导读:本文包含了小克银汉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:银汉,微生物,芍药,霉菌,雷诺,马钱子,山茱萸。
小克银汉论文文献综述
王雨琪,陈羽,林涵,李坤杰,徐威[1]（2019）在《短刺小克银汉霉AS 3.970对川丁特罗的微生物转化》一文中研究指出目的对川丁特罗进行微生物转化研究。方法利用短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970对川丁特罗进行微生物转化,通过柱层析、液相色谱-质谱及核磁技术对川丁特罗微生物转化产物进行分离与鉴定。结果短刺小克银汉霉Cunninghamella.blakesleana AS 3.970转化川丁特罗累计获得叁个转化产物,分别是川丁特罗芳香羟胺代谢物、川丁特罗叔丁基羟基取代代谢物和1-羧基川丁特罗。结论通过微生物转化技术可以对川丁特罗进行微生物结构修饰。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年04期）
朱博峰,李晓琴,武京帅,游松,周丽娜[2]（2018）在《雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰》一文中研究指出目的应用生物转化的方式对香紫苏醇的反式十氢萘环进行羟基化修饰。方法选择经典的药物代谢模型真菌雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇进行一次和二次转化,转化产物经过硅胶柱层析及葡聚糖凝胶Sephadex LH20分离纯化,进而采用MS、1D/2D NMR技术鉴定转化产物结构。结果与结论雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇初级转化,得到4个转化产物,分别为2α-OH香紫苏醇、3β-OH香紫苏醇、18-OH香紫苏醇和19-OH香紫苏醇。继而首次以3β-OH香紫苏醇为底物再次进行羟基化,得到3β,6α-OH香紫苏醇及3-羰基香紫苏醇,其中3β,6α-OH香紫苏醇为未见报道的新化合物。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年04期）
施敏,马晓彤,曹学丽,裴海闰,韩天[3]（2018）在《基于短刺小克银汉霉的芍药苷转化芍药内酯苷研究》一文中研究指出芍药是我国传统的中药材,具有多种药理作用~([1]),广泛应用于保健食品、医药等领域~([2])。芍药内酯苷和芍药苷是其中主要的活性成分~()~([3]),但两者在药理作用上有较明显差别~([4])。芍药内酯苷具有抗抑郁作用~([5]),在促进睡眠、保护脑神经的(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2018年02期）
朱振元,任圆圆,董凤英,孙会轻[4]（2017）在《耐镉小克银汉霉的筛选、特性和机制研究》一文中研究指出本研究从长期重金属污染的土壤中分离出具有Cd~(2+)吸附能力的菌株F2,对该菌株进行筛选、鏊定并研究了其吸附特性,包括金属离子的初始浓度、pH值、吸附温度、吸附时间、接种量、矿物质营养及竞争吸附离子时其吸附的影响。通过形态学观察和18S rRNA基因序列鉴定,菌株F2和小克银汉霉具有较高的同源性。该菌株Cd~(2+)吸附的最优参数是:Cd~(2+)最适耐受浓度4 mg/L,pH为4,吸附时间84 h,吸附温度35℃,菌体添加量6%(体积分数),矿物质素的浓度为0.05 g/L。此外,吸附位点分布的测定和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表明,吸附发生在该菌体表面,主要活性吸附位点为O-H,C=O和N-H。(本文来源于《2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2017-11-08）
马媛,谢丹,王照华,戴均贵,安熙强[5]（2015）在《短刺小克银汉霉对甘草次酸的微生物转化》一文中研究指出利用丝状真菌短刺小克银汉霉Cunninghamella blakesleeana CGMCC 3.970对甘草次酸(GA)进行微生物转化研究。甘草次酸与短刺小克银汉霉培养物在25℃,135 r·min-1条件下共孵育7 d后,采用溶剂萃取法、大孔吸附树脂硅胶柱色谱、半制备液相色谱等手段提取并分离纯化转化产物,获得1个主产物和5个次要产物,经MS、1H-NMR和13C-NMR分别鉴定为3-酮基-15α-羟基-18β-甘草次酸(1)、3-酮基-15β-羟基-18β-甘草次酸(2)、7β,15α-二羟基-18β-甘草次酸(3)、3-酮基-7β,15α-二羟基-18β-甘草次酸(4)、7β-羟基-18β-甘草次酸(5)和15α-羟基-18β-甘草次酸(6),其中化合物2为一新化合物。这些结果提示短刺小克银汉霉CGMCC 3.970对GA具有选择性酮基化及羟基化作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2015年21期）
张玉玲,杨光明,李萍,潘扬[6]（2015）在《小克银汉霉药物代谢模型转化中药山茱萸的研究》一文中研究指出对小克银汉霉药物代谢模型转化中药山茱萸进行研究。筛选出优质液体发酵培养基,并从3种小克银汉霉中筛选出雅致小克银汉霉作为建立中药山茱萸药物代谢模型的菌种,采用LC-Tof/MS对山茱萸经雅致小克银汉霉转化后的化学成分进行分析,并与其经大鼠肝、肠微粒体的转化产物进行比较。LC-Tof/MS法在山茱萸中共检测出23种化合物,包括五环叁萜、环烯醚萜、黄酮、有机酸等成分,其中雅致小克银汉霉代谢模型对熊果酸、2-羟基熊果酸、马钱苷、7-O-丁基莫诺苷、7-O-乙基莫诺苷、马鞭草苷、山奈酚、槲皮素、柚皮素、亚麻酸、5-羟甲基糠醛的转化情况,与肠微粒体和肝微粒体基本一致;对7-O-甲基莫诺苷元和酒石酸的转化情况,与肠微粒体或肝微粒体基本一致;7-O-甲基莫诺苷、莫诺苷、7-O-丁基莫诺苷元、獐芽菜苷、硬脂酸、5,5'-二甲基糠醛醚、β-谷甾醇,小克银汉霉对其基本不转化。表明小克银汉霉药物代谢模型对中药山茱萸及其成分有一定的转化能力。(本文来源于《药物生物技术》期刊2015年02期）
周立华,唐静雅,王薇,孟庆彬,孙璐[7]（2015）在《短刺小克银汉霉AS3.153菌株对雷诺嗪的代谢转化》一文中研究指出目的建立能够模拟雷诺嗪在哺乳动物体内代谢的微生物模型,并应用该模型制备代谢产物。方法采用液相色谱-质谱联用法测定雷诺嗪在4种小克银汉霉转化模型中的转化产物,选择其中转化能力最强的菌株,针对雷诺嗪3种主要代谢产物进行了培养基初始pH值、底物质量浓度、转化时间等转化条件的优化。结果短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化能力最强,将其转化为9种代谢产物,采用半制备液相色谱法制备分离得到3种主要代谢产物,确证其结构分别为羟基化雷诺嗪及雷诺嗪硫酸酯结合物。结论短刺小克银汉霉AS 3.153对雷诺嗪的转化与哺乳动物代谢结果类似,可作为模拟哺乳动物体内代谢的体外模型使用。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年02期）
胡超群[8]（2014）在《小克银汉霉菌发酵生产γ-亚麻酸培养条件及发酵策略优化》一文中研究指出γ-亚麻酸(y-linolenic acid, GLA)是一种重要的多不饱和脂肪酸。γ-亚麻酸不仅在营养代谢中起重要作用,而且还广泛应用于医药、食品、饲料、化妆品等行业。为了满足日益增长的市场需求,亟需提高γ-亚麻酸的生产水平。本文以小克银汉霉菌(Cunninghamella echinulata XMU Lu415)为生产菌株,首先在自然pH的培养基D上培养测定其生长曲线,发现该菌株的生物量、油脂产量和GLA产量均在培养7天左右达最大值,分别为4.37g/L、1.00g/L和60.05mg/L。在此基础上,进一步研究了6种不同培养基对其细胞生长和GLA积累的影响,发现培养基D为最佳培养基,其生物量、油脂产量和GLA产量可分别达到30.96g/L,9.66g/L和601.93mg/L,较自然pH的培养基D分别提高了9倍左右。接着对培养基D中的碳源、氮源和pH进行了研究,结果表明,最佳初始葡萄糖浓度为90g/L,最优无机氮源NaNO3,最优混合有机氮源比例为胰蛋白胨：酵母粉=5：1和最适pH范围为6.5-7.0。同时,在此最佳培养条件下,该菌种的GLA产量可进一步提高至669.55±8.89mg/L,较自然pH的培养基D产量提高了10倍以上。其次,本文对发酵生产GLA的温度转换策略进行了研究。考察了在不同培养温度(14℃、280C和37℃)条件下,菌株细胞生长、油脂积累和GLA及其它脂肪酸的合成情况。结果发现,当温度由14℃提高至37℃时,菌体的最大生物量可由26.2g/L提高至39.7g/L,但γ-亚麻酸产量由780.45mg/L降低至386.38mg/L。这表明低温有利于γ-亚麻酸积累,高温有利于细胞生长。鉴于此,实验采用前168h于37℃条件大量合成细胞,后120h于14℃条件下胁迫细胞积累Y-亚麻酸的培养策略,最终其生物量和γ-亚麻酸产量可分别达到30.2g/L和1322.79mg/L。最后,采用优化后的培养基,在5.0L发酵罐中考察了不同培养策略对该菌株细胞生长及γ-亚麻酸合成的影响。结果表明,当使用pH-stat培养策略时,该菌株的Y-亚麻酸产量为654.76mg/L。在此基础上,进一步采用基于葡萄糖流加或未流加的温度转换发酵策略考察了该菌株γ-亚麻酸的生产情况。结果表明,其γ-亚麻酸产量可分别达到1265.22mg/L和1633.38mg/L。可见,温度转换策略能有效提高γ-亚麻酸产量,为γ-亚麻酸的产业化研究提供了一定的参考价值。(本文来源于《厦门大学》期刊2014-04-01）
潘自皓,金苗,潘扬[9]（2013）在《短刺小克银汉霉对马钱子生物碱盐转化工艺的研究》一文中研究指出目的为提高短刺小克银汉霉对马钱子中马钱子碱与士的宁的转化率,构建高效的短刺小克银汉霉微生物转化体系。方法根据菌种的生长代谢规律,采用单因素实验法,以马钱子碱硫酸盐和士的宁硝酸盐作为底物,以对底物的转化率作为指标,对可能的影响因素进行了考察。结果获得了优化的转化工艺,即接种量为4%、发酵时间为2.5 d、底物质量浓度为20 mg/L、转化时间为3 d、培养温度为28℃、培养基初始pH值为6.5、摇床转速为150 r/min。在此工艺条件下,2种底物的平均转化率分别达到了77.75%与77.10%。结论短刺小克银汉霉对2种底物的平均转化率分别提高了约17%与22%,此微生物转化体系能够满足马钱子减毒存效研究的需要。(本文来源于《中草药》期刊2013年23期）
王照华,张德武,闻正顺,杨林,王业玲[10]（2013）在《刺孢小克银汉霉Cunninghamella echinulata对和厚朴酚的特异性氧化(英文)》一文中研究指出在所试验的37株微生物中,发现刺孢小克银汉霉Cunninghamella echinulata AS 3.3400能在和厚朴酚的8位上进行特异性氧化作用。通过质谱、核磁共振、CD等波谱方法确定了产物(R)-magnolignan C(1)和(S)-magnolignan C(2)的结构。其中1为新化合物。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2013年06期）
小克银汉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用生物转化的方式对香紫苏醇的反式十氢萘环进行羟基化修饰。方法选择经典的药物代谢模型真菌雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇进行一次和二次转化,转化产物经过硅胶柱层析及葡聚糖凝胶Sephadex LH20分离纯化,进而采用MS、1D/2D NMR技术鉴定转化产物结构。结果与结论雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇初级转化,得到4个转化产物,分别为2α-OH香紫苏醇、3β-OH香紫苏醇、18-OH香紫苏醇和19-OH香紫苏醇。继而首次以3β-OH香紫苏醇为底物再次进行羟基化,得到3β,6α-OH香紫苏醇及3-羰基香紫苏醇,其中3β,6α-OH香紫苏醇为未见报道的新化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小克银汉论文参考文献
[1].王雨琪,陈羽,林涵,李坤杰,徐威.短刺小克银汉霉AS3.970对川丁特罗的微生物转化[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].朱博峰,李晓琴,武京帅,游松,周丽娜.雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰[J].沈阳药科大学学报.2018
[3].施敏,马晓彤,曹学丽,裴海闰,韩天.基于短刺小克银汉霉的芍药苷转化芍药内酯苷研究[J].中国医药生物技术.2018
[4].朱振元,任圆圆,董凤英,孙会轻.耐镉小克银汉霉的筛选、特性和机制研究[C].2017中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛论文摘要集.2017
[5].马媛,谢丹,王照华,戴均贵,安熙强.短刺小克银汉霉对甘草次酸的微生物转化[J].中国中药杂志.2015
[6].张玉玲,杨光明,李萍,潘扬.小克银汉霉药物代谢模型转化中药山茱萸的研究[J].药物生物技术.2015
[7].周立华,唐静雅,王薇,孟庆彬,孙璐.短刺小克银汉霉AS3.153菌株对雷诺嗪的代谢转化[J].沈阳药科大学学报.2015
[8].胡超群.小克银汉霉菌发酵生产γ-亚麻酸培养条件及发酵策略优化[D].厦门大学.2014
[9].潘自皓,金苗,潘扬.短刺小克银汉霉对马钱子生物碱盐转化工艺的研究[J].中草药.2013
[10].王照华,张德武,闻正顺,杨林,王业玲.刺孢小克银汉霉Cunninghamellaechinulata对和厚朴酚的特异性氧化(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2013
论文知识图
