导读:本文包含了稻瘟病抗性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:稻瘟病,抗性,水稻,漳浦,免疫,细胞质,苗期。
稻瘟病抗性论文文献综述
李莉,刘晓梅,姜兆远,王继春,朱峰[1]（2019）在《2014—2018年吉林省水稻新品种(系)对稻瘟病的抗性评价》一文中研究指出稻瘟病是威胁水稻生产安全的主要障碍因素之一,选育和利用抗病品种是防治稻瘟病的最经济有效的方法,而科学准确地鉴定与评价品种的抗病性是选育和利用抗病品种的基础。水稻稻瘟病抗病性鉴定技术是水稻抗稻瘟病育种和新品种审定必不可少的一种技术手段,从抗源筛选、后代选择、直到品种的推广都离不开抗病性鉴定。通过此项技术,直接反映水稻品种的抗性类型,为新品种的推广提供安全保障,为品种的选育和布局,农药减施以及病害控制提供理论依据。笔者于2014—2018年选用7群15个稻瘟病菌生理小种进行苗期人工接种鉴定,同时利用在省内不同熟期、不同生态栽培带所设立的9个田间异地自然诱发抗病鉴定技术示范点对吉林省水稻新品种(系)进行田间异地自然诱发鉴定。结果表明,5年内对1335份区试品种(系)进行了抗稻瘟病鉴定和评价,其中苗瘟表现为HR的材料有91份,占鉴定总数的6.82%,表现为R以上的有886份,占鉴定总数的66.37%;田间异地自然诱发表现为R以上的材料为713份,占鉴定总数的53.40%。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
[2]（2019）在《触发稻瘟病抗性的“闸门”开关找到》一文中研究指出稻瘟病是世界上最具破坏性的水稻病害之一。水稻往往依靠自身免疫系统抵御病原物的入侵,但是到底是什么物质触发了水稻抗性的"闸门"开关,又是什么物质发挥了"哨兵"的作用,传递了入侵信号?近日,南京农业大学万建民院士团队成功克隆出调控水稻先天免疫的新基因OsCNGC9,并且揭示了该基因影响水稻苗期稻瘟病抗性的分子机制,相关研究成果在线(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年09期）
金凤,许天颖[3]（2019）在《触发稻瘟病抗性的“闸门”开关找到》一文中研究指出科技日报南京9月1日电（金凤 通讯员许天颖）稻瘟病是世界上最具破坏性的水稻病害之一。水稻往往依靠自身免疫系统抵御病原物的入侵，但是到底是什么物质触发了水稻抗性的“闸门”开关，又是什么物质发挥了“哨兵”的作用，传递了入侵信号？近日，南京农业大学万建民院士团(本文来源于《科技日报》期刊2019-09-02）
田大刚,杨小双,陈子强,陈在杰,林艳[4]（2019）在《利用分子标记辅助选择改良闽恢3301稻瘟病抗性》一文中研究指出【目的】改良叁系杂交籼稻强势恢复系闽恢3301的稻瘟病抗性,以提高其在生产中的应用价值。【方法】以75-1-127和C101A51为稻瘟病主效基因Pi9和Pi2的供体亲本,以闽恢3301为受体亲本,通过杂交、多代回交和自交,结合分子标记辅助选择和田间选择的方法,将供体亲本的Pi9和Pi2基因导入闽恢3301中,改良其稻瘟病抗性。利用21个福建近年流行的稻瘟菌菌株及其混合菌液对闽恢3301改良系进行人工接种抗性鉴定,并连续两年在上杭茶地病圃进行田间自然诱发抗性鉴定。将闽恢3301改良系和闽恢3301分别与叁系不育系荟丰A和广8A及两系不育系GRD-7S进行测配,考察其农艺性状,以闽恢3301为父本的杂交组合为对照。【结果】通过利用Pi2/9分子标记对抗病基因进行跟踪选择,最终获得含Pi9和Pi2的闽恢3301改良系(闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2)各20份。除闽恢3301-Pi9对SH17004菌株表现为中感外,闽恢3301-Pi9对其他20个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病,且闽恢3301-Pi2对21个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病或高抗,二者抗性达到甚至超过两供体亲本75-1-127和C101A51的抗性水平,但闽恢3301对7个稻瘟病菌株表现感病,对1个菌株表现中感,对其他菌株则表现中抗或抗病,且田间自然诱发鉴定中均表现高感,说明闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性水平得到有效提高。除RGD-7S×闽恢3301-Pi9和RGD-7S×闽恢3301-Pi2组合的单株产量分别极显着(P<0.01)高于相应的对照组合外,其他以闽恢3301改良株系为父本的杂交组合在株高、穗长、分蘖数、千粒重、单株产量和结实率上无显着差异(P>0.05),表明闽恢3301-Pi2和闽恢3301-Pi9在培育稻瘟病抗性杂交水稻组合上具有广阔的应用前景。【结论】闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性得到有效提高的同时在农艺性状和配合力等方面保持了闽恢3301及其组合的主要特性,说明利用Pi9和Pi2基因可有效改良闽恢3301的稻瘟病抗性,不仅拓宽了稻瘟病抗谱,还不影响闽恢3301的配合力,二者可作为新的水稻材料进行推广应用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年08期）
江川,朱业宝,张丹,陈立喆,王金英[5]（2019）在《福建漳浦野生稻稻瘟病抗性鉴定评价和抗性基因检测》一文中研究指出为挖掘和利用福建漳浦普通野生稻稻瘟病抗性资源,采用自然诱发对福建漳浦普通野生稻2个居群(石湖潭和古糖)67份材料的苗瘟、叶瘟和穗瘟进行抗性鉴定评价,并用Pi9、Pid2、Pi5、Pi2、Pi54和Pikm共6个抗性基因的功能标记分析基因型。结果表明,不同时期病级差异明显,变异系数在31.65%～43.46%之间,苗期平均病级为7.51,分糵期和成熟期平均病级分别为5.15和5.84,2个自然居群3个时期的稻瘟病抗性差异不显着,筛选出M1044、M2010和M2016共3份表现中抗(3级)的材料。漳浦野生稻稻瘟病总体抗性差,易感稻瘟病。苗瘟与叶瘟呈极显着正相关,相关系数为0.82;穗颈瘟与苗瘟和叶瘟呈极显着正相关,相关系数分别为0.33和0.41。67份材料中,4份含有稻瘟病Pi9抗性基因、17份含有Pi5抗性基因、23份含有Pi54抗性基因、2份含有Pikm抗性基因,均不含Pi2、Pid2这2个抗性基因;材料含有的抗性基因数量在0～3个之间,其中有30份材料不含所检测的抗性基因,29份材料含1个抗性基因,7份材料含2个抗性基因,1份材料含3个抗性基因。本研究结果为漳浦野生稻资源的深入挖掘和利用提供了一定的理论参考。(本文来源于《核农学报》期刊2019年10期）
马晓春,王贺,李续濮,鲁均华,樊晶[6]（2019）在《Osa-miR172a通过AP2调控水稻稻瘟病抗性》一文中研究指出植物的先天免疫在抵御病原菌入侵的过程中发挥着不可替代的作用,它会随着植物的生长周期而发生改变。在植物中,miRNA调控着一系列的生物过程,包括生长、发育、应对各种生物和非生物胁迫等。越来越多的证据表明miRNA会参与植物对病原物的免疫过程。在笔者实验室前期的工作中,通过对接菌后的水稻叶片深度测序分析,得到一些对水稻稻瘟病侵染表现出不同反应的OsmiRNA,其中包括miR172a。对miR172a过表达株系OX172a接种稻瘟病菌,结果显示miR172a过表达株系增强了水稻对稻瘟病的抗病性,而模拟靶标转基因株系MIMIC172a增强了水稻对稻瘟病的感病性。随后构建miR172a靶基因AP2过表达和敲除的克隆,转化水稻,接种稻瘟病菌显示AP2过表达株系增强了水稻对稻瘟病的感病性,AP2敲除株系增强了水稻对稻瘟病的抗病性。这一结果与OX172a和MIMIC172a接菌结果一致。上述结果表明miR172a通过抑制AP2的表达来增强对稻瘟病的抗性。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
党文强,朱勇,赵志学,刘信娴,黄衍焱[7]（2019）在《Osa-miR1320调控稻瘟病抗性及水稻的生长发育》一文中研究指出水稻稻瘟病是一种非常严重的病害,轻则导致水稻减产,重则颗粒无收。研究发现MicroRNAs不仅能够参与调控水稻的生长发育等过程,而且与免疫反应息息相关。通过对比分析感病材料LTH和抗病材料IRBLkm-Ts在接种稻瘟菌前后MicroRNAs表达量的变化,筛选响应稻瘟菌免疫反应的MicroRNAs。本试验以其中一个候选MicroRNAs Os miR1320为研究目标,首先通过荧光定量PCR,在接种稻瘟菌的LTH和IRBLkm-Ts材料中验证确认miRNA1320参与稻瘟菌诱导的免疫反应。然后分别构建miRNA1320过表达(OX1320)和MIM1320转基因材料。发现OX1320相比WT具有更强的稻瘟菌抗性,主要表现为病斑变小、附着胞及侵染菌丝形成较慢(即侵染进程较慢)、过氧化氢累积量升高。而MIM1320转基因材料则相反。另外,OX1320转基因植株矮小,但对产量并无明显影响。这说明Os miR1320不仅正调控水稻稻瘟菌抗性,而且调控水稻生长发育。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
杨雪梅,曹小龙,王贺,陈金凤,樊晶[8]（2019）在《Osa-miR1425调控水稻稻瘟病抗性》一文中研究指出近年来,越来越多的报道表明,miRNA参与调控水稻稻瘟病抗性。笔者实验室前期通过对普感水稻材料丽江新团黑谷(LTH)和抗病单基因系材料IRBLkm-Ts (含Pikm抗性位点)接种稻瘟病菌后不同时间点的小RNA高通量测序数据分析发现,miR1425的累积量在抗病和感病材料间存在显着差异,但其在水稻稻瘟病抗性中的作用尚不明确。笔者通过RT-PCR,检测了LTH和IRBLkm-Ts接种稻瘟病菌后不同时间点miR1425的累积量来分析miR1425在水稻稻瘟病抗性中的作用;并且构建了miR1425的过表达材料OX1425及其诱捕靶标过表达材料MIM1425 (过表达与miR1425互补的序列从而解除miR1425对靶基因的抑制作用),对其进行稻瘟菌抗性分析。结果表明,在接菌后24 h后,miR1425在感病和抗病材料中的累积量都逐渐增加,提示miR1425可能调节水稻基础免疫来调控水稻稻瘟病抗性。然后,对OX1425和MIM1425材料进行喷菌后发现,与对照相比,OX1425对稻瘟病的抗性增强,而MIM1425相反,说明miR1425通过抑制靶基因的表达正向调控稻瘟病抗性。进一步笔者利用CRISPR/Cas9技术构建了靶基因LOC_Os08g01650的敲除突变体后进行接菌发现,与对照相比,突变体对稻瘟病的抗性增强。上述结果表明,Osa-miR1425可能通过Rf家族靶基因来正调控水稻对稻瘟病的抗性。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
赵国森,邓琳,刘思博,郭圣洁,张思玥[9]（2019）在《稻瘟病菌对唑菌酯的抗性风险评估和抗性机制研究》一文中研究指出水稻稻瘟病是一种世界性水稻病害,与纹枯病、白叶枯病、稻曲病并称为水稻四大病害。一般造成水稻减产10%～20%,严重时可减产40%～50%,有时甚至绝收,化学防治仍是稻瘟病防治的重要手段。唑菌酯(pyraoxystrobin)是由沈阳化工研究院创制并开发的高效、广谱的QoI类杀菌剂,目前关于稻瘟病菌对该药剂的抗性风险及抗性分子机制尚未见研究报道。本研究采用菌丝生长速率法测定了109株采自我国主要水稻产区的水稻稻瘟病菌对唑菌酯的敏感性,其EC_(50)值分布于0.001 5～0.022 0μg/mL,平均EC_(50)值为0.009 4μg/mL,敏感性分布呈单侧峰曲线,未出现抗药性亚群体,可将该曲线作为稻病瘟菌对唑菌酯的敏感性基线。通过室内药剂驯化的方法,从7株敏感菌株中筛选获得了15株抗药性突变体,突变频率为1.25×10~(-3),抗性水平在1 112.98～5 415.46倍,抗药性性状能稳定遗传。与亲本菌株相比,抗性突变体的菌丝生长速率、孢子产生能力和孢子萌发率与亲本无显着性差异。交互抗药性结果表明,唑菌酯与嘧菌酯存在正交互抗药性,与田间生产中防治稻瘟病常用药剂多菌灵、稻瘟灵、咪鲜胺和百菌清无交互抗药性。根据药剂驯化获得抗药性突变体的难易程度,突变体的抗性倍数及其生存适合度,交互抗药性结果以及同类药剂田间使用情况等,综合分析表明,稻瘟病菌对唑菌酯可能存在中到高等抗性风险。进一步克隆了抗药突变体及其亲本的cytb基因,CYTB氨基酸序列比对结果表明,15株高抗突变体143位甘氨酸均突变为丝氨酸(G143S),该点突变已被报道能够引起多种植物病原菌对QoI类杀菌剂的抗性,因此我们推测G143S点突变导致了稻瘟病菌对唑菌酯的抗性。本研究结果将为唑菌酯在稻瘟病防治过程中的科学合理使用以及制定有效延缓其抗性发生发展的治理策略提供重要依据。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
徐鹏,王宏,涂燃冉,刘群恩,吴玮勋[10]（2019）在《利用CRISPR/Cas9系统定向改良水稻稻瘟病抗性》一文中研究指出【目的】CRISPR/Cas9基因编辑技术是作物遗传改良的有效工具。本研究通过对水稻Pita、Pi21和ERF922稻瘟病相关基因进行定点编辑,以期获得能够稳定遗传的抗稻瘟病水稻材料。【方法】利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,以Pita、Pi21和ERF922为靶基因,构建共编辑载体pC1300-2×35S::Cas9-g~(Pita)-g~(Pi21)-g~(ERF922),用农杆菌转化长粒粳稻恢复系L1014,筛选获得稳定遗传的纯合突变体用于稻瘟病抗性鉴定。【结果】在T_0代转基因株系中,Pita、Pi21和ERF922突变频率分别为75%、85%和65%,突变基因型多为双等位突变。筛选到的不含T-DNA成分的T_1代能够稳定遗传给T_2代,并从中获得Pi21单突变纯合株系及Pita、Pi21和ERF922的叁突变纯合株系。稻瘟病抗性鉴定结果表明,与野生型相比,突变株系的抗性显着提高。同时,接种后纯合突变体株系内水杨酸、茉莉酸和乙烯等信号转导途径相关基因的表达量均上调。据此,我们推测纯合突变株系对稻瘟病的抗性增强可能与其对稻瘟病菌的响应被激活有关。【结论】利用CRISPR/Cas9技术获得了能够稳定遗传和具有较高稻瘟病抗性的纯合突变株系,为水稻稻瘟病抗性改良提供了良好的材料。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年04期）
稻瘟病抗性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
稻瘟病是世界上最具破坏性的水稻病害之一。水稻往往依靠自身免疫系统抵御病原物的入侵,但是到底是什么物质触发了水稻抗性的"闸门"开关,又是什么物质发挥了"哨兵"的作用,传递了入侵信号?近日,南京农业大学万建民院士团队成功克隆出调控水稻先天免疫的新基因OsCNGC9,并且揭示了该基因影响水稻苗期稻瘟病抗性的分子机制,相关研究成果在线
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稻瘟病抗性论文参考文献
[1].李莉,刘晓梅,姜兆远,王继春,朱峰.2014—2018年吉林省水稻新品种(系)对稻瘟病的抗性评价[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[2]..触发稻瘟病抗性的“闸门”开关找到[J].中国食品学报.2019
[3].金凤,许天颖.触发稻瘟病抗性的“闸门”开关找到[N].科技日报.2019
[4].田大刚,杨小双,陈子强,陈在杰,林艳.利用分子标记辅助选择改良闽恢3301稻瘟病抗性[J].南方农业学报.2019
[5].江川,朱业宝,张丹,陈立喆,王金英.福建漳浦野生稻稻瘟病抗性鉴定评价和抗性基因检测[J].核农学报.2019
[6].马晓春,王贺,李续濮,鲁均华,樊晶.Osa-miR172a通过AP2调控水稻稻瘟病抗性[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[7].党文强,朱勇,赵志学,刘信娴,黄衍焱.Osa-miR1320调控稻瘟病抗性及水稻的生长发育[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[8].杨雪梅,曹小龙,王贺,陈金凤,樊晶.Osa-miR1425调控水稻稻瘟病抗性[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].赵国森,邓琳,刘思博,郭圣洁,张思玥.稻瘟病菌对唑菌酯的抗性风险评估和抗性机制研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[10].徐鹏,王宏,涂燃冉,刘群恩,吴玮勋.利用CRISPR/Cas9系统定向改良水稻稻瘟病抗性[J].中国水稻科学.2019
论文知识图
