导读:本文包含了酶激活论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腺苷酸环化酶,垂体,冠状动脉,蛋白,细菌,赤霉病,质粒。
酶激活论文文献综述
汪斌如,杨丽萍,梁耕田,刘莉,吴庭[1]（2019）在《变应性鼻炎模型大鼠翼腭神经节和鼻黏膜中垂体腺苷酸环化酶激活多肽的表达观察》一文中研究指出目的观察变应性鼻炎(AR)大鼠翼腭神经节和鼻黏膜中垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的表达变化,并探讨其意义。方法选择20只大鼠采用卵清蛋白致敏方法制作AR模型。然后将20只大鼠分为AR组及干扰组,干扰组于AR模型制作成功后第2天,以A型肉毒毒素(BTX-A)盐水浸润的棉条局部填塞双鼻腔7 d,1次/d,共7 d。对照组大鼠仅鼻腔滴入生理盐水21 d。观察大鼠行为学表现、并进行行为学评分,免疫组化检测各组大鼠鼻黏膜和翼腭神经节PACAP蛋白,HE染色观察鼻黏膜和翼腭神经节炎症反应情况,ELISA法检测血清炎症因子(IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4)。结果 AR组大鼠典型行为评分高于干预组和对照组(P均<0.05)。AR组翼腭神经节和鼻黏膜中PACAP阳性细胞数高于对照组和干预组(P均<0.01);干预组鼻黏膜PACAP阳性细胞数高于对照组(P<0.01)。AR组大鼠鼻黏膜中纤毛倒伏缺失、炎性细胞浸润、腺腔内炎性细胞渗出较干预组和对照组严重(P均<0.05)。AR组血清IFN-γ、IL-4水平及IFN-γ/IL-4较干预组和对照组高(P<0.01或0.05)。结论 AR大鼠翼腭神经节及鼻黏膜组织PACAP表达均升高,其原因可能是翼腭神经节内的PACAP释放于鼻黏膜、且刺激炎性因子表达而参与AR的发生。(本文来源于《山东医药》期刊2019年33期）
史敬芳,魏孝义,吴萍,蒋子华[2]（2019）在《基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展》一文中研究指出成纤维细胞活化蛋白(FAP)是肿瘤相关成纤维细胞表面重要的标志物之一,在90%以上的上皮癌的基质成纤维细胞中高表达,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。FAP属于DPPⅣ蛋白家族,能特异性水解Gly-Pro序列后的脯氨酸和其他小分子形成的肽键。FAP作为肿瘤治疗的靶点已经在多方面进行研究,主要介绍基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年10期）
杨淑娟,郭雅玲,付珊,何英利,赵英仁[3]（2019）在《5-脂氧合酶激活蛋白选择性抑制剂MK886对酒精性肝病小鼠模型的影响》一文中研究指出目的旨在探究5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的选择性抑制剂MK886对小鼠酒精性肝病(ALD)的影响。方法 48只雄性昆明种小鼠随机分为4组,ALD组、ALD/MK886组给予Tipoe-Nanji酒精液体饲料,6周后酒精灌胃1次形成慢加急性ALD模型,对照组给予不含酒精的对照饲料,正常组给予普通饲料。小鼠开始摄入酒精2 d后,ALD/MK886组小鼠腹腔开始注射MK886(0. 01 mg/10 g,1次/d)。ALD组及ALD/MK886组酒精灌胃后9 h处死小鼠。检测血清中AST、ALT、乳酸脱氢酶(LDH)、TG及肝组织中TG和丙二醛(MDA)水平,肝组织行HE染色并进行病理评分,Western Blot法测定肝组织/Thp-1细胞中FLAP和5-脂氧合酶(5-LO)的表达水平,流式细胞法检测Thp-1细胞的凋亡水平。多组间比较采用单因素方差分析,方差齐时用LSD-t检验进行两两比较,方差不齐时采用Tamhane’T2进行检验。结果 ALD组、ALD/MK886组在造模第1周体质量减轻,随后逐渐增加,至造模结束时ALD组小鼠体质量和肝指数明显低于正常组和对照组(P值均<0. 05),ALD/MK886组小鼠体质量和肝指数明显高于ALD组(P值均<0. 05)。ALD组小鼠血清AST、ALT、LDH、TG及肝组织TG、MDA较正常组和对照组显着升高(P值均<0. 05);与ALD组比较,ALD/MK886组小鼠相关血清及肝组织生化指标明显降低(P值均<0. 05)。ALD组小鼠肝组织脂肪变评分明显高于正常组和对照组(P值均<0. 05),与ALD组比较,ALD/MK886组小鼠肝组织脂肪变评分明显降低(P <0. 05)。ALD组肝脏5-LO、FLAP表达较正常组和对照组显着增加(P值均<0. 05),ALD/MK886组较ALD组明显降低(P <0. 05)。脂多糖(LPS)上调Thp-1细胞FLAP和5-LO的表达,MK886减轻了LPS的作用(P值均<0. 05)。MK886促进Thp-1细胞凋亡,LPS减轻MK886促进细胞凋亡的作用(P值均<0. 01)。结论 MK886可通过抑制5-LO的表达从而诱发Kupffer细胞凋亡,发挥对小鼠ALD的治疗作用。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2019年08期）
邓青,杨成园,王安彦,牛仕诗,郝跃鹏[4]（2019）在《IQ结构域的GTP酶激活蛋白1基因短发卡RNA重组质粒的构建及表达》一文中研究指出目的构建特异性针对人IQ结构域的GTP酶激活蛋白1(IQ-domain GTPase-activating protein 1,IQGAP1)基因短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组质粒,检测其在人食管癌KYSE150细胞中的表达。方法以人IQGAP1 mRNA序列为靶向设计合成含有shRNA序列的寡核苷酸,克隆至真核表达载体GV102中,构建重组质粒IQGAP1-shRNA,转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆测序鉴定。用脂质体2000介导IQGAP1-shRNA转染KYSE150细胞作为IQGAP1-shRNA干扰组,同时设转染载体GV102为对照组,RT-PCR及Western blot法检测IQGAP1基因的干扰效果。结果经测序鉴定,重组质粒IQGAP1-shRNA构建正确。IQGAP1-shRNA干扰组及对照组转染KYSE150细胞均可见绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),两组转染效率分别为(76±5. 780)%和(83±3. 851)%。IQGAP1-shRNA干扰组IQGAP1 mRNA转录水平和蛋白表达水平与对照组比较差异均有统计学意义(P <0. 001),表达抑制率分别为(82±2. 424)%及(77±2. 791)%。结论成功构建了IQGAP1-shRNA真核表达质粒,能特异性降低食管癌KYSE150细胞中IQGAP1基因的表达,为进一步研究IQGAP1基因在食管癌中的功能及靶向治疗作用奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
曹慧娟,张瑾瑾,俞咪娜,于俊杰,雍明丽[5]（2019）在《稻曲病菌RasGTP酶激活蛋白UvGap1的功能研究》一文中研究指出由稻曲病菌(Ustilagornoidea virens)侵染引起的水稻稻曲病(Rice false smut)是我国水稻生产的重要穗部病害,严重威胁水稻质量和安全,阐明稻曲病菌不同于其他病原真菌的致病机制具有重要意义。前期在稻曲病菌T-DNA插入突变体库中筛选到菌株B2510 (T-DNA以双拷贝形式插入)表现致病能力减弱,其中一个T-DNA插入基因Uv8b_1386 (编码RasGTP酶激活蛋白UvGap1)的启动子区。UvGap1在稻曲病菌侵染致病过程中可能扮演重要角色。为了解析UvGap1及其介导的Ras信号途径在稻曲病菌生长发育及致病过程的功能,利用CRISPR-Cas9系统和同源重组相结合的方法对稻曲病菌UvGAP1基因进行敲除工作,得到基因敲除突变体△UvGap1。△Uvgap1在PSA和TB3固体平板的生长速率与野生型菌株P1没有显着变化,在固体产孢平板培养或者液体PS培养基摇培后,△Uvgap1的分生孢子产量与野生型相当,说明UvGAP1基因不参与调控稻曲病菌菌丝生长和分生孢子产生过程。接种实验结果显示,野生型菌株P1接种水稻穗部后每穗平均形成30个稻曲球,而△Uvgap1-23完全丧失形成稻曲球的能力。进一步在接种水稻穗部15d后剖开水稻颖壳观察,发现△Uvgap1接种的水稻颖壳中无白色菌丝,野生型和互补菌株侵染后在水稻颖壳内形成白色菌丝,互补菌株可以恢复突变体致病能力的缺陷,说明UvGAP1参与稻曲病菌致病过程。UvGap1及其介导的Ras信号途径对稻曲病菌致病过程的具体调控网络有待进一步的深入研究。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
李玲萍,苗鹏飞,余芝,林梅,郑华伟[6]（2019）在《禾谷镰刀菌中假定GTP酶激活蛋白FgMsb3的功能研究》一文中研究指出禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)引起的小麦赤霉病(Wheat scab)是世界小麦生产上的主要病害。前期研究表明,禾谷镰刀菌Rab GTP酶介导的囊泡运输对禾谷镰刀菌的生长发育及侵染致病起着非常重要的作用,然而关于禾谷镰刀菌Rab GTP酶的调控机制尚不明确,对其调控机制展开研究对小麦赤霉病的防治具有非常重要的意义。GTP酶激活蛋白(GAPs)作为Rab GTP酶的负调控因子,在哺乳动物及酵母中,已经鉴定的Rab GTP酶的GAPs均含有保守的TBC(Tre2/Bub2/Cdc16)结构域。为研究Rab GTP酶调控网络,从SMART数据库中鉴定了禾谷镰刀菌所有含有TBC结构域的12个假定GAPs,对这个蛋白家族的基因进行敲除和表型分析。初步结果显示,其中一个基因FgMSB3 (FGSG_04033)缺失导致突变体生长变慢,对小麦麦穗的致病力基本丧失,表明该基因对禾谷镰刀菌的生长发育及对宿主的侵染至关重要。同时我们在遗传上证实了FgMsb3可作为FgRab8的GAP发挥功能。此外,笔者发现FgMsb3主要定位于菌丝顶端,能够和顶体(Spitzenkorper,SPK) Marker (FM4-64)部分共定位。后续将进一步对FgMSB3基因缺失突变体和野生型PH-1的差异分泌蛋白质组及FgMsb3的互作蛋白质组展开研究,解析FgMsb3-FgRab GTP酶可能通过极性胞吐或分泌来调控致病性机制。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
张娜[7]（2019）在《酶激活荧光探针的合成及在细菌感染诊断中的应用研究》一文中研究指出细菌感染导致全球疾病和死亡的主要原因之一,据统计,全球有将近四分之一的死亡是由于细菌感染引发的疾病导致的。然而近年来,抗生素的广泛使用(甚至滥用)而导致出现的耐药性细菌甚至超级细菌,使得曾被有效遏制的传染病重新蔓延。细菌感染诊断是抑制抗生素滥用的最直接有效的方法。但是细菌感染诊断并没有在临床医学中作为最主要的检测手段,这是由于目前对细菌感染的检测灵敏度低,并且传统的检测方法很难区分细菌性炎症和无菌炎症,所以开发高效的技术手段对细菌感染做出诊断是非常迫切的。分子影像技术经过多年的高速发展,已成为重要的疾病检测、诊断手段之一。开发性能优良、价格便宜且具有我国自主知识产权的医学分子探针是一项十分迫切的任务。酶激活型荧光探针,它是通过存在生物体中的酶对荧光探针产生催化作用,从而能够快速的产生荧光,此类探针背景噪音低,成像信噪比高,为监测生物体内反应的过程提供了通用的平台。Cyanine(Cy)系列染料具有摩尔消光系数大、吸收波长范围宽的等优点,使通过荧光显微镜来鉴定酶激活型探针来诊断细菌感染成为可能。但我们发现常规使用的Cy5染料难以穿透细菌细胞膜。因此,研发能够穿透细菌细胞膜的Cy系列酶激活型荧光分子探针,对实现细菌感染的诊断具有重大意义。为了增加探针分子对细菌细胞膜的渗透性,我们提出了在探针分子中引入亲脂性基团,使其增强探针分子的透膜性的策略。实现了硝基还原酶激活型Cy系列探针在细菌感染诊断中的应用。我们设计、合成了 Cy5系列荧光探针,并对其光学性质和生物学应用进行了检测,用于鉴定细菌硝基还原酶(NTR)。我们分别将硝基亲脂性基团引入Cy5的R1和R2位置,并合成了 5个荧光探针,其中probe 3和probe 5在被硝基还原酶催化还原后产生快速的10倍荧光响应。此外,这两个探针可穿透革兰氏阴性菌以及革兰氏阳性菌的细菌细胞膜。这两个探针在37℃和pH=7.4时展现了最佳的酶激活效果,并表现出对硝基还原酶良好的选择特异性。并且在与细菌孵育时,探针对细菌中的硝基还原酶具有时间依赖性,最终我们成功地将probe 3和probe 5应用于多种细菌的活细胞成像研究中。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2019-06-30）
秦艳波,王慧[8]（2019）在《血垂体腺苷酸环化酶激活肽38表达与冠心病患者经皮冠状动脉介入术后需再次血运重建的相关性研究》一文中研究指出目的分析冠心病患者行经皮冠状动脉介入(PCI)术后血垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)-38的表达及与需要再次血运重建的相关性。方法抽取焦作市第二人民医院心内科二区于2016年1月至2017年6月PCI术后因胸痛复查的冠心病患者114例作为研究对象,基于复查结果分为再次血运重建组40例和非再次血运重建组74例,比较两组基线资料、心脏标记物、血流动力学指标和血PACAP-38 mRNA表达。多因素logistic分析再次血运重建的风险和保护因素,ROC曲线计算血PACAP-38 mRNA的预测价值。结果与非再次血运重建组比较,再次血运重建组患者的高敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和脂蛋白a[Lp(a)]表达显着升高,而射血分数(EF)、每搏输出量(SV)、左室缩短分数(FS)和局部射血分数(REF)显着降低(均为P<0.05)。再次血运重建组患者的PACAP-38 mRNA相对表达显着低于非再次血运重建组(439.85±85.56比625.55±75.21,t=4.896,P=0.0006)。Killip分级越高,冠心病患者PCI术后血PACAP-38 mRNA表达越低(P<0.05)。完全血运重建患者的血PACAP-38 mRNA表达显着低于不完全血运重建患者(357.52±72.31比454.52±86.35,t=3.073,P=0.0106)。Pearson相关性分析显示,再次血运重建患者的PACAP-38 mRNA表达与hs-cTnI、CK、LDH、TG、TC、Lp(a)、纤维蛋白原和N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)呈显着负相关性,而与EF、SV和REF呈显着正相关性(均为P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,hs-cTnI、CK、LDH、冠状动脉病变血管数、Lp(a)、NT-proBNP、左室舒张末内径、吸烟和高血压均是冠心病患者PCI术后需要再次血运重建的独立预测危险因素,而PACAP-38、REF、EF和SV是独立预测保护因素(均为P<0.01)。ROC曲线显示,PACAP-38 mRNA表达对冠心病患者PCI术后再次血运重建和是否完全血运重建具有预测价值。结论冠心病患者PCI术后血PACAP-38 mRNA<443.50时有再次血运重建风险。(本文来源于《中国心血管杂志》期刊2019年02期）
陈泽霖[9]（2019）在《酶激活后光致释放的前前药纳米体系的制备与性能探讨》一文中研究指出近年来,研究人员提出了一种新型的诊疗一体体系—“前前药”。前前药能够通过内部激活与外部控制释放的两阶段作用方式达到更加高效的癌症检测与靶向治疗。本论文设计并成功合成了一种新型的酶激活后可光致释放的前前药分子。该分子由叁个部分组成:抗癌原药甲氨蝶呤(MTX)、具有光解性质的荧光团双羟基香豆素以及靶向基团醌丙酸。并利用两亲性高分子包覆前前药分子从而形成前前药纳米粒子,进一步地减少副作用以及提高滞留时间,增强杀伤癌细胞的能力。首先通过成环反应和置换反应成功制备了前前药分子,并利用核磁氢谱与质谱验证了化合物的结构。其次利用DLS和TEM对前前药纳米粒子的尺寸和外形进行测试和观察。随后对该种前前药的光谱性能和体外释放性能进行了测试,对释放机理进行了探讨,并通过双光子激发以及细胞实验等考察了体系的特异性识别癌细胞及靶向杀伤癌细胞的性能。该前前药体系在与醌氧化还原酶发生反应之前,由于醌丙酸基团的强拉电子作用在分子内形成PET效应,从而淬灭了荧光发射,并抑制了光解反应。在前前药纳米粒子进入癌细胞后,脂质体破裂释放前前药分子。醌丙酸特异性与癌细胞内过度表达的醌氧化还原酶发生反应得到前药分子,PET效应消失从而荧光恢复,达到癌症检测的目的。同时,再在外部利用光照的刺激可以进一步使分子发生光解反应释放出抗癌原药甲氨蝶呤。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-09）
张晓洁,李冰洁,孙中怡,李淑君,吴升华[10]（2019）在《支气管肺发育不良早产儿外周血清5-脂氧合酶激活蛋白、白叁烯C4合成酶及半胱氨酰白叁烯受体1的表达研究》一文中研究指出目的:探讨新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)及支气管肺发育不良(bronchopul-monary dysplasia,BPD)患儿血清中5-脂氧合酶激活蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)、白叁烯C4合成酶(leukotriene C4 synthase,LTC4S)及半胱氨酰白叁烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor 1,CysLTR1)水平变化的意义,旨在寻找BPD早期敏感的生物学指标。方法:收集2015年8月—2017年12月在南京医科大学第一附属医院儿科收治入院的胎龄<37周、出生体重<2 500 g的新生儿病例。待其出院后根据患儿完整住院信息将病例整理为无肺部疾病的早产儿65例(对照组),不合并BPD的NRDS早产儿60例(NRDS组),BPD早产儿49例(BPD组)。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测新生儿生后3、7、14 d血清中FLAP、LTC4S、CysLTR1水平。比较3组各时间点各指标的浓度水平,采用方差分析、t检验及卡方检验等进行统计学分析。结果:生后3 d BPD组血清FLAP、CysLTR1水平均高于对照组和NRDS组(P均<0.05)。生后7 d BPD组血清FLAP、LTC4S、CysLTR1水平均高于对照组(P均<0.05),BPD组血清FLAP和CysLTR1水平分别高于NRDS组(P <0.05)。生后14 d BPD组仅血清LTC4S水平高于对照组(P <0.05)。结论:生后3 d血清PLAP、CysLTR1水平,生后7 d血清FLAP、LTC4S和CysLTR1水平,生后14 d血清LTC4S水平可作为BPD早期诊断的生物学指标。(本文来源于《南京医科大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
酶激活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
成纤维细胞活化蛋白(FAP)是肿瘤相关成纤维细胞表面重要的标志物之一,在90%以上的上皮癌的基质成纤维细胞中高表达,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要的作用。FAP属于DPPⅣ蛋白家族,能特异性水解Gly-Pro序列后的脯氨酸和其他小分子形成的肽键。FAP作为肿瘤治疗的靶点已经在多方面进行研究,主要介绍基于FAP靶点的酶激活式抗肿瘤前体药物的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酶激活论文参考文献
[1].汪斌如,杨丽萍,梁耕田,刘莉,吴庭.变应性鼻炎模型大鼠翼腭神经节和鼻黏膜中垂体腺苷酸环化酶激活多肽的表达观察[J].山东医药.2019
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[3].杨淑娟,郭雅玲,付珊,何英利,赵英仁.5-脂氧合酶激活蛋白选择性抑制剂MK886对酒精性肝病小鼠模型的影响[J].临床肝胆病杂志.2019
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[6].李玲萍,苗鹏飞,余芝,林梅,郑华伟.禾谷镰刀菌中假定GTP酶激活蛋白FgMsb3的功能研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
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[10].张晓洁,李冰洁,孙中怡,李淑君,吴升华.支气管肺发育不良早产儿外周血清5-脂氧合酶激活蛋白、白叁烯C4合成酶及半胱氨酰白叁烯受体1的表达研究[J].南京医科大学学报(自然科学版).2019
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