导读:本文包含了气相色谱质谱联用法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,气相,质谱,成分,挥发性,不确定,农药。
气相色谱质谱联用法论文文献综述
王玲,王彩云,张春萍,苏晓斌[1]（2019）在《吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中一氯二溴甲烷的不确定度评定》一文中研究指出目的评定吹扫捕集-气质联用法测定水中一氯二溴甲烷含量的不确定度。方法根据JJF1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定水中一氯二溴甲烷含量不确定度数学模型,并按数学模型计算出各不确定度分量,合成不确定度和扩展不确定度。结果当水中一氯二溴甲烷含量为0.008 8 mg/L时,扩展不确定度为0.000 48 mg/L,结果表达为(0.0088±0.000 48)mg/L。结论评定结果表明,影响测定结果的主要因素为拟合标准曲线和标准物质。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年23期）
张智力,王恬,郗丹,李丕武[2]（2019）在《气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮分离程度高、峰型好,可以实现准确定量,两种目标物在3种添加水平下的回收率为90%～96.1%,相对标准偏差为1.4%～4.1%,相关系数为0.999以上,方法的检出限(S/N=3)为0.2mg/kg。方法简单高效、准确度高、灵敏度高,可用于食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的快速检测。(本文来源于《中华纸业》期刊2019年22期）
邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟[3]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分》一文中研究指出采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC/MS)分析了白肋烟烟叶中挥发性、半挥发性成分。20 mg烟粉在60℃条件下孵化8 min,采用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)65μm纤维头萃取40 min,然后在250℃解吸3 min,通过与标准品和质谱数据库进行比对,初步定性了白肋烟烟叶中122种挥发性、半挥发性成分,并采用内标法进行半定量分析。通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法,直观反映了白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分的变化。该方法具有样品用量小、前处理简单、灵敏度高等特点,结合化学计量学方法可用于白肋烟烘焙前后化学成分变化分析,为白肋烟烘焙条件的优化提供了科学的检测方法。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
贾春晓,黄备备,杨鹏飞,陈芝飞,席高磊[4]（2019）在《同位素稀释-气相色谱-质谱联用法分析烟气中性香味成分》一文中研究指出建立了同位素稀释-气相色谱-质谱联用法(ID-GC/MS)测定烟气中香叶基丙酮等10种痕量中性香味成分的含量。在捕集烟气粒相物的剑桥滤片上加入10种中性香味成分对应的同位素标记物,经同时蒸馏萃取并分离得到中性香味成分,采用优化后的GC/MS条件进行分析,通过对比同位素标记物的分子离子、特征碎片和标准品的保留时间定性鉴定复杂体系中的香味成分;同时,以同位素作内标,在SIM模式下进行定量分析。结果表明,各成分的线性相关系数r均大于0.999 0,方法检出限(LOD)为0.34～4.59μg/kg,定量限(LOQ)为1.14～15.30μg/kg,平均回收率在83.3%～106.6%之间,相对标准偏差(RSD)在0.15%～8.69%之间。该方法的灵敏度和准确度高,重复性好,可为复杂基质中痕量成分的定性和定量分析提供可靠、准确、简便的方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年06期）
孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪[5]（2019）在《气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量》一文中研究指出建立气相色谱-质谱联用法同时测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹等防腐抑霉剂的方法。样品粉碎后用正己烷提取,旋涡混匀、超声提取,经DB-5MS UI(30 m×0.25 mm×0.25μm)柱分离,质谱检测,外标法定量。此方法条件下,50～1000μg/L浓度范围内,分离度好,方法线性相关系数大于0.999,平均回收率在83.5%～108.4%之间,精密度在2.19%～6.87%之间。结果表明,本方法操作简单快速、分离度好、重现性好、精密度高,适合竹木制品中多种防腐剂测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
孙小龙,加力,毛敏,磨家佳,赵慧明[6]（2019）在《气相色谱-质谱联用法测定豆角中3种拟除虫菊酯类农药残留的不确定度评定》一文中研究指出采用气相色谱-质谱联用法对豆角中3种拟除虫菊酯类农药残留检测方法的测量不确定度进行评估。通过气质联用法对测定过程分析,借助不确定度评定模型,计算出检测结果的扩展不确定度。结果表明:当豆角中氯菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯含量分别为0.024、0.037、0.045 mg·kg-1时,扩展不确定度分别为0.001 8、0.002 3、0.002 2 mg·kg~(-1)(k=2);影响测量结果不确定度主要来源为样品测量重复性、标准溶液稀释过程的准确性,其他因素的影响相对小。(本文来源于《现代食品》期刊2019年20期）
魏王慧,董翊,于瑞祥,姜阳,高艳秋[7]（2019）在《气相色谱—质谱联用法对电子气中痕量氟化物的定性与定量》一文中研究指出使用气相色谱—质谱联用法,采用全扫描模式,采取提取特征离子的方式对原始谱图进行处理,建立了电子气中微痕量氟化物杂质的定性、定量方法。检测限低、灵敏度高,单次进样,便可实现对多种氟化物杂质的定性和定量,且不受主成分的影响,是分析电子气中微痕量氟化物杂质高效精确的分析方法。(本文来源于《低温与特气》期刊2019年05期）
唐祥凯,冯德建,史谢飞,李怀平[8]（2019）在《气相色谱-质谱联用法测定农药制剂中29种助剂》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)同时测定农药制剂中29种助剂的方法。农药制剂经甲醇稀释,取上清液过0.22μm滤膜后检测分析。采用VF-1701MS毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式下(SIM)测定,外标法定量。结果表明,29种农药助剂在6.2～400.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R~2)均大于0.99,方法定量限为4.4～439.1 mg/kg,乳油型和可溶液剂型农药样品的平均加标回收率分别为82.0%～111.9%和82.6%～112.9%,相对标准偏差为0.4%～7.2%和0.3%～8.2%(RSD,n=6)。应用该方法对110份农药制剂样品进行检测,其中28份检出苯酚、N-甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、正己烷等共11种农药助剂,含量范围为0.05%～15.65%。此方法操作简单,灵敏度高,准确性好,适用于农药制剂中29种助剂的同时检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
芦智远,王冰,田娜,张耀武,张新宇[9]（2019）在《离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯的迁移量》一文中研究指出建立了方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用检测方法。样品用4%(v/v)乙酸溶液浸泡,然后采用MCX混合型阳离子交换柱富集净化,以5.0 mL水淋洗小柱,用3.0 mL 5%(v/v)氨化甲醇洗脱样品,洗脱液经过溶剂交换,七氟丁酸酐衍生后,用气相色谱-质谱联用仪对目标物进行检测,外标法定量。2,4-二氨基甲苯在1～50μg/L范围内,线性相关系数(r)为0.999 1,检出限(S/N=3)为0.2μg/L,定量限(S/N=10)为0.6μg/L,回收率在89.0%～94.2%之间,相对标准偏差为1.9%～3.6%。该方法的前处理过程无需调节提取液的pH值,也不需要液液萃取,大幅简化了前处理过程,降低了有机溶剂的消耗,具有操作便捷、结果准确的优点,适用于方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯迁移量的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年10期）
李晓颍,王海静,徐宁伟,曹翠玲,刘建珍[10]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析欧李果实挥发性成分》一文中研究指出【目的】优化前处理影响因素,分析欧李果实挥发性成分,明确挥发性成分特点并对果实特征性香气成分进行评价。【方法】以欧李果实为试材,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法(HS-SPME-GC-MS)测定其挥发物成分,通过优化前处理影响因素,确定最佳试验条件。利用解卷积系统(AMDIS)与NIST11质谱数据库以及保留指数(RI)对其挥发性成分进行鉴定,内标法确定挥发物含量,并计算香气强度值(OAVs),评价欧李果实香气品质与特征。【结果】在欧李果实中累计鉴定出63种挥发物,含量范围为0.01—3.25μg·kg~(-1)。挥发物以酯类、烷类为主,并有少数醇类、芳香类、醛类、萜类、酸类、酮类,其中苯甲酸乙酯含量最高。通过参考相关挥发物香气阈值并计算部分挥发物OAVs可知,己酸乙酯、乙酸苯乙酯、β-芳樟醇、乙酸己酯、壬醛等物质对欧李果实香气成分构成具有重要作用,而烷烃不具有特征性香气。欧李果实香气主要为青香、花香、果香、脂蜡香和其他少数香型(木香型、芳香油香型等),并以青香、花香、果香型物质为主,叁者总含量达到挥发物总量的80%。【结论】优化确立的试验条件为:果肉去核切碎处理,取样量5 g,萃取温度50℃,萃取时间与平衡时间均为30 min。SPME前处理条件对果实挥发性成分检测到的种类与含量有较大影响,通过优化试验条件可以获得最佳检测结果。欧李果实挥发物组成复杂,除烃类物质香气品质较弱外,多数具有特征香气,且香气强度属中高级,酯类物质是欧李果实的重要挥发物组成,清香型、花香型和果香型是欧李果实香气成分的主要特点。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年19期）
气相色谱质谱联用法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮分离程度高、峰型好,可以实现准确定量,两种目标物在3种添加水平下的回收率为90%～96.1%,相对标准偏差为1.4%～4.1%,相关系数为0.999以上,方法的检出限(S/N=3)为0.2mg/kg。方法简单高效、准确度高、灵敏度高,可用于食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
气相色谱质谱联用法论文参考文献
[1].王玲,王彩云,张春萍,苏晓斌.吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中一氯二溴甲烷的不确定度评定[J].山西医药杂志.2019
[2].张智力,王恬,郗丹,李丕武.气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].中华纸业.2019
[3].邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟.顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分[J].色谱.2019
[4].贾春晓,黄备备,杨鹏飞,陈芝飞,席高磊.同位素稀释-气相色谱-质谱联用法分析烟气中性香味成分[J].质谱学报.2019
[5].孙魁魁,廖文彬,陈启镌,张燕,李聪.气相色谱-质谱联用法测定竹木制食品相关产品中邻苯基苯酚、抑霉唑、联苯、百菌清、克菌丹的残留量[J].广东化工.2019
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[9].芦智远,王冰,田娜,张耀武,张新宇.离子交换固相萃取-气相色谱-质谱联用法测定方便面皮复合包装袋中2,4-二氨基甲苯的迁移量[J].色谱.2019
[10].李晓颍,王海静,徐宁伟,曹翠玲,刘建珍.顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析欧李果实挥发性成分[J].中国农业科学.2019
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