导读:本文包含了成分溶出论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄碱,补骨脂,丹参,高效,盐酸,血竭,成分。
成分溶出论文文献综述
缪晓冬,高茹梦,宿树兰,尚尔鑫,钱大玮[1]（2019）在《基于UPLC-TQ/MS联用技术分析乳香-没药不同比例配伍化学成分溶出变化》一文中研究指出目的:建立同时测定乳香、没药中16个化学成分的UPLC-TQ/MS方法,对乳香-没药7个不同配伍比例的化学成分溶出变化进行定量分析;从化学成分角度分析乳香、没药不同配伍比例中的化学成分溶出变化,以期确定最优配伍比例,为进一步阐明量效关系和指导临床用药提供依据。方法:应用UPLC-TQ/MS联用技术对乳香-没药不同配伍比例(1∶1,2∶1,1∶2,2∶3,3∶2,3∶4,5∶3)的化学成分溶出变化进行分析。采用Acquity~(TM)UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),采用UPLC-TQ/MS的电喷雾正、负离子源(ESI~+/ESI~-),多反应检测(MRM)模式。结果:乳香-没药为2∶1配伍的16个化学成分总含量最高(1.664%)且浸膏得率较高(59.56%);16个化合物中,3α-乙酰基-甘燧-7,24-二烯-21-酸(0.146%)、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸(0.079%)、β-乳香酸(0.210%)、3β-乙酰氧基-5α-8,24-羊毛脂二烯-21-酸(0.058%)、3α-乙酰氧基-羊毛脂-8,24-二烯-21-酸(0.197%)在乳香-没药比例为1∶1配伍时含量最高;3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸(0.164%)、3-乙酰基氧基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸(0.065%)、松香酸(0.017%)、3-α羟基甘燧烷-7,24-二烯-21-酸(0.140%)在乳香-没药比例为2∶1配伍时含量最高;3-O-乙酰基-α乳香酸(0.189%)在乳香-没药比例为3∶2配伍时含量最高;2-甲氧基-8,12-环氧吉马烷~(-1)(10),7,11-叁烯-6-酮(0.265%)、3-乙酰基~(-1)1-酮基-β-乳香酸(0.267%)、2-甲氧基-5-乙酰基-呋喃吉马烷~(-1)(10)-烯-6-酮(0.058%)在乳香-没药比例为3∶4配伍时含量最高;α-乳香酸(0.149%)、11-酮基乳香酸(0.036%)在乳香-没药比例为5∶3配伍时含量最高。其中,乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸仅在配伍比例为1∶1配伍时检测到,16个化合物在乳香-没药1∶1配伍时全部检测出。结论:乳香-没药不同配伍比例的化学成分溶出不同,且配伍比例为1∶1和2∶1时溶出化学成分种类最为丰富,成分含量最高或较高,且该2种配伍比例也是临床用药的常用比例,该研究结果为进一步阐明乳香-没药配伍的量效关系和指导临床用药提供了科学依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
刘秀琨,陈颖,冉棋,赵卓卓,李纳纳[2]（2019）在《芍药-甘草不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究》一文中研究指出[目的]通过测定不同比例芍药-甘草药对提取液的pH值、密度、出膏率和6种有效成分的含量综合探讨相关指标随芍药-甘草药对配伍变化规律,探究芍药-甘草药对的质量标志物。[方法]分别测定出膏率、pH值、密度;采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(A),梯度洗脱(0～8 min,14%～19%B;8～20 min,19%～28%B;20～25 min,28%～35%B;25～30 min,35%～45%B;30～40 min,45%～95%B,流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃。[结果]芍药-甘草不同比例(1∶0、10∶1、10∶2、10∶3、10∶4、10∶5、10∶6、10∶7、10∶8、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶6、1∶8、0∶1)提取液的密度和p H值与比例大小没有明显关系,密度变化范围为1.003±0.002,p H密度变化范围为4.94±0.11,出膏率变化范围为15.39±1.70。芍药-甘草不同比例组煎煮过程中,芍药中芍药内酯苷和芍药苷的变化趋势较为接近,甘草中甘草苷和甘草酸的变化趋势相近。[结论]综合不同比例芍药-甘草药对提取液的p H值、密度、出膏率和6种有效成分的含量结果,从化学成分层面上,选择芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷和甘草酸作为芍药-甘草药对的质量标志物科学合理。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2019年05期）
程江雪,唐志书,郭东艳,史亚军,邹俊波[3]（2019）在《不同配伍配比对赤芍-当归药对中10个成分溶出量的影响研究》一文中研究指出目的:建立赤芍-当归药对中没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-当归药对中10个主要活性成分溶出量的影响。方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),柱温25℃,变换波长检测赤芍-当归药对中10个成分,检测波长为210、230、260、274、275、325、350 nm。进一步测定赤芍-当归药对的单煎液、单煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(1∶1,1∶2,1∶3,2∶1,3∶1)中上述10个主要活性成分的含量。结果:没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯质量浓度分别在1.49～74.50μg·m L~(-1)(r=0.996 0)、2.88～144.00μg·m L~(-1)(r=0.996 4)、2.96～147.99μg·m L~(-1)(r=0.997 6)、2.94～147.00μg·m L~(-1)(r=0.997 9)、2.99～149.50μg·m L~(-1)(r=0.998 1)、2.24～111.99μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、3.01～150.50μg·m L~(-1)(r=0.997 8)、2.98～148.99μg·m L~(-1)(r=0.998 4)、2.79～139.50(r=0.997 3)、6.00～300.00(r=0.998 2)μg·m L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系。精密度良好,RSD小于2.0%;回收率良好,3个加样浓度的平均回收率(n=9)为83.7%～100.4%,RSD为2.5%～7.2%。当赤芍-当归比例为2∶1时,各成分含量明显大于单煎液中含量,且多种成分在该比例中含量最高。当赤芍-当归比例为1∶1时,合煎液中含量较高的5个成分的溶出量明显多于单煎合并液。结论:本研究所建立的测定方法,结果可靠准确,操作简便,可用于赤芍-当归药对中10个成分的含量测定;赤芍-当归(2∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10个成分在水中的溶出。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
裴媛,王瑞,郭丽娜,王单单,田会东[4]（2019）在《高效液相色谱法测定叁七-丹参药对不同配比水煎液中3种成分溶出率的变化》一文中研究指出目的采用HPLC法研究叁七-丹参药对不同配比水煎液中叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1 3种成分溶出率的变化规律。方法采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);检测波长203 nm;柱温35℃。结果叁七-丹参药对配伍比例为2∶1时,3种成分的总溶出率最高,而配伍比例为1∶3时溶出率最低。药对配伍比例为1∶2时,丹参对叁七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1的溶出率影响最大,而3∶1时对溶出率影响最小。配伍比例为2∶1时,丹参对人参皂苷Rb_1溶出率影响最大,而1∶3时对溶出率影响最小。结果显示,丹参、叁七合煎可影响叁七有效成分的溶出,可能两者合煎产生了新的化合物。结论叁七-丹参不同的配伍比例会影响3种成分的溶出,以2∶1配比时最利于3种成分的溶出,2∶1是最佳配伍比例。(本文来源于《中南药学》期刊2019年08期）
张冬英,梁青青,刘帆,伍欣,张肖娟[5]（2019）在《红茶中主要影响睡眠成分的溶出规律研究》一文中研究指出【目的】该研究旨在探究不同冲泡条件下红茶中主要影响睡眠成分的溶出规律,为消费者科学饮用红茶和红茶功效研究提供理论参考。【方法】应用高效液相色谱法(HPLC)测定样品中咖啡因、茶氨酸、谷氨酸和γ-氨基丁酸的含量,并依据红茶冲泡习惯,对水温(℃)、冲泡时间(min)和茶水比(g/mL)3个因素设计正交试验,探究其溶出规律。【结果】低水温、短时间冲泡条件下,茶氨酸和谷氨酸的溶出率相当,达到40%,而咖啡因的溶出率仅为12.5%;高水温、长时间冲泡条件下,茶氨酸和谷氨酸的溶出率相近(达到80%),咖啡因的溶出率仍较低(约为40%)。此外,相同的条件下氨基酸的溶出率大于咖啡因,对品质成分溶出率的影响因素排序为:时间>水温>茶水比。【结论】对于需要利用咖啡因提神的消费者,可选则高水温、长时间冲泡;而对于想避开咖啡因、利用氨基酸助眠的消费者,可选择较低水温(80℃以内)、短时间冲泡红茶。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年04期）
梁艳妮,余沛,王征,刘妍如,孙晓春[6]（2019）在《麻黄与石膏不同配伍对主要成分溶出量的影响》一文中研究指出目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca~(2+)及微量金属元素的含量变化。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为1. 16%醋酸铵溶液-甲醇(84∶16),柱温:30℃,于257nm波长处测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,流速:1. 0 ml·min~(-1)。选用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定各药物组中Ca~(2+)及微量金属离子的含量。结果:麻黄石膏配伍会抑制石膏与麻黄中Ca~(2+)溶出,促进其他微量金属离子溶出,抑制盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出;石膏用量增大会促进盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出但Ca~(2+)溶出量不增加;麻黄与硫酸钙1∶2共煎明显促进麻黄中微量元素的溶出,但Ca~(2+)溶出被抑制,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出量成倍量增加。结论:麻黄石膏1∶2共煎煮可降低麻黄碱的溶出,促进其微量元素的溶出,而Ca~(2+)溶出量保持在稳定范围,相互制约,从而发挥宣肺平喘之效。(本文来源于《中国药师》期刊2019年01期）
高秀容,许小红,杨恒博,张旭,李望[7]（2019）在《丹参提取物中脂溶性成分检测及体外溶出行为考察》一文中研究指出目的建立丹参脂溶性成分丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA及隐丹参酮高效液相色谱(HPLC)同步测定方法,并考察其体外溶出行为。方法选用Agilent HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,同时测定丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA及隐丹参酮含量,考察十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、溶出液p H值和溶出仪转速对3种成分溶出行为的影响。结果丹参酮Ⅰ回归方程为Y=0. 202 3X+0. 296 7 (R2=0. 999 2),线性范围为1. 45～93.00μg·m L~(-1);丹参酮ⅡA回归方程为Y=0.445 6X+0.527 2(R2=0.999 4),线性范围1.29～82.50μg·m L~(-1);隐丹参酮回归方程为Y=0.131 8X+0.000 2(R2=1.000),线性范围0.90～57.50μg·m L~(-1),方法精密度和回收率均良好,随着溶出液中SDS浓度的增加,3种脂溶性成分溶出度逐渐增加,溶出液p H值及溶出仪转速对3种成分的体外溶出均无显着影响。结论所建立的HPLC方法能准确、灵敏地同时检测丹参3种脂溶性成分,SDS的加入能促进丹参3种脂溶性成分的溶出,溶出液的p H值和溶出仪转速对3种成分的体外溶出无影响。(本文来源于《医药导报》期刊2019年01期）
韩煦,皮佳鑫,张瀛,王舒雅,张兵[8]（2018）在《流通池法测定消糜栓5种成分溶出度的研究》一文中研究指出[目的]研究流通池法测定消糜栓中5种指标成分溶出度。[方法]采用流通池闭合装置,在流通池内以层流方式流动,分别考察不同流速,不同溶出介质下消糜栓指标成分的溶出度特性,对不同溶出条件下5种指标成分的溶出度进行统计学分析。[结果]在8 mL/min的流速下分别以水和醋酸-醋酸钠缓冲液(p H 4.5)作为溶出介质对于测定消糜栓中儿茶素、表儿茶素、人参皂苷Re的溶出度无显着影响,对于测定苦参碱、盐酸小檗碱的溶出度具有显着性影响;水作为溶出介质时,分别以4、8和16 mL/min为流速对于测定消糜栓中苦参碱、儿茶素、表儿茶素的溶出度具有显着影响。[结论]流通池法不同参数的设定对消糜栓中指标成分的溶出度测定具有重要的影响。(本文来源于《天津中医药大学学报》期刊2018年06期）
闫丹,江敏瑜,张传辉,王云红,赵凤平[9]（2018）在《基于多成分测定的血竭叁七接骨膏中粉体粒径与溶出度的相关性研究》一文中研究指出目的:考察血竭叁七接骨膏(XSJP)中不同粉体粒径和体外溶出度之间的相关性。方法:采用激光粒度仪测定3种不同XSJP粉体(超微粉、极细粉、细粉)的粒径分布;采用桨法,以羟基红花黄色素A、叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、川续断皂苷Ⅵ、人参皂苷Rb1、血竭素6种成分为评价指标考察上述不同粉体溶出度,采用SPSS 17.0软件对不同粒径粉体与所对应(本文来源于《重庆中草药研究》期刊2018年02期）
刘玲,朱星宇,陆金兰,陈志鹏,吴丽[10]（2018）在《盐炙对青娥丸主要成分溶出的影响》一文中研究指出目的探讨盐炙对青娥丸中主要成分溶出的影响。方法采用HPLC法测定了青娥丸生品、清炒品、盐润品、盐炙品中15种指标性成分含有量。结果补骨脂酚经过炮制后含有量均呈显着性降低。与青娥丸生品相比,清炒后补骨脂苷、异补骨脂苷含有量显着升高,京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含有量无显着变化,其他成分含有量均下降;盐水闷润后,补骨脂苷和异补骨脂苷含有量下降,补骨脂素与异补骨脂素含有量显着升高;盐炙后补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量明显下降,补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂二氢黄酮含有量明显升高,其他成分无显着性变化。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于青娥丸的质量控制。(本文来源于《中成药》期刊2018年12期）
成分溶出论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]通过测定不同比例芍药-甘草药对提取液的pH值、密度、出膏率和6种有效成分的含量综合探讨相关指标随芍药-甘草药对配伍变化规律,探究芍药-甘草药对的质量标志物。[方法]分别测定出膏率、pH值、密度;采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(A),梯度洗脱(0～8 min,14%～19%B;8～20 min,19%～28%B;20～25 min,28%～35%B;25～30 min,35%～45%B;30～40 min,45%～95%B,流速1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃。[结果]芍药-甘草不同比例(1∶0、10∶1、10∶2、10∶3、10∶4、10∶5、10∶6、10∶7、10∶8、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶6、1∶8、0∶1)提取液的密度和p H值与比例大小没有明显关系,密度变化范围为1.003±0.002,p H密度变化范围为4.94±0.11,出膏率变化范围为15.39±1.70。芍药-甘草不同比例组煎煮过程中,芍药中芍药内酯苷和芍药苷的变化趋势较为接近,甘草中甘草苷和甘草酸的变化趋势相近。[结论]综合不同比例芍药-甘草药对提取液的p H值、密度、出膏率和6种有效成分的含量结果,从化学成分层面上,选择芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷和甘草酸作为芍药-甘草药对的质量标志物科学合理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分溶出论文参考文献
[1].缪晓冬,高茹梦,宿树兰,尚尔鑫,钱大玮.基于UPLC-TQ/MS联用技术分析乳香-没药不同比例配伍化学成分溶出变化[J].药物分析杂志.2019
[2].刘秀琨,陈颖,冉棋,赵卓卓,李纳纳.芍药-甘草不同配伍比例提取物中有效成分溶出规律的研究[J].天津中医药大学学报.2019
[3].程江雪,唐志书,郭东艳,史亚军,邹俊波.不同配伍配比对赤芍-当归药对中10个成分溶出量的影响研究[J].药物分析杂志.2019
[4].裴媛,王瑞,郭丽娜,王单单,田会东.高效液相色谱法测定叁七-丹参药对不同配比水煎液中3种成分溶出率的变化[J].中南药学.2019
[5].张冬英,梁青青,刘帆,伍欣,张肖娟.红茶中主要影响睡眠成分的溶出规律研究[J].西南农业学报.2019
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[8].韩煦,皮佳鑫,张瀛,王舒雅,张兵.流通池法测定消糜栓5种成分溶出度的研究[J].天津中医药大学学报.2018
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论文知识图
