甲苯二氨基甲酸甲酯论文_周硕林,徐琼,肖家福,钟文周,喻宁亚

导读:本文包含了甲苯二氨基甲酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:甲苯,氨基,甲酸,甲酯,尿素,碳酸,乙酸。

甲苯二氨基甲酸甲酯论文文献综述

周硕林,徐琼,肖家福,钟文周,喻宁亚[1](2015)在《甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的光降解考察金红石TiO_2颜料紫外屏蔽特性》一文中研究指出以甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(2,4-TDC)为分子探针模型,构建了一种新的评价金红石二氧化钛颜料紫外屏蔽性能的反应体系,系统地考察了反应条件对分子探针光降解的影响,并对一系列二氧化钛颜料紫外屏蔽性能进行了对比研究。结果表明,金红石二氧化钛作用下,2,4-TDC光降解过程符合一级反应动力学;随着二氧化钛颜料用量的增加,2,4-TDC光降解速率常数呈现指数次下降趋势;紫外光照下表面包覆的金红石二氧化钛颜料不能完全抑制·OH和h+活性物种的产生。根据2,4-TDC的光降解速率常数,能体现一系列工业金红石二氧化钛颜料紫外屏蔽性能差异。该方法具有条件温和、操作简便、实验周期短、结果重现性好等优点,将在二氧化钛颜料的紫外屏蔽性能测试中具有潜在的应用价值。(本文来源于《应用化学》期刊2015年06期)

李群,王盟,安华良,赵新强,王延吉[2](2014)在《基于TMC路径尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的热力学计算和路径考察》一文中研究指出以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和甲醇(MeOH)为原料,合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)。在对以3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯(TMC)为中间产物的反应路径进行热力学分析的基础上,考察了催化剂及反应条件对基于TMC合成TDC反应的影响,筛选出活性较高的碱式碳酸铜催化剂,确定了适宜的反应条件。结果表明,由TDA、尿素和甲醇经TMC合成TDC的反应在热力学上可行。在TDA与碱式碳酸铜、尿素和甲醇的摩尔比为1∶0.07∶5∶80,反应温度463.15K,反应压力3.0 MPa,反应时间6h条件下,TDA的转化率为97.3%,TDC的收率和选择性分别为48.0%和49.3%。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2014年06期)

孙帅,粱宁,安华良,赵新强,王桂荣[3](2014)在《2,4-二氨基甲苯、尿素和甲醇合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应精馏过程研究》一文中研究指出甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)是非光气合成甲苯二异氰酸酯(TDI)的重要中间体,2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和甲醇一步合成TDC是一条绿色的反应工艺。今在反应精馏装置上研宄了操作条件对非催化合成TDC反应的影响,得出适宜操作条件为:反应温度190°C,压力0.7~0.75 MPa,反应原料分为两股进料,其中一股进料为TDA,尿素和甲醇的混合液(nTDA:/nUrea:nMeOH=1:5:80),进料位置为反应段上方,速率为0.3 m L·min-1,另一股为纯甲醇,进料位置在反应段下方,速率为5.0m L·min-1,塔顶回流比0.75,塔釜采出比90:2。在该条件下,TDA的转化率62%,TDC的收率和选择性分别为36%和58%。与高压釜上所得结果相比,TDC的选择性提高了17%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年06期)

贾晓强,王桂荣,王延吉,赵新强[4](2013)在《甲苯二氨基甲酸甲酯分解合成甲苯二异氰酸酯反应系统的高效液相色谱分析》一文中研究指出选用乙醇作为衍生剂,将甲苯二氨基甲酸甲酯分解制备甲苯二异氰酸酯(TDI)过程的中间产物甲苯单异氰酸酯(TMI)及最终产物TDI中的活泼基团-NCO进行封端保护,生成乙醇的衍生物,通过高效液相色谱对乙醇衍生物进行分析,实现了对TMI及TDI的定性及定量分析。高效液相色谱分析条件为:流动相甲醇-水(体积比6∶4),流速0.5mL/min,紫外光检测波长254nm。在一定的质量浓度范围内,TDI及TMI乙醇衍生物的线性相关系数均大于0.999,相对标准偏差均小于1.0%。本方法准确、简便、快速,能很好地满足甲苯二氨基甲酸甲酯分解合成甲苯二异氰酸酯反应系统中的反应物、中间产物以及目的产物的定量分析,也可用于工业TDI生产过程中甲苯单异氰酸酯及甲苯二异氰酸酯的定量分析。(本文来源于《化学通报》期刊2013年12期)

陈凤,胡炳成[5](2013)在《间甲苯氨基甲酸甲酯的绿色合成工艺》一文中研究指出间甲苯氨基甲酸甲酯是绿色合成间甲苯异氰酸酯的前体。利用碳酸二甲酯(DMC)与间甲苯胺反应合成间甲苯氨基甲酸甲酯,考察了多种催化剂的活性。结果表明,当以乙酸锌为催化剂时,130℃反应2h,间甲苯氨基甲酸甲酯的收率为85.35%。(本文来源于《化工管理》期刊2013年16期)

耿艳楼,王娜,安华良,赵新强,王延吉[6](2012)在《基于1-甲基-2,4-苯二脲路径的尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应研究》一文中研究指出采用尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)是一条绿色的工艺路线。其反应路径之一是以1-甲基-2,4-苯二脲(TBU)为中间产物,即2,4-二氨基甲苯(TDA)与尿素反应生成TBU,TBU再与甲醇反应得到TDC。首先对该路径进行了热力学分析,然后分别对两步反应进行了研究。对于TBU合成反应,适宜溶剂和催化剂分别为环丁砜(CBS)和乙酸锌;适宜反应条件为:反应温度130℃,反应时间7 h,n(TDA):n(Zn(OAc)2):n(Urea):n(CBS)=1:0.05:3.5:10。此时TDA转化率为54.3%,TBU选择性为73.3%。对于TDC合成反应,基于液相色谱-质谱和气相色谱分析结果,确定了反应组分。适宜的反应条件为:反应温度140℃,反应时间5 h,反应压力1.1 MPa,甲醇与TBU摩尔比为110:1。在该反应条件下,TBU转化率为100%,TDC选择性为60.4%。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年05期)

张晓鹏,王平,马学骥,苗江欢,张凤华[7](2011)在《硒催化羰基化合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出报道了一种绿色、简易的合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的方法.以廉价易得的非金属硒作催化剂,CO作羰基化试剂,通过硒催化2,4-二氨基甲苯和甲醇在一氧化碳和氧气存在下经"一锅法"的氧化羰基化反应来直接合成目标产物甲基-2,4-二氨基甲酸甲酯.并提出了硒催化羰基化合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的机理.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期)

申宏丹[8](2011)在《甲苯二氨基甲酸甲酯催化分解反应的研究》一文中研究指出对甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)热分解制备甲苯二异氰酸酯(TDI)进行了研究,考察了溶剂、温度、压力、催化剂浓度及热载体和催化剂重复利用对TDC液相分解性能的影响。最佳反应条件为:邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为溶剂,反应温度260℃,反应压力5.4 kPa,冷凝柱顶温度165℃,TDI的最高收率为99%;邻苯二甲酸二辛酯、锌粉的重复利用性较好。(本文来源于《广东化工》期刊2011年09期)

马丹,王桂荣,王延吉,赵新强[9](2009)在《利用红外光谱分析乙酸锌催化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的反应机理》一文中研究指出利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明,碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物,无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿型,同时使DMC的羰基碳被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂,其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯上被活化的羰基碳原子,发生甲氧基羰基化反应,配合物中的Zn—O配位键断裂,生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯和甲醇,并使无水乙酸锌的结构重新回到双齿型。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2009年02期)

马丹[10](2008)在《乙酸锌催化合成甲苯二氨基甲酸甲酯反应机理及其失活和再利用研究》一文中研究指出用碳酸二甲酯(DMC)代替光气合成甲苯二异氰酸酯(TDI),是一条洁净、温和、且最有工业化潜力的非光气工艺路线。该工艺的第一步是甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的合成,对乙酸锌催化合成TDC的反应机理以及乙酸锌的失活和再利用进行实验研究,具有重要的理论意义和应用价值。首先,应用红外光谱技术研究了乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的反应机理。结果表明,碳酸二甲酯与无水乙酸锌首先形成新的配位配合物,使碳酸二甲酯的羰基被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂,其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯被活化的羰基碳,发生甲氧基羰基化反应,生成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯和甲醇。其次,由热力学计算得到乙酸锌与甲醇进行的失活反应在433.15K时,平衡常数为3.155×104。通过实验发现TDC的合成反应明显快于乙酸锌的失活反应,说明在TDC的合成反应过程中乙酸锌并没有全部失活,在合成反应的始终都能起催化作用。应用萃取法对TDC中残余Zn2+进行了去除,并优化了萃取条件,得到较佳萃取条件是:水浴温度80℃,搅拌时间1h,萃取用水量50ml,搅拌转速250r/min。在此条件下进行萃取后,可使TDC中的Zn2+含量降低99%以上。最后,通过优化乙酸锌催化合成TDC的反应条件,并综合乙酸锌失活所得氧化锌的XRD表征结果,得到既可使TDC收率较高,又可使氧化锌质量好的较优综合反应条件为:反应温度160℃,反应时间5h,催化剂用量比m(TDA):m(Zn(OAc)2)=1:0.16,原料配比n(TDA):n(DMC)=1:30。在此条件下,TDC收率为97.6%,纳米氧化锌粒径为8nm,是类球状颗粒,比表面积为59.91m2·g-1。在用四种不同制备方法得到的氧化锌催化环己胺与碳酸二甲酯合成环己基氨基甲酸甲酯(MCHC)的反应中,用失活得到的纳米氧化锌做催化剂时MCHC的收率最大,为44.2%。研究表明,比表面积大和表面修饰有机基团是其具有高催化活性的重要因素。(本文来源于《河北工业大学》期刊2008-02-01)

甲苯二氨基甲酸甲酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以2,4-二氨基甲苯(TDA)、尿素和甲醇(MeOH)为原料,合成了甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)。在对以3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯(TMC)为中间产物的反应路径进行热力学分析的基础上,考察了催化剂及反应条件对基于TMC合成TDC反应的影响,筛选出活性较高的碱式碳酸铜催化剂,确定了适宜的反应条件。结果表明,由TDA、尿素和甲醇经TMC合成TDC的反应在热力学上可行。在TDA与碱式碳酸铜、尿素和甲醇的摩尔比为1∶0.07∶5∶80,反应温度463.15K,反应压力3.0 MPa,反应时间6h条件下,TDA的转化率为97.3%,TDC的收率和选择性分别为48.0%和49.3%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

甲苯二氨基甲酸甲酯论文参考文献

[1].周硕林,徐琼,肖家福,钟文周,喻宁亚.甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的光降解考察金红石TiO_2颜料紫外屏蔽特性[J].应用化学.2015

[2].李群,王盟,安华良,赵新强,王延吉.基于TMC路径尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的热力学计算和路径考察[J].石油学报(石油加工).2014

[3].孙帅,粱宁,安华良,赵新强,王桂荣.2,4-二氨基甲苯、尿素和甲醇合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应精馏过程研究[J].高校化学工程学报.2014

[4].贾晓强,王桂荣,王延吉,赵新强.甲苯二氨基甲酸甲酯分解合成甲苯二异氰酸酯反应系统的高效液相色谱分析[J].化学通报.2013

[5].陈凤,胡炳成.间甲苯氨基甲酸甲酯的绿色合成工艺[J].化工管理.2013

[6].耿艳楼,王娜,安华良,赵新强,王延吉.基于1-甲基-2,4-苯二脲路径的尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯反应研究[J].高校化学工程学报.2012

[7].张晓鹏,王平,马学骥,苗江欢,张凤华.硒催化羰基化合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯[J].河南师范大学学报(自然科学版).2011

[8].申宏丹.甲苯二氨基甲酸甲酯催化分解反应的研究[J].广东化工.2011

[9].马丹,王桂荣,王延吉,赵新强.利用红外光谱分析乙酸锌催化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的反应机理[J].光谱学与光谱分析.2009

[10].马丹.乙酸锌催化合成甲苯二氨基甲酸甲酯反应机理及其失活和再利用研究[D].河北工业大学.2008

论文知识图

[Pd(Phen)2][BF4]2催化硝基苯还原羰基...TiO2溶胶的TG2DTA图酶浓31,3mg/m1时产率的曲面图Papain浓度对催化合成TDC产率的影响反应时间对Papain催化合成TDC产率的影响底物配比对Papain催化合成TDC产率的影响

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