导读:本文包含了沸石酸性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:加氢裂化,Y沸石,后处理法,酸性
沸石酸性论文文献综述
杜艳泽[1]（2019）在《工业Y沸石孔结构和酸性的调控及其加氢裂化性能研究》一文中研究指出加氢裂化是在高温、高压、临氢条件下利用催化剂将原料油进行催化转化的过程,也是将各种重质、劣质原料直接转化为市场所需的优质燃料、润滑油基础料以及化工原料的重要手段之一。该项技术的核心是加氢裂化催化剂的制备,该催化剂主要由活性金属和裂化载体两部分构成。在裂化载体材料中,具有独特酸性能、孔结构性能以及热稳定性的Y沸石成为加氢裂化领域应用最多的载体。但是,较小的孔道尺寸和较差的水热稳定性导致其不适合直接作为载体应用于加氢裂化反应中。在工业应用中,多数Y沸石必须经后处理以提高沸石的水热稳定性和二次介孔含量,然而当前所采用后处理方法所制备的Y沸石具有骨架结构破坏严重、酸密度减小以及引入二次介孔的连通性较差等缺陷,限制着Y沸石高效加工转化重质油原料。因此,需要开发更有效的后处理方法来提高Y沸石的强酸含量及其利用率、引入更多可有效利用的介孔和提升Y沸石的水热稳定性。在现有后处理法的基础上,本文通过优化组合多种后处理法,并调变处理过程的参数制备了叁个系列Y沸石。运用XRD、NMR解析了沸石骨架的晶体结构和硅铝物种的存在状态,通过SEM、N_2/Ar物理吸附探究了沸石的表观结构和孔结构组成及可有效利用介孔的含量,采用NH_3-TPD、Py-IR和OH-IR测定了沸石的总酸含量、种类分布以及酸中心的可接近性,并利用甲苯吸附与扩散过程验证了组合后处理法所得沸石的物化性能。利用1,3,5-叁异丙苯裂解反应和减压蜡油的加氢裂化反应考察了后处理Y沸石和相应加氢裂化催化剂的催化性能,通过实验和研究得到以下几方面的结果:利用不同温度水蒸汽-多次酸洗处理所得Y沸石的骨架结构表征显示,该后处理组合法所得Y沸石不仅能够有效维持完整的晶体结构,并且通过调整水蒸汽温度和酸洗次数能够实现骨架硅铝比的调节,该系列沸石同时含有四配位、五配位和六配位的铝物种。孔结构测试表明,该系列沸石具有相似的孔径分布,水蒸汽处理温度的升高和酸洗次数增加有利于提高沸石的介孔结构性能和小于12nm有效介孔的含量。对应沸石的SEM图显示沸石表面变得粗糙,且分布着大尺寸孔洞。酸性能结果证明采用后处理组合方法脱除了Y沸石中大量骨架铝,导致其总酸量降低,尤其是L酸降低幅度更为明显,其主要源自于在酸洗处理过程中脱除了大量非骨架铝,使所得到的Y沸石具有更高的B/L值。沸石的吸附与扩散过程证明酸中心和甲苯的相互作用力减弱和介孔的引入都极大提升了甲苯的扩散性能。此外,探针反应和加氢裂化实验也证实孔结构和酸含量共同影响Y沸石的催化活性,但当介孔含量达到一定时,酸中心的含量决定其催化活性。因此,550℃水蒸汽-酸洗处理所得沸石表现出最佳的加氢裂化催化活性,并且产品性质优于该系列其他催化剂。经2800小时的运行评价,裂化段反应温度仅提高了2℃,证实该催化剂具有良好的催化稳定性。采用水蒸汽-酸洗-碱处理组合方式处理所得Y沸石(SNY)的骨架硅铝比达到6.2,且保持较好的Y沸石晶体结构,得益于碱处理过程能够大量脱除骨架硅,且部分铝物种在骨架缺陷位发生再铝化反应,所得沸石SNY中仅存在着四配位骨架铝。孔结构表征显示该沸石基本保留了参比沸石的微孔结构,同时具有更多集中在3~20nm的介孔,因此其介孔体积得到大幅提升,但小于12nm的有效介孔体积基本不变。SEM表征显示沸石SNY的颗粒遭到了严重破坏,表面暴露出大量孔洞结构。酸性测试表明,沸石SNY的总酸量是水蒸汽-酸洗处理沸石的2倍多,几乎与参比沸石相当,其中B酸的比例约85%,表明该后处理方法有助于提升B酸中心含量。羟基红外表征证明总酸量的提高主要源自于超笼中酸性中心的释放和方钠石笼中酸中心可接近性的提高。吸附与扩散结果表明,甲苯吸附多发生于沸石的B酸中心,且B酸性能提升可以增强两者之间的相互作用力,导致扩散活化能的升高,但大量介孔结构的引入更有利于提高扩散效率。1,3,5-叁异丙苯裂解实验结果表明,沸石SNY中增加的介孔孔道更有利于中间产物快速扩散,因此产物中含有更多的二异丙苯。减压蜡油的加氢裂化结果表明,在相同反应条件下,沸石SNY的反应温度比水蒸汽-酸洗处理所得催化剂低了7℃,且尾油中链烷烃含量大幅提高,主要得益于B酸性能和介孔结构性能的提升。然而,经2100小时的运行评价,裂化段反应温度却提高了32℃,表明该催化剂的催化稳定性较差,不能满足装置长周期运行的需求。采用氟硅酸铵预处理、水蒸汽-酸-碱处理所得Y沸石(SNFY)具有与沸石SNY相同的晶体结构和硅铝比,但是沸石SNFY不仅具有四配位骨架铝,还含有五配位和六配位铝物种。从孔结构测试看出,在不破坏沸石微孔结构的情况下,该沸石具有大量集中在7nm左右的孔道,介孔孔容提升至0.27cm~3/g,小于12nm有效介孔体积增加到0.079cm~3/g。SEM表征显示,沸石表面仍分布着较大尺寸的孔洞。酸性测试表明,沸石SNFY与SNY具有相近的酸量和相似的B酸和L酸分布。同时,吸附与扩散性能以及探针裂解反应也证明两种沸石具有相近的吸附与扩散性能以及相近的活性和产品分布。减压蜡油的加氢裂化反应结果表明,在相同转化深度条件下,沸石SNFY的反应温度比水蒸汽-酸洗处理Y沸石的温度低了9℃,且产品性质得到优化,主要由于沸石SNFY的B酸中心具有更好的可接近性和更多的有效介孔介孔含量。经过2600小时运行评价,裂化段反应温度仅提高了2℃,对应于较低的提温速率,表明该催化剂具备良好的催化稳定性,能够满足装置长周期运行。叁个系列沸石的物化性质和催化结果证明,催化剂中B酸含量和强度的增加以及介孔结构性能的提升能够有效地提高催化剂的催化活性,而多种铝物种的存在更有利于增强催化剂结构和催化稳定性。沸石SNFY作为载体对应的加氢裂化催化剂的催化活性优于参比工业催化剂,并且能够在不同的反应条件下完成减压蜡油的高效转化,并且对应馏分产品的性质优良,裂化尾油产品具有较低含量的二环以上环状烃以及粘度指数高的特点。在加工不同性质的原料油时,该催化剂都能生产出满足市场需求的优质馏分产品,表明该催化剂具有良好的适用性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
赵娜,田野,张丽芙,程庆鹏,吕帅帅[2]（2019）在《空间位阻对吡啶过度修饰导致丝光沸石二甲醚羰基化酸性位中毒后再生的诱导作用（英文）》一文中研究指出当今世界环境与能源问题日益加剧,乙醇作为一种重要的清洁燃料和化学品受到广泛关注,迫切需要探索高效的乙醇合成方法,以满足日益增长的市场需求.其中,将煤炭、生物质、页岩气等为原料合成的二甲醚通过羰基化反应制乙酸甲酯、乙酸甲酯加氢制乙醇的串联式绿色乙醇合成路线具有重要的工业应用前景.然而,在二甲醚羰基化过程中,丝光沸石分子筛易积碳失活,阻碍了其工业应用.吡啶改性可以毒化丝光沸石12元环孔道中的酸性位,抑制积碳的形成,进而大幅度提高该催化剂的稳定性,但同时会使其催化活性降低约40%–50%.为了解决这一难题,本文从分子水平上研究了吡啶吸附行为以及分子筛骨架空间位阻对丝光沸石催化剂上二甲醚羰基化反应的影响.通过解析丝光沸石的骨架结构,我们发现位于8元环侧袋和12元环孔道共用孔壁处O_2位置上的酸性位是二甲醚羰基化反应的活性位,但它们在吡啶修饰过程中易被毒化而使催化剂活性下降.密度泛函理论计算结果表明,吡啶分子因受分子筛骨架空间位阻的影响,在O_2处酸性位上的吸附较弱.而实验结果也表明,通过673 K热处理可以再生被吡啶毒化的O_2活性位,而并不影响12元环孔道中其它吡啶分子的吸附.因此,该热处理方法可以使丝光沸石催化剂保持高稳定性的同时,将二甲醚羰基化反应催化活性提高约60%.本文从分子水平证明了丝光沸石中O_2活性位对二甲醚羰基化反应的重要作用,为绿色乙醇合成技术研究提供了新的思路,也为其它高效分子筛催化体系设计提供了有益的参考.(本文来源于《催化学报》期刊2019年06期）
刘国东[3]（2019）在《ZnO改性纳米Silicalite-1沸石表面酸性及催化性能的研究》一文中研究指出Silicalite-1(S-1)沸石是一种具有MFI拓扑结构的全硅沸石分子筛,该沸石的比表面积较高、热稳定性和水热稳定性较好。但是,由于S-1沸石的酸量很少、酸强度很弱,所以它在催化领域的应用十分有限。另一方面,C3、C4低碳烷烃无氧脱氢反应和C6、C7等链烷烃芳构化反应都具有重要的研究和应用价值。因此,本文围绕增强S-1沸石酸性、研制新型低碳烷烃无氧脱氢和链烷烃芳构化催化剂开展论文研究工作,主要研究内容和结果如下:首先,用浸渍法制备了系列ZnO改性纳米S-1沸石催化剂ZnOx/S-1(1.2≤x≤14.9)。采用NH3-TPD、碱性分子探针(吡啶、氨气)吸附和羟基振动FT-IR光谱法系统研究了ZnOx/S-1催化剂的酸性。结果表明,纳米S-1沸石经ZnO改性后,其总酸量显着增加。其中,ZnO10.0/S-1催化剂的总酸量约为纳米S-1沸石母体的40倍。虽然ZnOx/S-1催化剂的酸强度明显强于纳米S-1沸石,但仍属于弱酸范畴。ZnOx/S-1催化剂表面既有Lewis酸也有Br(?)nsted酸。FT-IR表征和量化计算研究表明,ZnOx/S-1催化剂上的Br(?)nsted酸中心与落位于S-1孔道内亚纳米ZnO簇上的表面锌羟基[Zn-OH]+有关。而表面锌羟基[Zn-OH]+的生成可能与S-1沸石表面硅羟基向亚纳米ZnO簇转移H质子有关。这种在改性过程中产生的锌羟基[Zn-OH]+属于ZnOx/S-1催化剂的固有Br(?)nsted酸中心。此外,异丁烷吸附FT-IR光谱研究还发现ZnOx/S-1催化剂在解离活化烷烃分子时,其亚纳米ZnO簇上能够生成伴生锌羟基[Zn-OH]+,从而产生伴生Br(?)nsted酸中心。其次,以异丁烷为探针分子,采用固定床反应装置考察了 ZnOx/S-1催化剂对低碳烷烃无氧脱氢转化的催化性能。结果表明,在550℃,i-C4H10/N2=1:1(V/V),混合气体空速GHSV=1200 h-1的条件下,异丁烷在S-1沸石上基本不转化,但在ZnOx/S-1(3.7≤x≤14.9)催化剂上的转化率可达60.2%～66.7%,总丁烯选择性可达84.6%～90.9%。异丁烷转化率和总酸量呈线性关系。与ZnO/ZSM-5催化剂相比,ZnOx/S-1催化剂在异丁烷无氧脱氢转化中的裂解副产物选择性明显减少。此外,在异丁烷无氧脱氢转化产物中还检测到大量丁烯异构体和一些芳烃产物。这些结果表明,ZnOx/S-1催化剂上的Br(?)nsted酸中心(锌羟基[Zn-OH]+)具有催化异构化和芳构化反应的能力。在此基础上,采用氯铂酸浸渍法制备了ZnO/S-1负载Pt催化剂(Pt0.1-ZnO7.5/S-1)。该催化剂上有Lewis酸型亚纳米ZnO簇活性中心([Zn-O-Zn]2+)、Br(?)nsted酸活性中心([Zn-OH]+)和金属活性中心(Pt0和PtⅡ),属于金属-酸双功能催化剂。研究表明,负载于ZnO/S-1催化剂上的Pt物种能促进氘气(D2)解离吸附生成的表面氘物种([Zn-OD]+和[Zn-D]+)重组脱附,促进Lewis酸中心([Zn-O-Zn]2+)复原。Pt0.1-ZnO7.5/S-1催化剂具有较高的链烷烃芳构化活性和较好的芳烃产物选择性。在500 ℃和1.0 atm下,正己烷探针分子在上述负载Pt催化剂上的脉冲反应转化率为61.4%,苯选择性为71.5%。而在相同条件下,Zn07.5/S-1催化剂的对应指标分别为17.1%和40.9%;传统重整催化剂Pt0.3-Re0.3/A1203-C11.0的对应指标分别为33.3%和51.2%。Pt0.1-ZnO7.5/S-1催化剂不仅具有良好的链烷烃芳构化活性和选择性,还具有良好的抗硫中毒能力。(本文来源于《大连理工大学》期刊2019-05-07）
易先锋,李光超,刘尚斌,郑安民[4]（2018）在《丝光沸石分子筛酸性质子空间分布的固体NMR研究》一文中研究指出由于具有规则的孔道结构及可调变的酸性,分子筛催化剂可以高效、高选择性地催化很多非常重要的化学反应,因而越来越引起人们的广泛关注~([1,2])。其中,MOR分子筛由12-MR主孔道和8-MR小孔道组成,两套孔道的活性截然不同。在前期的工作中,我们采用~1H MAS NMR结合DFT理论计算的方法,利用刚性的碱性小分子氘代乙腈(CD_3CN)作为探针分子,成功将MOR分子筛中的12-MR主孔道与8-MR小孔道区分开,准确构建了MOR分子筛结(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
刘荣升,于政锡,朱书魁,刘中民[5]（2017）在《硅烷化修饰丝光沸石孔道内酸性位》一文中研究指出分子筛具有独特结构的空间限制效应,在许多催化反应中表现出优异的反应性能。然而,直接合成的沸石分子筛往往需要通过改性修饰其孔结构和酸性质,才能有效应用于特定的催化反应过程。硅烷化改性是一种有效修饰分子筛孔口尺寸[1]和调变酸性位性质的方法,研究者主要研究硅烷化改性钝化分子筛外表面酸性位[2]的效果及变化规律。然而,分子筛不同孔道内酸性位的性质及其分布的研究对于择形催化剂的开发及应用具有重要意义。本论文采用(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
王岩,石磊[6]（2017）在《丝光沸石分子筛内不同酸性位对气相甲缩醛羰化转化影响的研究》一文中研究指出对于甲缩醛(DMM)发生气相羰化制甲氧基乙酸甲酯(MMAc)反应,DMM歧化生成二甲醚(DME)和甲酸甲酯(MF)是唯一副反应[1],而不同拓扑分子筛的微孔结构是造成歧化的主要原因。通过对分子筛进行脱硅、脱铝进行造介孔或者一步合成介-微孔复合分子筛是减少微孔比例的解决途径之一。通过对分子筛孔道内10元环以下酸性位进行毒化处理,使其不具有B酸性也是有效增大MMAc选择性方法。Corma[2]等人采用原位核磁和理论计算的方法研究甲醇羰基化反应中分子筛内部不同B(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
任奋奋[7]（2017）在《中孔Beta沸石的孔结构、酸性及其萘的苄基化催化性能研究》一文中研究指出Beta沸石是一类具有叁维孔道结构的沸石分子筛,较大的孔径和较强的酸性使其在芳烃苄基化反应中表现出较高的催化活性。但是在涉及更大分子的催化反应中,0.7nm的孔径仍然不能满足大分子反应的需求。大量的研究表明,多级孔沸石催化剂在保持微孔沸石固有的酸性的基础上,多级孔沸石中二级孔的引入促进了反应物分子对酸性位的接近性,扩大了沸石催化剂的反应空间,缩短了分子在孔道内的扩散路径,提高了催化剂的利用率,并且产物分子能够及时扩散出孔道,避免了二次反应的发生,从而有效提高了催化剂的催化性能。多级孔Beta沸石分子筛同样是一类同时包含有相互交联的微孔和中孔的沸石催化材料,其固有的强酸性为催化反应提供活性位,而发达的中孔体系有助于酸性位的接近和分子在其内的扩散,从而有助于催化反应特别是涉及大分子的反应的进行。本论文采用中孔Beta沸石作为研究对象,通过X射线衍射、N2吸附脱附、扫描电镜对其孔径及形貌进行表征。研究结果表明,中孔Beta沸石样品的结晶度下降,孔径主要分布在3-10nm,并且晶体颗粒较小。然而,中孔的引入对于沸石分子筛的孔结构和表面酸性有很大的影响。尤其是表面酸的类型、酸的强度、酸的浓度以及酸位点的分布。本论文通过NH3-TPD技术对其总酸量和酸强度进行表征,研究结果表明,随着介孔量的增大,酸中心均向低温区移动,并且强酸量明显下降。其中MHB4样品的ATH/ATL值下降到了1.76,是微孔样品HB的1/2。此外采用吡啶原位红外技术对中孔Beta沸石表面不同酸类型的酸强度和酸浓度进行表征,采用不同的大尺寸探针分子2,6-二叔丁基吡啶和叁甲基乙腈有机碱对其酸性位的分布进行表征。研究结果表明,随着外表面积的增大,其酸强度依次减弱,Br?nsted酸和Lewis酸的可接近性依次增大。为了探究沸石酸性和孔结构的改变对其芳烃苄基化反应的催化活性的影响,以大分子萘和苄基氯的苄基化反应对其催化活性进行评价。研究结果显示,微孔沸石催化剂HB虽然具有较高的初始转化率,但是随着反应的进行逐渐失活。但是中孔沸石样品MHBn和GHBn都表现出了较高的催化活性。并且随着外表面积的增大,催化活性逐渐增大。另外,对于不同的中孔沸石样品,较弱的酸性有利于反应的进行。在Br?nsted酸和Lewis酸的可接近性都较高的催化剂中,表现出较好的催化活性。说明Br?nsted酸和Lewis酸协同促进芳烃苄基化的进行。(本文来源于《太原理工大学》期刊2017-06-01）
翟冬,赵亮,刘轶,高金森[8]（2016）在《沸石Br?nsted酸性位催化性能评价的第一性原理研究》一文中研究指出沸石催化剂的催化性能与其酸性位的稳定性、可接触性和酸强度等性质密切相关,然而由于酸性位的结构及起源复杂,现有的单一评价方法未必有效。本研究提出基于第一性原理计算的定量分析Br?nsted酸性位的能量稳定性、空间可接触性和酸强度的综合评价方法(SAS方法)。该方法分别使用相对能量和去质子化能对酸性位稳定性和酸强度进行评价。对于空间可接触性,提出了局部可接触面积概念来评价。本工作利用SAS方法系统评价了ZSM-5型沸石中各种桥羟基、窝羟基和表面羟基酸性位的性质。结果表明,这些酸性位的可接触性受羟基的取向影响,酸强度按照"桥羟基>窝羟基>表面羟基"的次序依次减弱,沸石孔道限域和氢键作用会增强酸强度。本研究提出的SAS方法可为优化设计沸石中的催化活性位或其他类似催化体系提供评价依据和设计准则,为开发高活性催化剂提供帮助。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学》期刊2016-07-01）
岳俊杰,石召红,赵前飞,冯炘[9]（2016）在《CTAB改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的研究》一文中研究指出研究了十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对酸性橙Ⅱ的吸附特性.考察了改性沸石投加量、吸附时间、温度、p H值、初始浓度、离子强度等因素对改性沸石吸附水中酸性橙Ⅱ的影响.结果表明:酸性橙Ⅱ初始浓度为10mg/L时CTAB改性沸石的最佳投加量为3 g/L,吸附平衡时间为30 min,平衡吸附量是改性前的近20倍;CTAB改性沸石对酸性橙Ⅱ的吸附等温线更符合Langmuir方程;CTAB改性沸石对酸性橙Ⅱ的吸附动力学可以用准二级动力学方程描述.(本文来源于《天津理工大学学报》期刊2016年02期）
张馨月,叶思奇[10]（2016）在《复合催化剂Ni/沸石催化酸性橙7性能研究》一文中研究指出采用浸渍法将不同量的Ni负载在沸石上制备出负载型催化剂Ni/沸石,并对不同载量的Ni/沸石催化过硫酸钠(PS)降解酸性橙7(AO7)的实验性能进行了考察。在一定的试验参数下,结果显示不同负载量Ni/沸石催化PS降解AO7的Ni最佳负载量为11%,降解率达到72.8%。(本文来源于《智能城市》期刊2016年03期）
沸石酸性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
当今世界环境与能源问题日益加剧,乙醇作为一种重要的清洁燃料和化学品受到广泛关注,迫切需要探索高效的乙醇合成方法,以满足日益增长的市场需求.其中,将煤炭、生物质、页岩气等为原料合成的二甲醚通过羰基化反应制乙酸甲酯、乙酸甲酯加氢制乙醇的串联式绿色乙醇合成路线具有重要的工业应用前景.然而,在二甲醚羰基化过程中,丝光沸石分子筛易积碳失活,阻碍了其工业应用.吡啶改性可以毒化丝光沸石12元环孔道中的酸性位,抑制积碳的形成,进而大幅度提高该催化剂的稳定性,但同时会使其催化活性降低约40%–50%.为了解决这一难题,本文从分子水平上研究了吡啶吸附行为以及分子筛骨架空间位阻对丝光沸石催化剂上二甲醚羰基化反应的影响.通过解析丝光沸石的骨架结构,我们发现位于8元环侧袋和12元环孔道共用孔壁处O_2位置上的酸性位是二甲醚羰基化反应的活性位,但它们在吡啶修饰过程中易被毒化而使催化剂活性下降.密度泛函理论计算结果表明,吡啶分子因受分子筛骨架空间位阻的影响,在O_2处酸性位上的吸附较弱.而实验结果也表明,通过673 K热处理可以再生被吡啶毒化的O_2活性位,而并不影响12元环孔道中其它吡啶分子的吸附.因此,该热处理方法可以使丝光沸石催化剂保持高稳定性的同时,将二甲醚羰基化反应催化活性提高约60%.本文从分子水平证明了丝光沸石中O_2活性位对二甲醚羰基化反应的重要作用,为绿色乙醇合成技术研究提供了新的思路,也为其它高效分子筛催化体系设计提供了有益的参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沸石酸性论文参考文献
[1].杜艳泽.工业Y沸石孔结构和酸性的调控及其加氢裂化性能研究[D].太原理工大学.2019
[2].赵娜,田野,张丽芙,程庆鹏,吕帅帅.空间位阻对吡啶过度修饰导致丝光沸石二甲醚羰基化酸性位中毒后再生的诱导作用（英文）[J].催化学报.2019
[3].刘国东.ZnO改性纳米Silicalite-1沸石表面酸性及催化性能的研究[D].大连理工大学.2019
[4].易先锋,李光超,刘尚斌,郑安民.丝光沸石分子筛酸性质子空间分布的固体NMR研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[5].刘荣升,于政锡,朱书魁,刘中民.硅烷化修饰丝光沸石孔道内酸性位[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[6].王岩,石磊.丝光沸石分子筛内不同酸性位对气相甲缩醛羰化转化影响的研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[7].任奋奋.中孔Beta沸石的孔结构、酸性及其萘的苄基化催化性能研究[D].太原理工大学.2017
[8].翟冬,赵亮,刘轶,高金森.沸石Br?nsted酸性位催化性能评价的第一性原理研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十五分会：化学信息学与化学计量学.2016
[9].岳俊杰,石召红,赵前飞,冯炘.CTAB改性沸石吸附酸性橙Ⅱ的研究[J].天津理工大学学报.2016
[10].张馨月,叶思奇.复合催化剂Ni/沸石催化酸性橙7性能研究[J].智能城市.2016