一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法

一种基于PCR的简易快速提取植物叶片DNA的方法

论文摘要

传统植物全基因组DNA提取常采用SDS和CTAB法,随着分子生物学技术的快速发展,样品的DNA提取速度已很难满足样品高通量检测的需要。因此,建立基于PCR分析的简便、高效、低成本的DNA提取方法有助于分子生物学试验的开展。本试验改进了传统的DNA提取方法,操作过程中仅需要几种常见的国产分析纯试剂,简单快速、安全无毒,且不污染环境,并选用了27对玉米SSR引物进行了DNA的扩增验证。结果显示,该方法提取的幼苗叶片DNA能够满足基于PCR的玉米自交系的种质类群划分的要求,表明该方法是一种基于PCR的简易、快速提取植物叶片DNA的有效方法。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 材料及试剂
  •   1.2 DNA提取方法
  •   1.3 DNA提取质量检测
  •     1.3.1 琼脂糖凝胶电泳检测DNA提取质量
  •     1.3.2 分光光度计检测DNA提取质量
  •     1.3.3 PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测DNA提取质量
  •   1.4 SSR标记分析
  •   1.5 数据分析
  • 2 结果与分析
  •   2.1 叶片浸泡时间对DNA提取量的影响
  •   2.2 不同浸泡时间提取的DNA对PCR扩增效果的影响
  •   2.3 快速法提取DNA在玉米自交系的遗传分析及种群划分中的应用
  • 3 讨 论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李海超,秦保平,王健,蔡瑞国,周印富,刘春晓,刘强,刘铁山,杨晴,韩金玲,杨敏

    关键词: 提取方法

    来源: 种子 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 农业科技

    专业: 农作物

    单位: 河北科技师范学院农学与生物科技学院,山东省农业科学院玉米研究所/小麦玉米国家工程实验室/农业部黄淮海北部玉米生物学与遗传育种重点实验室

    基金: 国家重点研发计划(2018 YFD 0300506-3)

    分类号: S513

    DOI: 10.16590/j.cnki.1001-4705.2019.11.151

    页码: 151-154

    总页数: 4

    文件大小: 491K

    下载量: 349

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