导读:本文包含了对仲丁基苯酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高铁酸钾,环境激素,DNBP,速率常数
对仲丁基苯酚论文文献综述
曹刚,罗恺,邵基伦,李紫惠,李明玉[1]（2015）在《K_2FeO_4去除水体中的邻仲丁基4,6-二硝基苯酚》一文中研究指出以水体中的邻仲丁基4,6-二硝基苯酚(DNBP)为研究对象,考察了K2Fe O4在不同温度、p H和共存成分等条件下对其去除效果。结果表明,K2Fe O4去除水体中DNBP所需的适宜p H为6.0~7.0,适宜温度在25~35℃,且K2Fe O4与DNBP摩尔比大于20∶1时,DNBP降解率大于90.0%。水体p H接近中性时,共存成分NH4Cl、Na Cl、Na NO3和Mn Cl2对K2Fe O4去除DNBP的影响很小。此外,K2Fe O4与DNBP摩尔比较大时,DNBP的准一级动力学降解速率常数k与p H的关系符合Gauss模型。(本文来源于《环境工程学报》期刊2015年11期）
黄颖,郑少华,蔡腾飞,王敏毅[2]（2013）在《邻仲丁基苯酚在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上电化学行为的研究》一文中研究指出研究了邻仲丁基苯酚(osBP)在多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNTs/CPE)上的电化学行为。结果表明:在pH=8.0的B-R缓冲溶液中,osBP在MWCNTs/CPE上发生的氧化反应是一个受扩散控制的不可逆等电子等质子过程。氧化峰电流与osBP浓度在1.0×10-6～2.0×10-4 mol/L之间呈良好的线性关系(R2=0.9990),检出限(S/N=3)为1.15×10-7 mol/L。建立的差分脉冲伏安法用于水样分析,加标回收率为85.3%～98.0%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年01期）
邱奇,郑少华,王敏毅,肖佳,黄颖[3]（2012）在《邻仲丁基苯酚在碳糊电极上的电化学行为》一文中研究指出通过循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)和计时库仑法(CC)等研究了邻仲丁基苯酚(o-secbutyl phenol,osBP)在碳糊电极上的电化学行为.结果表明:在pH7.5的B-R缓冲液中,osBP在碳糊电极上发生的氧化反应是受吸附控制的不可逆等电子、质子转移过程,且氧化产物部分被还原.氧化峰电流与浓度在1.0～200μmol/L之间呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.54μmol/L.相对标准偏差(RSD)为3.2%(n=5),该法用于模拟环境水样分析,加标回收率为84.9%～98.6%.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
臧阳陵,徐建兵,阳永强,周勇,欧阳宇迪[4]（2012）在《2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚的合成》一文中研究指出以磺酸阳离子树脂为催化剂,以对仲丁基苯酚和异丁烯为原料合成了2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚。探讨了不同催化剂、反应温度、反应时间、物料配比和催化剂用量对反应的影响。最优的反应条件:催化剂的质量分数为3%～5%(以对仲丁基苯酚质量计,下同),n(对仲丁基苯酚)∶n(异丁烯)=1∶2,反应温度90～100℃,反应压力0.15～0.2 MPa,反应时间4 h,在该条件下,产物选择性达95%以上,精馏分离得到色谱纯度大于97.5%的2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚,总收率达95%以上。(本文来源于《精细化工》期刊2012年01期）
侯德顺,钟红梅,罗淑恒[5]（2011）在《邻仲丁基苯酚生产废液的回收研究》一文中研究指出生产邻仲丁基酚过程中产生的废液对环境污染十分严重。通过对其物化成份的分析和研究,采用间歇精馏方式来提纯废液,可以解决废液对环境的污染,又能创造良好的经济效益。(本文来源于《辽宁化工》期刊2011年10期）
肖佳,黄颖,占春荣,郑少华,许丹凤[6]（2011）在《邻仲丁基苯酚在玻碳电极上的电化学行为》一文中研究指出通过循环伏安法(CV)研究了玻碳电极上邻仲丁基苯酚(OSBP)的电化学行为.结果显示:在pH=8.0的磷酸盐缓冲液中,OSBP在玻碳电极上发生的氧化反应是受扩散控制的不可逆等电子、质子转移过程,且氧化产物部分被还原.氧化峰电流与浓度在5.0×10~(-6)～2.0×10~(-4)mol·L~(-1)之间呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为6.60×10~7mol·L~(-1).重复测定的相对标准偏差(RSD)为4.48%(n=7),加标回收率为86.2%～100.5%.结果令人满意.(本文来源于《化学研究》期刊2011年05期）
史福涛[7]（2011）在《仲丁基苯氧化分解生产苯酚丁酮的研究》一文中研究指出目前工业上生产苯酚的最主要的工艺方法是异丙苯氧化法。仲丁基苯氧化法生产苯酚的工艺路线是将仲丁基苯氧化生成过氧化氢仲丁基苯,过氧化氢仲丁基苯进一步分解得到产物苯酚和丁酮。仲丁基苯氧化分解生产苯酚和丁酮的工艺可以成为苯酚生产工艺的有效补充,可以有效的调节苯酚和丙酮在生产供需矛盾,并且鉴于我国石化资源匮乏和C4副产物化工利用率低的现状,开发仲丁基苯氧化法显得十分重要。在工业生产中,仲丁基苯和异丙苯一般都是通过烯烃与苯烷基化制得,在烷基化产物中可能存在仲丁基苯和异丙苯共存的情况,如果能够实现仲丁基苯和异丙苯的混合氧化,不但可以节省烷基化前的烯烃分离过程,而且可以建立联产苯酚、丙酮和丁酮的工艺路线。本文研究了以仲丁基苯为原料制备苯酚和丁酮的工艺流程,研究并优化了工艺条件,对反应机理进行了探索；并对仲丁基苯和异丙苯的混合氧化的工艺条件进行了考察。本研究建立了仲丁基苯氧化反应产物的定性和定量分析方法,采用高效液相色谱作为氧化反应产物的分析手段,高效液相色谱的定量分析条件为：流动相流量为1.0mL/min,正己烷与异丙醇的流量比为98：2,紫外检测波长257nm,柱温为室温,单次进样量3μL。在该条件下,仲丁基苯(sBB)以及其氧化生成的苯乙酮(AP)、仲丁基苯过氧化氢(sBBHP)、甲基乙基苄醇(EMBA)分离效果良好,分析时间为10min。研究了仲丁基苯的氧化反应工艺条件。实验表明仲丁基苯氧化反应的最佳工艺条件为：原料sBB用量为40g,引发剂过氧化氢异丙苯(CHP)为sBB质量的2%,反应温度为120℃，常压,搅拌转速为1000r/min,空气流量为150cc/min,反应的时间控制在12h,在此条件下sBB转化率为14%,sBBHP的选择性为92%。采用偶氮二异丁腈(AIBN)、N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)、sBBHP和离子液体作为助剂对氧化反应都有一定效果,采用离子液体催化,sBB转化率最大可以达到38%,采用NHPI作为助剂,sBBHP的选择性最大可以达到95%。对仲丁基苯氧化反应的宏观动力学进行了研究,建立了过氧化氢仲丁基苯生成速率的宏观动力学方程：rsBBHP=dcsBBHP/dt=0.023-0.002csBBHP研究了仲丁基苯和异丙苯的混合氧化工艺条件。结果表明在不加催化剂的条件下,在120℃下反应12h后,当仲丁基苯/异丙苯=0.25时,仲丁基苯和异丙苯的转化率可以达到24%,苯乙酮的选择性为14%；当仲丁基苯/异丙苯=4时,烷基苯的转化率可以达到14%,苯乙酮的选择性为4%；在90℃下,sBBHP+CHP的选择性达到了97%；采用离子液体作为混合氧化的催化剂,反应12h后转化率最高达到40%,sBBHP+CHP的选择性约为60%,苄醇的选择性在30%左右。研究了过氧化氢仲丁基苯(sBBHP)酸分解反应的工艺条件。实验表明酸分解反应的最佳工艺条件为：采用50ml的叁口瓶反应器,sBB氧化液用量为10g,浓硫酸的质量为sBBHP质量的0.75%,采用丁酮稀释硫酸至硫酸浓度为0.5%,反应温度为50℃,反应时间为20min,sBBHP的转化率接近100%,苯酚的收率达到95.5%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-05-30）
黎四芳,陈强,许玉君,刘苗,刘磊[8]（2010）在《邻仲丁基苯酚萃取回收废水中二甲基甲酰胺》一文中研究指出采用高沸点萃取剂邻仲丁基苯酚萃取回收废水中的二甲基甲酰胺。对质量浓度为100 g/L的模拟废水,在25℃下以邻仲丁基苯酚为萃取剂时分配系数可达6.92,远高于低沸点溶剂氯仿萃取时的分配系数0.91。在相比1∶1(体积比),单级萃取时,萃取率即高达87.54%。3级萃取时,废水中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)质量浓度从100 g/L降低至2.44 g/L。在邻仲丁基苯酚中加入稀释剂可改善澄清分层速度。(本文来源于《化学工程》期刊2010年10期）
李小娟,仓公敖,马永建,吉文亮[9]（2008）在《工作场所空气中邻仲丁基苯酚测定方法的研究》一文中研究指出目的建立工作场所空气中邻仲丁基苯酚的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法XAD-7管吸附空气中邻仲丁基苯酚,用甲醇解吸,以二甲基甲酰胺作内标,毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果空气中邻仲丁基苯酚的浓度在0～222mg/m3(以采集4.5 L空气计,相当于邻仲丁基苯酚标准溶液浓度在0～1 000 mg/L)时,线性方程为:y=0.004x+0.004,r=0.999 8。检出限为1.0 mg/L,最低检出浓度为0.2 mg/m3(以采集4.5 L空气计算);解吸效率≥95.6%;穿透容量(BTV)>6.6 mg;采样效率为100%;样品在室温下可保存7 d。结论本方法适用于工作场所空气中邻仲丁基苯酚的浓度测定。(本文来源于《中国职业医学》期刊2008年06期）
苑丽红[10]（2008）在《液体抗氧剂2,6-二特丁基-4-仲丁基苯酚的合成综述》一文中研究指出根据高分子材料抗氧剂发展趋势,选出一种优势液体抗氧剂2,6-二特丁基-4-仲丁基苯酚,综述了其合成的多种路线,以及合成时各种条件的影响。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2008年01期）
对仲丁基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了邻仲丁基苯酚(osBP)在多壁碳纳米管修饰碳糊电极(MWCNTs/CPE)上的电化学行为。结果表明:在pH=8.0的B-R缓冲溶液中,osBP在MWCNTs/CPE上发生的氧化反应是一个受扩散控制的不可逆等电子等质子过程。氧化峰电流与osBP浓度在1.0×10-6～2.0×10-4 mol/L之间呈良好的线性关系(R2=0.9990),检出限(S/N=3)为1.15×10-7 mol/L。建立的差分脉冲伏安法用于水样分析,加标回收率为85.3%～98.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对仲丁基苯酚论文参考文献
[1].曹刚,罗恺,邵基伦,李紫惠,李明玉.K_2FeO_4去除水体中的邻仲丁基4,6-二硝基苯酚[J].环境工程学报.2015
[2].黄颖,郑少华,蔡腾飞,王敏毅.邻仲丁基苯酚在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上电化学行为的研究[J].分析科学学报.2013
[3].邱奇,郑少华,王敏毅,肖佳,黄颖.邻仲丁基苯酚在碳糊电极上的电化学行为[J].福建师范大学学报(自然科学版).2012
[4].臧阳陵,徐建兵,阳永强,周勇,欧阳宇迪.2,6-二叔丁基对仲丁基苯酚的合成[J].精细化工.2012
[5].侯德顺,钟红梅,罗淑恒.邻仲丁基苯酚生产废液的回收研究[J].辽宁化工.2011
[6].肖佳,黄颖,占春荣,郑少华,许丹凤.邻仲丁基苯酚在玻碳电极上的电化学行为[J].化学研究.2011
[7].史福涛.仲丁基苯氧化分解生产苯酚丁酮的研究[D].北京化工大学.2011
[8].黎四芳,陈强,许玉君,刘苗,刘磊.邻仲丁基苯酚萃取回收废水中二甲基甲酰胺[J].化学工程.2010
[9].李小娟,仓公敖,马永建,吉文亮.工作场所空气中邻仲丁基苯酚测定方法的研究[J].中国职业医学.2008
[10].苑丽红.液体抗氧剂2,6-二特丁基-4-仲丁基苯酚的合成综述[J].合成材料老化与应用.2008