用
  •   2.2 蛋白质印记法检测Cyclin B1、P-Cdc2(T161)和Cdc2(Y15)蛋白的表达
  •   2.3 MTS法检测不同药物组对SW620细胞增殖的抑制作用
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 郎慧玲,刘晟男,钱甜甜,曹玓,王钰粟,于佳琪,赵忠新,刘丹

    关键词: 染料木黄酮,结肠癌,细胞周期

    来源: 中国现代医生 2019年34期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 肿瘤学

    单位: 齐齐哈尔医学院,哈尔滨医科大学,齐齐哈尔医学院附属第一医院普外科

    基金: 黑龙江省大学生创新创业训练重点项目(201611230010,201711230019),黑龙江省高等教育学会“十三五”规划课题(16G268),黑龙江省教育厅基本科研业务费项目(2016-KYYWF-0878)

    分类号: R735.35

    页码: 26-30

    总页数: 5

    文件大小: 1745K

    下载量: 72

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