论文摘要
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定蜘蛛香中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草三酯及缬草三酯含量的方法。方法:采用DiamonSil?C18色谱柱,乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为327 nm(0~33 min)、256 nm(33~90 min),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果:新绿原酸在0.75~120.00 mg/L(r=1.000 0)、绿原酸在5.23~418.00 mg/L(r=1.000 0)、咖啡酸在0.44~44.00 mg/L(r=1.000 0)、异绿原酸B在2.1~210.00 mg/L(r=1.000 0)、橙皮苷在2.20~220.00 mg/L(r=1.000 0)、异绿原酸A在2.065~330.000 mg/L(r=0.999 9)、异绿原酸C在1.88~150.00 mg/L(r=1.000 0)、乙酰缬草三酯在2.50~200.00 mg/L(r=1.000 0)、缬草三酯在10.00~800.00 mg/L(r=1.000 0)的进样浓度范围内线性关系良好,加样回收率(n=6)为101.92%~107.51%,RSD<3%;25批蜘蛛香样品中9种成分含量差异较大,其中缬草三酯、橙皮苷、异绿原酸A及绿原酸等4个成分的含量较高。结论:HPLC可同时测定蜘蛛香中9种成分含量。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 程盛勇,付洋,郁林娜,鲁文琴,黄静,罗喜荣,杨军
关键词: 蜘蛛香,高效液相色谱法,波长切换,含量测定,药材鉴定,质量控制
来源: 贵州医科大学学报 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,中药学
单位: 贵州医科大学药学院,贵州医科大学,贵州医科大学附院,中国科学院地球化学研究所
基金: 贵州省联合基金项目[黔科合LH字(2014)7091],贵州省社发攻关项目[黔科合SY字(2015)3032],贵州省中药现代化专项项目[黔科合ZY字(2012)3010]
分类号: R284.1;O657.72
DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.12.009
页码: 1413-1418
总页数: 6
文件大小: 354K
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