导读:本文包含了二茂铁亚胺环钯化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚胺,化合物,催化剂,硼酸,硝基,薄膜,等温线。
二茂铁亚胺环钯化合物论文文献综述
王炯,穆兵,付志华,汪丽,李铁生[1]（2014）在《含有酯基二茂铁亚胺环钯化合物催化Suzuki和Heck反应(英文)》一文中研究指出合成并表征了系列含有酯基二茂铁亚胺环钯化合物.结果表明,该系列环钯催化剂在纯水或有机溶剂中均能高效催化Heck和Suzuki偶联反应.(本文来源于《催化学报》期刊2014年07期）
付志华[2]（2014）在《二茂铁亚胺环钯化合物有序自组装纳米薄膜催化碳碳偶联反应机理》一文中研究指出绿色、经济、可持续的化学过程是当今化学领域的主要挑战之一。非均相催化剂具有易于分离、高效回收等特点，俨然已经成为绿色化学研究的重要手段。但是，在非均相催化领域仍存在许多急需解决的问题，尤其是在非均相催化剂的作用机理研究方面一直都存有争议。目前，高速发展的合成技术和新颖的分析手段为科学家对机理的研究提供更为有利的条件，使得非均相催化机理的研究得以进一步发展。纳米薄膜材料由于具有易于分离、回收，便于重复使用，分析方法简单等特点，使其在非均相催化应用中极具吸引力。与此同时，把催化剂分子均匀地负载在重现性好、易于表征的界面上能够更深入的对非均相催化行为进行研究。因此，制备并利用合适的纳米催化薄膜材料，借助有效的表征和分析手段对界面催化过程进行系统的研究具有重要的理论意义和应用价值。本论文利用Langmuir-Blodgett膜、自组装膜和聚合物刷的方法制备了环钯化合物纳米薄膜，并以Suzuki-Miyaura反应为模板，借助有效的科研手段，对基于分子层面的非均相催化过程中的界面催化行为进行了系统的研究。具体研究内容及成果如下：1.制备了不同的表面压下的二茂铁亚胺环钯化合物1（图1）的单层膜和LB膜，并应用到非均相催化Suzuki-Miyaura反应体系。通过紫外可见光谱（UV）和原子力显微镜（AFM）分析表明不同表面压下所制备的LB膜呈现出不同的表面形貌。与在表面压为14,18,26,30mN/m制备的催化剂LB膜相比，在表面压为22mN/m时制备的LB膜表现出更高的催化效率。实验结果表明LB膜催化效率与催化剂分子排列取向有关，即LB膜内分子排列有序和取向规整更有利于催化反应的进行。Figure1The structure of cyclopalladated ferrocenylimine1.探讨了二茂铁亚胺环钯化合物1的LB膜在催化过程中的结构和化学变化。通过小角X射线衍射光谱（LXRD）和AFM图像变化分析推测催化过程。结果证明，催化开始阶段底物和碱与催化剂表面接触生成氧化加成中间产物是整个催化过程的主要步骤。结合X光电子能谱(XPS)对LB膜催化反应机理分析可知，反应物与LB膜内的Pd活性中心相结合并产生中间体。中间体随着反应的进行转化为产物从LB膜的表面逐渐释放以生成产物。（图2）Figure2Illustration of the catalytic reaction mechanism of the cross-coupling reaction of4-iodobenzoic acid with arylboronic acid catalyzed by catalyst1LB films.2.通过共价接枝的方法分别在硅片、玻璃和石英表面成功制备了高效、重复性好、稳定性高的二茂铁亚胺环钯化合物自组装膜(Si-CDI-Pd)（图3）。以Suzuki-Miyaura反应为模板，在一定温度的条件下，Si-CDI-Pd在水相中无需其他配体即可表现出较高催化活性、选择性和宽的底物适用性。此自组装催化薄膜在痕量钯浸出的情况下，至少可以循环8次，展现出良好的可重复性和稳定性。Figure3Preparation of cyclopalladated ferrocenylimine catalystic films (Si-CDI-Pd).利用循环伏安法（CV）、水接触角（WCA）、AFM和XPS对不同反应时间的催化过程进行分析，阐明了在Si-CDI-Pd表面发生的PdII到Pd0和Pd0到PdII的循环过程(图4)，并提出Si-CDI-Pd催化Suzuki-Miyaura反应是一个表面Pd0起作用的非均相表面催化过程。整个反应是催化剂和底物协同生成目标产物的过程，且分子之间有序密集排列引起催化剂间的协同效应增强了整体催化效率。Figure4High-resolution XPS spectra of Pd3d, B1s and Br3d from the silicon wafer surfaces ofSi-CDI-Pd with different reaction time.3.通过原子转移自由基聚合的方法制备了N-羟甲基丙烯酰胺聚合物刷，并将芳香亚胺环钯化合物成功地接枝到聚合物刷表面制备出聚合物刷催化薄膜（Si-PHAM-Pd[I]）（图5）。并通过表面形貌和结构的表征证明芳香亚胺环钯化合物是以共价键形式接枝到聚合物刷表面。Figure5Synthesis of the cyclopalldated arylimine PHAM-brushes (Si-PHAM-Pd[I]).Si-PHAM-Pd[I]能够有效催化Suzuki-Miyaura反应，表现出增强的催化活性、高的底物适用性、选择性和良好的稳定性。能够在基本没有催化剂浸出的情况下，经过5次循环仍能得到90%的偶联产物。随着循环实验的进行催化活性有所降低，可能是因为芳香亚胺环钯化合物中的十八烷基链在反应过程中缠绕在聚合物刷表面或和聚合物刷柔性链相互缠绕，降低了催化活性中心和底物的接触几率。（图6）Figure6Yields and TOF obtained with recycled catalyst of Si-PHAM-Pd[I].4.为了通过改变聚合物刷表面和界面的催化微环境，提高它的催化性能，作者通过在聚合物刷表面接枝不同结构的环钯催化剂，制备了二茂铁亚胺环钯化合物功能化的聚合物刷催化薄膜（Si-PHAM-Pd[II]）（图7）。催化结果表明：与Si-PHAM-Pd[I]相比，Si-PHAM-Pd[II]能够更有效地催化Suzuki-Miyaura反应，且表现出良好的循环使用性和稳定性，几乎没有Pd的浸出的情况下至少可以循环催化8次。Figure7Preparation of cyclopalladated ferrocenylimines functionalized PHAM-brushes catalyticfilm (Si-PHAM-Pd[II]).通过WCA、CV、AFM和XPS对催化Suzuki-Miyaura反应过程的表面形貌和化学变化的分析得出其反应机理：整个催化循环为PdII到Pd0和Pd0的PdII的过程（图8），催化过程中零价钯和溴苯氧化加成反应生成中间产物，整个反应是催化剂和反应物协同在功能化的聚合物刷表面完成的。Figure8High-resolution XPS spectra of Pd3d, B1s and Br3d from the silicon wafer surfacesgrafted Si-PHAM-Pd[II].5.首次用原子转移自由基聚合的方法制备了丙烯酰基二茂铁环钯单体聚合物刷（Pd/PBs）（图9）。通过和上述催化体系比较，对催化剂微环境的变化对催化活性的影响进行初步探讨。实验结果表明：Pd/PBs的催化活性表现为高于均相，低于Si-CDI-Pd和Si-PHAM-Pd[II]的情况。推测可能是由于丙烯酰基二茂铁环钯单体（3a）的大位阻结构，使聚合物刷表面有序排列降低；3a树枝状的刚性结构使聚合物刷的伸展性降低，两点原因共同造成其较弱的催化活性。Figure9Preparation of the poly (Acroloyl cyclopalladated ferrocenylimines) brushes (Pd/PBs).紫外光谱和循环伏安法表明Pd/PBs的稳定性较差。这可能是由于3a内酯基在碱性条件催化的Suzuki-Miyaura反应中发生水解，从而使催化剂脱落。因此，作者拟通过使用柔性链或稳定的醚键取代酯基的催化剂作为聚合单体，从而达到提高聚合物刷的稳定性和催化活性的目的。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
穆兵,李铁生[3]（2013）在《二茂铁亚胺环钯化合物Langmuir膜和Langmuir-Blodgett膜的性质研究》一文中研究指出通过表面压(π)-单分子面积(A)等温线研究了二茂铁亚胺环钯化合物的气-液界面行为。结果表明:升高亚相的温度、降低滴加成膜物质的浓度和挤压速度、挤压前停留一段时间均有利于亚相上形成致密、稳定的Langmuir膜。其原因可能是升高亚相温度能够增强亚相水分子和其表面成膜物质的流动性,降低挤压速度和挤压之前停留一段时间能够使聚集的成膜物质分散,从而有利于成膜物质在亚相表面形成致密、稳定的Langmuir膜。在优化的单层膜形成条件下,制备了二茂铁亚胺环钯化合物的Langmuir-Blodgett膜,其层数与紫外-可见光谱中的最大紫外吸收呈现良好的线性关系,表明此Langmuir-Blodgett膜具有良好的纵向均匀性和结构周期性,也进一步证实了亚相表面形成了致密、稳定的Langmuir膜。(本文来源于《郑州师范教育》期刊2013年06期）
付志华,刘洁,刘琳琳,李铁生,吴养洁[4]（2013）在《优秀的易循环二茂铁亚胺环钯化合物自组装膜》一文中研究指出钯催化的碳-碳键形成反应在有机化学中占有主要地位,多数研究集中在提供极佳活性和选择性的均相催化剂。但是,使用过程中催化剂的难于除去和不易循环使用限制了其应用。而且经济和环境的角度也使得钯催化剂的回收利用成为关键。因此,能将钯金属固定在固体支持物上制备出的可以在无钯残留(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料》期刊2013-07-21）
彭东坡[5]（2013）在《二茂铁亚胺环钯化合物催化硝基芳烃与芳基硼酸的偶联反应研究》一文中研究指出本文发展了一种钯催化合成二芳基醚类化合物的新方法,以二茂铁亚胺环钯2,2’-联吡啶化合物(Cat.Ⅲ)为催化剂,实现了硝基芳烃与芳基硼酸的偶联反应,多数以中等到高的收率得到产物。反应体系只需要1mol%的催化剂用量,同时对含多种功能基团的底物兼容。此外,该反应具有对空气和水分不敏感、产物易分离等优势,为合成二芳基醚类化合物提供了一种有效途径。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
饶露[6]（2013）在《水溶性二茂铁亚胺环钯化合物催化Suzuki偶联反应的研究》一文中研究指出本论文合成了四种带有亲水性基团(-COONa,-SO3Na)的二茂铁亚胺环钯化合物,探讨了不同反应条件对这类催化剂活性的影响。在不同反应溶剂中,发展了两种催化体系C2DNa-H2O-PEG2000和CiDNa-HzO-C2H5OH,后者相对前者反应条件更加温和。在优化条件下,这类具亲水性基团的二茂铁亚胺环钯化合物可有效催化纯水相或乙醇／水溶液中苯基硼酸与溴代芳烃的Suzuki偶联反应,另外在催化对溴甲苯与苯基硼酸的Suzuki偶联反应时,催化体系C2DNa-H2O-C2H5OH可循环使用6次,且催化产率几乎不变。1.水溶性二茂铁亚胺环钯化合物的合成及表征以甲酰二茂铁和带有不同亲水基团的苯胺(对氨基苯甲酸、间氨基苯甲酸、对氨基苯甲酸钠、间氨基苯甲酸钠、对氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠)作为原料,共合成了相应的六种具亲水性基团的二茂铁亚胺LiDH、 L1JH、 L1DNa L1JNa、 L2DNa和L2JNa(如Scheme1.1所示),其中L1DNa> L1JNa、 L2DNa和L2JNa均未见文献报道。通过使用常规的红外光谱、质谱、核磁氢谱和元素分析对其结构进行了表征。以水溶性二茂铁亚胺(L1DNa、 L1JNa、 L2DNa和L2JNa)、 PdCl2和NaOAc作为反应原料,合成了四种新型的二茂铁亚胺环钯化合物C1DNa、 ClJNa、 C2DNa、 C2JNa(如Scheme1.2所示),其中环钯化合物C2DNa、 C2JNa的水溶性极佳,环钯化合物C1DNa、C1JNa则在有机溶剂(如CH3CN、 CH2C12. CHCl3, C2H5OH、 CH3OH、 DMSO等)和水中的溶解性均较差。通过红外光谱、质谱、核磁氢谱及元素分析对其结构进行了表征。2.纯水相下水溶性二茂铁环钯化合物催化Suzuki反应的研究在优化条件(C2DNa0.5mol%, H2O3mL, PEG20001equiv., NaOH2equiv.,60℃,4h)下,催化体系C2DNa-H2O-PEG2000可有效催化溴代芳烃与苯基硼酸的Suzuki偶联反应,此外该催化体系同样可有效催化某些杂环芳烃。3.乙醇水溶液中水溶性二茂铁环钯化合物催化Suzuki反应的研究在优化条件下(C2DNa0.1mol%, NaOH2equiv.C2H5OH:H2O=2:1, r.t.,1h),催化体系C2DNa-H2O-C2H5OH同样可有效催化溴代芳烃及某些杂环芳烃与苯基硼酸的Suzuki偶联反应,此外该催化体系可实现催化剂的循环使用。4.反应气氛对催化剂催化Suzuki反应的影响研究了不同反应气氛(氮气和空气)对催化剂催化邻溴苯甲醚和苯基硼酸的Suzuki反应的影响。发现在氮气氛围下目标产物的收率低于空气氛围下的,可能是因为空气中的氧对Suzuki反应有促进作用。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
彭东坡,王海磊,曹爱娟,于阿娟,吴养洁[7]（2012）在《二茂铁亚胺环钯化合物催化的芳基硼酸与芳香硝基化合物的偶联反应研究》一文中研究指出二芳香醚类化合物是合成代烃天然产物、高分子化学、药物活性分子的重要中间体,一般的制备方法是通过Cu催化芳基卤和酚类化合物的Ullmann偶联反应[1],该合成方法需化学计量的Cu,从而对实际应用有一定的局限性。之后,在此基础上,出现了以Cu和Pd为催化体系的许多改良方法[2],据我们所知,过渡金属催化的Ullmann偶联反应一般需要用芳基卤和有机金属作为偶联载体,但是,这类方法依然存在缺陷,例如:高催化剂投量、反应条件苛刻,因此,我们试图寻找一种较为温和的催化体系及合适的偶联(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
彭东坡,王海磊,曹爱娟,于阿娟,吴养洁[8]（2012）在《二茂铁亚胺环钯化合物催化的芳基硼酸与芳香硝基化合物的偶联反应研究》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
冷瑜婷,马改之,吴豫生,吴养洁[9]（2012）在《二茂铁亚胺环钯化合物催化Stille偶联反应合成芳基吡啶衍生物》一文中研究指出芳基吡啶衍生物是常用的合成天然产物和药物分子的中间体,一些微型电极、聚合物以及电极材料都含有吡啶衍生物骨架,因此合成吡啶衍生物具有潜在的应用意义[1]。近年来,有关催化Stille偶联反应受到人们的广泛重视,但由于其反应体系的局限性将其应用到芳基吡啶衍生物的合成研究方面相对较少[2]。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
汪丽[10]（2012）在《含酯基的二茂铁亚胺环钯化合物的合成及其在Heck和Suzuki偶联反应中的应用》一文中研究指出本论文设计合成了四个含酯基的二茂铁亚胺环钯化合物,研究了其在有机相和水相条件下,对Heck和Suzuki反应的催化性能。1.合成了含酯基的二茂铁亚胺环钯化合物1a,1b,2a,2b(Scheme1)。并通过红外光谱,质谱,核磁氢谱、碳谱对其结构进行了表征。它们对空气和水都不敏感。分别催化了Heck和Suzuki偶联反应,获得的催化收率相当,以1a为例。Scheme1含酯基的二茂铁亚胺环钯化合物的合成路线2.研究了催化剂1a在有机相中催化Heck偶联反应(Scheme2)。首先,与常规的催化剂相比,0.1mol%催化剂量表明催化剂催化活性明显增强；其次,对于各种取代的溴苯,当取代基为吸电子基时,无论取代基在什么位置,均可以得到很高的收率。同时,此催化体系对杂环芳烃也有很好的催化活性,说明该催化体系适用的底物范围较宽。Scheme2la催化的有机相的Heck反应3.研究了催化剂1a以水为溶剂催化Heck偶联反应(Scheme3)。结果表明,带有推电子基团的不活泼底物,得到较低收率。由于位阻影响,对位取代的底物得到的收率稍稍高于邻位和间位取代的底物。而对于那些带有吸电子基的活泼底物,对位取代的底物得到的收率很高,同时邻位、间位取代的底物得到的收率也较高,仅次于对位取代的底物。对杂环芳烃的催化也获得了较高的收率。该体系的优点是使用的催化剂的量很少,而且用清洁环保型的反应介质水替代传统的有机溶剂,是绿色化学研究的重要内容之一Scheme3la催化的水相的Heck反应4.研究了催化剂1a在有机相中催化Suzuki偶联反应(Scheme4)。我们发现,在该催化体系中,底物对电子效应不敏感,底物的取代基无论是给电子基还是吸电子基,均可以得到较高的收率；底物对空间效应较敏感,由于位阻小,对位取代的底物收率明显高于邻、间位取代的底物收率。催化反应的时间大大缩短,两小时即可反应完全。Scheme4la催化的有机相的Suzuki反应5.研究了催化剂la在水相中催化Suzuki偶联反应(Scheme5)。>结果表明,将有机溶剂换成水,催化效果相当,反应也仅需2h即可以完成。(本文来源于《郑州大学》期刊2012-05-01）
二茂铁亚胺环钯化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
绿色、经济、可持续的化学过程是当今化学领域的主要挑战之一。非均相催化剂具有易于分离、高效回收等特点，俨然已经成为绿色化学研究的重要手段。但是，在非均相催化领域仍存在许多急需解决的问题，尤其是在非均相催化剂的作用机理研究方面一直都存有争议。目前，高速发展的合成技术和新颖的分析手段为科学家对机理的研究提供更为有利的条件，使得非均相催化机理的研究得以进一步发展。纳米薄膜材料由于具有易于分离、回收，便于重复使用，分析方法简单等特点，使其在非均相催化应用中极具吸引力。与此同时，把催化剂分子均匀地负载在重现性好、易于表征的界面上能够更深入的对非均相催化行为进行研究。因此，制备并利用合适的纳米催化薄膜材料，借助有效的表征和分析手段对界面催化过程进行系统的研究具有重要的理论意义和应用价值。本论文利用Langmuir-Blodgett膜、自组装膜和聚合物刷的方法制备了环钯化合物纳米薄膜，并以Suzuki-Miyaura反应为模板，借助有效的科研手段，对基于分子层面的非均相催化过程中的界面催化行为进行了系统的研究。具体研究内容及成果如下：1.制备了不同的表面压下的二茂铁亚胺环钯化合物1（图1）的单层膜和LB膜，并应用到非均相催化Suzuki-Miyaura反应体系。通过紫外可见光谱（UV）和原子力显微镜（AFM）分析表明不同表面压下所制备的LB膜呈现出不同的表面形貌。与在表面压为14,18,26,30mN/m制备的催化剂LB膜相比，在表面压为22mN/m时制备的LB膜表现出更高的催化效率。实验结果表明LB膜催化效率与催化剂分子排列取向有关，即LB膜内分子排列有序和取向规整更有利于催化反应的进行。Figure1The structure of cyclopalladated ferrocenylimine1.探讨了二茂铁亚胺环钯化合物1的LB膜在催化过程中的结构和化学变化。通过小角X射线衍射光谱（LXRD）和AFM图像变化分析推测催化过程。结果证明，催化开始阶段底物和碱与催化剂表面接触生成氧化加成中间产物是整个催化过程的主要步骤。结合X光电子能谱(XPS)对LB膜催化反应机理分析可知，反应物与LB膜内的Pd活性中心相结合并产生中间体。中间体随着反应的进行转化为产物从LB膜的表面逐渐释放以生成产物。（图2）Figure2Illustration of the catalytic reaction mechanism of the cross-coupling reaction of4-iodobenzoic acid with arylboronic acid catalyzed by catalyst1LB films.2.通过共价接枝的方法分别在硅片、玻璃和石英表面成功制备了高效、重复性好、稳定性高的二茂铁亚胺环钯化合物自组装膜(Si-CDI-Pd)（图3）。以Suzuki-Miyaura反应为模板，在一定温度的条件下，Si-CDI-Pd在水相中无需其他配体即可表现出较高催化活性、选择性和宽的底物适用性。此自组装催化薄膜在痕量钯浸出的情况下，至少可以循环8次，展现出良好的可重复性和稳定性。Figure3Preparation of cyclopalladated ferrocenylimine catalystic films (Si-CDI-Pd).利用循环伏安法（CV）、水接触角（WCA）、AFM和XPS对不同反应时间的催化过程进行分析，阐明了在Si-CDI-Pd表面发生的PdII到Pd0和Pd0到PdII的循环过程(图4)，并提出Si-CDI-Pd催化Suzuki-Miyaura反应是一个表面Pd0起作用的非均相表面催化过程。整个反应是催化剂和底物协同生成目标产物的过程，且分子之间有序密集排列引起催化剂间的协同效应增强了整体催化效率。Figure4High-resolution XPS spectra of Pd3d, B1s and Br3d from the silicon wafer surfaces ofSi-CDI-Pd with different reaction time.3.通过原子转移自由基聚合的方法制备了N-羟甲基丙烯酰胺聚合物刷，并将芳香亚胺环钯化合物成功地接枝到聚合物刷表面制备出聚合物刷催化薄膜（Si-PHAM-Pd[I]）（图5）。并通过表面形貌和结构的表征证明芳香亚胺环钯化合物是以共价键形式接枝到聚合物刷表面。Figure5Synthesis of the cyclopalldated arylimine PHAM-brushes (Si-PHAM-Pd[I]).Si-PHAM-Pd[I]能够有效催化Suzuki-Miyaura反应，表现出增强的催化活性、高的底物适用性、选择性和良好的稳定性。能够在基本没有催化剂浸出的情况下，经过5次循环仍能得到90%的偶联产物。随着循环实验的进行催化活性有所降低，可能是因为芳香亚胺环钯化合物中的十八烷基链在反应过程中缠绕在聚合物刷表面或和聚合物刷柔性链相互缠绕，降低了催化活性中心和底物的接触几率。（图6）Figure6Yields and TOF obtained with recycled catalyst of Si-PHAM-Pd[I].4.为了通过改变聚合物刷表面和界面的催化微环境，提高它的催化性能，作者通过在聚合物刷表面接枝不同结构的环钯催化剂，制备了二茂铁亚胺环钯化合物功能化的聚合物刷催化薄膜（Si-PHAM-Pd[II]）（图7）。催化结果表明：与Si-PHAM-Pd[I]相比，Si-PHAM-Pd[II]能够更有效地催化Suzuki-Miyaura反应，且表现出良好的循环使用性和稳定性，几乎没有Pd的浸出的情况下至少可以循环催化8次。Figure7Preparation of cyclopalladated ferrocenylimines functionalized PHAM-brushes catalyticfilm (Si-PHAM-Pd[II]).通过WCA、CV、AFM和XPS对催化Suzuki-Miyaura反应过程的表面形貌和化学变化的分析得出其反应机理：整个催化循环为PdII到Pd0和Pd0的PdII的过程（图8），催化过程中零价钯和溴苯氧化加成反应生成中间产物，整个反应是催化剂和反应物协同在功能化的聚合物刷表面完成的。Figure8High-resolution XPS spectra of Pd3d, B1s and Br3d from the silicon wafer surfacesgrafted Si-PHAM-Pd[II].5.首次用原子转移自由基聚合的方法制备了丙烯酰基二茂铁环钯单体聚合物刷（Pd/PBs）（图9）。通过和上述催化体系比较，对催化剂微环境的变化对催化活性的影响进行初步探讨。实验结果表明：Pd/PBs的催化活性表现为高于均相，低于Si-CDI-Pd和Si-PHAM-Pd[II]的情况。推测可能是由于丙烯酰基二茂铁环钯单体（3a）的大位阻结构，使聚合物刷表面有序排列降低；3a树枝状的刚性结构使聚合物刷的伸展性降低，两点原因共同造成其较弱的催化活性。Figure9Preparation of the poly (Acroloyl cyclopalladated ferrocenylimines) brushes (Pd/PBs).紫外光谱和循环伏安法表明Pd/PBs的稳定性较差。这可能是由于3a内酯基在碱性条件催化的Suzuki-Miyaura反应中发生水解，从而使催化剂脱落。因此，作者拟通过使用柔性链或稳定的醚键取代酯基的催化剂作为聚合单体，从而达到提高聚合物刷的稳定性和催化活性的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二茂铁亚胺环钯化合物论文参考文献
[1].王炯,穆兵,付志华,汪丽,李铁生.含有酯基二茂铁亚胺环钯化合物催化Suzuki和Heck反应(英文)[J].催化学报.2014
[2].付志华.二茂铁亚胺环钯化合物有序自组装纳米薄膜催化碳碳偶联反应机理[D].郑州大学.2014
[3].穆兵,李铁生.二茂铁亚胺环钯化合物Langmuir膜和Langmuir-Blodgett膜的性质研究[J].郑州师范教育.2013
[4].付志华,刘洁,刘琳琳,李铁生,吴养洁.优秀的易循环二茂铁亚胺环钯化合物自组装膜[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料.2013
[5].彭东坡.二茂铁亚胺环钯化合物催化硝基芳烃与芳基硼酸的偶联反应研究[D].郑州大学.2013
[6].饶露.水溶性二茂铁亚胺环钯化合物催化Suzuki偶联反应的研究[D].郑州大学.2013
[7].彭东坡,王海磊,曹爱娟,于阿娟,吴养洁.二茂铁亚胺环钯化合物催化的芳基硼酸与芳香硝基化合物的偶联反应研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[8].彭东坡,王海磊,曹爱娟,于阿娟,吴养洁.二茂铁亚胺环钯化合物催化的芳基硼酸与芳香硝基化合物的偶联反应研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[9].冷瑜婷,马改之,吴豫生,吴养洁.二茂铁亚胺环钯化合物催化Stille偶联反应合成芳基吡啶衍生物[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[10].汪丽.含酯基的二茂铁亚胺环钯化合物的合成及其在Heck和Suzuki偶联反应中的应用[D].郑州大学.2012
论文知识图
