导读:本文包含了衣康酸二甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲酯,竞聚率,丙烯腈,聚丙烯,酯化,共聚物,组合。
衣康酸二甲酯论文文献综述
吴军[1]（2013）在《响应面优化β-衣康酸单甲酯合成工艺研究》一文中研究指出利用基于Box-Behnken设计的响应面优化了影响β-衣康酸单甲酯合成的3个关键因素:反应温度、反应时间和底物摩尔比。获得催化合成的最佳条件为:反应温度:58.98℃,时间:0.5 s,底物摩尔比:3.71,收率为99.2%。通过气相色谱和熔点测定的方法对产品进行了初步的鉴定。(本文来源于《科技通报》期刊2013年02期）
陈秋飞,张国良,刘宣东,席玉松,李艳华[2]（2010）在《丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物制备及性能的研究》一文中研究指出以丙烯腈和β-衣康酸单甲酯为共聚单体,偶氮二异丁腈为引发剂,使用自由基溶液聚合的方法在二甲基亚砜体系中制备丙烯腈共聚物。测试聚合体系的转化率、牛顿黏度和黏均分子质量,采用DSC分析了丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物的热性能,并测试了其原丝的力学性能。研究结果表明:丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物的黏均分子质量达到了1.28×105,β-衣康酸单甲酯有效降低了共聚物的放热起始温度,纺制出的原丝强度高达8.8 cN/dtex,性能稳定。(本文来源于《合成纤维》期刊2010年11期）
陈桂莲,巨安奇,徐洪耀,潘鼎,陈惠芳[3]（2010）在《炭纤维原丝用丙烯腈/衣康酸单甲酯共聚物的制备及热性能》一文中研究指出研究了单体浓度、配比对丙烯腈/衣康酸单甲酯共聚反应的影响,利用傅立叶红外(FT-IR)、差热扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)对样品的结构与性能进行分析和表征。结果表明,单体质量百分含量的增大,聚合反应的转化率及分子量增大;衣康酸单甲酯比例的增加,聚合物的转化率及分子量下降;同时发现,衣康酸单甲酯的加入,使环化过程放热起始温度降低,放热峰明显加宽,有效改善了均聚丙烯腈环化过程放热集中的缺点,另外衣康酸单甲酯的加入,有效地提高了聚丙烯腈的热稳定性,这些均有利于聚丙烯腈原丝的预氧化。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年02期）
李金波[4]（2009）在《高等规聚丙烯腈—衣康酸二甲酯共聚及竞聚率的测定》一文中研究指出聚丙烯腈是一种重要的聚合物,由于其独特性能,其中包括强度,耐化学腐蚀性,与某些极性物质的相容性及低透气性,因而在商业、军事等方面有着广泛应用。为了合成高等规立构PAN,人们已经进行了长期和大量的研究,但对于高等规PAN共聚的研究几乎没有,这是因为在阴离子聚合中,对共聚物中第二单体的选择是一个难点。在自由基聚合中,常用的第二单体在阴离子聚合中往往无法进行共聚,衣康酸或丙烯酸由于含有羧基,在阴离子聚合中会使引发剂失活,因而不能选用。本文选用衣康酸二甲酯作为第二单体,在阴离子聚合体系下研究丙烯腈(AN)—衣康酸二甲酯(DMI)能否共聚。通过红外光谱(FT-IR)对共聚产物进行表征,发现在1730 cm~(-1)处出现酯基峰,在1680 cm~(-1)处出现氰基峰,说明共聚反应发生;在DSC曲线上出现双峰,这与高等规均聚物只有一个单峰不同,说明第二单体的加入导致放热峰出现变化;通过核磁共振(NMR)谱图发现,与高等规均聚物的等规度相比有所下降,说明第二单体的加入导致分子链等规度降低。因此,在阴离子体系下,丙烯腈(AN)—衣康酸二甲酯(DMI)可以反应生成PAN-co-DMI。对共聚的研究必然要涉及到的竞聚率,这是由于竞聚率是计算共聚物组成的重要参数,国内外没有关于丙烯腈AN与衣康酸二甲酯共聚竞聚率的报道,因而本文在阴离子体系下采用沉淀聚合的方法制备高等规聚丙烯腈/衣康酸二甲酯二元共聚物,利用元素分析的方法测定共聚物中C、H、N的质量百分含量,然后运用3种不同的计算方法:K-T法,YBR法,F-R法,对两单体的竞聚率进行研究。通过对比发现:K-T法所得竞聚率F_1-f_1曲线与实际曲线相差较大;YBR法所得竞聚率F_1-f_1曲线与实际曲线部分重合;F-R法所得竞聚率F_1-f_1曲线与实际曲线基本重合,说明采用F-R法计算所得竞聚率准确,因而本实验所得竞聚率以F-R法计算为准,此时r_1=3.977,r_2=0.044,该体系为非理想共聚。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-11）
徐方,胡慧萍,张盼良,陈启元[5]（2008）在《β-衣康酸单甲酯功能单体的合成》一文中研究指出以衣康酸和无水甲醇为原料,在酸性催化条件下酯化合成β-衣康酸单甲酯。研究催化剂种类与用量、物料配比、反应温度、反应时间对β-衣康酸单甲酯收率的影响。得到的较佳合成工艺条件为:n(衣康酸):n(甲醇):n(苯甲酰氯)=1:3.5:0.043(摩尔比),反应温度65℃,反应时间30 min。粗产品用苯和石油醚的混合溶剂重结晶后,产物收率高达97.8%。采用 FT-IR 和~1H-NMR 对产物结构进行了表征。(本文来源于《2008年全国湿法冶金学术会议论文集》期刊2008-04-01）
徐方,胡慧萍,陈启元[6]（2008）在《β-衣康酸单甲酯功能单体的合成研究》一文中研究指出以衣康酸和无水甲醇为原料,酸性催化下酯化合成β-衣康酸单甲酯。选用苯甲酰氯作催化剂,苯和石油醚的混合溶剂作重结晶溶剂,大大提高了β-衣康酸单甲酯的收率,在此基础上优化了物料配比、反应温度、反应时间等条件,得到β-衣康酸单甲酯的优惠合成条件,最终使β-衣康酸单甲酯收率达98%。用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2008年01期）
侯晓红,于世涛,刘福胜[7]（2005）在《β-衣康酸单甲酯的合成工艺研究》一文中研究指出以衣康酸和甲醇为主要原料,乙酰氯为催化剂,研究了β衣康酸单甲酯的合成工艺。通过正交试验考察了反应物摩尔配比、反应时间、反应温度、溶剂量以及催化剂等因素对反应结果的影响,得到了最佳合成工艺条件,即n(衣康酸):n(甲醇)∶n(乙酰氯)=1∶3.5∶0.042,反应温度65℃,反应时间0.5h,产品收率和质量分数分别达到86%和97%。采用GCMS确定了产品β衣康酸单甲酯及主要杂质的结构。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2005年03期）
贾文杰,王成国,孙春峰[8]（2004）在《丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸叁元共聚物序列结构的MonteCarlo模拟》一文中研究指出以丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)、衣康酸(IA)为共聚单体,合成碳纤维用聚丙烯腈原丝的叁元共聚物,利用Monte Carlo法模拟了AN／MA／IA叁元共聚物的组成和序列结构,讨论了共聚单体对共聚物分子链序列结构的影响,探讨了增加序列结构均匀性的方案。结果表明:Monte Carlo法可以较为准确的模拟该共聚物的序列结构;AN／MA／IA以98／0.7／1.3的单体配比可以得到序列结构比较理想的共聚物;采取分批加入IA的方法,使共聚物的序列结构均匀性得到提高。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2004年06期）
于世涛,解从霞,王正[9]（2002）在《衣康酸二甲酯的合成》一文中研究指出以衣康酸和甲醇为原料在酸催化剂存在下合成了衣康酸二甲酯。产品经FT -IR鉴定 ,谱图与标准谱一致 ,从而确定了其结构。气相色谱及化学分析表明 ,产品质量分数达到 98%。合成衣康酸二甲酯的比较适宜条件是 :n(衣康酸 )∶n(甲醇 ) =1∶10 ,w(硫酸 )∶w(衣康酸 ) =1∶10 0 ,反应温度 12 0℃ ,反应时间 10h ,反应压力 16 2kPa ,收率可达 87%(本文来源于《精细化工》期刊2002年04期）
温永堂,齐鲁[10]（1997）在《丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸叁元共聚竞聚率的测定》一文中研究指出本文主要论述叁种单体以不同配比在硫氢酸钠水溶液中进行共聚合，探讨其反应规律，用电子计算机由叁元共聚组成方程求出了反应体系中叁个单体的六个竞聚率，建立了配料组成、共聚物的组成及计算的竞聚率之间的关系，并对叁元共聚竞聚率进行了分析。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊1997年04期）
衣康酸二甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以丙烯腈和β-衣康酸单甲酯为共聚单体,偶氮二异丁腈为引发剂,使用自由基溶液聚合的方法在二甲基亚砜体系中制备丙烯腈共聚物。测试聚合体系的转化率、牛顿黏度和黏均分子质量,采用DSC分析了丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物的热性能,并测试了其原丝的力学性能。研究结果表明:丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物的黏均分子质量达到了1.28×105,β-衣康酸单甲酯有效降低了共聚物的放热起始温度,纺制出的原丝强度高达8.8 cN/dtex,性能稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衣康酸二甲酯论文参考文献
[1].吴军.响应面优化β-衣康酸单甲酯合成工艺研究[J].科技通报.2013
[2].陈秋飞,张国良,刘宣东,席玉松,李艳华.丙烯腈/β-衣康酸单甲酯共聚物制备及性能的研究[J].合成纤维.2010
[3].陈桂莲,巨安奇,徐洪耀,潘鼎,陈惠芳.炭纤维原丝用丙烯腈/衣康酸单甲酯共聚物的制备及热性能[J].高分子材料科学与工程.2010
[4].李金波.高等规聚丙烯腈—衣康酸二甲酯共聚及竞聚率的测定[D].北京化工大学.2009
[5].徐方,胡慧萍,张盼良,陈启元.β-衣康酸单甲酯功能单体的合成[C].2008年全国湿法冶金学术会议论文集.2008
[6].徐方,胡慧萍,陈启元.β-衣康酸单甲酯功能单体的合成研究[J].精细化工中间体.2008
[7].侯晓红,于世涛,刘福胜.β-衣康酸单甲酯的合成工艺研究[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2005
[8].贾文杰,王成国,孙春峰.丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸叁元共聚物序列结构的MonteCarlo模拟[J].合成纤维工业.2004
[9].于世涛,解从霞,王正.衣康酸二甲酯的合成[J].精细化工.2002
[10].温永堂,齐鲁.丙烯腈、丙烯酸甲酯、衣康酸叁元共聚竞聚率的测定[J].离子交换与吸附.1997
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