导读:本文包含了激光光解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激光,荧光,诱导,激发态,自由基,环己烷,烷烃。
激光光解论文文献综述
秦泰,祖莉莉[1]（2018）在《亚硝酸环己二酯光解离过程的激光诱导荧光光谱研究》一文中研究指出亚硝酸烷基二酯是大气中烷氧自由基和氮氧化物的主要光化学来源,研究亚硝酸烷基二酯的光解过程对于监测大气中的化学过程以及防止污染改善环境具有重要意义。本文在超声射流条件下,采用355nm激光光解1,2-,1,3-,1,4-亚硝酸环己二酯,得到在26 500~30 000cm~(-1)范围内的激光诱导荧光(LIF)激发光谱,并结合理论计算对其光谱载体进行了讨论和分析。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
肖汉,Kevin,YAN,郑怡婷,王彦,阎超[2]（2018）在《基于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光联用技术研究离子强度对维生素B_2光解反应的影响》一文中研究指出基于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法建立了分析维生素B2及其荧光性光解产物的方法,并用于研究维生素B2在水溶液和磷酸盐缓冲液中的光解反应速率与离子强度之间的关系。发现在C18毛细管色谱柱,流动相为含0.1%(v/v)叁氟乙酸的乙腈水溶液,梯度洗脱,激发波长为488 nm,发射波长为520 nm的条件下,维生素B2及多种荧光性光解产物均得到很好的分离和检测,维生素B2的定量限为5×10-8mol/L。在此基础上研究了维生素B2的光降解反应受光照时间和离子强度等的影响。发现离子强度对维生素B2溶液的光解反应有显着影响,离子强度越大,光解速度越快。并进一步通过动力学计算得到维生素B2在水溶液和磷酸盐缓冲液中光解反应的表观速率常数。该研究为维生素B2的光稳定研究提供了一种高效分离和检测的方法,并为维生素B2的保存及临床使用提供了参考。(本文来源于《色谱》期刊2018年04期）
李晓峰,颜蓓蓓,张大源,李红,李博[3]（2017）在《基于激光光解诱导荧光技术实现燃烧反应区及中间产物CH_3瞬态可视化》一文中研究指出实现火焰反应区和不同中间组分的在线二维瞬态成像,在湍流燃烧的基础研究中具有十分重要的意义。用Nd∶YAG激光器的5倍频输出(212.8nm)作为光源,通过激光光解诱导荧光技术在甲烷/空气预混火焰中,成功实现了火焰反应区的瞬态成像,并首次采用该技术实现了CH_3的在线瞬态成像测量。分析了该方法同其他荧光标示物在反应区二维瞬态成像方法的优势,并研究了火焰燃烧过程中其他燃烧中间产物和不同燃空比对CH_3单脉冲成像的影响,讨论了现有条件下该技术的应用范围。根据实验结果,在燃空比Φ=1.2的条件下,在反应区我们获得了信噪比约为8的单脉冲成像,分析火焰中CH_3的单脉冲成像结果可知火焰燃空比在1.0~1.4之间时,或者火焰中CH_3的浓度大于9.3×1015 molecules·cm-3信噪比较好。该项技术在动力机械及其他研究领域的应用有十分重要的参考价值。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2017年06期）
李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,马六逵[4]（2017）在《二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究（英文）》一文中研究指出本文利用激光光解法研究了二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸等生物小分子。实验结果显示二氟沙星激发态水溶液氧化损伤色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和脱氧鸟苷酸的速率常数分别为1.97×10~8,1.48×10~8,1.72×10~8,6.92×10~7dm~3?mol~(-1)?s~(-1)。通过光谱分析和实验数据分析可以得出激发态二氟沙星氧化损伤色氨酸,酪氨酸,半胱氨酸和脱氧鸟苷酸是通过电子转移的方式进行的。(本文来源于《物理化学学报》期刊2017年05期）
赵瑾瑜[5]（2016）在《激光超声引起血红蛋白配合物光解反应和生物组织热效应研究》一文中研究指出本论文对由激光和超声引起的生物样品的多种效应进行了研究,包括：血红蛋白配合物光解反应的热力学和动力学参量的研究,以及激光协同聚焦超声辐照生物组织的增强热效应的研究。在第一章绪论中,对相关研究进行了概述,然后在第二至第五章分别对它们进行了详细的研究和讨论,并在第六章进行了总结。血红蛋白是一种重要的携氧功能蛋白,对其与配合物的结合和解离过程中的分子结构变化、能量变化的研究,有助于了解血红蛋白与配体分子的结合和解离机制。而血红蛋白配合物光解动力学热力学参量的测量,对研究蛋白质结构与功能有着重要的意义。在第二章中,利用闪光光解法和光声量热法,对五种哺乳动物(人、牛、猪、马、兔)的碳氧血红蛋白(HbCO)在光解反应中的热力学动力学参量(包括光解量子产率、焓变和结构体积变化)进行了测量。在光声量热法(PAC)实验中使用了两种压电换能器。其中,PVDF薄膜传感器用来检测光解反应的成对复合过程(其持续时间约44ns),而中心频率为1.5MHz的PZT压电换能器主要用来检测叁级结构弛豫过程(其持续时间约700ns)。两种换能器测量得到的结果,再结合闪光光解法测量得到的光解量子产率,以及相关的理论计算,可以分别得到光解过程中两个瞬态过程对应的焓变和结构体积变化。结果表明,对于不同的哺乳动物,其血红蛋白配合物光解参量存在微小的差异。为了研究生存环境对血红蛋白配合物光解参量的影响,对高原生物(斑头雁)及其低海拔同类(鸡、鹅)的HbCO光解反应也进行了同样的研究。斑头雁作为一种典型的高原生物,长期生活在氧稀薄的环境中,预计它的血红蛋白对氧的亲和力应高于其低海拔同类。对斑头雁血红蛋白配合物光解反应的研究,对于进一步研究蛋白质的结构和功能有着重要的意义。实验测量得到的结果表明,斑头雁血红蛋白配合物的光解动力学热力学参量要远低于其低海拔同类,可能说明斑头雁的血红蛋白配合物的解离能(结合能)较低,因此说明各物种血红蛋白光解参量的差异与各物种生存环境的差异有关。在第叁章中,为了分析不同物种的HbCO光解热力学动力学参量差异的可能原因,对各物种的血红蛋白分子结构差异做了比较和分析。首先对血红蛋白的各级结构,与配体结合和解离的构象变化做了详细介绍。然后具体分析了五种哺乳动物不同的氨基酸序列、四级结构以及亚基间的盐桥和氢键结构,并阐述它们之间的差异对光解参量可能产生的影响。五种哺乳动物的氨基酸序列中约有20%的残基不同；而盐桥分析表明兔和人的HbCO中盐桥的对数多于猪、牛、马；此外,五种动物的Hb中所包含的氢键也存在差异,兔的差异尤其的明显。这些差异都可能引起哺乳动物的Hb光解热力学动力学参量的差异。同时,对斑头雁和其低海拔同类的血红蛋白结构也进行了相似的分析比较,结果表明,斑头雁与其低海拔同类(鹅)的氨基酸序列相比较有四个残基不同,这些变异位于蛋白质表面,很容易对光解反应产生影响。考虑到斑头雁的HbCO中盐桥对数与其低海拔同类没有明显差异,因此对HbCO光解前后盐桥的变化进行了分析,结果表明,斑头雁的HbCO光解时盐桥的变化要远低于其低海拔同类。这些差异可能导致斑头雁的光解焓变和结构体积变化要远低于其低海拔同类。聚焦超声的热效应一直是近年来研究的热点,本论文对中等强度聚焦超声在生物样品引起的热效应以及激光协同超声作用时热效应的增强进行了实验和理论研究。在第四章中,研究中心频率为1.3MHz的聚焦超声辐照猪的新鲜的肝脏、肾脏、心脏和脂肪样品上产生的热效应,并进一步使用脉冲宽度8ns、重复频率10Hz的短脉冲激光协同超声作用增强热效应。激光与超声共焦处的温度变化由直径为130μm的热电偶测量,同时使用带宽2-16MHz的接收换能器检测加热过程中产生的谐波和空化信号,以进一步研究激光增强超声热效应的机制。作为比较,对一些已经热损坏的生物样品和仿生样品也进行了相似的研究。结果表明,激光增强的热效应在具有生物活性的新鲜生物样品上更容易出现。当超声强度增强超过一定值(约为1.25MPa)后,热效应和低频宽带噪音信号异常增强,且频谱加宽,表明样品中可能出现空化效应。而脉冲激光的协同作用可以有效的增强超声空化效应,产生更多的宽带噪音成分,增加声散射和吸收,进而增加样品上的热效应。在新鲜生物样品中,激光的作用会导致一些具有生物活性的物质发生化学和生化变化,引起生物组织中的微环境和微结构发生瞬态变化,更有利于为空化提供成核位点。因此,在新鲜生物样品中更容易出现激光增强的空化效应。在第五章中,基于有限振幅声波的非线性传播方程(Westervelt方程)和生物传热方程(Pennes方程)对聚焦超声热效应进行了理论研究,利用COMSOL Multiphysics 5.1进行了相应的数值计算,可以得到聚焦超声引起的生物样品和仿生材料的温度变化。考虑到超声声压较低时,样品中不会有空化效应的出现,通过拟合使计算结果在低声压处与实验结果基本吻合。当超声声压高于空化阈值(1.25MPa)时,理论计算的温度升高小于实验测得的结果,两者温度的差异可能是空化效应引起的。为计算空化增强的热效应,对单一空化泡振荡引起的温度变化进行了相应计算,并通过与实验结果的拟合,估计样品中空化泡的数目。结果表明,在超声声压高于1.25MPa的作用下,新鲜生物样品和仿生材料中都有空化泡出现。随着超声声压的增强,样品中的空化泡数目增加。进一步通过比较激光协同超声作用和超声单独作用的实验结果,可以估算出激光协同作用引起的空化微泡数,这一数目随声压的增强而增强,并且激光增强效应在新鲜生物样品中更为明显。因此,激光与超声的协同作用可以有效的提高在组织上的加热效率,即激光的协同作用可以降低所需的超声强度,为超声治疗提供一些辅助的方法。在第六章中,对全文进行总结,并提出今后工作的展望。(本文来源于《南京大学》期刊2016-11-01）
孟庆楠[6]（2016）在《用XUV激光及离子成像方法研究H_2，D_2和HD的光解动力学》一文中研究指出光解是指分子吸收光子后解离成碎片,由于激光技术的发展,研究者发展了多种研究光解动力学的实验技术,其中泵浦-探测和里德堡态标记飞行时间质谱方法是研究光解动力学的有效手段。本论文利用高分辨、可调谐的极端真空紫外激光(XUV/VUV)结合泵浦-探测技术和里德堡态标记飞行时间质谱实验方法对H2及D2,HD的光解动力学进行了研究,获得了很多研究结果。(1)当激发光子能量高于14.678 eV时,H2分子发生光解:,利用XUV激光泵浦-UV激光探测,结合离子速度成像,扫描探测光相对泵浦光延时的方法对H2的,态和D2的态的预解离产物H(2s,2p),D(2s,2p)产生效率谱,角分布和H(2s)/(H(2p)+H(2s)),D(2s)/(D(2p)+D(2s))分支比进行了测量。测得到态的分支比在78%～85%之间;到态的碎片角分布测量表明其为平行跃迁,推断出该解离态主要成分具有态对称性;到态碎片的成像结果和平动能分布显示该态通过与振动连续态发生电子-振动耦合发生预解离;预解离过程的分支比和角分布的测量值与理论预测相符。(2)通过泵浦-探测方法还测量了 para-H2,HD和D2直接解离的分支比和解离碎片角分布。测量结果显示H(2s)/(H(2s)+H(2p))和D(2s)/(D(2s)+D(2p))的分支比随着产物平动能变化出现震荡,参与到直接解离的电子态应为,和2pπC1Πu态,震荡原因主要是由于叁个对应通道的核运动存在干涉现象。(3)运用XUV光激发和H原子里德堡态标记飞行时间质谱的方法首次得到了对于H2分子R(0)和R(l)跃迁()预解离产物角分辨和转动分辨Beutler-Fano线型,结果显示不同散射角度下不同 Beutler-Fano线型对应的Fano参数会发生改变;当把激发能量从预解离峰的共振位置逐渐向低频率位置移动时,角分布测量结果显示预解离态逐渐向直接解离靠近;这些结果加深了我们对光解过程中束缚态和连续态之间耦合机理的理解。(本文来源于《清华大学》期刊2016-04-01）
郝海燕,刘振,祖莉莉[7]（2015）在《266nm激光光解C_2H_5SSC_2H_5产物的激光诱导荧光光谱》一文中研究指出有机硫化物是大气主要污染物之一,其在大气中的光解产物还将造成二次污染,除了存在于有机硫化物中,S―S键还存在于胱氨酸等蛋白质中,S―S键的形成和断裂决定该类蛋白质的活性.本工作中,我们研究了用实验室常见的Nd:YAG激光器的四倍频266 nm激光光解C2H5SSC2H5过程,通过激光诱导荧光(LIF)光谱方法检测乙硫自由基C2H5S等光解产物.实验表明266 nm激光主要光解C2H5SSC2H5的S―S键产生C2H5S自由基.本文应用密度泛函理论的Becke3-Lee-Yang-Parr泛函(B3LYP方法)得到C2H5SSC2H5的S―S键、C―S键和C―C键的解离势能曲线,可知在266 nm光解条件下,C2H5SSC2H5在基态能够发生S―S键、C―S键解离,C―C键不发生解离.本文采用全活化空间自洽场(CASSCF)方法优化得到态和态的C2H5S自由基结构及其跃迁的绝热激发能,以辅助解析实验检测的C2H5S自由基的LIF光谱.实验结合理论计算最终得出,本实验266 nm光解条件下,C2H5SSC2H5主要发生S―S键解离,不排除少量分子发生C―S键解离的可能性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年11期）
唐颖,胡春龙,蒿巧利,凌丰姿,张冰[8]（2015）在《红外飞秒激光对碘苯分子光解过程的超快控制研究》一文中研究指出碘苯分子的吸收谱比较复杂,主要由与苯分子类似的苯环的吸收以及与卤代烷烃类似的C-I键的吸收导致的两类跃迁迭加形成,这也使得碘苯分子的光解得到了广泛的关注,目前已有大量的关于碘苯分子在A带(240-320 nm)的光解动力学研究工作报道。本工作利用飞秒时间分辨的泵浦探测技术结合飞行时间质谱技术,我们研究了碘苯分子在200nm激发下的动力学过程。实验中通过测量母体离(本文来源于《第十四届全国化学动力学会议会议文集》期刊2015-08-21）
郝海燕,汪凌萱,刘振,祖莉莉[9]（2015）在《甲基取代环己烷氧自由基激光诱导荧光光谱及光解动力学研究》一文中研究指出环己烷氧自由基及其衍生物是汽油等燃料添加剂环己烷类碳氢化合物的氧化反应中间体,在大气光化学反应研究中受到广泛关注。[1,2]本文通过超声射流激光诱导荧光光谱和量子理论计算相结合的方法,研究了五种双甲基取代环己烷氧自由基的激发态分子和光解离反应产物。发现二甲基环己烷氧自由基的光谱特征与(本文来源于《第十四届全国化学动力学会议会议文集》期刊2015-08-21）
马建华,林维真,王文峰,韩镇辉,姚思德[10]（2015）在《2-蒽醌磺酸叁重态与高聚鸟嘌呤核苷酸相互作用的激光光解研究》一文中研究指出蒽醌及其衍生物是一类有广泛用途的光敏剂。它不但能光敏氧化许多有机化合物,还能切断肿瘤细胞的DNA。蒽醌衍生物2-蒽醌磺酸(AQS)历来被用作强光敏剂的模型化合物,其光化学早已引起人们的广泛注意。AQS激发叁重态是引发光氧化反应的首要瞬态产物,但由于AQS激发叁重态与水具有很强的反应活性,从而大大缩短了其寿命,同时所生成的瞬态产物尤其是长寿命瞬态产物的吸收峰的重迭(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
激光光解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法建立了分析维生素B2及其荧光性光解产物的方法,并用于研究维生素B2在水溶液和磷酸盐缓冲液中的光解反应速率与离子强度之间的关系。发现在C18毛细管色谱柱,流动相为含0.1%(v/v)叁氟乙酸的乙腈水溶液,梯度洗脱,激发波长为488 nm,发射波长为520 nm的条件下,维生素B2及多种荧光性光解产物均得到很好的分离和检测,维生素B2的定量限为5×10-8mol/L。在此基础上研究了维生素B2的光降解反应受光照时间和离子强度等的影响。发现离子强度对维生素B2溶液的光解反应有显着影响,离子强度越大,光解速度越快。并进一步通过动力学计算得到维生素B2在水溶液和磷酸盐缓冲液中光解反应的表观速率常数。该研究为维生素B2的光稳定研究提供了一种高效分离和检测的方法,并为维生素B2的保存及临床使用提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激光光解论文参考文献
[1].秦泰,祖莉莉.亚硝酸环己二酯光解离过程的激光诱导荧光光谱研究[J].光谱学与光谱分析.2018
[2].肖汉,Kevin,YAN,郑怡婷,王彦,阎超.基于加压毛细管电色谱-激光诱导荧光联用技术研究离子强度对维生素B_2光解反应的影响[J].色谱.2018
[3].李晓峰,颜蓓蓓,张大源,李红,李博.基于激光光解诱导荧光技术实现燃烧反应区及中间产物CH_3瞬态可视化[J].光谱学与光谱分析.2017
[4].李海霞,刘艳成,唐睿智,张鹏,马六逵.二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究（英文）[J].物理化学学报.2017
[5].赵瑾瑜.激光超声引起血红蛋白配合物光解反应和生物组织热效应研究[D].南京大学.2016
[6].孟庆楠.用XUV激光及离子成像方法研究H_2，D_2和HD的光解动力学[D].清华大学.2016
[7].郝海燕,刘振,祖莉莉.266nm激光光解C_2H_5SSC_2H_5产物的激光诱导荧光光谱[J].物理化学学报.2015
[8].唐颖,胡春龙,蒿巧利,凌丰姿,张冰.红外飞秒激光对碘苯分子光解过程的超快控制研究[C].第十四届全国化学动力学会议会议文集.2015
[9].郝海燕,汪凌萱,刘振,祖莉莉.甲基取代环己烷氧自由基激光诱导荧光光谱及光解动力学研究[C].第十四届全国化学动力学会议会议文集.2015
[10].马建华,林维真,王文峰,韩镇辉,姚思德.2-蒽醌磺酸叁重态与高聚鸟嘌呤核苷酸相互作用的激光光解研究[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
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