环己二醇二丙烯酸酯论文_禹荫茵

导读:本文包含了环己二醇二丙烯酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:丙烯酸酯,丙烯酸,催化剂,固体,收率,环己烷,溶胶。

环己二醇二丙烯酸酯论文文献综述

禹荫茵[1](2018)在《氨酯键键接聚环己二醇丙烯酸酯的合成与性能研究》一文中研究指出环氧环己烷作为己内酿胺生产过程的副产物,其深度开发利用颇受关注。通过阳离子开环聚合制备用于辐射固化配方的丙烯酸酯低聚物,具有明显的理论意义和应用价值。本文拟先合成系列聚环己二醇单封端丙烯酸酯低聚醚,进而与多异氰酸酯反应得到目标产物,再探索目标低聚物的成膜性能。本文采用单因素实验对环氧环己烷阳离子开环聚合反应进行探究。研究发现,以丙烯酸羟乙酯为起始剂的合适反应条件为:温度0-10℃,乙酸乙酯作为溶剂,溶剂与原料的体积比约为1:1,聚合时间约5个小时。探究了合成聚环己二醇单封端丙烯酸酯低聚醚最佳的催化剂用量。丙烯酸羟乙酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:3、1:6、1:10或1:5:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%、6%、12%或6%。甘油丙烯酸酯甲基丙烯酸酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:6或1:3:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%或6%。季戊四醇叁丙烯酸酯为起始剂,与环氧环己烷或环氧环己烷与四氢呋喃的摩尔投料比为1:3或1:3:2时,催化剂摩尔用量为起始剂的5%或6%。合成的均聚醚与共聚醚产率最高粘度适中。用低聚醚与多异氰酸酯反应形成可辐射固化的低聚物,研究了该系列低聚物的成膜性能。从合成低聚物的成膜性能来看,分子结构中碳碳双键的含量越高,固化速度,附着力会越好,铅笔硬度越大,但是柔韧性会降低。刚性六元环含量越高,硬度越大,但是附着力与柔韧性会降低。分子链越长,铅笔硬度越大,聚四氢呋喃能够明显增加柔性;综合性能良好。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-08)

王小静,马晓轩,王军峰,潘柳依,刘俊霞[2](2017)在《固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯工艺条件的优化》一文中研究指出以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)工艺条件进行了优化,并对合成产物进行了GC/MS、核磁、FT-IR表征以及物化性质进行了检测。最佳的酯化反应条件为:酸醇摩尔比3.5∶1,催化剂加入量质量分数为5%,反应时间4h,反应温度130℃,在此条件下,HDDA的平均收率可达91.8%,产品纯度很高且与精细标准品理化性质基本一致。(本文来源于《化学工程》期刊2017年05期)

白霞霞,潘柳依,赵鹏,范代娣,李稳宏[3](2016)在《新型Sn改性固体酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2催化1,6-己二醇二丙烯酸酯合成(英文)》一文中研究指出丙烯酸酯单体包括通用丙烯酸酯和特种丙烯酸酯,不仅是高分子化合物的基本单体,也是化工有机反应的原料.特种丙烯酸酯在工业合成中虽然规模小,产量低,但已经应用到皮革、造纸、纺织、涂料、粘合剂和辐射固化技术等许多领域.辐射固化材料主要包括活性稀释剂、光引发剂、齐聚物和添加剂等.其中,齐聚物的主要成分就是丙烯酸酯单体的聚合物.然而,丙烯酸酯的合成工业难度不在合成路线,而是反应所使用的催化剂.浓硫酸和对甲苯磺酸等液体酸催化剂由于后续反应难分离、腐蚀设备、污染环境和催化剂不易回收等缺点,逐渐被固体酸催化剂所替代.而SO_4~(2-)/MOx固体酸催化剂虽然没有这些缺点,但是催化剂比表面积较小,热稳定性较差,酸性难以调节.为了合成1,6-己二醇二丙烯酸酯,本文首先对多种催化剂进行了筛选,获得了活性高且稳定好的SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2改性催化剂.采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、吡啶红外、氨程序升温脱附和热重等技术考察了催化剂的结构特征、表面酸强度和热稳定性.通过N2吸附-脱附可知,Sn改性后催化剂的比表面积增加到126m~2/,较改性前有明显提高.XRD结果表明,Sn能较好地分散在催化剂载体表面,且随着Sn的加入,催化剂晶粒尺寸逐渐减小.SEM照片进一步证实了N2吸附-脱附和XRD结果.催化剂表面酸性通过吡啶红外和氨程序升温脱附测定.由IR图谱可知,固体酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2中SO_4~(2-)和金属原子的连接方式发生变化,更趋于螯合双齿配位结合.通过吡啶红外可以看出,当Sn添加量为6%时,改性催化剂的酸性位由未改性催化剂的59μmol/g增加到167μmol/g.氨程序升温脱附.结果表明,多次使用后催化剂的酸分布几乎不变,但酸量有所下降,这可能与催化剂表面硫源的损失有关.另外,通过热重对催化剂的热稳定性进行了分析,由于高温条件下孔结构容易坍塌导致硫源损失,因此第二个失重峰归属为SO_4~(2-)的脱除峰.Sn改性后的催化剂中SO_4~(2-)的脱除峰后移100 oC左右,且失重量为SO_4~(2-)/TiO_2的2倍多,说明SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2催化剂有更好的热稳定性和更多的酸性位.以1,6-己二醇和丙烯酸酯化反应中1,6-己二醇转化率和1,6-己二醇二丙烯酸酯收率为指标评价了催化剂的催化活性.主要研究了催化剂中Sn含量的影响,并对酯化反应条件进行了优化.结果表明,最适宜的Sn含量为6%,最优的反应条件为:酸/醇比3.5,催化剂添加量7%,酯化温度130oC,酯化时间3 h.最后考察了改性催化剂的稳定性.结果表明,催化剂使用10次后,1,6-己二醇转化率仍可达81%以上,固体酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2有良好的稳定性.(本文来源于《催化学报》期刊2016年09期)

白佩,朱晨辉,王军峰,刘俊霞,王西[4](2016)在《固体酸法合成1,6-己二醇二丙烯酸酯的工艺研究》一文中研究指出文章研究开展了固体酸催化剂对1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成工艺过程研究,在1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成工艺研究中,以自制的XDP催化剂和SO2-4/Ti O2/γ-Al2O3复配型剂型为催化剂,以1,6-己二醇的转化率为评价指标,利用单因素实验,对1,6-己二醇转化率和1,6-己二醇二丙烯酸酯选择性进行分析。利用Box-Behnken响应面法对1,6-己二醇的转化率进行优化,得出最佳的合成工艺条件:酸醇摩尔比3.6∶1,催化剂加入量12.4%,反应时间4.7 h,反应温度133.2℃,在此条件下进行5次平行实验,得到1,6-己二醇转化率为97.8%。(本文来源于《化学工程》期刊2016年08期)

王鉴,崔东玲,孟庆明,祝宝东,张健伟[5](2016)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯和顺丁烯二酸酐的配比对接枝聚丙烯结构与性能的影响》一文中研究指出以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和顺丁烯二酸酐(MAH)作为单体,通过熔融挤出制备长支链结构的聚丙烯。主要研究了单体配比对改性聚丙烯(PP)的熔体流动速率、熔体强度和力学性能的影响,测定了改性产物的凝胶含量、流变性能和相对接枝率,并通过红外光谱和示差扫描量热仪等对接枝产物进行表征。结果表明,双单体接枝改性PP的熔体强度有所提高,当HDDA和MAH的质量比为1∶0.50时,改性PP的熔体强度为44.4kPa·s,是纯PP的2倍左右,其力学性能和剪切流变性能有所改善。(本文来源于《塑料工业》期刊2016年07期)

梁世伟,孙晓红,胡微月,崔文岗,李稳宏[6](2016)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯合成动力学》一文中研究指出以固体酸SO_4~(2-)/TiO_2-SnO_2-ZnO为催化剂,丙烯酸和1,6-己二醇为原料,考察了催化剂加量、转速以及催化剂粒径对酯化反应速率的影响。在消除内外扩散影响的前提下,建立了固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯拟均相反应动力学模型,得到了相应的动力学方程参数,动力学模型预测的结果与实验结果吻合良好。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2016年02期)

孟锐,李晓刚[7](2014)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成》一文中研究指出以1,6-己二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸与亚磷酸为催化剂,环己烷为带水剂,CuSO4/NaHSO4为复合阻聚剂,采用直接酯化法合成1,6-己二醇二丙烯酸酯.对合成产物进行了酸值测定和FT-IR分析.探讨了催化剂、带水剂、阻聚剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸/1,6-己二醇,物质的量之比)对酯化反应的影响.研究结果表明,最佳的酯化反应条件为:丙烯酸/1,6-己二醇为2.5,催化剂用量(占原料总质量,%)为1.5%,阻聚剂用量(占丙烯酸用量,%)为8.5%,带水剂用量(占原料总质量,%)为65%,反应时间为90 min,反应温度为80~90℃.在此条件下,产物为无色透明油状液体,收率可达93.25%.(本文来源于《湖南文理学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期)

章书武,孟锐,李晓刚[8](2013)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成》一文中研究指出以1,6-己二醇、丙烯酸为原料,对甲苯磺酸与亚硫酸为催化剂,环己烷为带水剂,CuSO4/NaHSO4为复合阻聚剂,采用直接酯化法合成1,6-己二醇二丙烯酸酯。探讨了催化剂、带水剂、反应时间和温度以及酸醇比(丙烯酸/1,6-己二醇,摩尔比)对酯化反应的影响。研究结果表明,最佳的酯化反应条件为:丙烯酸/1,6-己二醇为2.5,催化剂用量(占原料总质量,%)为1.5%,带水剂用量(占原料总质量,%)为65%,反应时间为90 min,反应温度为80~90℃。在此条件下,产物为无色透明油状液体,收率可达93.25%。(本文来源于《广州化工》期刊2013年23期)

杨莉莉,张雯,张华集[9](2012)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯熔融改性聚丙烯研究》一文中研究指出聚丙烯具有熔点高、耐热性优良、机械性能优异且易于加工成型等特点。然而,由Ziegler-Natta催化生成的聚丙烯为高结晶性的线性聚合物,其熔体强度低,熔体拉伸时表现不出应变硬化现象,导致热成型时制品壁厚不均匀,挤出涂布、压延时边缘卷曲、收缩,发泡时泡孔塌陷等问题,使PP应用范围受到限制。目前,可以通过共混改性法、熔融法,(本文来源于《2012年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(下册)》期刊2012-10-16)

李岩,毕俊,张甲敏,王东,谢续明[10](2011)在《1,6-己二醇二丙烯酸酯和苯乙烯多单体熔融接枝制备长支链聚丙烯研究》一文中研究指出采用哈克转矩流变仪制备了1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯(PP)体系.红外测试结果表明St的加入能够促进HDDA接枝到PP主链,提高接枝率.动态流变行为研究结果也表明采用多单体熔融接枝PP更有利于体系在熔融接枝中生成长支链(LCB).随着St单体添加量的增加,HDDA的接枝率增大,体系的MFR降低,分子量和分子量分布宽度增加,LCB的含量也随之增加.热重分析(TGA)研究发现采用多单体熔融接枝制备的接枝物的热稳定性得到了显着的提高,分解温度提升幅度达到了几十度之高.X射线衍射(XRD)实验结果表明多单体熔融接枝可以促进PP中β晶的形成.结晶和熔融行为测试表明接枝PP可以促进结晶异相成核导致结晶温度升高.(本文来源于《高分子学报》期刊2011年05期)

环己二醇二丙烯酸酯论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以1,6-己二醇和丙烯酸为原料,采用自制的固体超强酸SO2-4/Ti O2-Sn O2为催化剂,考察了工艺过程各参数(酸醇比、催化剂用量、反应时间和反应温度)对加氢脱氧效果的影响。在单因素实验的基础上,采用正交试验,对催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)工艺条件进行了优化,并对合成产物进行了GC/MS、核磁、FT-IR表征以及物化性质进行了检测。最佳的酯化反应条件为:酸醇摩尔比3.5∶1,催化剂加入量质量分数为5%,反应时间4h,反应温度130℃,在此条件下,HDDA的平均收率可达91.8%,产品纯度很高且与精细标准品理化性质基本一致。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

环己二醇二丙烯酸酯论文参考文献

[1].禹荫茵.氨酯键键接聚环己二醇丙烯酸酯的合成与性能研究[D].湘潭大学.2018

[2].王小静,马晓轩,王军峰,潘柳依,刘俊霞.固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯工艺条件的优化[J].化学工程.2017

[3].白霞霞,潘柳依,赵鹏,范代娣,李稳宏.新型Sn改性固体酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2催化1,6-己二醇二丙烯酸酯合成(英文)[J].催化学报.2016

[4].白佩,朱晨辉,王军峰,刘俊霞,王西.固体酸法合成1,6-己二醇二丙烯酸酯的工艺研究[J].化学工程.2016

[5].王鉴,崔东玲,孟庆明,祝宝东,张健伟.1,6-己二醇二丙烯酸酯和顺丁烯二酸酐的配比对接枝聚丙烯结构与性能的影响[J].塑料工业.2016

[6].梁世伟,孙晓红,胡微月,崔文岗,李稳宏.1,6-己二醇二丙烯酸酯合成动力学[J].化学反应工程与工艺.2016

[7].孟锐,李晓刚.1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成[J].湖南文理学院学报(自然科学版).2014

[8].章书武,孟锐,李晓刚.1,6-己二醇二丙烯酸酯的合成[J].广州化工.2013

[9].杨莉莉,张雯,张华集.1,6-己二醇二丙烯酸酯熔融改性聚丙烯研究[C].2012年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(下册).2012

[10].李岩,毕俊,张甲敏,王东,谢续明.1,6-己二醇二丙烯酸酯和苯乙烯多单体熔融接枝制备长支链聚丙烯研究[J].高分子学报.2011

论文知识图

3-2氨酯键键接聚环己二醇丙烯酸酯成膜...混杂型树脂体系聚合引起的体积变化(2-丙烯酰胺乙基)-4-对酰胺苯硼酸...实验平台实物图

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环己二醇二丙烯酸酯论文_禹荫茵
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