导读:本文包含了氧化苦参碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:苦参碱,细胞,脂肪,支气管哮喘,乙型肝炎,抑制剂,宫颈癌。
氧化苦参碱论文文献综述
陈伟,许威,向晓辉,陈凯,张青[1](2019)在《氧化苦参碱对脂多糖诱导的胰腺星状细胞NOD样受体蛋白3活化的影响》一文中研究指出目的研究氧化苦参碱(OM)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠胰腺星状细胞株(PSCs) NOD样受体蛋白3 (NLRP3)活化的影响。方法通过设置不同剂量(0、2.5、5、10、20、40μg/mL)的LPS并设置相同剂量(10μg/mL)的LPS刺激LTC14细胞不同时间(0、1、3、6、9、12 h),利用Western blotting检测技术,考察LPS引起炎性小体活化的量效关系;使用OM、Janus蛋白酪氨酸激酶2 (JAK2)抑制剂AG490干预LPS诱导的LTC14细胞株后,通过Western blotting技术检测Janus蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子和转录激活子3 (JAK2/STAT3)信号通路中相关分子以及NLRP3炎性小体相关蛋白表达的变化。结果与对照组比较,LTC14细胞接受不同浓度的LPS刺激后JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达呈显着增高趋势;与对照组比较,LTC14细胞接受相同浓度LPS刺激不同时间后JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1、IL-1β蛋白表达呈显著增高趋势;与LPS组对比,OM和LPS共同处理组、AG490和LPS共同处理组JAK2、STAT3、NLRP3、caspase1及IL-1β的蛋白表达显著降低。结论LPS呈一定的时间-剂量关系激活LTC14细胞JAK2/STAT3信号通路及NLRP3炎性小体;OM可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路起到抑制NLRP3炎性小体活化的作用。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年11期)
张明发,沈雅琴[2](2019)在《氧化苦参碱抑制妇科肿瘤细胞增殖的药理作用研究进展》一文中研究指出氧化苦参碱可抑制乳腺癌MCF-7细胞、卵巢癌SKOV-3细胞、HO-8910细胞、NuTu19细胞、PM-2细胞、宫颈癌HeLa细胞、SiHa细胞以及子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖并诱导凋亡,也能抑制癌细胞黏附和侵袭。氧化苦参碱可通过调控微小RNA-125b/STAT3通路、上调p38MAPK通路、下调蛋白激酶B通路或Wnt/β-连环蛋白通路诱导妇科肿瘤细胞的凋亡。氧化苦参碱还可抑制肿瘤细胞中的肿瘤干细胞样细胞亚群的增殖作用优于抑制非干细胞样肿瘤细胞亚群的增殖。氧化苦参碱在低浓度时能长时间抑制肿瘤细胞分泌免疫抑制分子中的转化生长因子-β1和P-糖蛋白的表达,这也是其增强放化疗效果的机制之一。综述氧化苦参碱对肿瘤患者抑制肿瘤细胞的药理作用文献并对其研究进展做了分析。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年10期)
许敏忆,顾星[3](2019)在《沉默ZIC1基因联合氧化苦参碱对子宫内膜癌KLE细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的:探讨沉默ZIC1基因转染联合氧化苦参碱对人子宫内膜癌KLE细胞生物学行为的影响。方法:将慢病毒载体pLV-shZIC1-PGK-Puro稳定转染人子宫内膜癌KLE细胞,通过Western blot法检测转染后ZIC1蛋白的表达水平。通过MTT法筛选出氧化苦参碱的IC_(50)浓度后,分为空载不加氧化苦参碱组(A组)、空载加氧化苦参碱(B组)、转染不加氧化苦参碱组(C组)及转染加氧化苦参碱组(D组),分别采用MTT法检测对KLE细胞黏附的影响,划痕实验检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率。结果:子宫内膜癌细胞转染shZIC1后,ZIC1蛋白表达明显下调。氧化苦参碱或沉默ZIC1单独作用均可抑制KLE人子宫内膜癌细胞的黏附、迁移及促进细胞凋亡(P<0.05),且在抑制细胞迁移上存在时间依赖性。沉默ZIC1联合氧化苦参碱可影响子宫内膜癌KLE细胞的凋亡和侵袭,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沉默ZIC1与氧化苦参碱对子宫内膜癌的抑制存在协同作用,联合应用可明显增强对人子宫内膜癌KLE细胞的抑癌效果。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年21期)
齐慧慧,覃霞[4](2019)在《氧化苦参碱对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的探讨氧化苦参碱(OMT)对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠的保护作用及机制探讨。方法将30只SD大鼠随机分为3组:空白对照组、模型组、OMT治疗组(80 mg/kg);模型组、OMT治疗组均给予高脂饮食(基础饲料+100 g/kg猪油+20 g/kg胆固醇);OMT治疗组大鼠第8周给予氧化苦参碱溶液80 mg/kg灌胃;第16周后,比较各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase、ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase、AST)、血脂总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油叁脂(triglyceride、TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein、HDL)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein、LDL)变化;用RT-PCR技术检测肝组织白介素-6(interleukin-6、IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α、TNF-α)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)mRNA表达情况,并行HE染色、V-G染色、苏丹Ⅲ染色;分别从肝功能、血脂、炎症因子、肝脏病理学等方面评估OMT的治疗作用。结果高脂饲料16周后能成功诱导大鼠NASH模型;与模型组比较:OMT治疗组大鼠血清ALT、AST(P<0.01);血清Tch、TG、HDL、LDL无明显降低(P>0.05);肝组织中IL-6、TNF-α、TGF-β1 mRNA表达较模型组明显降低(P<0.01)。HE染色、苏丹Ⅲ染色、V-G染色显示肝组织炎症反应程度、脂肪变性程度、纤维化程度明显减轻。结论 OMT对大鼠NASH进程有显着保护作用,这可能与其降低转氨酶水平,抑制IL-6、TNF-α、TGF-1 mRNA的表达相关。(本文来源于《肝脏》期刊2019年09期)
张明发,沈雅琴[5](2019)在《氧化苦参碱对呼吸系统患者临床治疗的药理作用研究进展》一文中研究指出氧化苦参碱具有抗组胺性和过敏性哮喘的作用,也具有拮抗细菌内毒素、油酸和缺血再灌注引起的急性肺损伤,以及对抗矽肺、博莱霉素和高氧引起的肺纤维化的作用。氧化苦参碱还具有抗肺癌Lewis细胞、A549细胞、SPC-1细胞、L929细胞的作用。氧化苦参碱的上述药理作用是其抗微生物、抗氧化、抗炎、抗过敏和增强免疫调节作用在呼吸系统中综合的结果。综述氧化苦参碱对呼吸系统患者临床治疗的药理作用文献,并对其研究进展做了分析。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年09期)
龙兴云,张平,欧立文[6](2019)在《氧化苦参碱对哮喘大鼠肺组织中IL-17表达的影响》一文中研究指出目的观察不同剂量的氧化苦参碱(Oxymatrine,Oxy)对哮喘大鼠肺组织中IL-17蛋白和IL-17mRNA表达的影响,探讨Oxy治疗哮喘的作用机制。方法清洁级40只SD雌性大鼠按照随机数字表分为5组,每组8只。对照组第1天和第8天各腹腔注射生理盐水2 mL,第15天开始应用37℃生理盐水雾化吸入激发,1次/天,60 min/次,共7 d。哮喘组OVA 10 mg加生理盐水制成2 mL悬液代替生理盐水腹腔注射,1%OVA代替生理盐水雾化吸入激发,余同对照组。Oxy低、中、高剂量组在每次激发前30 min分别用Oxy按50、100、150 mg/kg腹腔注射,余同哮喘组。末次刺激后24 h处死大鼠,取右上肺组织置液氮溶液中速冻,置于-80℃冰箱保存,分别应用Western blot和RT-PCR检测组织中IL-17蛋白和IL-17mRNA;收集支气管肺泡灌洗液,检测炎症细胞数。结果对照组、Oxy高剂量组、Oxy中剂量组、Oxy低剂量组和哮喘组肺泡灌洗液炎症细胞数依次增加,IL-17蛋白和IL-17mRNA表达依次升高。与哮喘组比较,Oxy低、中、高剂量组和对照组炎症细胞总数和嗜酸性细胞数均下降(P<0.05),IL-17蛋白和IL-17mRNA表达减少(P<0.05)。与对照组比较,Oxy中、低剂量组炎症细胞总数、嗜酸性细胞数、IL-17表达增加(P<0.05),Oxy高剂量组则无明显变化(P>0.05)。结论 Oxy可能通过降低哮喘大鼠肺组织中炎症促进因子IL-17蛋白和IL-17mRNA的表达,抑制肺组织炎症反应,Oxy抑制肺组织炎症反应随剂量增加而增强。(本文来源于《湘南学院学报(医学版)》期刊2019年03期)
郑丹娜,孙砚辉,伍志学,张韧,吴绍锋[7](2019)在《基于氧化苦参碱相似化合物的UQCRB抑制剂的虚拟筛选》一文中研究指出目的通过构建辅酶Q-细胞色素C还原酶结合蛋白(UQCRB)小分子抑制剂的药效团模型,对相似的氧化苦参碱化合物库进行虚拟筛选,寻找出UQCRB小分子抑制剂,为抗肿瘤药物的筛选奠定基础。方法使用Discovery Studio 2.5软件进行药效团模型的构建。首先使用具有活性预测能力的Hypogen算法构建出UQCRB小分子抑制剂药效团模型,再运用Ligand Profiler模块验证药效团模型,应用筛选出来的最佳药效团模型对氧化苦参碱相似化合物数据库进行虚拟筛选,再进行分子对接验证以及ADMET预测。结果应用Hypogen算法成功构建了具有最佳的活性和非活性分子识别能力的药效团模型,并筛选出了9个具有潜在活性的氧化苦参碱相似化合物。结论本研究为发现UQCRB小分子抑制剂提供了新思路。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年09期)
马子华,张景允,杨柳,田甜,汤雷[8](2019)在《氧化苦参碱干预砷致肝星状细胞活化中细胞自噬的研究》一文中研究指出目的:探讨氧化苦参碱干预砷致肝星状细胞(HSC)活化过程中细胞自噬的变化。方法:本实验使用100μmol/L亚砷酸钠作用于人胎肝细胞株LO2 24 h,收取培养上清。将染砷LO2细胞培养上清与正常培养液按照1∶4比例混合,用于培养人肝星状细胞株LX-2,24 h后采用低(0.25 g/L)和高(1 g/L)剂量氧化苦参碱干预培养24 h;采用全自动生化分析仪检测染砷LO2细胞培养上清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平;ELISA检测染砷LO2细胞培养上清中转化生长因子β1(TGF-β1)水平;MTT法检测LX-2细胞活力; Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、自噬相关基因12(Atg12)、自噬相关基因5(Atg5)和微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)蛋白表达水平变化;油红O染色光镜下观察LX-2细胞中脂滴。结果:(1)染砷LO2细胞培养上清AST和ALT水平显着增加(P<0.05),此上清加入LX-2细胞培养基中可明显增强LX-2细胞活力(P<0.05),与染砷LO2细胞培养上清共孵育的LX-2细胞内脂滴数量显着减少,且LX-2活化标志蛋白α-SMA表达水平显着上调(P<0.05);(2)与染砷LO2细胞培养上清共孵育可上调LX-2细胞Atg12、Atg5和LC3Ⅱ蛋白表达,较对照组差异具有显着性(P<0.05);(3)低、高剂量氧化苦参碱干预可抑制与染砷LO2细胞培养上清共孵育的LX-2细胞的活力(P<0.05),且使LX-2细胞α-SMA、Atg12、Atg5和LC3-Ⅱ蛋白表达水平显着下调(P<0.05),高剂量氧化苦参碱干预的LX-2细胞自噬标志蛋白LC3-Ⅱ表达水平降低较低剂量氧化苦参碱干预更为显着(P<0.05);(4)低、高剂量氧化苦参碱干预后LX-2细胞内脂滴数量较染砷LO2细胞培养上清共孵育的LX-2细胞均显着增多。结论:砷致肝纤维化过程中间接活化HSC与砷损伤肝细胞有关,细胞自噬参与这一过程,且HSC可能通过促进其内脂滴降解而促进自身的活化。氧化苦参碱可通过抑制细胞自噬,减少HSC活化实现其减轻肝纤维化的作用。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2019年09期)
张明发,沈雅琴[9](2019)在《氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床评价研究进展》一文中研究指出氧化苦参碱多种途径给药(静脉滴注、肌肉注射或口服)治疗慢性乙型肝炎都有较好的疗效。氧化苦参碱的临床疗效与剂量和用药时间存在一定的相关性,其中与用药时间的关系更为密切。注射给药的疗效快于口服,因此治疗开始时可注射给药,随后改为口服给药以持续提高疗效。氧化苦参碱除直接的抗病毒、抗炎、肝脏保护作用外,还可通过提高患者的免疫调节作用,间接增强机体清除和抑制病毒的能力,这可能是其治疗乙型肝炎疗效持续稳定的作用机制。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年09期)
于敏,焦连庆,焦安妮,赫慧[10](2019)在《HPLC法测定金钻智胶囊中氧化苦参碱的含量》一文中研究指出目的:建立金钻智胶囊中氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,流速为1. 0 ml·min~(-1),检测波长为220 nm。结果:氧化苦参碱的线性范围为0. 154~1. 925μg (r=0. 9993)。平均回收率为99. 4%%,RSD为2. 17%。结论:该处理方法简便、测定结果准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于金钻智胶囊质量控制。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年05期)
氧化苦参碱论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
氧化苦参碱可抑制乳腺癌MCF-7细胞、卵巢癌SKOV-3细胞、HO-8910细胞、NuTu19细胞、PM-2细胞、宫颈癌HeLa细胞、SiHa细胞以及子宫内膜癌Ishikawa细胞的增殖并诱导凋亡,也能抑制癌细胞黏附和侵袭。氧化苦参碱可通过调控微小RNA-125b/STAT3通路、上调p38MAPK通路、下调蛋白激酶B通路或Wnt/β-连环蛋白通路诱导妇科肿瘤细胞的凋亡。氧化苦参碱还可抑制肿瘤细胞中的肿瘤干细胞样细胞亚群的增殖作用优于抑制非干细胞样肿瘤细胞亚群的增殖。氧化苦参碱在低浓度时能长时间抑制肿瘤细胞分泌免疫抑制分子中的转化生长因子-β1和P-糖蛋白的表达,这也是其增强放化疗效果的机制之一。综述氧化苦参碱对肿瘤患者抑制肿瘤细胞的药理作用文献并对其研究进展做了分析。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化苦参碱论文参考文献
[1].陈伟,许威,向晓辉,陈凯,张青.氧化苦参碱对脂多糖诱导的胰腺星状细胞NOD样受体蛋白3活化的影响[J].药物评价研究.2019
[2].张明发,沈雅琴.氧化苦参碱抑制妇科肿瘤细胞增殖的药理作用研究进展[J].抗感染药学.2019
[3].许敏忆,顾星.沉默ZIC1基因联合氧化苦参碱对子宫内膜癌KLE细胞生物学行为的影响[J].现代肿瘤医学.2019
[4].齐慧慧,覃霞.氧化苦参碱对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的保护作用及机制研究[J].肝脏.2019
[5].张明发,沈雅琴.氧化苦参碱对呼吸系统患者临床治疗的药理作用研究进展[J].抗感染药学.2019
[6].龙兴云,张平,欧立文.氧化苦参碱对哮喘大鼠肺组织中IL-17表达的影响[J].湘南学院学报(医学版).2019
[7].郑丹娜,孙砚辉,伍志学,张韧,吴绍锋.基于氧化苦参碱相似化合物的UQCRB抑制剂的虚拟筛选[J].中药新药与临床药理.2019
[8].马子华,张景允,杨柳,田甜,汤雷.氧化苦参碱干预砷致肝星状细胞活化中细胞自噬的研究[J].中国病理生理杂志.2019
[9].张明发,沈雅琴.氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床评价研究进展[J].药物评价研究.2019
[10].于敏,焦连庆,焦安妮,赫慧.HPLC法测定金钻智胶囊中氧化苦参碱的含量[J].中国中医药科技.2019