导读:本文包含了羟基自由基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:自由基,羟基,星际,联苯,大连,分子,中超。
羟基自由基论文文献综述
张洪超,薛张芝,徐晓蓉,丁源,李和生[1]（2020）在《羟基自由基氧化对乌贼蛋白分子间作用力及结构的影响》一文中研究指出为研究贮藏过程中蛋白质氧化对蛋白质分子间作用力的影响机理,通过建立羟基自由基(·OH)氧化体系体外模拟乌贼肉在冻藏过程中蛋白质氧化的过程,从而探究蛋白质分子间作用力与结构的变化情况。结果表明,随着·OH氧化体系中H_2O_2浓度的增加,乌贼肌原纤维蛋白分子间作用力平衡被打破,离子键和氢键含量逐渐降低,疏水作用力逐渐增强,二硫键和非二硫共价键含量逐渐增加;肌原纤维蛋白表面疏水性逐渐增加;巯基与活性巯基含量逐渐降低。应用红外光谱(FTIR)分析氧化过程中蛋白质二级结构的变化规律,结果表明,自由基对氨基酸侧链和蛋白肽链进行了攻击,随着H_2O_2浓度的增加,光谱带向不同波数方向有规律地移动,蛋白质二级结构发生变化,α-螺旋和β-折迭含量降低,β-转角和无规则卷曲含量增加。石蜡切片显示,随着H_2O_2浓度的增加,肌纤维蛋白结构趋于疏松、间隙持续增大、肌丝变细且断裂卷曲量增多。本研究为探究乌贼肉蛋白质氧化的机理提供了理论依据,为延长乌贼贮藏期、提高经济效益与食用品质等相关研究奠定了理论基础。(本文来源于《核农学报》期刊2020年01期）
奚紫微,董柱永,冯传威,沈永淼[2]（2019）在《自由基促进含β-羟基硫化物的合成》一文中研究指出本文研究了1,1-二苯乙烯和苯硫酚衍生物在无催化剂的条件下经自由基反应历程合成双官能团化合物β-羟基硫化物。通过对反应条件的优化,我们发现以二氯甲烷为溶剂,在空气鼓泡搅拌下,可简单快速地得到主产物为硫酚和二苯乙烯加成产物。而后在该优化条件下,研究了不同取代的硫酚和二苯乙烯的加成反应,得到相应的加成产物以及次要氧化产物亚砜。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
孔令帅,占金华[3]（2019）在《Fenton反应降解双酚A过程中羟基自由基利用率的提高》一文中研究指出Fenton反应是利用羟基自由基(·OH)的强氧化性将水中污染物分子降解为无毒或低度的小分子有机物的一类反应。但是由于·OH在水中的寿命只有10～(-3)μs,进攻自由程仅为2nm左右的特点,决定了·OH在水中与污染物分子碰撞概率较低,而且·OH在水中极易快速淬灭,从而导致了·OH在污染物降解过程中利用率较低的问题。首先,我们利用环糊精对催化剂进行表面修饰,实现了环糊精在催化剂表面的共价键结合,运用环糊精对芳香族有机物的吸附作用,实现了目标污染物在催化剂表面的富集,从而提高了OH的利用率。同时,基于环糊精对小分子污染物的分子识别作用,实现了在天然有机质存在下对目标污染物的选择性吸附降解,间接实现了OH的选择性,进而提高了·OH的利用率。其次,通过运用新兴氧化剂过硫酸盐,从而产生寿命更长的硫酸根自由基(SO_4～(·-),30μs),进而提高了自由基寿命以及利用率。但是在催化反应中,催化剂中的高价态过渡金属通过消耗过硫酸盐产生低降解活性的SO_5～(·-)和SO_3～(·-)实现到低价态的循环,该方式降低了氧化剂的利用率。我们通过合成了一种黄锡矿型花状Cu_2FeSnS_4纳米材料,利用Cu/Fe/Sn/S之间存在串联协同效应,促进了M～((n+1)+)/M～(n+)氧化还原循环,从而提高了氧化剂的利用率。(本文来源于《2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集》期刊2019-07-21）
刘光虹,王晓旋,胡少刚,候慧杰[4]（2019）在《电子自旋共振仪测定羟基自由基》一文中研究指出羟基自由基(·OH)具有高度的反应活性和极强的氧化能力,是自然界中仅次于氟的氧化剂。目前检测活性氧自由基的方法包括分光光度法、荧光法、化学发光法、电子自旋共振(ESR)以及色谱法等。本实验利用已有的电子自旋共振波谱仪,用DMPO自旋捕捉剂与自由基反应生成一相对稳定的自旋加合物,根据加合物的ESR谱图进行自由基的检测,此项研究的目标在于利用快捷的羟基自由基检测方法,对整个光催化的原理和进程产生更加全面的认识。(本文来源于《高校实验室科学技术》期刊2019年01期）
闫斌[5]（2019）在《羟基自由基对介孔分子筛结构和性能的影响》一文中研究指出1992年首次人工合成了介孔纯硅MCM-41分子筛,其孔径分布单一,可在1.3 nm~50 nm范围内调控;具有高比表面积、规则孔道结构,骨架原子的限制比沸石的小,引起了人们普遍的关注。但是其晶化时间过长导致其合成周期过长,且在工业反应中酸活性位点较少酸性不足,这严重制约了其工业化生产与应用。如何既能缩短介孔分子筛的合成周期又能提高其酸性,这是一个极大地挑战。因此本论文在经典的MCM-41体系中将·OH自由基引入到介孔分子筛的合成体系,以期合成孔结构规整、稳定性好、酸性强、催化性好、周期短的介孔分子筛,为在工业上合成具有重要需求的介孔分子筛材料的改性、高效、节能和绿色合成开辟新的路径。具体研究结果如下:(1)通过直接紫外光照与添加H_2O_2、Na_2S_2O_8自由基引发剂两种方法诱发羟基自由基合成了纯硅介孔分子筛MCM-41,并对其合成工艺以及酸性进行考察。结果显示羟基自由基引发下合成的纯硅介孔分子筛MCM-41,仅需3h,比传统水热条件下合成周期大大缩短,同时酸量也明显增多。在最佳的合成条件下,即紫外光照3 h,pH 10.5,紫外光照功率500 w,所合成的介孔纯硅MCM-41结晶度高、比表面积大、孔道规整、水热稳定性、热稳定性高;酸量多,B酸与L酸共存,且以L酸为主。当添加H_2O_2、Na_2S_2O_8自由基引发剂时合成的介孔分子筛MCM-41酸性进一步增强。以大分子酯化反应——高藜芦酸与系列醇(甲醇、乙醇、正丁醇、正辛醇)反应,来评价催化剂的催化活性。在n(高藜芦酸):n(醇)=0.01:0.3,反应温度100℃,反应压力2.5 MPa,反应时间4 h,催化剂0.05g(催化剂占反应原料总质量1.2‰~4.7‰)的条件下,羟基自由基引发合成的MCM-41的催化活性明显高于传统水热体系下合成的MCM-41及工业级ZSM-5,这也证明了羟基自由基引发合成的MCM-41的酸性明显高于传统水热体系下合成的MCM-41及工业级ZSM-5。(2)对自由基引发合成的介孔MCM-41分子筛酸性增强的机理进行了研究,采用NH_3-TPD、Py-IR、ATR-FTIR、~(29)Si MAS NMR、~1H MAS NMR表征手段,证实是由于当羟基自由基引发合成MCM-41时,产物孪硅羟基增多,致使其酸性增强。(3)以CTAB(十六烷基叁甲基溴化铵)、TEOS(正硅酸乙酯)、AlCl_3为原料,乙醇、氨水为溶剂,在水热和紫外光照下两种条件下合成了新型介孔Al@SiO_2@mSiO_2微球并进行相应的基础表征。结果显示:水热体系和紫外光照下均能合成酸性介孔Al@SiO_2@mSiO_2微球,但水热体系下制得的微球的结晶度及分散性明显好于紫外光照下制得的介孔微球;水热体系下制得的微球的总酸量及L酸量均高于紫外光照下制得的介孔微球;紫外光照下制得的介孔微球中铝多以四配位的形式位于骨架中,远高于水热体系下制得的微球。同上所述,以大分子酯化反应——高藜芦酸与系列醇(甲醇、乙醇、正丁醇、正辛醇)反应,来评价催化剂的催化活性。结果表明,两种体系下合成的介孔微球的催化活性均明显高于传统水热体系下合成的MCM-41及工业级ZSM-5,这也证明了此类方法合成的介孔微球的酸性明显高于传统水热体系下合成的MCM-41及工业级ZSM-5。总之,本研究成功通过羟基自由基合成了孔结构规整、稳定性好、酸性强、催化性好、周期短的介孔纯硅MCM-41分子筛;并通过水热法和紫外光照合成了粒径均一、分散均匀、高骨架铝、酸性强的Al@SiO_2@mSiO_2微球。为酸性介孔MCM-41类分子筛的合成提供了一条新的途径。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-05）
贺舒文,薛伟锋,姜婷婷,马玉良,侯辰侠[6]（2019）在《5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析》一文中研究指出测定了水环境中检出的4’-MeO-BDE-17,5-MeO-BDE-47,5’-MeO-BDE-99,6-MeO-BDE-47和6-MeOBDE-85 5种甲氧基多溴联苯醚(MeO-PBDEs)与羟基自由基(·OH)反应的二级速率常数(k_(OH))。以BDE-47为参比化合物,采用竞争动力学方法测定MeO-PBDEs的k_(OH)。5种MeO-PBDEs的k_(OH)值在(0.531～1.030)×10~(10)L/(mol·s)范围内,5号位置甲氧基取代可以增大母体BDE-47与·OH的反应活性,而6号位置甲氧基取代则降低了反应活性;五溴取代的5’-MeO-BDE-99和6-MeO-BDE-85与·OH反应活性分别是四溴取代的5-MeO-BDE-47和6-MeO-BDE-47与·OH反应活性的1.1和1.9倍。MeO-PBDEs与·OH的反应活性受甲氧基和溴取代模式影响显着。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年03期）
刘万生,袁开军[7]（2019）在《中科院大连化物所等 发现迄今为止最热羟基自由基产物》一文中研究指出本报讯（记者刘万生 通讯员袁开军）近日，中科院大连化学物理研究所研究员袁开军、杨学明院士团队与南京大学教授谢代前合作，利用我国自主研发的基于可调极紫外相干光源的综合实验研究装置（简称大连光源）研究水分子光化学，揭示了星际中超热的羟基自由基的来源。相关成果(本文来源于《中国科学报》期刊2019-04-19）
吴苡婷[8]（2019）在《复旦科学家开发新型场效应晶体管传感器》一文中研究指出记者日前从复旦大学获悉，近期复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室研究员魏大程课题组在场效应晶体管传感器领域取得重要进展。4月4日，相关研究成果以《基于内剪切反应的石墨烯场效应晶体管自由基传感器》为题在线发表于《自然·通讯》。据介绍(本文来源于《上海科技报》期刊2019-04-12）
王茂昌,张宝华,丁凯[9]（2019）在《次氯酸钠引发的α-羟基酯的自由基氧化》一文中研究指出次氯酸钠是一种绿色氧化试剂,可用于醇的氧化,但是对a-羟基酯的氧化较为困难.发展了一种以次氯酸钠为氧化剂,氢溴酸为添加剂的氧化方法,可以快速高效地完成a-羟基酯化合物的氧化.进一步研究发现自由基是反应的中间体,与传统的Stevens氧化拥有不同的机理.该方法也可以用于普通醇的氧化,并且对多羟基化合物的氧化具有很好的选择性.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
袁开军,谢小芳[10]（2019）在《“大连光源”照出一个宇宙小秘密》一文中研究指出本报讯（袁开军 记者谢小芳）羟基自由基（OH）是星际介质和行星大气中最重要的分子之一，其性质活泼，能和大部分原子和分子发生反应。但是星际中超热的羟基自由基的来源一直困扰着天文学家。近日，大连化物所袁开军研究员﹑杨学明院士团队与南京大学谢代前教授(本文来源于《大连日报》期刊2019-03-26）
羟基自由基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了1,1-二苯乙烯和苯硫酚衍生物在无催化剂的条件下经自由基反应历程合成双官能团化合物β-羟基硫化物。通过对反应条件的优化,我们发现以二氯甲烷为溶剂,在空气鼓泡搅拌下,可简单快速地得到主产物为硫酚和二苯乙烯加成产物。而后在该优化条件下,研究了不同取代的硫酚和二苯乙烯的加成反应,得到相应的加成产物以及次要氧化产物亚砜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基自由基论文参考文献
[1].张洪超,薛张芝,徐晓蓉,丁源,李和生.羟基自由基氧化对乌贼蛋白分子间作用力及结构的影响[J].核农学报.2020
[2].奚紫微,董柱永,冯传威,沈永淼.自由基促进含β-羟基硫化物的合成[J].广东化工.2019
[3].孔令帅,占金华.Fenton反应降解双酚A过程中羟基自由基利用率的提高[C].2019年中国土壤学会土壤环境专业委员会、土壤化学专业委员会联合学术研讨会论文摘要集.2019
[4].刘光虹,王晓旋,胡少刚,候慧杰.电子自旋共振仪测定羟基自由基[J].高校实验室科学技术.2019
[5].闫斌.羟基自由基对介孔分子筛结构和性能的影响[D].青岛科技大学.2019
[6].贺舒文,薛伟锋,姜婷婷,马玉良,侯辰侠.5种甲氧基多溴联苯醚与羟基自由基的二级反应速率常数的测定及反应活性分析[J].化学分析计量.2019
[7].刘万生,袁开军.中科院大连化物所等发现迄今为止最热羟基自由基产物[N].中国科学报.2019
[8].吴苡婷.复旦科学家开发新型场效应晶体管传感器[N].上海科技报.2019
[9].王茂昌,张宝华,丁凯.次氯酸钠引发的α-羟基酯的自由基氧化[J].有机化学.2019
[10].袁开军,谢小芳.“大连光源”照出一个宇宙小秘密[N].大连日报.2019
论文知识图
