导读:本文包含了巯基吡啶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ZnO,化学刻蚀,微纳米结构,拉曼光谱
巯基吡啶论文文献综述
王蕴馨,金静,张炜煜,宋薇,赵冰[1]（2018）在《基于微纳米ZnO基底4-巯基吡啶的拉曼光谱研究》一文中研究指出采用了一种简单的化学刻蚀方法制备了纳米ZnO薄膜,并以此为基底得到了的高信噪比(S/N)的拉曼光谱。利用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)对其结构和表面组成进行了表征。这些分析表明,刻蚀膜是由Zn核和ZnO表层组成的大型微纳米结构。比较了ZnO薄膜和Ag衬底上4-Mpy吸收的拉曼光谱。结果表明,这种ZnO薄膜是良好的SERS基底,可用于4-Mpy分子的检测。拉曼增强系数在10~4～10~5之间。我们还对Zn-ZnO-分子体系的电荷转移(CT)机理进行了研究,发现Zn-ZnO-Mpy体系具有特殊的拉曼增强机制。这种增强表明利用拉曼光谱探究分子与特定体系半导体的化学吸附和反应机理具有很好的应用前景。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
温宁,冯晓颖[2]（2018）在《4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑的制备工艺优化》一文中研究指出头孢菌素衍生物TAK-599是4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑(PTT)的中间体,其合成过程为:4-乙酰基吡啶与溴化氢溶液发生溴化反应制备得到4-溴乙酰基吡啶(BAP),向(BAP)中加入二硫化碳和乙酸乙酯,通入氨气得到硫氰酸铵(ADTC),再经乙酸钠中和而得到产品,4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑,并对该合成工艺进行了优化,采用优化工艺制备(PTT),产品含量>99%,ADTC收率达到82%左右,PTT总收率达到66%左右。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2018年04期）
刘鹏[3]（2017）在《7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物的合成》一文中研究指出耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是一种变异的金黄色葡萄球菌,在临床上,它不仅对青霉素具有耐药性,对半合成青霉素甲氧西林也有很强的耐药性,感染几乎遍及全球,严重威胁着人类的生命健康。目前控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药品都有一定的局限性,人们迫切需要一种新的能够有效控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药物。2010年美国食品药品监督管理局批准了一种新的头孢菌素类药物——头孢洛林酯。头孢洛林酯属于第五代头孢菌素,具有广谱抗菌性,对革兰氏阴性菌以及多数革兰氏阳性菌感染都有较好的疗效,尤其对耐甲氧西林金葡菌具有较好的抗菌性。对头孢洛林酯及其中间体的合成研究有着重要的社会意义和经济意义。本文结合以往的研究资料,确定了合成头孢洛林酯中间体7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物(BPMPCCI)的工艺路线:以3-羟基头孢为起始原料,经过C-3位活化合成BPMCC,然后连接3位侧链合成BPPCC,最后经过甲基化等过程合成目标产物BPMPCCI。主要内容如下:(1)在对3-羟基头孢的C-3位活化合成BPMCC过程中,使用甲基磺酸酐作为取代试剂,考察了溶剂、缚酸剂、反应温度、投料比、反应时间等因素对目标产物收率的影响,确定了最佳工艺条件,用核磁共振等手段对合成产物进行了表征,用高效液相色谱分析了产品的纯度,得出产品BPMCC的收率为95.0%。(2)在连接3位侧链合成BPPCC的过程中。我们采用了两步法:第一步使用PTT合成PTTS,对比了两种合成PTTS的方案。第一种方案中,使用氢氧化钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、氢氧化钠浓度、反应时间对目标产品收率的影响,得出最佳反应条件及该条件下的收率为80.1%。第二种方案中使用乙醇钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、投料比和反应时间对于目标产品PTTS收率的影响,确定了最佳反应条件,在该条件下得出最佳收率为89.5%。两种方案对比后采用了收率更高的乙醇钠法合成PTTS;第二步使用BPMCC与PTTS发生反应合成BPPCC,考察了反应溶剂、原料加入顺序、反应温度,投料比、反应时间等因素的影响,确定了反应的最佳条件,使用核磁共振等手段对合成产物进行了表征并用高效液相色谱对产品纯度进行测定,得出目标产物BPPCC收率为 84.0%。(3)在甲基化反应合成BPMPCCI过程中,我们用碘甲烷与BPPCC进行反应合成出最终产品。我们考察了溶剂、反应温度、投料比以及反应时间对产品BPMPCCI收率的影响,并且使用核磁共振,质谱等手段对其进行结构表征。用高效液相色谱分析了产物的纯度,得出该步反应目标产物BPMPCCI收率为96.0%,以初始原料3-羟基头孢计,总收率为76.6%。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-25）
蓝晓莹[4]（2017）在《氧化吡啶巯基镍克服慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药的体内外研究》一文中研究指出获得性伊马替尼耐药以慢性粒细胞白血病患者细胞内Bcr-Abl突变作为特征,这种突变抑制了伊马替尼与酪氨酸激酶结合。Bcr-Abl T315I位点突变是获得性伊马替尼耐药的主要机制。因此,寻找克服伊马替尼耐药的治疗方法和靶向策略是目前急需的。我们最近已经报道,氧化吡啶巯基镍(Nickel pyrithione,NiPT)能够通过19S蛋白酶体相关的去泛素化酶(USP14和UCHL5)靶向抑制作用,抑制泛素蛋白酶体系统,但这并不影响20S蛋白酶体功能。因此,接下来,我们将进一步探讨:(1)NiPT不仅能够诱导伊马替尼敏感型和伊马替尼耐药型细胞产生凋亡,还能够抑制裸鼠移植瘤生长;(2)NiPT通过下调Bcr-Abl mRNA水平及蛋白酶体抑制作用诱导caspase激活,从而下调Bcr-Abl表达;(3)19S蛋白酶体相关去泛素化酶抑制作用介导caspase激活和细胞凋亡。这些结果表明,NiPT通过Bcr-Abl依赖与非依赖机制,克服伊马替尼耐药,为慢性粒细胞白血病的治疗提供了重大的临床意义。为此,本课题以氧化吡啶巯基镍(Nickel Pyrithione,NiPT)在慢性粒细胞白血病伊马替尼敏感型和伊马替尼耐药型细胞中的作用展开了具体的探讨,进行如下实验:1、NiPT降低IM-敏感型和IM-T315I突变型细胞活力分别在以下细胞中使用不同浓度的NiPT作用48小时:伊马替尼敏感型细胞系KBM5、BaF3-p210-WT,伊马替尼耐药型Bcr-Abl-T315I突变型细胞系KBM5R和BaF3-p210-T315I细胞,及Bcr-Abl野生型细胞系K562细胞。所有慢性粒细胞白血病细胞活力均有明显的剂量依赖性降低,50%抑制浓度(IC50)在KBM5、KBM5R、BaF3-p210-WT、BaF3-p210-T315I及K562细胞中分别是0.14,0.17,0.3,0.16和0.98μM。用台盼蓝染色法进一步检测NiPT对慢性粒细胞白血病细胞的活力效应。所有的细胞系的细胞活性均呈时间和剂量依赖性的抑制,这反映了NiPT在慢性粒细胞白血病细胞中的抗肿瘤活性。2、NiPT诱导IM-敏感型和IM-T315I突变型细胞凋亡我们评估NiPT诱导IM-敏感型和IM-T315I突变型细胞死亡的能力。不同浓度的NiPT处理KBM5、KBM5R、K562、BaF3-p210-WT及Ba F3-p210-T315I细胞后,通过在倒置荧光显微镜记录Annexin V/PI双阳性细胞数,我们观察到细胞时间依赖性死亡的比例不断增加。这些结果均支持NiPT诱导细胞凋亡这一结论。3、NiPT诱导细胞凋亡与caspase激活及抗凋亡蛋白表达下调相关为了探索NiPT诱导慢性粒细胞白血病细胞凋亡的机制,不同时间及浓度的NiPT处理IM-敏感型和IM-T315I突变型细胞后,我们对凋亡相关蛋白的表达水平进行了检测。NiPT能够显着地增加细胞凋亡标志蛋白PARP的切割。同时,数据表明NiPT剂量和时间依赖性地激活了caspase 3、caspase 8和caspase 9级联反应。线粒体是细胞凋亡的调节中枢,这是一个被广泛接受的概念。因此我们接下来研究NiPT是否影响细胞线粒体膜的完整性。研究结果表明,用NiPT处理所有慢性粒细胞白血病细胞后,其线粒体膜的完整性均有下降。细胞色素C(Cytochrome C)和细胞凋亡诱导因子(AIF)从线粒体内释放到细胞质中,这一过程被公认为凋亡的早期标志。因此我们认为NiPT触发了线粒体途径,且Cyto C和AIF的释放增加发生于较早的时间点,这表明NiPT激活了慢性粒细胞白血病细胞的线粒体凋亡通路。为了进一步探讨NiPT诱导凋亡的机制,我们还检测了凋亡相关蛋白的表达水平。结果表明,抗凋亡蛋白Mcl-1,XIAP,Bcl-2和Survivin的表达明显下降。4、NiPT诱导的蛋白酶体抑制与内质网应激及细胞凋亡相关可以确定的是,去泛素化酶或蛋白酶体的抑制作用均导致泛素化蛋白质的聚集。与我们先前在其他癌症细胞中曾报道的类似,在慢性粒细胞白血病细胞中,NiPT剂量和时间依赖性地诱导泛素化蛋白质(Ubs)和蛋白酶体底物蛋白p27的积累,这种现象发现在PARP切割之前。特别地是,Ni PT并不改变KBM5、KBM5R细胞的20S蛋白酶体活性。蛋白酶体抑制剂,硼替佐米,作为20S蛋白酶体抑制剂的阳性对照。根据我们之前的报道,NiPT可以以19S蛋白酶体相关的去泛素化酶作为靶点,有效地抑制泛素蛋白酶体系统。在KBM5R细胞裂解液中,NiPT能够与HA-UbVS竞争性结合USP14和UCHL5位点。此外,USP14的磷酸化水平也有大幅减少,这也表明了NiPT对USP14的去泛素化酶活性抑制作用。泛素化蛋白质的聚集会导致未折迭蛋白反应(UPR)和细胞凋亡。NiPT诱导产生内质网应激(ER-stress)实验表明,在KBM5和KBM5R细胞中,NiPT激活了PERK相关的内质网应激通路,p-eIF2a表达水平的升高是最好证明。这些结果均表明,NiPT在慢性粒细胞白血病细胞中介导的蛋白酶体抑制在其所诱导的内质网应激反应和caspase激活中起了重要作用。5、NiPT下调Bcr-Abl蛋白表达水平,并抑制其下游信号通路我们发现,NiPT能够剂量和时间依赖性地下调IM-敏感型和IM-T315I突变型细胞中总的和磷酸化的Bcr-Abl蛋白水平。进一步研究显示NiPT影响了Bcr-Abl下游靶蛋白的表达水平。STAT5,Akt和Crkl的磷酸化水平也呈剂量和时间依赖性降低,这发生于其总体蛋白水平下调之前。6、Bcr-Abl基因表达水平减少及caspase切割导致Bcr-Abl蛋白水平下调为了探讨NiPT在慢性粒细胞白血病细胞中所介导的Bcr-Abl表达水平下调的机制,我们分析了Bcr-Abl融合基因的转录水平。使用不同浓度的NiPT处理KBM5、KBM5R细胞6小时,RT-PCR结果显示Bcr-Abl的mRNA水平在一定程度上有所下降。虽然Bcr-Abl的mRNA水平降低程度明显低于相应蛋白水平的降低,但NiPT所致Bcr-Abl mRNA表达水平下调可能有助于对Bcr-Abl蛋白的减少。为了进一步研究这个问题,我们对RNA聚合酶II(RNA pol II)进行了分析。RNA聚合酶II的磷酸化水平在一定程度上是减少的。NiPT抑制RNA聚合酶的表达,从而下调包括Bcr-Abl突变型细胞的Bcr-Abl mRNA水平和蛋白水平。有报道称,Bcr-Abl可以被caspase切割。为了进一步探讨NiPT下调Bcr-Abl表达的机制,我们对Bcr-Abl与caspase活化之间的联系进行了研究。我们观察到,泛-caspase抑制剂ZVAD能够大部分逆转NiPT介导的细胞死亡及Bcr-Abl的下调,却不能够反转泛素化蛋白质的聚集。这表明,NiPT通过抑制蛋白酶体活性,激活caspase级联反应,从而下调Bcr-Abl及其下游通路的表达。7、NiPT在慢性粒细胞白血病原发性单核细胞中的体外活性研究接下来,我们进一步研究NiPT在12例慢性粒细胞白血病病人骨髓标本中的抗肿瘤作用(其中4例为IM-耐药病人)。结果显示,NiPT抑制病人原发性单核细胞活力,其IC50值在0.58μM到0.82μM之间。NiPT处理36小时后,流式细胞仪检测细胞凋亡结果显示NiPT剂量依赖性诱导病人原发性单核细胞凋亡。同时,NiPT还能够显着地增加病人细胞中泛素化蛋白质及蛋白底物IκB-α聚集,激活caspase-3和caspase-9,减少PARP切割。这些结果表明,NiPT对病人原发性单核细胞的抑制作用与体外细胞系作用相一致,提示NiPT对慢性粒细胞白血病病人的潜在治疗作用。8、NiPT抑制IM-敏感型和IM-耐药型裸鼠移植瘤生长接下来,我们检测NiPT在裸鼠移植瘤中的应用。皮下接种KBM5和KBM5R细胞于裸鼠体内。与正常对照组相比,NiPT处理组中肿瘤的生长显着下降。且裸鼠体重相对稳定。药物处理组中Bcr-Abl及其下游靶点Akt、STAT5的表达均有明显地下调;泛素化蛋白质和泛素化蛋白底物P27明显聚集,提示NiPT能够同时抑制IM敏感型和IM耐药型细胞移植瘤的生长。同时,对增殖、分化、粘附相关标志蛋白,Ki67、CD11b/c和CXCR4的检测发现,NiPT能下调其蛋白表达。这些结果表明,NiPT能够有效抑制IM敏感型和IM耐药型裸鼠移植瘤生长。结论:NiPT通过下调Bcr-Abl转录水平和蛋白酶体抑制介导的caspase激活切割Bcr-Abl从而减少Bcr-Abl野生型和Bcr-Abl-T315I突变型细胞中Bcr-Abl的表达。同时,19S蛋白酶体相关去泛素化酶抑制作用在NiPT诱导的caspase激活和细胞凋亡中起着关键作用。我们在这里提出了一种通过下调Bcr-Abl表达从而克服伊马替尼耐药的非传统治疗方案,为慢性粒细胞白血病克服伊马替尼耐药的治疗提供重大的临床意义。此部分研究内容已经在《J Hematology Oncology》上发表,可以为今后NiPT的临床试验以及临床应用提供重要的理论依据。(本文来源于《广州医科大学》期刊2017-05-01）
闫冰洁,黄仁武,徐虹,臧双全[5]（2016）在《罗丹明吡啶修饰的巯基银簇的合成及其荧光性能研究》一文中研究指出具有精确结构的纳米银簇的合成,及其在催化、物理光学等性能的研究已成为近年来纳米材料领域的研究热点~([1])。而通过配体修饰的方法将纳米银簇功能化一直以来都是巨大的挑战。罗丹明B类染料分子具有荧光量子产率高、水溶性好、毒性小等优点,在金属离子检测、酸碱响应等方面已被广泛的研究。基于以上背景,我们将罗丹明吡啶配体修饰到14核巯基银簇上得到化合物1:Ag_(14)(PhCH_2S)_6(CF_3COO)_(10)(RhPy)_2。化合物1上修饰着两个开环的罗丹明吡啶配体,使其具有强的红色荧光。此外,在酸碱刺激下表现出颜色和荧光双重变化的现象。(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
吴元菲,李明雪,张檬,吴德印,田中群[6]（2016）在《对巯基吡啶在纳米银上的SERS化学增强机理》一文中研究指出以对巯基吡啶分子吸附在纳米银上的SERS光谱为研究对象,通过密度泛函理论计算和拉曼散射理论分析,详细地探讨了该分子的吸附结构、异构化、氢键作用和低能激发电荷转移态的性质,模拟了当该分子以不同结构吸附在银上的SERS光谱,研究了其吸附结构与SERS光谱之间的对应关系。理论结果也表明,在SERS增强机理研究中,分子与金属纳米结构和环境的作用是影响SERS光谱的主要影响因素。当激发光的能量与低能激发电荷转移态的能量匹配时,显着影响SERS光谱强度。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年S1期）
杨文娟,张晓萍,刘巧云[7]（2016）在《5-巯基-2-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑双核Co(Ⅱ)配合物的合成研究》一文中研究指出以2-吡啶甲酰肼为起始原料合成了5-巯基-2-(2-吡啶)-1,3,4-恶二唑(L),以此为配体与CoCl_2·6H_2O反应得到双核Co~Ⅱ配合物Co2(L)_2(DMSO)_2Cl_4,并对该配合物的结构进行研究.X-ray单晶衍射结果表明该配合物结构属于叁斜晶系,空间群为P_1,由2个配体分子、2个CoCl_2和2个DMSO分子组成.(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
张龙,兰亚乾,韩敏,戴志晖,包建春[8]（2014）在《单斜相Cu_2Se的制备及其作为表面增强拉曼基底检测4-巯基吡啶》一文中研究指出铜硒化合物(CuxSe,x=1-2),由于种类和相结构繁多,一直备受关注。Cu2Se存在五种不同的相结构:立方相、四方相、六方相、正交相和单斜相[1],其中单斜相是介稳相,又属低温相,当温度升高至133°C时,将转化成热力学稳定的立方相。本文报道一种简单温和的制备单斜相Cu2Se的方法。首先,可控合成六方相CuSe或立方相Cu2-xSe,再将其经正叁辛基膦处理[2],即得到单斜相Cu2Se。研究结果表明,相比于六方相CuSe和立方相Cu2-xSe,单斜相Cu2Se具有更好的SERS性质,可用于检测4-巯基吡啶。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装》期刊2014-08-04）
魏璐璐[9]（2014）在《吡啶、叁氮唑类巯基氮杂环配体构筑的配合物的结构及性能研究》一文中研究指出近年来，定向的合成具有特定结构以及特殊性能的配合物已经引起了人们巨大的研究兴趣。配合物所具有的性能与它的金属中心离子、配体的性质以及结构类型有很大的关系。而基于含巯基和氮杂环类的配体(如：巯基咪唑、巯基噻唑、巯基叁氮唑、巯基恶二唑等等)构筑的配位聚合物不仅具有新颖、灵活多变的拓扑结构，且在光学、离子交换、气体吸附、磁性材料、医药、催化制氢、纳米材料、生物蛋白等方面具有广阔的应用前景。因此，此类配体吸引了越来越多的化学工作者的研究。考虑到上述原因，我们设计合成了叁种柔性巯基氮杂环的配体：1H-1,2,4-叁氮唑-1H-1,3,4-噻二唑-5-硫酮(tmttH),5-(1,2,4-叁氮唑-1-亚甲基)-4-氨基-3-巯基-1,2,4-叁氮唑(a-tmttH)和5-(1,2,3-苯并叁氮唑-1-亚甲基)-4-氨基-3-巯基-1,2,4-叁氮唑(a-btttH),并结合5-(4-吡啶基)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮(pytH)和4-氨基-3-(3-吡啶基)-1H-1,2,4-叁氮唑-5-硫酮(3-apttH)作为对比。本论文主要包括以下叁部分内容：一、利用配体tmttH与金属Cd(II)、Zn(II)、Co(II)、Ni(II)、Pb(II)和Hg(II)离子采用溶剂热的方法，得到六个具有新颖结构的配位化合物：具有两种不同类型的右手螺旋链的四重穿插的叁维结构[Cd(tmtt)2]n(1),二维双分子层结构[Zn(tmtt)2]n(2),二维皇冠型结构[Pb(tmtt)2]n(3)，一维双螺旋链结构的[Ni(tmtt)2·(H2O)2]n(4)和[Co(tmtt)2·(H2O)2]n(5)，单核结构[Hg(tmtt)2](6)。利用X-ray单晶衍射仪确定了配合物1-6的晶体结构，并对这些配合物进行了红外、元素分析等表征。另外对配合物1-6的热稳定性以及配体、1-3和6的固体荧光性能进行了研究，并初步分析了金属离子的几何构型对晶体结构以及晶体结构对其热稳定性的影响。二、分别利用pytH,3-apttH, a-tmttH和a-btttH为主配体，对苯二甲酸为辅助配体，Cd(II)和Zn(II)为金属中心，采用溶剂热的方法，得到六个结构新颖的配合物7-12。用X-ray单晶衍射仪确定了它们的晶体结构。另外，对主配体以及六种配合物的热稳定性以及固态荧光性能进行了研究。发现配体与d10电子构型的金属离子配位后，荧光强度均有很大程度的增加。配合物[Cd2(pyt)2(bdc)·(H2O)]n·H2O (7)为2D双分子层结构，[Zn2(3-aptt)2(bdc)]n(8)为二维网状结构，[Cd4(3-aptt)4(bdc)2]n·8H2O (9)为二维梯子状结构，[Zn2(a-tmtt)2(bdc)]n(10)为二维网格状结构，[Cd2(a-tmtt)2(bdc)]n(11)和[Cd2(a-bttt)2(bdc)]n(12)为结构相似的叁维结构。结果发现，在配合物7-12中，对苯二甲酸均参与了配位，并且在反应中是不可缺少的。叁、利用合成的Cd配合物为前驱体，采用乙二醇和乙二胺为溶剂，通过溶剂热的方法，制备出了纳米级别的CdS粉末样品，并对它们进行了PXRD表征。研究发现，通过调节溶剂的比例发现并不能有效的控制CdS粉末的形貌。下一步我们将会研究溶剂的种类对CdS制备的影响并且希望可以对其光催化性能以及电化学方面的性质进行深一步的探索。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
苑壮东,周芳霞,张慧苹,岳呈阳[10]（2013）在《两个含2-巯基吡啶-1-氧Au(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构与荧光性能(英文)》一文中研究指出采用溶液法合成了2个含2-巯基吡啶-1-氧(mpo)的Au(Ⅰ)配合物:(ph3P)Au(mpo)(1)和[Au(mpo)2][Na(H2O)4].H2O(2)。通过X-射线单晶衍射与元素分析等方法确定了其晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,而配合物2属正交晶系,空间群为Pnma。配合物1的结构为零维的(ph3P)Au(mpo),而配合物2的结构是Au(mpo)2单元与一维Na(H2O)4带以及游离水分子通过氢键连结而成的叁维结构。荧光测试表明,化合物2在300 nm紫外光激发下可以发射较强的蓝光(423.5 nm)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年06期）
巯基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
头孢菌素衍生物TAK-599是4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑(PTT)的中间体,其合成过程为:4-乙酰基吡啶与溴化氢溶液发生溴化反应制备得到4-溴乙酰基吡啶(BAP),向(BAP)中加入二硫化碳和乙酸乙酯,通入氨气得到硫氰酸铵(ADTC),再经乙酸钠中和而得到产品,4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑,并对该合成工艺进行了优化,采用优化工艺制备(PTT),产品含量>99%,ADTC收率达到82%左右,PTT总收率达到66%左右。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯基吡啶论文参考文献
[1].王蕴馨,金静,张炜煜,宋薇,赵冰.基于微纳米ZnO基底4-巯基吡啶的拉曼光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[2].温宁,冯晓颖.4-(4-吡啶)-2-巯基-1,3噻唑的制备工艺优化[J].煤炭与化工.2018
[3].刘鹏.7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物的合成[D].山东大学.2017
[4].蓝晓莹.氧化吡啶巯基镍克服慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药的体内外研究[D].广州医科大学.2017
[5].闫冰洁,黄仁武,徐虹,臧双全.罗丹明吡啶修饰的巯基银簇的合成及其荧光性能研究[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[6].吴元菲,李明雪,张檬,吴德印,田中群.对巯基吡啶在纳米银上的SERS化学增强机理[J].光谱学与光谱分析.2016
[7].杨文娟,张晓萍,刘巧云.5-巯基-2-(2-吡啶基)-1,3,4-恶二唑双核Co(Ⅱ)配合物的合成研究[J].山西师范大学学报(自然科学版).2016
[8].张龙,兰亚乾,韩敏,戴志晖,包建春.单斜相Cu_2Se的制备及其作为表面增强拉曼基底检测4-巯基吡啶[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第33分会：纳米材料合成与组装.2014
[9].魏璐璐.吡啶、叁氮唑类巯基氮杂环配体构筑的配合物的结构及性能研究[D].郑州大学.2014
[10].苑壮东,周芳霞,张慧苹,岳呈阳.两个含2-巯基吡啶-1-氧Au(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构与荧光性能(英文)[J].无机化学学报.2013