导读:本文包含了紫铆花素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酪氨酸,主动脉,斑鸠,驱虫,黑色素,脊髓,炎症。
紫铆花素论文文献综述
高莉,霍仕霞,谭雪,彭晓明,闫明[1]（2019）在《紫铆花素对黑色素瘤细胞与角质形成细胞共培养体系中黑色素合成的影响》一文中研究指出目的探讨不同浓度紫铆花素对黑素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系细胞增殖、酪氨酸酶(TYR)活性、黑色素合成及酪氨酸相关蛋白1(TRP-1)、酪氨酸相关蛋白2(TRP-2) mRNA表达的影响。方法建立黑色素瘤细胞A375与角质形成细胞Hacat共培养体系,以不同浓度紫铆花素处理共培养体系48 h,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖,氢氧化钠(Na OH)裂解法测定细胞黑色素含量,多巴氧化速率法测定黑色素细胞TYR活性,实时荧光聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测TRP-1、TRP-2基因表达。结果与细胞共培养体系(即阴性对照组)比较,1.0,5.0μg·mL~(-1)紫铆花素与共培养体系细胞共孵育48 h后,可明显促进共培养细胞增殖(P<0.05或P<0.01),促进黑色素细胞TYR活性(P<0.05或P<0.01);在0.5～50μg·mL~(-1)范围内,紫铆花素可促进共培养体系黑色素合成(P<0.05或P<0.01);在0.1～0.5μg·mL~(-1)范围内,紫铆花素各剂量组TRP-1 mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);在0.5～5.0μg·mL~(-1)范围内,紫铆花素各剂量组TRP-2 mRNA表达升高(P<0.01)。讨论紫铆花素可能通过促进TYR活性和TRP-1、TRP-2mRNA表达增强共培养体系黑色素合成功能。(本文来源于《医药导报》期刊2019年03期）
赵萍萍,霍仕霞,彭晓明,高莉,白鹏[2]（2013）在《驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素的分离及其对人A375黑素瘤细胞黑素合成作用的影响》一文中研究指出目的分离纯化驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素,初步探讨这两种化合物对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成作用的影响。方法采用硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化紫铆素、紫铆花素;分别采用MTT法、酶学法及NaOH法测定这两种化合物对人A375黑素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。结果分离得到化合物紫铆素、紫铆花素,在0.50~10.00μg·mL-1内紫铆素、紫铆花素促进A375细胞增殖,且紫铆花素促增殖作用强于紫铆素(P<0.05);在0.10~1.00μg·mL-1内两种化合物均上调酪氨酸酶活性;在0.50~5.00μg·mL-1内,紫铆花素促进黑素合成,紫铆素抑制黑素合成。结论紫铆素、紫铆花素可能是驱虫斑鸠菊的药效成分;紫铆花素促进A375细胞的增殖,且使A375细胞黑素合成增加,紫铆素轻度抑制黑素合成。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2013年20期）
鲁明[3]（2013）在《紫铆花素对大鼠急性脊髓损伤后的神经保护作用及其机制的实验研究》一文中研究指出目的：脊髓损伤严重威胁人类健康，目前尚无有效的治疗手段。脊髓损伤分为原发性和继发性损伤。早期中断继发性损伤，可以改善脊髓组织的生存状况，为功能恢复保存必需的解剖结构,这代表了脊髓损伤治疗的一种潜在方向。炎症反应是继发性损伤的主要成分，在急性脊髓损伤的病理生理学机制中处于中心地位。脊髓损伤后的继发性炎症反应和凋亡在脊髓损伤后的神经功能的恢复中具有重要作用。紫铆花素是从传统中草药锦鸡儿中提取的主要活性成分，作为一种植物源性多酚类化合物，紫铆花素具有抗氧化、抗炎症等多种药理作用。紫铆花素是IKKβ的选择性抑制剂，可有效抑制NF-κB的表达，减轻炎症反应。最近的研究表明，紫铆花素可以减少炎症基因表达从而保护小鼠海马神经元，但其在脊髓损伤中的作用效果尚未见报道。本研究拟建立大鼠急性脊髓损伤模型，采用硬膜下给药方式注射紫铆花素，通过对脊髓损伤后神经功能恢复，组织水肿、炎症细胞浸润及细胞凋亡情况，趋化因子、及凋亡相关蛋白的表达，以及IKK/NF-κB信号通路激活情况的观察，了解紫铆花素对脊髓损伤的治疗作用及其分子生物学机制，为紫铆花素在脊髓损伤中的应用提供理论基础和实验。方法：1、健康成年雌性SD大鼠，应用改良Allen法建立大鼠中度脊髓损伤模型，损伤位置在胸12椎体，损伤能量为25g*cm。2、将实验大鼠随机分成3组，分别为假手术组（仅切除椎板，不损伤脊髓），脊髓损伤组（损伤脊髓，给予1%的DMSO，50μl/公斤体重）和紫铆花素治疗组（损伤脊髓，给予紫铆花素0.5mg/公斤体重）。3、给药方式：脊髓损伤后15分钟在损伤脊髓下方0.5cm处硬膜下穿刺，将药物或溶剂注射进入硬膜下腔脑脊液中。4、观测紫铆花素对脊髓损伤后大鼠后肢神经功恢复情况。在脊髓损伤后15分钟硬膜下注入相应药物，应用BBB评分评价脊髓损伤后1、7、14、21天后肢运动功能，应用CBS联合评分对脊髓损伤后1、7、14、21天大鼠后肢的脚趾伸展、触地反应、回缩反射、矫正反射以及肢体动作协调等方面功能进行评价。5、观测紫铆花素对大鼠急性脊髓损伤24hr后炎症细胞浸润和细胞凋亡的影响。在脊髓损伤后15min硬膜下注入相应药物，在脊髓损伤后24hr处死动物取1cm脊髓组织，应用干/湿重比检测组织水肿程度；应用免疫组织化学和免疫印迹分析检测脊髓损伤后组织中iNOS和Bax的表达；应用免疫印迹分析脊髓损伤后组织MCP-1、Caspase-3蛋白表达；应用MPO活性检测试剂盒检测脊髓标本中MPO活性；应用一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测脊髓损伤后组织中细胞凋亡的情况。6、观测紫铆花素对大鼠急性脊髓损伤后IKK/NF-κB信号通路的影响。在脊髓损伤后15分钟硬膜下注入相应药物，在脊髓损伤后24小时处死动物取1cm长脊髓标本，应用光谱法定量检测损伤脊髓组织中IKKβ激酶活性，采用蛋白免疫印迹检测损伤脊髓组织中NF-κB及磷酸化I-κBα表达。结果：1、BBB评分显示：在脊髓损伤后第一天，脊髓损伤组和紫铆花素治疗组均表现出严重的后肢运动功能障碍，平均评分分别是1.2±0.25和1.1±0.14，与假手术组中的大鼠比较有显着性差异（p<0.01）；在脊髓损伤后14天，脊髓损伤组和紫铆花素治疗组之间出现了显着性差异（p<0.05），脊髓损伤组中的大鼠后肢仅仅显示出恢复了叁关节（髋、膝、踝）的运动，平均分为6.6±0.42；而紫铆花素治疗组中大鼠后肢则显示出后肢足底处于负重位，可出现负重步行，平均得分为11.2±0.54。CBS评分系统对脊髓损伤后大鼠后肢的感觉及神经反射功能进行评价，在脊髓损伤后第一天，脊髓损伤组和紫铆花素治疗组均表现出严重的后肢感觉及神经反射功能障碍，与假手术组中的大鼠比较有显着性差异（p<0.01。在损伤后21天，紫铆花素治疗组和脊髓损伤组之间存在显着性差异（p<0.05）。脊髓损伤组大鼠仅获得相当于假手术组23.4%的评分，而紫铆花素治疗组的评分明显增加，达到假手术组52.7%。2、在脊髓损伤后24小时，损伤组中水肿程度和MPO活性、MCP-1和iNOS的表达较假手术组明显升高，紫铆花素治疗可以明显抑制它们的升高；脊髓损伤后凋亡阳性细胞数明显增加，紫铆花素治疗可以明显减少脊髓组织中细胞的凋亡。Western blot方法显示：与假手术组中的大鼠相比较，脊髓损伤后大鼠脊髓中激活型caspase-3表达明显增加，紫铆花素治疗可以明显减少脊髓组织中激活型caspase-3的表达；脊髓损伤后Bax表达明显增加，紫铆花素治疗可以明显减少脊髓组织中Bax的表达。3、在脊髓损伤后24小时，同假手术组中的大鼠相比较，脊髓损伤组大鼠脊髓组织中的IKKβ激酶活性明显升高，为0.84±0.027单位/毫克，紫铆花素治疗可以明显抑制损伤后脊髓组织中IKKβ激酶活性的增高，两者有显著性差异（P<0.05）。在术后24小时，假手术组中有少量磷酸化I-κBα蛋白；脊髓损伤组磷酸化I-κBα蛋白明显增高(P<0.01)；紫铆花素干预可以明显抑制磷酸化I-κBα蛋白表达的增高(P<0.05)；在脊髓损伤后24小时，与假手术组中大鼠相比较，脊髓损伤组中大鼠脊髓组织中NF-κB p65的表达明显增加(P<0.01)，紫铆花素治疗可以明显抑制脊髓组织中NF-κB p65的表达(P<0.05)。结论：1、紫铆花素改善急性脊髓损伤后后肢运动功能、感觉及神经反射的恢复，表明其对脊髓损伤具有治疗意义。2、伤后早期硬膜下注射紫铆花素治疗可以减轻急性脊髓损伤后的炎症细胞浸润和脊髓水肿程度，减少脊髓组织内的细胞凋亡数目；紫铆花素通过抑制MCP-1的表达来减少炎症细胞的浸润；紫铆花素可以明显抑制脊髓损伤后iNOS和caspase-3的激活，减少神经损害，保护神经功能；紫铆花素通过减少促凋亡蛋白Bax的表达来抑制凋亡，因而减少细胞的死亡，保护损伤脊髓的神经元。3、紫铆花素可以有效抑制性脊髓损伤导致的IKK/NF-κB信号通路的激活，为其在脊髓损伤治疗中的应用提供了分子生物学基础。(本文来源于《大连医科大学》期刊2013-04-01）
王霞[4]（2005）在《紫铆花素抑制血管紧张肽转化酶的作用》一文中研究指出植物多酚紫铆花素(3,4,2',4'-四羟查耳酮)为漆树(Rhusverniciflua)的主要活性成分之一,具有抗氧化、抗炎、内皮依赖性舒张血管、诱导凋亡、抑制蛋白激酶和谷胱甘肽还原酶活性、抗HIV-1蛋白酶和治疗肾小球肾炎等作用。本次通过检测其体内、(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊2005年01期）
关丽萍[5]（2003）在《天然化合物紫铆花素衍生物的合成及保肝作用研究》一文中研究指出目前，病毒性肝炎、酒精及药物中毒性肝病、全身疾病的肝脏损伤及随之而来的肝纤维化、肝硬化、肝功能衰竭等，已成为严重危害人类健康的最常见疾患。治疗肝炎的药物研究较为落后，至今尚无理想的特效的病因性的治疗药物来减轻肝的损伤、坏死或促进肝细胞再生。紫铆花素（Butein）是在双子叶植物药豆科植物刺槐花材中提取分离出来的天然单体化合物。它是一种特殊的蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，在胸腔和肝脏的癌变细胞中发现有此种化合物存在，在治疗癌症和肝炎疾病方面起着重要的作用。药物分析教研室南极星博士从植物里提取出此化合物，并初步进行了药理实验研究。结果表明，紫铆花素具有抗肝纤维化作用和保肝作用。因紫铆花素在植物中含量很低，因此，通过化学方法合成了此天然单体化合物，再合成设计其衍生物，并进行了药理实验，筛选出了保肝作用好的化合物。紫铆花素及衍生物是查尔酮类化合物，本文以紫铆花素为先导化合物，按新药设计原理，设计并合成了两种类型13个化合物。其两种类型化合物结构式如下：化合物1-10 化合物11-13其结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱已确证。保肝作用药理实验筛选采用化学性肝毒剂（D-GalN/LPS）诱发急性肝损伤，病理学表现为<WP=4>肝细胞弥漫性变性、坏死、大量炎性细胞浸润，与临床病毒性肝炎病理变化极为相似。据报道动物中毒后血清GOT（AST）、GPT（ALT）升高的水平与肝细胞损伤程度成粗略平行关系。实验结果表明，两类13个不同的紫铆花素及衍生物中，8个化合物对急性肝损伤均具有不同程度的保肝作用。化合物01-10是1-（2，4-二羟基苯基）-3-取代苯基-2-丙烯酮衍生物。药理实验结果表明化合物04、10口服和腹腔注射给药，能显着降低小鼠D-氨基半乳糖/内毒素（P<0.01）急性肝损伤后升高的GOT、GPT活性，具有显着的保肝作用，也就是A环上有-4-N(CH3)2或-2，4-Cl2 活性比较好。这也是与脂溶性增大，活性增强有关。化合物11-13是1-（4-羟基苯基）-3-取代苯基-2-丙烯酮衍生物。其中化合物11、12经药理实验结果表明腹腔注射给药能显着降低小鼠D-氨基半乳糖/内毒素（P<0.01、P<0.001）急性肝损伤后升高的GOT、GPT活性，化合物12的保肝作用比11效果好，可能是因为-N(CH3)2比-OH脂溶性大，易通过生物膜的缘故。(本文来源于《延边大学》期刊2003-06-02）
紫铆花素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分离纯化驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素,初步探讨这两种化合物对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成作用的影响。方法采用硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化紫铆素、紫铆花素;分别采用MTT法、酶学法及NaOH法测定这两种化合物对人A375黑素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。结果分离得到化合物紫铆素、紫铆花素,在0.50~10.00μg·mL-1内紫铆素、紫铆花素促进A375细胞增殖,且紫铆花素促增殖作用强于紫铆素(P<0.05);在0.10~1.00μg·mL-1内两种化合物均上调酪氨酸酶活性;在0.50~5.00μg·mL-1内,紫铆花素促进黑素合成,紫铆素抑制黑素合成。结论紫铆素、紫铆花素可能是驱虫斑鸠菊的药效成分;紫铆花素促进A375细胞的增殖,且使A375细胞黑素合成增加,紫铆素轻度抑制黑素合成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫铆花素论文参考文献
[1].高莉,霍仕霞,谭雪,彭晓明,闫明.紫铆花素对黑色素瘤细胞与角质形成细胞共培养体系中黑色素合成的影响[J].医药导报.2019
[2].赵萍萍,霍仕霞,彭晓明,高莉,白鹏.驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素的分离及其对人A375黑素瘤细胞黑素合成作用的影响[J].中国药学杂志.2013
[3].鲁明.紫铆花素对大鼠急性脊髓损伤后的神经保护作用及其机制的实验研究[D].大连医科大学.2013
[4].王霞.紫铆花素抑制血管紧张肽转化酶的作用[J].国外医学(中医中药分册).2005
[5].关丽萍.天然化合物紫铆花素衍生物的合成及保肝作用研究[D].延边大学.2003
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