导读:本文包含了氮同化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氮素,抗旱性,碳源,接穗,酰胺,砧木,腐殖质。
氮同化论文文献综述
任建宏,谢天,王艳丽,王仕稳,邓西平[1]（2019）在《玉米碳氮同化与抗旱性关系的研究》一文中研究指出在全球气候变暖和极端气候事件趋多趋强的背景下,干旱的强度和频率都呈现出明显的增加趋势,并且成为限制作物产量的主要因素。玉米是我国仅次于水稻的第二大粮食作物,具有食用、饲用价值和多种工业用途,在我国农业乃至国民经济中占有重要地位。玉米整个生育过程需水量较大,对水分胁迫较为敏感。因此,研究干旱胁迫对玉米生长发育的影响及玉米自身对干旱胁迫的响应变得尤为重要。本试验以不同耐旱性的两个玉米自交系为供试材料(LY66为耐旱材料,LY99为干旱敏感材料),基于盆栽称重控水法模拟自然干旱胁迫下玉米在形态、生理上的响应,并对苗期LY66和LY99叶片进行了转录组分析,揭示了二者抗旱性差异产生的生理及分子生物学基础。主要结果如下:(1)以玉米生物量的相对变化评价其抗旱性和旱后恢复能力,LY66的抗旱性、旱后恢复能力均显着强于LY99。(2)KEGG富集分析结果表明,"碳代谢(光合天线蛋白、光合、碳固定、蔗糖和淀粉代谢)、氮代谢以及植物激素信号转导途径在两个品种中均显着富集。分析RNA-Seq数据、并在生理层面进行验证(碳氮代谢酶活性及代谢物质含量),结果表明LY66在干旱胁迫下的碳氮同化能力显着高于LY99,能够维持碳氮代谢的相对稳定,这与其较高的光合作用、蔗糖合成能力、氮同化和蛋白质合成能力有关。(3)在植物激素信号转导途径中,生长素合成及响应相关基因的表达水平在LY66中显着高于LY99。综合分析表明,LY66在干旱胁迫下表现出的更加协调稳定的碳氮同化能力是其高抗旱性的主要原因,植物激素(生长素)可能参与了对这一代谢途径的调控。(本文来源于《科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集》期刊2019-12-13）
王嘉文,吴刚,徐云敏[2]（2019）在《谷氨酰胺合成酶在植物氮同化及再利用中的研究进展》一文中研究指出氮素是植物生长发育和果实产收的关键必要元素,植物氮同化及再利用过程中,无机氮(NH4+)必须先被转化为谷氨酰胺(Gln)这一有机态氮后才能被植物吸收利用。谷氨酰胺合成酶(glutamine synthase, GS, E.C.6.3.1.2)是植物中无机氮到有机氮同化利用的关键催化酶。植物中谷氨酰胺合成酶由家族基因编码,植物间谷氨酰胺合成酶编码基因的信息、基因表达与调控、基因缺失及过表达的表型、蛋白定位、氮同化及再利用的功能行使等方面存在差异性。本综述阐述了不同物种中谷氨酰胺合成酶的研究进展,以期为植物氮利用研究提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年04期）
吴淑华,王佳新,张世柯,王俊,曾阳金[3]（2019）在《模拟氮沉降对常绿阔叶林6种植物氮同化的影响》一文中研究指出中国已成为世界第叁大氮沉降区,其氮沉降水平会随着工业以及农业的发展继续增加。氮沉降直接影响森林植物氮元素的代谢,进而影响森林生态系统的稳定,但相关研究在热带和亚热带地区较少开展。本研究依托林冠模拟氮沉降野外实验平台,以常绿阔叶林小乔木/灌木粗叶木(Lasianthus chinensis)、柏拉木(Blastus cochinchinensis)、罗伞(Ardisia quinquegona)和大乔木锥栗(Castanea henryi)、荷木(Schima superba)、鸭脚木(Schefflera octophflla)为研究对象,测定其叶片硝态氮和铵态氮含量以及氮同化相关酶活性,分析2种模拟氮沉降方式(林冠喷施和林下喷施)对其产生的影响。结果显示,氮添加处理显着影响植物的氮同化过程,其中CN50(林冠喷氮N 50 kg·hm~(-2)·a~(-1))、UN50(林下喷氮N kg·hm~(-2)·a~(-1))处理影响相对较大。在CN50、UN50处理下,罗伞叶片硝态氮含量显着降低,粗叶木叶内铵态氮含量显着升高。锥栗叶片的硝态氮含量在CN50、UN50处理下积累大于CN25(林冠喷氮N 25 kg·hm~(-2)·a~(-1))、UN25(林下喷氮N 25 kg·hm~(-2)·a~(-1))处理,硝酸还原酶(NR)活性也显着升高。在CN50下,粗叶木、柏拉木和罗伞的NR活性也显着降低。研究发现,氮添加处理导致植物氮同化水平受到一定程度的干扰,但这6种植物具有一定的抗氮能力,超出一定范围则会影响植物生长,对群落结构产生潜在影响。(本文来源于《生态环境学报》期刊2019年02期）
李亚飞,常栋,冯雨晴,杨惠娟,王景[4]（2019）在《白肋烟烟叶氮同化能力及其对硝酸盐积累的影响》一文中研究指出为明确白肋烟烟叶硝酸盐积累的主要原因,以烤烟为对照,研究白肋烟硝酸盐同化作用及其对硝酸盐积累的影响。结果表明:增施5倍氮素后,白肋烟较烤烟干物质积累量与烤烟相近;在相同供氮条件下,白肋烟烟叶硝酸盐含量较烤烟高103.36%,但氮素积累量,硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性,色素和总糖及还原糖含量,NH_4-N和可溶性蛋白质含量,基因GDHA_1、GS1、NIA1和NIA2表达水平均较烤烟低,氮还原同化能力弱。由相关性分析得出,烟叶硝酸盐含量与氮还原同化酶活性和两糖含量均呈现负相关,相关系数达极显着水平;可溶性蛋白质含量与氮还原同化酶活性和两糖含量均呈现正相关,相关系数达极显着水平。氮还原同化能力弱和能量物质供应不足是引起白肋烟硝酸盐积累的主要原因。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2019年01期）
尹杨,许传强,李璇,赵曦,刘义玲[5]（2018）在《根际CO_2积累对薄皮甜瓜生长、根系伤流及氮同化的影响》一文中研究指出以‘彩虹7号’薄皮甜瓜为试材,采用气雾法栽培,通过根际CO_2自动控制系统,研究了根际5种CO_2浓度(370、2 000、3 000、4 000、5 000μL·L-1)处理下薄皮甜瓜幼苗植株生长、根系伤流量、伤流液电导率、伤流液氮含量及氮代谢相关酶活性的变化,以期明确根际CO_2积累影响甜瓜生长及根系养分吸收的变化规律。结果表明:根际2 000μL·L-1及以上高浓度CO_2处理与370μL·L-1 CO_2(对照)相比,植株生长受到抑制,CO_2浓度越高抑制程度越大。处理第10天时,甜瓜的株高、茎粗、根系长度和根系体积均显着低于对照。甜瓜根系总吸收面积、活跃吸收面积和根系活力在2 000、3 000、4 000、5 000μL·L-1高浓度CO_2处理期间均表现先升高后降低的变化趋势。处理第5天时,根系吸收能力不同程度高于对照。处理第10天时,根际高浓度CO_2处理的根系总吸收面积和活跃吸收面积与对照相比显着降低。根系活力的变化相对滞后,从处理第15天开始显着低于对照。根际2 000μL·L-1及以上高浓度CO_2处理第25天时,甜瓜根系伤流量、伤流液的电导率和pH均随根际CO_2浓度的升高而降低。且高浓度CO_2处理的甜瓜根系伤流液中氮积累量和可溶性蛋白质含量显着低于对照。根系伤流液中H+-ATP酶、硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)、谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)等氮代谢相关酶活性显着降低。薄皮甜瓜根际CO_2浓度长期(≥10d)超过2 000μL·L-1会抑制幼苗生长、根系伤流量及根系对氮的吸收、同化能力。(本文来源于《北方园艺》期刊2018年21期）
王磊,高方胜,徐坤[6]（2017）在《砧穗互作对越冬番茄生长及叶片碳氮同化能力的影响》一文中研究指出采用裂区设计,研究不同砧穗组合对嫁接番茄植株生长、叶片叶绿素含量、光合特性以及叶片氮同化相关物质、关键酶活性的影响。结果表明,砧木显着影响番茄接穗地上部干物质量,接穗亦显着影响砧木根系干物质量、根系总长度、根系总面积、根尖数和根系活力,砧木与接穗之间交互作用显着,强壮根系砧木与长势强接穗嫁接组合植株长势较强,产量较高。砧木的长势可显着影响番茄叶片叶绿素含量和光合特性,其中强壮砧木‘MIDAKO’的所有嫁接组合的叶绿素含量、净光合速率(P_n)、最大光化学效率(F_v/F_m)和PSII反应中心的实际光化学效率(Φ_(PSII))均较高,而长势较弱砧木嫁接组合均较低,不同长势接穗也显着调控砧木嫁接后植株叶片光合能力,定植后100 d时,‘戴维斯/ANTA-T’组合的叶片P_n、F_v/F_m和Φ_(PSII)显着低于其接穗自根嫁接苗,‘罗拉/ANTA-T’却显着高于其接穗自根嫁接苗。同时也表明,不同砧、穗组合显着影响嫁接番茄植株叶片氮同化相关物质和同化关键酶的活性,在生长后期表现尤为明显。所有嫁接组合中,强壮砧木与长势强接穗嫁接后,植株叶片的氮含量、游离氨基酸含量较高,叶片硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶和谷氨酸合酶的活性也表现较高,而长势弱的砧木和接穗嫁接组合表现较差。可见,砧木和接穗的长势均显着影响嫁接番茄叶片碳和氮的同化能力,最终共同作用于嫁接植株生长发育。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年09期）
程谊,黄蓉,余云飞,王慎强[7]（2017）在《应重视硝态氮同化过程在降低土壤硝酸盐浓度中的作用》一文中研究指出在保证生产力条件下,采取合理的氮肥管理措施降低土壤硝态氮浓度对降低氮污染至关重要。当前,应用硝化抑制剂能够有效延缓铵态氮的硝化速率,进而降低土壤硝态氮淋溶损失和氮氧化物排放,但是其缺点显而易见:促进氨挥发并引起硝化抑制剂污染。好氧条件下,土壤硝态氮净变化量取决于产生(硝化)和消耗(硝态氮同化)的量。但是,一直以来,受微生物优先利用铵态氮这一传统观点的影响,人们普遍认为农田土壤微生物较少利用硝态氮,很大程度上忽视了对硝态氮同化过程的研究。该过程独具优势,它将硝态氮转变为微生物生物量氮进行短期储存并发生再矿化,具有保氮功能且环境友好。加入特定的碳源可以提高硝态氮同化这已是不争的事实,未来应加强硝态氮同化降低土壤硝酸盐累积方面的研究:(1)外源碳影响硝态氮同化的微生物驱动机制是什么?(2)怎样才能操控硝态氮同化和再矿化过程,使得作物氮需求和土壤氮供应相匹配,进而降低氮损失?(3)在碳源充足的条件下,反硝化作用亦会增强,如何才能做到在提高硝态氮同化的同时避免反硝化氮损失?(本文来源于《土壤学报》期刊2017年06期）
谢旭蓉[8]（2017）在《土壤中残留草铵膦对油菜移栽幼苗膜脂氧化及其氮同化代谢的影响》一文中研究指出油菜,是世界主要油料作物之一,主要的蛋白饲料来源、食用油源和工业原料。长江流域油菜主产区是世界上规模最大油菜生产带,其草害问题普遍严重,制约着油菜的生长和生产,因此除草剂施用是必要的,是现代农业发展省功省时高效的控草措施。其中草铵膦作为全球应用范围最广的除草剂之一,具有杀草谱广、快速、高效、低毒的特点,有着广泛的应用价值和市场竞争力。尽管除草剂对非目标生物的影响已有部分学者对此进行了研究,但关于土壤中残留草铵膦对移栽的油菜幼苗的影响尚未见报道,因此,本论文以中双11和D148两个油菜品种为实验材料,大田条件开展草铵膦胁迫试验,于2015年9月分别进行人工除草、草铵膦施用,4 d后进行油菜移栽。其中草铵膦设置3个浓度水平:0 g·hm-2、450 g·hm-2和900g·hm-2,共计6个处理。采用生理生化分析方法,研究分析了不同草铵膦施用水平(推荐剂量及过量施用)对油菜苗期形态指标、油菜幼苗叶部和根部膜脂氧化及其氮同化代谢等生理生态的影响。主要研究结果如下:1.油菜幼苗移栽前,土壤中施用推荐剂量及过量草铵膦对油菜幼苗根长、株高、鲜重和干重存在抑制作用。推荐剂量草铵膦导致中双11幼苗株高降低,且降幅达到3.00%;过量施用草铵膦对D148和中双11油菜幼苗株高均有抑制作用,降幅分别达到6.62%和18.98%。施用推荐剂量草铵膦对D148和中双11油菜幼苗根长均无显着影响;过量施用时,对中双11幼苗根长有抑制作用,降幅达13.9%。推荐剂量或过量施用草铵膦除草剂对D148和中双11油菜幼苗鲜重及干重均有抑制作用,且施用推荐剂量的草铵膦对油菜幼苗鲜重和干重的影响小于过量施用。2.土壤喷施草铵膦,油菜幼苗超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性均较未喷施草胺磷的对照有所增加。推荐剂量草铵膦增强两油菜幼苗叶部和根部SOD、CAT活性;过量喷施草胺磷增强了D148幼苗叶部和根部SOD及CAT活性,而中双11叶部和根部SOD及CAT活性均表现为增强-抑制-增强的变化趋势。喷施推荐剂量草铵膦和过量施用时,两油菜品种幼苗叶部和根部过氧化物(POD)活性显着下降,过量施用对两油菜叶部和根部POD活性的影响较推荐用量大,且影响随幼苗生长逐渐减弱。不同浓度草胺磷施用均显着提高移栽油菜幼苗叶片和根部丙二醛(MDA)含量,且喷施推荐剂量的草铵膦对油菜幼苗MDA含量影响小于过量施用。同等剂量处理下,两油菜幼苗叶部脯氨酸含量受到的影响大于根部,且随着草铵膦施用浓度增加,两油菜幼苗叶部和根部游离脯氨酸含量增加。3.与对照相比,不论是推荐剂量还是过量处理,两种油菜品系幼苗叶和根部的谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)活性均降低,且叶部GS、GOGAT活性对草铵膦反应敏感性略强于根器官;两油菜幼苗叶部和根部的谷氨酸脱氢酶(GDH)的活性均呈升高趋势,且推荐剂量的草铵膦处理对油菜幼苗叁个氮代谢关键酶活性的影响小于过量施用;经草铵膦处理后的D148和中双11体内铵态氮(NH4+)含量及游离氨基酸总量均不同程度得到增强,且推荐剂量的草铵膦处理对油菜幼苗叶部和根部的影响小于过量施用,至移栽后70 d,残留的草铵膦对油菜移栽苗叶部及根部NH4+含量及游离氨基酸总量的影响基本都未达显着水平;与NH4+及游离氨基酸总量的结果相反,经草铵膦处理后两油菜叶部和根部的可溶性蛋白质含量和总氮含量明显低于对照,且在推荐剂量的草铵膦对油菜幼苗可溶性蛋白质和总氮含量的影响小于过量施用。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-05）
Silvia,Vaccaro,Andrea,Ertani,Antonio,Nebbioso,侯宇朋[9]（2017）在《腐殖质促进玉米氮同化并在生理和分子水平上提高氨基酸的代谢》一文中研究指出背景:通过生理和分子方法,已经验证了从火山土中提取的腐殖质在玉米幼苗氮同化中的作用。用不同浓度的腐殖质(0、1和5mg/L)处理玉米幼苗48h,在它们生长过程中,对参与氮代谢和叁羧酸循环的可溶性蛋白质、氨基酸和相关酶的活性进行监测。为了更好的了解腐殖质的作用机理,在玉米幼苗生长到两周时,分别在充足氮(本文来源于《腐植酸》期刊2017年01期）
金鸿明,付丽,郝娜,龙家焕,赵鹏飞[10]（2017）在《不同氮水平处理对叁种粳稻氮同化物、酶活及各器官全氮含量的影响》一文中研究指出为了确定叁种粳稻的最适的施氮水平及最佳施氮时期。利用吉林省推广的水稻品种吉农大505、吉农大603、吉农大809为实验材料,在0、70、140、210kg?hm~(-2),4个施氮处理下进行大田实验,探讨了不同氮水平处理对粳稻氮同化物、酶活及各器官氮含量的影响。结果表明:吉农大505品种可溶性蛋白含量随着氮素增加呈现上升趋势,叁个品种茎中可溶性蛋白含量随着施氮水平增加有不同程度地增加。叁个水稻品种游离氨基酸含量表现根>茎>叶。吉农大505品种和吉农大603品种最适施氮量分别在0.5N与1N水平,吉农大809品种施低氮水平即可。根据不同品种施肥时期,吉农大505品种与603品种在拔节期到抽穗期之间追肥效果最佳,吉农大809品种一次性施入底肥即可。(本文来源于《2017全国植物生物技术发展与植物逆境生理研究前沿动态研讨会论文集》期刊2017-01-11）
氮同化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氮素是植物生长发育和果实产收的关键必要元素,植物氮同化及再利用过程中,无机氮(NH4+)必须先被转化为谷氨酰胺(Gln)这一有机态氮后才能被植物吸收利用。谷氨酰胺合成酶(glutamine synthase, GS, E.C.6.3.1.2)是植物中无机氮到有机氮同化利用的关键催化酶。植物中谷氨酰胺合成酶由家族基因编码,植物间谷氨酰胺合成酶编码基因的信息、基因表达与调控、基因缺失及过表达的表型、蛋白定位、氮同化及再利用的功能行使等方面存在差异性。本综述阐述了不同物种中谷氨酰胺合成酶的研究进展,以期为植物氮利用研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮同化论文参考文献
[1].任建宏,谢天,王艳丽,王仕稳,邓西平.玉米碳氮同化与抗旱性关系的研究[C].科技创新与扶贫攻坚——陕西省农作物学会第二届会员代表大会暨2019年学术年会摘要集.2019
[2].王嘉文,吴刚,徐云敏.谷氨酰胺合成酶在植物氮同化及再利用中的研究进展[J].分子植物育种.2019
[3].吴淑华,王佳新,张世柯,王俊,曾阳金.模拟氮沉降对常绿阔叶林6种植物氮同化的影响[J].生态环境学报.2019
[4].李亚飞,常栋,冯雨晴,杨惠娟,王景.白肋烟烟叶氮同化能力及其对硝酸盐积累的影响[J].中国烟草学报.2019
[5].尹杨,许传强,李璇,赵曦,刘义玲.根际CO_2积累对薄皮甜瓜生长、根系伤流及氮同化的影响[J].北方园艺.2018
[6].王磊,高方胜,徐坤.砧穗互作对越冬番茄生长及叶片碳氮同化能力的影响[J].植物生理学报.2017
[7].程谊,黄蓉,余云飞,王慎强.应重视硝态氮同化过程在降低土壤硝酸盐浓度中的作用[J].土壤学报.2017
[8].谢旭蓉.土壤中残留草铵膦对油菜移栽幼苗膜脂氧化及其氮同化代谢的影响[D].西南大学.2017
[9].Silvia,Vaccaro,Andrea,Ertani,Antonio,Nebbioso,侯宇朋.腐殖质促进玉米氮同化并在生理和分子水平上提高氨基酸的代谢[J].腐植酸.2017
[10].金鸿明,付丽,郝娜,龙家焕,赵鹏飞.不同氮水平处理对叁种粳稻氮同化物、酶活及各器官全氮含量的影响[C].2017全国植物生物技术发展与植物逆境生理研究前沿动态研讨会论文集.2017
论文知识图
