导读:本文包含了对苯二氧乙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸,晶体,乙酸乙酯,吡啶,乙醇,亚铁,结构。
对苯二氧乙酸论文文献综述
张祝燕,陈桂友,娄云鹏,苏小云[1]（2016）在《乙酸乙烯酯中阻聚剂对苯二酚检测方法的对比研究》一文中研究指出应用紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚,容量滴定法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚,并对两种测定方法进行对比研究。其中紫外光谱法稳定性好,操作方法简易,误差小。(本文来源于《广东化工》期刊2016年05期）
陈宏,喻敏,刘光祥[2]（2015）在《以对苯二氧基二乙酸和咪唑基化合物为配体的镍、镉配合物的合成和晶体结构（英文）》一文中研究指出以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n(1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于叁斜晶系,P1空间群,a=0.934 97(8)nm,b=1.032 31(9)nm,c=1.352 91(12)nm,α=96.398 0(10)°,β=90.729 0(10)°,γ=102.027 0(10)°,V=1.268 31(19)nm3,Z=2,Mw=603.22,Dc=1.580 g·cm-3,μ=0.827,F(000)=624,R1=0.039 5,w R2=0.089 5(I>2σ(I))。配合物2也属于叁斜晶系,P1空间群,a=1.017 51(7)nm,b=1.042 99(7)nm,c=1.17338(8)nm,α=68.723 0(10)°,β=71.826 0(10)°,γ=76.091 0(10)°,V=1.091 05(13)nm3,Z=2,Mw=562.26,Dc=1.711 g·cm-3,μ=1.163,F(000)=562,R1=0.021 0,w R2=0.053 7(I>2σ(I))。配合物1中镍离子通过2种配体桥联成二维波浪形层状结构,而配合物2中镉离子通过2个Cl离子连接成一个双核Cd2单元,双核单元再通过2种配体连接成一维链状结构。结果说明了金属离子在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,研究了它们的荧光性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年06期）
沈晓丽[3]（2015）在《以亚铁氰化钾为绿色氰源的对苯二甲亚胺的单氢氰化反应和氰乙酸乙酯与1，2-二酮的单缩合反应》一文中研究指出有机氰化反应是一类十分重要的有机反应,它可以合成许多有机中间体如:腈、氨基腈、氰醇、酰基腈等,同时有机氰化反应在有机化学工业、医药、农药、染料、颜料、液晶材料、高分子材料等行业中,有着十分重要的应用。目前,氰化反应常用的氰化剂有氢氰酸(HCN)、金属氰化物(如:NaCN、KCN、CuCN、Ni(CN)2、Zn(CN)2等)、有机氰化物(如:叁甲基硅氰、氰乙酸乙酯、氰基甲酸乙酯、氰基咪唑、丙酮氰醇、乙酰基氰化物、丙二腈等)、混合氰源(DMF和NH3、DMSO和NH4HCO3等)、和亚铁氰化钾等,不过这些氰化剂大多数都有毒性,但亚铁氰化钾无毒无害,甚至可以作为食用盐的辅助添加剂,同时它是煤化学工业的副产品,产量大价格低。本论文就是以环境友好的亚铁氰化钾为氰源,研究了对苯二甲亚胺的单氢氰化反应,同时还研究了氰乙酸乙酯与1,2-二酮的单缩合反应。本文分为叁部分:第一部分综述了不同氰化剂在有机氰化反应中的应用,和以亚铁氰化钾为环境友好氰化剂的反应进展,同时还综述了用于合成α-氨基腈的方法——Strecker反应。第二部分以亚铁氰化钾为绿色氰源,芳甲酰氯为促进剂,叁氯甲烷为溶剂,叁乙胺为催化剂,研究了对苯二甲亚胺类物质的单氢氰化反应。该反应的特点是采用绿色氰源、条件温和、后处理简单。第叁部分以哌啶为催化剂,DMF为溶剂,研究了1,2-二酮与氰乙酸乙酯的单缩合反应。该方法反应条件温和,选择性高,后处理简单。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
邢夫龙,顾晓华,西鹏,刘剑虹,曾鹏[4]（2015）在《苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸的制备与表征》一文中研究指出采用苯甲酰氯、对苯二甲酰氯和乙醇酸为原料,以甲苯和对二甲苯为溶剂制备出了苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸两种化合物。通过红外(FTIR)、核磁(1H-NMR)证明成功制备出目标产物。(本文来源于《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
陈新,黄坤林,霍俊吉,王小利[5]（2014）在《叁聚氰胺和对苯二氧乙酸共晶中的叁维氢键网络(英文)》一文中研究指出合成了一个新的超分子聚合物{(MAH+)2(p-BDOA2-)·4H2O}n(MA=叁聚氰胺;p-BDOAH2=对苯二氧乙酸),通过X-射线对其结构进行了表征。在该聚合物中,叁聚氰胺被质子化,相邻的叁聚氰胺分子通过氢键形成一维阳离子链(MAH+)n,相邻的阳离子链由p-BDOA2-阴离子连接构成波浪状的二维层,层状结构通过水分子的氢键和π-π堆积形成三维结构。(本文来源于《化学通报》期刊2014年09期）
刘积中[6]（2013）在《基于对苯二乙酸的过渡金属配合物的合成、晶体结构及性能研究》一文中研究指出近几年来，由柔性配体制得的金属配合物由于其结构的多样性和潜在的功能性而受到人们越来越多的关注，其中对苯二乙酸(H_2PDA)就是一个比较典型的柔性二羧酸类配体，它的两个柔性的乙酸基能够形成顺式和反式构象，再加上羧基配位方式的多样性，因此形成的结构更加灵活和多样。为了研究对苯二乙酸的配位特点及它所形成的过渡金属配合物的结构特征和性能，本文以对苯二乙酸为主配体用溶剂法合成了11个未见报道的对苯二乙酸的过渡金属配合物，并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等手段系统地研究了它们的结构，并对其中一些配合物做了热重分析和一些其他方面的研究。本论文分为以下五章：绪论部分首先着重介绍了配位聚合物的研究现状，及它们在气体吸附、催化反应和光学、磁学方面的潜在应用。然后详细介绍了对苯二乙酸在国内外的研究概况。第二章描述了以对苯二乙酸为主配体，2,2’-联吡啶为第二配体分别与铜盐、镉盐反应得到的五个配合物[Cu_2(PDA)(2,2’-bpy)_4](H_2PDA)(ClO_4)_2(1)、[Cu_2(PDA)(2,2’-bpy)_4](ClO_4)(2,2’-bpy)_3(2)、[Cd_2(PDA)(2,2’-bpy)_2Cl_2](3)、[Cu_2(PDA)_(1.5)(2,2’-bpy)_2](NO_3)·5H_2O(4)、[Cu_2(PDA)(2,2’-bpy)_2(H_2O)_2Cl_2](5)。配合物1~4都属于Triclinic晶系，配合物1、4属于P-1空间群，配合物2属于P2/c空间群，配合物3属于P1空间群。配合物1的中心铜离子的配位环境为五配位的六面体构型；配合物2中铜离子的配位环境是六配位的八面体构型；配合物3中的镉离子的配位环境是五配位的金字塔构型；配合物4中存在两种配位环境的铜离子，一种为五配位的金字塔构型，另一种为六配位的八面体构型。配合物5属于Monoclinic晶系，P2/c空间群，中心铜离子的配位环境为六配位的八面体构型。配合物1,2,4,5都是铜的配位聚合物，配合物3为镉的配位聚合物。五个配合物中1.4-对苯二乙酸均采用反式构型，配合物1和2中均没有水的存在，配合物1主要靠π-π堆积以及质子化羧基形成的分子间氢键使配合物稳定成3D结构，而配合物2主要靠π-π堆积作用，甚至是H-π堆积以及一些非典型性氢键是其稳定形成三维结构。配合物3主要靠π-π堆积形成稳定结构。配合物4中存在丰富的氢键，使得配合物非常稳定形成3D空间网站结构。配合物5由π-π堆积左右形成链状结构，然后大量氢键的存在是配合物形成3D结构。第叁章描述了以对苯二乙酸为主配体，乌洛托品为第二配体分别与镉盐、钴盐和银盐反应得到的叁个个配合物Cd_2(PDA)_2(HMT)_2(H_2O)_2](6)[Co(PDA)(HMT)(H_2O)]H_2O(7)[Ag(PDA)_(0.5)(HMT)](H_2O)_3(8)。配合物6和7都属于Monoclinic晶系，空间群分别为P2(1)和C2/c，配合物6中心镉离子的配位环境为七配位的十面体，配合物7中心钴离子的配位环境为六配位的八面体。配合物8属于Triclinic晶系，P1空间群，中心银离子的配位环境为四配位的四面体构型。配合物6、7、8均是由对苯二乙酸与乌洛托品分别于金属相连形成一个2D网格状平面，叁个配合物均由氢键把这些2D面连接成叁维空间网状结构。第四章描述了对苯二乙酸，与其他配体或者单配和铜盐反应合成了的配位聚合物[Cd(PDA)(H_2O)_2](9)、[Mn(PDA)(H_2O)_2](10)、[Mn_2(PDA)(2,2’-bpy)_2(CHDA)](H_2O)_5(11)，配合物9属于Monoclinic晶系C2/c空间群，镉离子配位的七个氧原子组成一个扭曲的十面体。配合物10与配合物9属于同一个晶系——Monoclinic晶系，但是空间群不同，为P2(1)/c空间群，其配位环境为八面体型，配合物11晶系与配合物属于Monoclinic晶系，空间群为P1，是一个双核配位聚合物，两个二价锰离子均是六配位的，其配位环境均为扭曲八面体型第五章总结了本论文的研究成果，也指出了研究的不足之处，并对以后的研究工作提出了要求和期望。(本文来源于《广西民族大学》期刊2013-04-01）
李彬,杨晓兰,游世文[7]（2013）在《紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚》一文中研究指出采用紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中对苯二酚含量时,乙酸乙烯酯中的有机杂质会对测试结果产生影响.其中乙醛、丙酮对测试结果的影响程度基本呈线性递增关系,而醋酸甲酯、醋酸乙酯对测试结果不会产生影响.(本文来源于《化学研究》期刊2013年02期）
童阜广[8]（2012）在《精对苯二甲酸副产乙酸甲酯的综合利用》一文中研究指出乙酸甲酯是PTA生产中主要的副产物之一,通过分析乙酸甲酯在氧化反应器中的行为,得出乙酸甲酯利用可以降低乙酸的单耗,并提出乙酸甲酯综合利用的几种方式:回收的乙酸甲酯循环到氧化反应器内;回收的乙酸甲酯水解成乙酸。(本文来源于《硅谷》期刊2012年18期）
武巧兰[9]（2011）在《基于柔性配体对苯二乙酸的过渡金属配合物的合成、晶体结构及性能研究》一文中研究指出近几年来,由柔性配体制得的金属配合物由于其结构的多样性和潜在的功能性而受到人们越来越多的关注,其中对苯二乙酸(H_2PDA)就是一个比较典型的柔性二羧酸类配体,它的两个柔性的乙酸基能够形成顺式和反式构型,再加上羧基配位方式的多样性,因此形成的结构更加灵活和多样。为了研究对苯二乙酸的配位特点及它所形成的过渡金属配合物的结构特征和性能,本文以对苯二乙酸为主配体用溶剂法合成了10个未见报道的对苯二乙酸的过渡金属配合物,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等手段系统地研究了它们的结构,并对其中一些配合物做了热重分析和一些其他方面的研究。本论文分为以下五章:绪论部分首先着重介绍了配位聚合物的研究现状,及它们在气体吸附、催化反应和光学、磁学方面的潜在应用。然后详细介绍了对苯二乙酸在国内外的研究概况。第二章描述了以对苯二乙酸为主配体,2,2’-联吡啶为第二配体分别与铜盐、锌盐、镉盐反应得到的五个配合物[Cu(PDA)(2,2’-bpy)]·5H_2O(1)、[Cu_2(PDA)_(1.5)(2,2’-bpy)_2](ClO_4)·5H_2O(2)、[Zn_2(PDA)(2,2’-bpy)_2Cl_2](3)、[Cd(PDA)_(0.5)(2,2’-bpy)Cl](H_2PDA)(4)和[Cd_2(PDA)_2(2,2’-bpy)_2]·2H_2O(5)。配合物1~4都属于Triclinic晶系,P-1空间群。配合物1的中心铜离子的配位环境为六配位的八面体构型;配合物2中存在两种配位环境的铜离子,一种为五配位的金字塔构型,另一种为六配位的八面体构型;配合物3中的锌离子的配位环境是五配位的金字塔构型;配合物4中镉离子的配位环境是六配位的八面体构型。配合物5属于Monoclinic晶系,P2/c空间群,中心镉离子的配位环境为六配位的八面体构型。配合物1通过配位键形成一维链状结构,通过π-π堆积作用和氢键作用而形成三维超分子结构。配合物2中对苯二乙酸用不同的配位模式通过配位键连接铜离子形成一维的阶梯状链状结构,而后又通过丰富的氢键和π-π堆积作用形成三维超分子结构。配合物3是个双核的配合物,π-π堆积作用在其形成三维超分子结构的过程中发挥了很大的作用。配合物4和5都是镉的一维链状配合物,不同的是配合物4中是对苯二乙酸和氯离子作为桥联配体交替连接镉离子而形成一维链,而配合物5中只有对苯二乙酸作为桥联配体把相邻的镉离子连接起来。配合物4中有游离的对苯二乙酸分子,配合物5中含有结晶水分子,氢键作用和π-π堆积作用使它们形成了三维的超分子结构。第三章描述了以对苯二乙酸为主配体,邻菲啰啉为第二配体分别与铜盐、镍盐反应得到的四个配合物[Cu(PDA)(phen)]·2H_2O(6)、[Cu(HPDA)_2(phen)(H_2O)](7)、[Cu(PDA)(phen)_2]·(H_2PDA)(8)、[Ni(PDA)(phen)(H_2O)]_2(9)。配合物6和7都属于Monoclinic晶系,P21/c空间群,中心铜离子的配位环境也都为五配位的变形的金字塔构型。配合物8属于Triclinic晶系,P-1空间群,中心铜离子的配位环境为六配位的八面体构型。配合物9属于Monoclinic晶系P2(1)/n空间群,其中心镍离子的配位环境为六配位的八面体构型。配合物6为一维的链状结构,通过氢键作用和超分子作用力而形成叁维的超分子结构。配合物7和8都是单核结构,通过氢键作用和π-π堆积作用而形成三维的超分子结构。配合物9是个双核结构,对苯二乙酸采用顺式构型把两个镍离子连接起来形成一个环状结构,氢键作用把一个个环状结构连接成一维链,π-π堆积作用和分子间的范德华力又使它们形成了三维的超分子结构。第四章描述了对苯二乙酸,DMF和铜盐反应形成的配位聚合物[Cu(PDA)(DMF)](10),它属于Triclinic晶系,P-1空间群,中心铜离子的配位环境为五配位的金字塔构型。配合物10是一个二维层状结构,具有大小为11.608×12.134 (A|°)的孔洞。配合物10的热重分析表明,该化合物具有较好的热稳定性。第五章总结了本论文的研究成果,也指出了研究的不足之处,并对以后的研究工作提出了要求和期望。(本文来源于《广西民族大学》期刊2011-05-01）
朱连利,李平,隋志军,朱伟,刘建新[10]（2010）在《精对苯二甲酸尾气中乙酸甲酯低温氧化Pt-Pd双贵金属催化剂的性能》一文中研究指出采用浸渍法制备了一系列Pt-Pd双贵金属催化剂,并加入Fe,W,V,Ag,Co,Cu,A1,A10,A11(A1,A10,A11为过渡或稀土金属元素)等金属助剂对催化剂进行改性,考察了助剂、浸渍液的pH、浸渍顺序对催化剂催化氧化乙酸甲酯活性的影响;溴甲烷对催化剂的中毒作用以及CO和水对乙酸甲酯氧化反应的影响。实验结果表明,助剂对乙酸甲酯的氧化反应均有促进作用,其中A1的促进效果尤为显着,Ag的促进作用较弱;浸渍液的pH应小于4,先浸渍Pt-Pd后浸渍金属助剂的双贵金属催化剂活性较高;在Pt-Pd双贵金属催化剂中加入A10和A11助剂后,其抗溴甲烷中毒能力明显提升;模拟尾气中CO对乙酸甲酯的氧化反应有抑制作用,水对氧化反应影响不大,当水和CO同时存在时,催化剂催化乙酸甲酯氧化的能力略有提高。(本文来源于《石油化工》期刊2010年04期）
对苯二氧乙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n(1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于叁斜晶系,P1空间群,a=0.934 97(8)nm,b=1.032 31(9)nm,c=1.352 91(12)nm,α=96.398 0(10)°,β=90.729 0(10)°,γ=102.027 0(10)°,V=1.268 31(19)nm3,Z=2,Mw=603.22,Dc=1.580 g·cm-3,μ=0.827,F(000)=624,R1=0.039 5,w R2=0.089 5(I>2σ(I))。配合物2也属于叁斜晶系,P1空间群,a=1.017 51(7)nm,b=1.042 99(7)nm,c=1.17338(8)nm,α=68.723 0(10)°,β=71.826 0(10)°,γ=76.091 0(10)°,V=1.091 05(13)nm3,Z=2,Mw=562.26,Dc=1.711 g·cm-3,μ=1.163,F(000)=562,R1=0.021 0,w R2=0.053 7(I>2σ(I))。配合物1中镍离子通过2种配体桥联成二维波浪形层状结构,而配合物2中镉离子通过2个Cl离子连接成一个双核Cd2单元,双核单元再通过2种配体连接成一维链状结构。结果说明了金属离子在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,研究了它们的荧光性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对苯二氧乙酸论文参考文献
[1].张祝燕,陈桂友,娄云鹏,苏小云.乙酸乙烯酯中阻聚剂对苯二酚检测方法的对比研究[J].广东化工.2016
[2].陈宏,喻敏,刘光祥.以对苯二氧基二乙酸和咪唑基化合物为配体的镍、镉配合物的合成和晶体结构（英文）[J].无机化学学报.2015
[3].沈晓丽.以亚铁氰化钾为绿色氰源的对苯二甲亚胺的单氢氰化反应和氰乙酸乙酯与1，2-二酮的单缩合反应[D].西北师范大学.2015
[4].邢夫龙,顾晓华,西鹏,刘剑虹,曾鹏.苯甲酰氧基乙酸和对苯二甲酰氧基二乙醇酸的制备与表征[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版).2015
[5].陈新,黄坤林,霍俊吉,王小利.叁聚氰胺和对苯二氧乙酸共晶中的叁维氢键网络(英文)[J].化学通报.2014
[6].刘积中.基于对苯二乙酸的过渡金属配合物的合成、晶体结构及性能研究[D].广西民族大学.2013
[7].李彬,杨晓兰,游世文.紫外光谱法测定乙酸乙烯酯中的对苯二酚[J].化学研究.2013
[8].童阜广.精对苯二甲酸副产乙酸甲酯的综合利用[J].硅谷.2012
[9].武巧兰.基于柔性配体对苯二乙酸的过渡金属配合物的合成、晶体结构及性能研究[D].广西民族大学.2011
[10].朱连利,李平,隋志军,朱伟,刘建新.精对苯二甲酸尾气中乙酸甲酯低温氧化Pt-Pd双贵金属催化剂的性能[J].石油化工.2010
论文知识图
![[A食(bta)]}·l.5H20叁维孔道结构](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=2009237080.nh0003&suffix=.jpg)
