导读:本文包含了藻酸钙凝胶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,支架,孔隙,材料,组织,软骨,超声。
藻酸钙凝胶论文文献综述
邓明,谢萍,吴飞,马永刚,周炎[1]（2018）在《负载转化生长因子β3的藻酸钙凝胶复合脂肪间充质干细胞修复兔关节软骨缺损的实验研究》一文中研究指出目的以负载转化生长因子β3(TGF-β3)的藻酸钙凝胶(CAG)复合脂肪间充质干细胞(ADSCs)构建的组织工程软骨,探讨其修复兔关节软骨缺损的效果。方法取新西兰白兔皮下脂肪,分离培养得到ADSCs。暴露股骨踝关节面,并做全层关节软骨缺损模型。将ADSCs种植到负载TGF-β3的CAG支架材料上,构建组织工程软骨,移植到兔关节软骨缺损处。实验分为对照组(向关节腔内注射无菌等渗盐水)、CAG组(注射CAG)、ADSCs+CAG组(注射负载ADSCs的CAG)、TGF-β3+CAG组(注射负载TGF-β3的CAG)、TGF-β3+ADSCs+CAG组(注射负载TGF-β3、ADSCs的CAG),每组10只。于术后12周,分别采用大体观察、HE染色、番红-O及Ⅱ型胶原免疫组化染色等方法观察关节软骨缺损的修复情况,并用国际关节软骨修复协会(ICRS)制订的评分法进行组织学评分。结果 TGF-β3+ADSCs+CAG组的缺损软骨修复效果明显优于其他组,其新生组织与周围正常组织紧密结合,并且细胞外基质的分泌情况与正常组织相似。对照组、CAG组、ADSCs+CAG组、TGF+β3+CAG组和TGF-β3+ADSCs+CAG组的ICRS评分分别为(7.06±0.18)分、(7.15±0.23)分、(7.45±0.25)分、(7.47±0.24)分和(15.78±0.24)分,TGF-β3+ADSCs+CAG组明显优于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论负载TGF-β3、ADSCs的CAG修复兔关节软骨缺损具有较好的效果,而且是一种结构性的修复。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2018年01期）
陈路沅[2]（2017）在《用于口腔骨组织修复藻酸钙凝胶的制备及生物学性能研究》一文中研究指出目的本课题旨在制备有助于口腔牙周骨组织再生的可载药海藻酸钙凝胶及其纳米复合材料,检测材料物理性能,同时检测体内和体外生物学性能,最后研究复合材料的抗菌能力。为后期进行3D打印复合支架的研究和其临床应用奠定基础。材料与方法材料:海藻酸钠粉末、氯化钙粉末、牛血清白蛋白、高糖培养基、胎牛血清、青链霉素抗菌剂、胶原酶、PBS溶液、二甲基亚砜、MTT检测试剂盒、成品纳米银、LB营养培养基、苏木素、伊红、二甲苯、冰冻切片机、倒置显微镜、Micro-CT 机。方法:离子交联法制备海藻酸钙水凝胶后进行成分检测;使用BCA比色法测量材料蛋白释放量;监测干重与湿重进行吸水率测定;分别测量3天、7天、14天、28天及56天时预定时间点的干重及湿重,分析材料降解情况;进行牙周膜细胞原代的培养,使用免疫组化染色进行鉴定;MTT(四唑盐)法检测人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖及海藻酸钙水凝胶对细胞毒性;RT-PCR检测材料对hPDLCs炎症相关因子表达以及骨髓基质干细胞成骨相关基因表达的影响;茜素红染色法检测矿化能力;通过肉汤稀释法测量纳米银颗粒最低抑菌浓度;离子交联法制备海藻酸钙/纳米银复合水凝胶材料并对其成分分析;采用抑菌圈法检测纳米银复合海藻酸钙水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌作用;HE染色观察海藻酸钙水凝胶对软组织初期炎症反应;制备下颌骨缺损模型;采用Micro-CT对海藻酸钙水凝胶骨修复能力评价。所有实验均重复叁次。统计学分析采用SPSS 19.0统计软件对数据(x±S)进行单因素方差分析(one-wayANOVA)分析。若方差齐,则用Dunnett和Bonferronili对数据进行两两比较分析;若方差不齐,则使用Dunnett' s分析,p<0.05表示具有统计学差异。结果成功制备可载药注射型海藻酸钙水凝胶;吸水率测定显示海藻酸钙水凝胶显示出良好的吸水性能;降解实验结果表明25 mg/mL浓度的海藻酸钙水凝胶其降解时间与骨组织再生成时间更为匹配;叁种浓度海藻酸钙水凝胶均处于1级,可认为材料对于(?)牙周膜细胞无毒性,生物安全性能良好。海藻酸钙水凝胶及PLA支架材料均促进牙周膜细胞炎症因子的表达;海藻酸钙水凝胶共培养后的细胞形成的矿化结节比空白组及PLA组明显增多;海藻酸钙水凝胶促进成骨相关因子表达;成功制备海藻酸钙水凝胶载纳米银材料;复合了纳米银后材料具备抑菌作用;海藻酸钙水凝胶导致的软组织炎症反应轻,且与组织结合良好;海藻酸钙水凝胶对骨组织缺损诱导再生效果较PLA材料好。结论成功构建可载药海藻酸钙材料,体内及体外实验验证其应用于口腔组织中具有良好生物学性能;具有促进细胞骨向分化的能力;25 mg/mL的藻酸钙凝胶效果最好;成功制备出的海藻酸钙水凝胶载纳米银材料具有抑菌性;有助于预防伤口感染。(本文来源于《南方医科大学》期刊2017-05-19）
聂欣宇,马勇,郭霞生,屠娟,章东[3]（2016）在《低强度脉冲超声激发的声微流增强藻酸钙凝胶支架材料的孔隙率和通透性研究》一文中研究指出低强度脉冲超声(LIPUS)激发的声微流场所产生的剪切应力可作用于细胞膜表面,从而显着增强细胞膜的通透性。构建了叁维藻酸钙凝胶支架培养系统,来模拟有利于细胞生长的营养供给和新陈代谢体内微环境;基于扫描电子显微镜、体内荧光图像和激光共聚焦图像观测技术,对LIPUS增强叁维藻酸钙凝胶支架材料的孔隙率和通透性的作用机制和参数相关性进行了系统的研究。结果表明,叁维藻酸钙凝胶支架材料的孔隙率和通透性可随着LIPUS的驱动声压的升高而显着增强。此外,通过对叁维支架材料内的细胞增殖情况分析,发现在适当的LIPUS驱动声压(如P-=0.055 MPa)下,HeLa细胞在LIPUS作用下的叁维藻酸钙凝胶支架材料中可获得更高的增殖率。(本文来源于《声学学报》期刊2016年05期）
陈临新,石媛媛,张辛,王健全,敖英芳[4]（2016）在《骨形态发生蛋白4基因修饰的脂肪来源干细胞复合藻酸钙凝胶支架修复关节软骨的实验研究》一文中研究指出目的:观察骨形态发生蛋白4(BMP4)修饰的脂肪来源干细胞(ADSCs)复合藻酸钙凝胶支架修复猪膝关节软骨缺损的实验效果。方法:分离并培养猪ADSCs。构建表达BMP4的腺病毒载体系统,并成功转染ADSCs,通过免疫荧光显微镜及流式细胞学观察其转染效率。在体外,通过ELISA法检测BMP4基因修饰ADSCs后软骨相关蛋白的表达情况。选取中国实验用小型猪24只(雄性,6个月,25~30 kg),随机分为4组:组1为空白对照组,即单纯软骨缺损组;组2为单纯藻酸钙凝胶支架修复组;组3为ADSCs复合藻酸钙凝胶修复组;组4为BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙支架修复软骨缺损组。分别于术后12周、24周取材,通过组织形态学方法来评估缺损修复情况。结果:体外实验证实,携带BMP4的腺病毒能够成功转染ADSCs,并诱导其表达软骨组织特异性蛋白Sox9和Col II。同时体内实验证实BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙凝胶支架可修复小型猪膝关节软骨缺损。结论:体内外实验证实,BMP4基因修饰的ADSCs复合藻酸钙凝胶支架可用于修复猪关节软骨缺损,为软骨损伤修复提供了一种选择。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2016年03期）
卢璐[5]（2015）在《藻酸钙凝胶叁维细胞支架的制备与评价》一文中研究指出关节软骨损伤导致关节骨骼缺乏必要的保护,以至于人体一活动,关节直接发生剧烈硬性摩擦,而引发患者关节肿胀、疼痛、变形和骨刺增生等多种症状。然而,临床上人体软骨很难自行修复愈合。近年来,通过组织工程学方法研制良好的人工细胞支架替代材料成为研究热点。叁维细胞支架材料具有生物相容性、良好的支撑性能和可降解的优势,支架材料的迅速发展可以为骨外科的诊疗效果带来极大的提升。藻酸钙凝胶具有良好的生物相容性和一定的机械强度,且具有叁维立体多孔结构,能为细胞生长提供充分的附着空间,是一种理想的细胞支架材料。本文研究了藻酸钙凝胶叁维支架材料的力学特性与氯化钙/藻酸钠的配比的关系,并提出采用低强度脉冲超声处理藻酸钙凝胶,基于超声空化效应增强藻酸钙凝胶孔隙率的新方法。为验证超声空化效应的作用,实验采用交联合成方法制备藻酸钙凝胶支架材料,测量力学特性、孔洞的联通性与孔隙率,并利用绿色荧光蛋白的表达评价细胞的增殖能力,采用免疫组化方法评价凝胶支架的实用性。结果表明,当氯化钙/藻酸钠的配比为3：5时,凝胶的机械强度和弹性较好,力学性能稳定,,为最佳配比参数。采用声压0.055 MPa的脉冲超声作用20分钟,凝胶支架的孔隙率可以有效提高；且细胞在该支架中生长状态良好,呈现团簇状生长趋势。藻酸钙叁维细胞支架在作为关节软骨替代材料方面具有巨大的潜力,具有很深的研究意义和临床意义。(本文来源于《南京大学》期刊2015-05-01）
卢璐,吉鸿飞,郭各朴,郭霞生,屠娟[6]（2015）在《超声增强藻酸钙凝胶支架材料孔隙率的研究》一文中研究指出藻酸钙凝胶具有叁维立体多孔结构,能为细胞生长提供充分的附着空间,且具有良好的生物相容性和一定的机械强度,是一种理想的细胞支架材料.本文研究了藻酸钙叁维支架材料的力学特性与氯化钙/藻酸钠的配比的关系,并提出采用低强度脉冲超声处理藻酸钙凝胶、基于超声空化效应增强藻酸钙凝胶孔隙率的新方法.实验采用交联合成方法制备藻酸钙凝胶支架材料,测量力学特性、孔洞的联通性与孔隙率,并利用绿色荧光蛋白的表达评价细胞的增殖能力.结果表明,当氯化钙/藻酸钠的配比为3:5时,凝胶的机械强度和弹性较好,力学性能稳定,为最佳配比参数.采用声压0.055 MPa的脉冲超声作用20 min,可以有效提高凝胶支架的孔隙率;且细胞在该支架中生长状态良好,呈现团簇状生长趋势.(本文来源于《物理学报》期刊2015年02期）
卢璐,屠娟,章东[7]（2014）在《超声增强藻酸钙凝胶支架材料孔隙率的研究》一文中研究指出0引言为了更好地模拟细胞叁维培养环境,叁维支架材料的研究受到广泛关注。~([1,2])藻酸钙凝胶是一种水凝胶支架,由藻酸钠和氯化钙合成获得。由于在液态时合成,易于添加各种生长因子及药物,可对细胞生长及分化起到重要作用。~([3])多孔支架材料的通透性是细胞叁维培养支架的重要指标。低强度脉冲超声(LIPUS)作为一种机械刺激,在提高藻酸盐支架的孔隙率同时,能够保持生物降解的稳定性和支架的结构。~([4])为了进一步提升孔隙率,还可利用超声空化效应。~([5])本文提出超声空化效应增强藻酸钙叁维凝胶支架孔隙率的新方法。采用交联合成方法制备藻酸钙水凝胶,采用扫描电子显微镜(SEM)(本文来源于《2014年中国声学学会全国声学学术会议论文集》期刊2014-11-29）
黄长智,杨效宁,刘大诚,孙一公,戴醒明[8]（2013）在《降钙素基因相关肽诱导藻酸钙凝胶复合脂肪干细胞的成骨细胞分化》一文中研究指出背景:降钙素基因相关肽已被证实具有诱导成骨细胞分化作用,但其是否可使叁维培养下的脂肪干细胞向成骨细胞分化构建组织工程骨的相关报道少见。目的:探讨外源性降钙素基因相关肽诱导兔脂肪干细胞复合藻酸钙凝胶叁维培养成骨分化的可行性。方法:取新西兰兔双侧腹股沟区皮下脂肪垫,Ⅰ型胶原酶消化离心贴壁法分离培养脂肪干细胞,取第3代与海藻酸钠混合制备凝胶,于24孔板分组培养:对照组加入含10-2mol/Lβ-甘油磷酸钠、10-7mol/L地塞米松、50 mg/L抗坏血酸、体积分数10%胎牛血清的DMEM/F-12骨诱导培养基,实验组在此基础上再加入1.5μg/L降钙素基因相关肽进行诱导培养。于诱导不同时间点MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测诱导细胞Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA的表达,并检测碱性磷酸酶及钙离子浓度。结果与结论:兔脂肪干细胞的增殖曲线呈"S"型,实验组诱导1,3,5,7,14,21 d的A值高于对照组(P<0.05);诱导2周后两组细胞碱性磷酸酶、茜素红染色均阳性,但实验组钙结节较对照组明显增多。实验组诱导7,14 d的Ⅰ型胶原和骨钙素mRNA表达均强于对照组。实验组诱导1,2,3,4周的碱性磷酸酶活性及钙离子浓度均高于对照组(P<0.05)。结果表明降钙素基因相关肽能诱导复合藻酸钙凝胶的脂肪干细胞向成骨细胞分化。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2013年42期）
郭杨,马勇,董睿,刘尚仑,屠娟[9]（2013）在《低强度脉冲超声对同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的影响》一文中研究指出目的探讨低强度脉冲超声(low intensive pulsed ultrasound,LIPUS)干预后的同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的有效性。方法取8只2周龄新西兰白兔,采用机械法联合Ⅱ型胶原酶消化法分离双侧膝关节软骨细胞。取第3代细胞与1.2%藻酸钠溶液制成细胞悬液,调整细胞密度为5×106个/mL,制备软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物,并给予超声干预,参数为:中心频率1 MHz,脉冲重复频率1 kHz,超声强度60 mW/cm2,作用周期50,作用时间20 min,每天1次,共干预3 d。取28～35周龄健康新西兰白兔18只,体重2.1～2.8 kg,随机分为超声凝胶组、普通凝胶组及模型组,每组6只。于3组实验动物双侧膝关节制备直径约3 mm、深3 mm的膝关节软骨缺损模型后,超声凝胶组、普通凝胶组分别于缺损区对应植入经超声干预及未行干预的软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物,模型组不作处理。术后观察实验动物一般情况,并于术后8、12周处死动物分别行大体观察、组织学观察及Wakitani组织学评分、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色观察。结果大体观察见超声凝胶组与普通凝胶组缺损区均逐渐被新生组织填充,但前者为透明软骨样组织,后者为灰白色软骨样组织,且前者表面平整度及组织整合程度均优于后者;模型组缺损区修复缓慢且新生组织弹性差。术后8、12周修复区组织学观察及Wakitani组织学评分示超声凝胶组优于普通凝胶组,两凝胶组均优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);两凝胶组组内8周与12周间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后8、12周,超声凝胶组及普通凝胶组Ⅱ型胶原染色阳性表达面积、吸光度(A)值均显着高于模型组(P<0.05),两凝胶组术后12周时比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。超声凝胶组组内8周与12周间比较,差异有统计学意义(P<0.05);普通凝胶组及模型组两时间点间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论经LIPUS干预的同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔关节软骨缺损效果优于未干预的复合物。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2013年08期）
王彦志,贾东昭,常军英,黎宁,侯卫星[10]（2013）在《藻酸钙凝胶治疗骨缺损的疗效观察》一文中研究指出藻酸盐作为一种组织支架材料,已广泛被用于组织工程骨的研究。本实验是将骨膜制备成骨膜细胞悬液,并附着于海藻酸钙凝胶载体中,观察其成骨情况,以便更好的服务于临床。1材料与方法1.1实验动物选用成年、健康新西兰大白兔24只,体重2.8～3.2kg,4～5个月,随机分为A、B、C3组,每组8只,A组为实验组,B组为单纯支架材料组,C组为空白对照组。(本文来源于《河北医药》期刊2013年11期）
藻酸钙凝胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的本课题旨在制备有助于口腔牙周骨组织再生的可载药海藻酸钙凝胶及其纳米复合材料,检测材料物理性能,同时检测体内和体外生物学性能,最后研究复合材料的抗菌能力。为后期进行3D打印复合支架的研究和其临床应用奠定基础。材料与方法材料:海藻酸钠粉末、氯化钙粉末、牛血清白蛋白、高糖培养基、胎牛血清、青链霉素抗菌剂、胶原酶、PBS溶液、二甲基亚砜、MTT检测试剂盒、成品纳米银、LB营养培养基、苏木素、伊红、二甲苯、冰冻切片机、倒置显微镜、Micro-CT 机。方法:离子交联法制备海藻酸钙水凝胶后进行成分检测;使用BCA比色法测量材料蛋白释放量;监测干重与湿重进行吸水率测定;分别测量3天、7天、14天、28天及56天时预定时间点的干重及湿重,分析材料降解情况;进行牙周膜细胞原代的培养,使用免疫组化染色进行鉴定;MTT(四唑盐)法检测人牙周膜细胞(hPDLCs)的增殖及海藻酸钙水凝胶对细胞毒性;RT-PCR检测材料对hPDLCs炎症相关因子表达以及骨髓基质干细胞成骨相关基因表达的影响;茜素红染色法检测矿化能力;通过肉汤稀释法测量纳米银颗粒最低抑菌浓度;离子交联法制备海藻酸钙/纳米银复合水凝胶材料并对其成分分析;采用抑菌圈法检测纳米银复合海藻酸钙水凝胶对金黄色葡萄球菌的抑菌作用;HE染色观察海藻酸钙水凝胶对软组织初期炎症反应;制备下颌骨缺损模型;采用Micro-CT对海藻酸钙水凝胶骨修复能力评价。所有实验均重复叁次。统计学分析采用SPSS 19.0统计软件对数据(x±S)进行单因素方差分析(one-wayANOVA)分析。若方差齐,则用Dunnett和Bonferronili对数据进行两两比较分析;若方差不齐,则使用Dunnett' s分析,p<0.05表示具有统计学差异。结果成功制备可载药注射型海藻酸钙水凝胶;吸水率测定显示海藻酸钙水凝胶显示出良好的吸水性能;降解实验结果表明25 mg/mL浓度的海藻酸钙水凝胶其降解时间与骨组织再生成时间更为匹配;叁种浓度海藻酸钙水凝胶均处于1级,可认为材料对于(?)牙周膜细胞无毒性,生物安全性能良好。海藻酸钙水凝胶及PLA支架材料均促进牙周膜细胞炎症因子的表达;海藻酸钙水凝胶共培养后的细胞形成的矿化结节比空白组及PLA组明显增多;海藻酸钙水凝胶促进成骨相关因子表达;成功制备海藻酸钙水凝胶载纳米银材料;复合了纳米银后材料具备抑菌作用;海藻酸钙水凝胶导致的软组织炎症反应轻,且与组织结合良好;海藻酸钙水凝胶对骨组织缺损诱导再生效果较PLA材料好。结论成功构建可载药海藻酸钙材料,体内及体外实验验证其应用于口腔组织中具有良好生物学性能;具有促进细胞骨向分化的能力;25 mg/mL的藻酸钙凝胶效果最好;成功制备出的海藻酸钙水凝胶载纳米银材料具有抑菌性;有助于预防伤口感染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
藻酸钙凝胶论文参考文献
[1].邓明,谢萍,吴飞,马永刚,周炎.负载转化生长因子β3的藻酸钙凝胶复合脂肪间充质干细胞修复兔关节软骨缺损的实验研究[J].中国医师杂志.2018
[2].陈路沅.用于口腔骨组织修复藻酸钙凝胶的制备及生物学性能研究[D].南方医科大学.2017
[3].聂欣宇,马勇,郭霞生,屠娟,章东.低强度脉冲超声激发的声微流增强藻酸钙凝胶支架材料的孔隙率和通透性研究[J].声学学报.2016
[4].陈临新,石媛媛,张辛,王健全,敖英芳.骨形态发生蛋白4基因修饰的脂肪来源干细胞复合藻酸钙凝胶支架修复关节软骨的实验研究[J].中国运动医学杂志.2016
[5].卢璐.藻酸钙凝胶叁维细胞支架的制备与评价[D].南京大学.2015
[6].卢璐,吉鸿飞,郭各朴,郭霞生,屠娟.超声增强藻酸钙凝胶支架材料孔隙率的研究[J].物理学报.2015
[7].卢璐,屠娟,章东.超声增强藻酸钙凝胶支架材料孔隙率的研究[C].2014年中国声学学会全国声学学术会议论文集.2014
[8].黄长智,杨效宁,刘大诚,孙一公,戴醒明.降钙素基因相关肽诱导藻酸钙凝胶复合脂肪干细胞的成骨细胞分化[J].中国组织工程研究.2013
[9].郭杨,马勇,董睿,刘尚仑,屠娟.低强度脉冲超声对同种异体软骨细胞-藻酸钙凝胶复合物修复兔膝关节软骨缺损的影响[J].中国修复重建外科杂志.2013
[10].王彦志,贾东昭,常军英,黎宁,侯卫星.藻酸钙凝胶治疗骨缺损的疗效观察[J].河北医药.2013
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