导读:本文包含了对甲苯磺酰化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,基团,酸性,化合物,环糊精,腺苷,半胱氨酸。
对甲苯磺酰化论文文献综述
苏燕[1]（2008）在《对甲苯磺酰化-S-羧甲基-L-半胱氨酸金属—有机框架配合物的合成、结构与性质研究》一文中研究指出有机配体和金属相结合而形成的金属有机框架(MOF)配合物,与传统的多孔材料相比,具有很多无法比拟的优点和特点,在气体吸附、催化、磁学、光学性质等方面得到了较深入的研究。目前所报道的MOF多数利用刚性多齿有机羧酸做框架配体,而较少利用柔性较大的有机配体。柔性配体组成的金属-有机框架在其进行气体吸附催化的过程中,其框架的大小、形状有一定的可调性,因而有较好的研究价值。我们以磺酰化羧甲基半胱氨酸做框架配体,它柔性大,配位点多,且他含有软硬程度不同的配位原子,有利于形成结构新颖的配合物。本文合成了11个未见报道的过渡金属配合物,利用红外、元素分析、单晶衍射等对它们进行了表征,并对部分配合物的荧光性质进行了初步的探讨。1.以Co(OAc)_2·4H_2O或Ni(OAc)_2·2H_2O与对甲苯磺酰化羧甲基半胱氨酸为原料,加入第二配体获得四种新的配合物:[Co(ts-scmc)(H_2O)3]·H_2O (1)、[Ni(ts-scmc)(H_2O)3]·H_2O (2)、[Co(phen)(ts-scmc)(H_2O)]·H_2O (3)、[Co(2,2'-bipy)(ts-scmc)(H_2O)]·H_2O(4)。配合物(1)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 9.893(3) A、b = 5.2512(16) A、c = 18.430(6) A,金属离子为六配位,处于变形的八面体的配为环境中;配合物(2)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 9.806(2) A、b = 5.2563(11) A、c = 18.278(4) A,金属离子为六配位,处于变形八面体配位环境中;配合物(3)属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数为:a = 7.6935(7) A、b = 16.4484(15) A、c = 19.2891(18) A,金属离子为六配位;配合物(4)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 10.4107(12) A、b = 7.8553(10) A、c = 27.677(3) A,金属离子为六配位。配合物(3)、(4)同样都是加入碱性第二配体和在高的pH(=8)值的条件下,获得的配合物,配体中羧甲基半胱氨酸分解成对甲苯磺酰化磺基丙氨酸并参与配位。2.以Cd(OAc)_2·6H_2O与对甲苯磺酰化羧甲基半胱氨酸为原料,加入第二配体,获得叁个结构新颖的配位聚合物:[Cd(ts-scmc)]n(5)、[Cd(ts-scmc)(4,4'-bipy)(H_2O)]n(6)、[Cd(ts-scmc)(Im)(H_2O)]n (7)。配合物(5)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 8.5289(15) A、b = 6.0505(10) A、c = 14.924(2) A,金属离子为六配位,配体内的两个羧基配位模式不同:与S相连的羧甲基的羧酸根以μ3,η3–桥联模式桥联叁个Cd(II)离子,另一端的氨基酸中的羧酸根羧基氧原子以μ2,η2–桥联模式桥联两个Cd(II)离子,两种配位模式相互交替,形成具有手性的螺旋管道结构。配合物(6)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 10.7419(8) A、b = 11.0361(8) A,c = 11.7804(9) A,金属离子为七配位,配体两端的羧基与金属离子双齿螯合,起桥联作用,沿a轴方向连接成一维链,4,4'-bipy作为双齿桥联配体进一步将一维链连接成二维网状结构,氢键作用使配合物由二维结构扩展为叁维结构。配合物(7)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 10.543(7) A、b = 4.990(3) A、c = 18.508(13) A,金属离子为六配位,配体两端的羧基采用两种配位模式:双齿螯合和双齿桥联,ts-scmc作为桥联配体把金属离子桥连形成一维管道结构。配合物(5)、(6)、(7)的荧光研究结果表明,配合物的发射分别由配体ts-scmc、4,4'-bipy、Im内部的跃迁产生的,与叁个配体相比,荧光强度有所增强。3.以Zn(OAc)_2·2H_2O或Mn(OAc)_2·4H_2O与对甲苯酰化羧甲基半胱氨酸为原料,加入第二配体(4,4'-bipy, Im或2,2'-bipy),获得了四个结构新颖的配合物,[Zn2(ts-scmc)2- (4,4’-bipy)2(H_2O)2]n (8), [Zn(ts-scmc)(Im)(H_2O)]n (9), [Zn2(ts-scmc)2(2,2'-bipy)2(H_2O)2]·2H_2O(10)和[Mn(ts-scmc)(4,4'-bipy)(H_2O)]n (11)。配合物(8)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 11.4808(14) A、b = 10.6735(13) A、c = 19.985(2) A,金属离子均为六配位,ts-scmc利用两端的羧基把金属离子桥联成一维链,4,4'-bipy沿a轴方向将一维链连接成二维网状结构,氢键作用使配合物由二维结构进一步扩展为叁维网状结构。配合物(9)属于正交晶系,P212121空间群,金属离子为五配位,配体两端的羧基氧单齿与金属离子配位,ts-scmc作为二齿桥联配体沿b轴方向形成一维链状结构,氢键作用使配合物由一维链状扩展为二维网状结构。配合物(10)属于单斜晶系,C2空间群,晶胞参数为: a = 26.545(4) A, b = 6.8628(10) A, c = 17.018(3) A,β= 120.680(2)°,双核配合物,金属离子均为五配位。配合物(11)属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数为:a = 5.382(4)A、b = 19.375(14) A、c = 11.691(9) A,金属离子为六配位,ts-scmc作为桥联配体把金属离子连接成二维网状结构,4,4'-bipy作为双齿桥联配体沿c轴方向将二维网扩展为叁维网状结构。配合物(8)和(9)的荧光研究表明,配合物的发射分别由4,4'-bipy、Im内部的跃迁产生的,配合物(9)的荧光强度比配合物(8)的强一些。在已合成出的配合物中我们看到对甲苯磺酰化羧甲基半胱氨酸作为配体与过渡金属配位模式的多样性,第二配体的加入,丰富了磺酰化氨基酸的研究。(本文来源于《广西师范大学》期刊2008-05-01）
王飞俊,邵自强,王文俊,廖兵[2]（2005）在《天然纤维素均相对甲苯磺酰化研究》一文中研究指出以二甲基乙酰胺(DM A c)/L iC l为溶剂体系、以叁乙胺(TEA)为催化剂,将完全溶解的不同种类的天然纤维素原料和对甲苯磺酰氯(T os-C l)在均相条件下进行对甲苯磺酰化反应。优化了反应条件,对产品进行了元素分析、红外光谱分析和X射线衍射分析。研究了纤维素葡萄糖残基与对甲苯磺酰氯的摩尔比、纤维素原料(软木纤维素,棉纤维素以及蒸汽闪爆处理的软木纤维素、棉纤维素)种类及溶解方法对合成产物取代度的影响。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2005年05期）
梁峰,吴晓军,万树慧,吴成泰,周翔[3]（2005）在《单对甲苯磺酰化羟基取代叁氮环胺的合成及断裂DNA研究》一文中研究指出大环多胺及其金属配合物是一类具有独特结构和性能的化合物,近年来它们作为化学核酸酶和抗HIV及抗肿瘤药物的研究发展迅速．最近,吴成泰等对羟基取代叁氮环胺金属配合物断裂DNA及抗肿瘤活性进行了研究,发现羟基取代叁氮环胺金属配合物能够有效断裂DNA,并表现出明显的抗肿瘤活性;首次发现叁氮环系金属配合物以诱导凋亡的机制致死肿瘤细胞,金属配合物的抗肿瘤活性与它们损害DNA的能力有关．本工作分离得到了单对甲苯磺酰化羟基取代叁氮环胺化合物,利用NMR技术对其取代部位进行了确证 (Figure 1);该化合物具有极好的水溶性,单独环多胺化合物即对DNA表现出明显的断裂作用(Figure 2)．这对于非金属体系大环多胺化合物用于人工核酸酶及以DNA为靶的抗肿瘤药物设计具有十分重要的意义．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）》期刊2005-08-01）
杜锦发,陈怀宇[4]（1993）在《醇和胺的固-液反相相转移催化对甲苯磺酰化的方法》一文中研究指出在碱性水溶液中.4-二甲氨基吡啶能有效地加速含酸性基团的醇和胺的对甲苯磺酰化。此固-液反相相转移催化反应具有反应条件温和,操作简单,反应快,收率高的特点。(本文来源于《化学试剂》期刊1993年03期）
杜锦发,陈怀宇[5]（1992）在《醇和胺的固-液相转移催化对甲苯磺酰化》一文中研究指出相转移催化剂能有效地加速醇和胺在水中的对甲苯磺酰化反应,对水溶性醇和氨基酸尤宜。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1992年11期）
程铁明,韩梅,胡长风,蔡孟深[6]（1992）在《1,2,4-叁嗪类化合物的研究ⅩⅦ——3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱鉴定及结构研究》一文中研究指出运用质谱分析等手段,对3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-叁嗪的对甲苯磺酰化反应的产物进行系统鉴定,并通过高分辨质谱确定其新化合物为N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基-1,2,4-叁嗪基)]吡啶内鎓盐。(本文来源于《质谱学报》期刊1992年02期）
左雄军,陈立仁,俞惟乐[7]（1992）在《对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的研究》一文中研究指出本文介绍了对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的合成及其性能考察。在蛋白质分析中,该填料具有分离时间短,质量与活性回收率高等优点。我们还用该填料对核苷酸与核酸进行了分离。(本文来源于《分析化学》期刊1992年04期）
程铁明,韩梅,胡长风,雷光清,蔡孟深[8]（1991）在《1,2,4-叁嗪类化合物的研究——ⅩⅥ.3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化反应及其产物的性质》一文中研究指出本文报道了 N-[6-(3-甲硫基-5-负氧基)-1,2,4-叁嗪基]吡啶内鎓盐(4a)的制备、结构测定及性质的研究.(本文来源于《化学学报》期刊1991年09期）
胡长风,梁伟升,崔天一,芦苓,欧阳荔[9]（1988）在《1,2,4-叁嗪类化合物的研究Ⅺ.——3-甲硫基-5-羟基-6-取代-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱与结构研究》一文中研究指出用高分辨质谱和亚稳扫描,对3-甲硫基-5-羟基-6-取代-1,2,4-叁嗪的对甲苯磺酰化产物进行系统研究,阐明其产物为 N~2-[5-(3-甲硫基-6-取代)-1,2,4-叁嗪基]-3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-6-取代-1,2,4-叁嗪,并揭示了该类化合物的质谱裂解途径.(本文来源于《质谱学报》期刊1988年03期）
李钧,殷先友,王序[10]（1964）在《含氮杂环化合物的甲苯磺酰化反应 Ⅰ.——2-甲硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶的对甲苯磺酰化反应》一文中研究指出2-甲硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶在无水吡啶中与对甲苯磺酰氯作用,得到2-甲硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶对甲苯磺酸酯,熔点80-81℃。2-甲硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶对甲苯磺酸酯在乙醇中与苯胺、对氨基苯甲酸乙酯或邻氨基苯甲酸甲酯作用,得到相应的4-取代氨基衍生物,其熔点分别为128—129℃;173—174℃;或108—109℃。与六氢吡啶作用,得4-六氢吡啶基衍生物,并以其苦味酸盐分离,苦味酸盐的熔点为191—192℃,它在氢氧化钠乙醇溶液中与苯酚及对硝基苯酚作用,则分别得到(本文来源于《科学通报》期刊1964年07期）
对甲苯磺酰化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以二甲基乙酰胺(DM A c)/L iC l为溶剂体系、以叁乙胺(TEA)为催化剂,将完全溶解的不同种类的天然纤维素原料和对甲苯磺酰氯(T os-C l)在均相条件下进行对甲苯磺酰化反应。优化了反应条件,对产品进行了元素分析、红外光谱分析和X射线衍射分析。研究了纤维素葡萄糖残基与对甲苯磺酰氯的摩尔比、纤维素原料(软木纤维素,棉纤维素以及蒸汽闪爆处理的软木纤维素、棉纤维素)种类及溶解方法对合成产物取代度的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲苯磺酰化论文参考文献
[1].苏燕.对甲苯磺酰化-S-羧甲基-L-半胱氨酸金属—有机框架配合物的合成、结构与性质研究[D].广西师范大学.2008
[2].王飞俊,邵自强,王文俊,廖兵.天然纤维素均相对甲苯磺酰化研究[J].高分子材料科学与工程.2005
[3].梁峰,吴晓军,万树慧,吴成泰,周翔.单对甲苯磺酰化羟基取代叁氮环胺的合成及断裂DNA研究[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）.2005
[4].杜锦发,陈怀宇.醇和胺的固-液反相相转移催化对甲苯磺酰化的方法[J].化学试剂.1993
[5].杜锦发,陈怀宇.醇和胺的固-液相转移催化对甲苯磺酰化[J].中国医药工业杂志.1992
[6].程铁明,韩梅,胡长风,蔡孟深.1,2,4-叁嗪类化合物的研究ⅩⅦ——3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱鉴定及结构研究[J].质谱学报.1992
[7].左雄军,陈立仁,俞惟乐.对甲苯磺酰化环糊精键合弱阴离子交换剂的研究[J].分析化学.1992
[8].程铁明,韩梅,胡长风,雷光清,蔡孟深.1,2,4-叁嗪类化合物的研究——ⅩⅥ.3-甲硫基-5-氧代-2,5-二氢-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化反应及其产物的性质[J].化学学报.1991
[9].胡长风,梁伟升,崔天一,芦苓,欧阳荔.1,2,4-叁嗪类化合物的研究Ⅺ.——3-甲硫基-5-羟基-6-取代-1,2,4-叁嗪的不正常对甲苯磺酰化产物的质谱与结构研究[J].质谱学报.1988
[10].李钧,殷先友,王序.含氮杂环化合物的甲苯磺酰化反应Ⅰ.——2-甲硫基-4-羟基-6-甲基嘧啶的对甲苯磺酰化反应[J].科学通报.1964
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