导读:本文包含了食管鳞状细胞癌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:食管,细胞,基质,蛋白,肿瘤,复合体,耐药性。
食管鳞状细胞癌论文文献综述
黄珊,王亚利,王中卫,白明华,郭亚[1]（2019）在《基于调控网络构建的食管鳞状细胞癌放疗抵抗核心miRNA/mRNA鉴定》一文中研究指出目的基于食管鳞状细胞癌肿瘤组织RNA表达情况构建放疗抵抗miRNA-mRNA网络,鉴定并验证放疗抵抗核心miRNA及mRNA。方法癌症基因图谱(TCGA)数据库选取行放疗的食管鳞状细胞癌患者,R语言edgeR包对比获得放疗抵抗组肿瘤组织差异表达mRNA(DE mRNA)和miRNA(DE miRNA)。miRWalk 3. 0预测DE miRNA的靶mRNA,Cytoscape绘制放疗抵抗miRNA-mRNA调控网络。采用MMC法分析获得核心miRNA及mRNA,实时定量PCR在放射抵抗癌细胞中进行验证。结果共获得548个DE mRNA和5个DE miRNA,成功构建放疗抵抗miRNA-mRNA调控网络,分析后最终获得4个核心miRNA(miR-1293、miR-873、miR-375及miR-1468)和5个核心mRNA(ZDHHC22、IGFBP5、ADAM23、NTNG1和DCC)。细胞学验证显示miR-1293、miR-375、IGFBP5、ADAM23在食管鳞状细胞癌放疗抵抗细胞表达具有明显差异(P <0. 05)。结论该研究通过miRNA-mRNA调控网络构建,鉴定食管鳞状细胞癌放疗抵抗核心miRNA和mRNA,为逆转放疗抵抗提供潜在靶点。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年11期）
吕爽,李卉,巴雅力格,孙岩岩,呼群[2]（2019）在《食管鳞状细胞癌的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性探讨》一文中研究指出目的:探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性。方法:选取2017年1月至2018年1月我院经组织病理学诊断为ESCC并随即进行手术的121例患者,对所有患者的HE染色切片进行阅片筛选出具有癌内异质性的ESCC患者,并用MTT法检测相应癌组织对化疗药物的敏感性,分析ESCC的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性。结果:共有45例ESCC患者被筛选出具有癌内异质性,将其与76例无癌内异质性的患者进行资料对比,发现两者除性别、年龄、肿瘤部位等资料对比无显着差异之外,其他指标组间对比均具有统计学差异(P<0.05)。环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇、顺铂化疗药在ESCC组织中药物敏感性试验结果与其相应组织的癌内异质性进行Spearman秩相关检验,P值均<0.05,相关系数r分别为0.456、0.512、0.435、0.549、0.521、0.672,均呈正相关。结论:ESCC癌内异质性的存在导致了肿瘤对化疗药物耐药的异质性,两者呈正相关关系,可影响化疗疗效。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年23期）
黄鑫,陈博,李自康,李涛[3]（2019）在《不同放化疗敏感性食管鳞状细胞癌中膜联蛋白A1的表达及预后因素分析》一文中研究指出目的:观察膜联蛋白A1(annexin A1,ANXA1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达情况,并探讨ANXA1与ESCC放化疗敏感性和预后的关系。方法:回顾性收集有病理学依据,接受同步放化疗ESCC的病理组织标本60例,根据RECIST标准对放化疗敏感性进行评价,将病人分为放化疗敏感组和放化疗抵抗组。应用免疫组织化学法检测ANXA1的表达,将病人分为ANXA1阳性表达组和阴性表达组,分析ANXA1表达水平与ESCC放化疗敏感性和生存预后的关系。结果:60例ESCC组织中ANXA1的阳性表达率为55.0%(33/60);其在放化疗敏感组中的阳性表达率为62.8%(22/35),略高于放化疗抵抗组44.0%(11/25),但差异无统计学意义(P>0.05)。ANXA1的表达与ESCC病人性别、年龄、病变长度、T分级、N分级、M分级、临床分期无明显相关性(P>0.05)。KPS评分、肿瘤分化程度、病变长度、T分期、N分期、M分期、临床分期、放化疗敏感性和ANXA1的表达与病人预后密切相关(P<0.05～P<0.01)。Cox回归模型多因素分析显示,KPS评分、肿瘤分化程度、临床分期、放化疗敏感性、ANXA1表达是影响入组ESCC病人预后的独立危险因素(P<0.05～P<0.01)。ANXA1阳性表达组病人的中位总生存时间长于阴性表达组的中位总生存时间(P<0.05)。结论:ANXA1的表达与ESCC放化疗敏感性未见明显相关性,但与ESCC病人的临床预后相关,ANXA1表达阴性提示预后不良,推测ANXA1可能是影响ESCC病人预后的独立危险因素。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2019年10期）
李立明,张秋莹,栗四方,花光斌,李向楠[4]（2019）在《SATB1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATB1)在食管鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中的表达及意义。方法选取食管鳞癌病人103例,采用免疫组化法检测鳞癌及癌旁组织中SATB1蛋白表达。培养人食管鳞癌Eca109细胞,将其随机分为siRNA-SATB1组、siRNA-对照组和空白对照组,采用实时荧光定量PCR技术检测细胞中SATB1基因表达,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果食管鳞癌组织SATB1蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(χ~2=33.669,P<0.05);与高分化、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期和未发生淋巴结转移组织比较,中低分化、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期和发生淋巴结转移食管鳞癌组织SATB1蛋白阳性表达率显着升高(χ~2=14.766～27.333,P<0.05)。siRNA-SATB1组细胞中SATB1mRNA相对表达量显着低于siRNA-对照组和空白对照组(F=172.993,P<0.05);siRNA-SATB1组细胞培养24、48、72和96h时的吸光度值均显着低于siRNA-对照组和空白对照组(F=10.286～29.154,P<0.05);siRNA-SATB1组24和48h时划痕愈合率、侵袭细胞数均显着低于siRNA-对照组和空白对照组(F=62.696～136.852,P<0.05)。结论食管鳞癌组织中SATB1蛋白呈高表达,且参与肿瘤恶性进展,沉默SATB1基因可减少食管鳞癌细胞增殖,抑制鳞癌细胞迁移和侵袭。(本文来源于《青岛大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
路宁,张灵敏,张明鑫[5]（2019）在《非编码RNA在食管鳞状细胞癌转移中的作用及意义》一文中研究指出食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)具有高度侵袭性和转移性,早期易发生转移,尽管现代医学近年来在化疗、放疗及分子靶向治疗方面取得了重大进展,但患者预后仍然很差。目前,引起ESCC转移的潜在机制仍不清楚。已有大量研究表明,非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)在肿瘤的发生发展和转移中具有重要作用。ncRNA是一类从基因组上转录而来,不编码蛋白质,在RNA水平上即可发挥生物学功能的RNA。本文综述了ncRNA在ESCC转移中的研究进展,对研究ncRNA在ESCC转移中的作用及其防治具有重要的意义。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年22期）
王丽华,郭君兰,胡彦伟,焦智民[6]（2019）在《sMICA、CYFRA21-1、MMP9在食管鳞状细胞癌中的表达及与化疗疗效的关系》一文中研究指出目的探讨可溶型主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关蛋白A(sMICA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、基质金属蛋白酶9(MMP9)在食管鳞状细胞癌中的表达情况及与化疗疗效的关系。方法选取经病理确诊的95例食管鳞状细胞癌患者的食管鳞状细胞癌组织,采用免疫组化SP连接法检测sMICA、CYFRA21-1、MMP9表达情况。化疗后评估疗效,分析sMICA、CYFRA21-1、MMP9的表达与化疗疗效的关系。结果95例食管鳞状细胞癌患者中,sMICA阳性表达59例(62.11%),CYFRA21-1阳性表达62例(65.26%),MMP9阳性表达75例(78.95%)。不同TNM分期、分化程度的食管鳞状细胞癌患者的食管鳞状细胞癌组织中sMICA、CYFRA21-1、MMP9阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。95例患者化疗后,总有效率为58.95%,sMICA、CYFRA21-1、MMP9阴性表达的患者疗效优于阳性表达的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多元Cox回归分析结果显示,TNM分期、分化程度、sMICA、CYFRA21-1、MMP9表达均是食管鳞状细胞癌患者化疗疗效的独立影响因素(P﹤0.01)。结论肿瘤标志性分子sMICA、CYFRA21-1、MMP9在食管鳞状细胞癌中阳性表达率高,与患者TNM分期、分化程度及化疗疗效密切相关。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年19期）
殷文明,茅爱武,姚辉,徐国平,顾文栋[7]（2019）在《食管鳞状细胞癌血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)含量的检测及其临床学意义》一文中研究指出目的本文主要探讨血液中ctDNA含量(小DNA,完整DNA和拷贝数)与肿瘤预后(复发和死亡)的相关性。方法本研究采集常州第一人民医院2017年9月到2018年4月的100例经病理学检查证实为食管鳞状细胞癌患者的静脉血,荧光定量PCR检测血浆中ctDNA的含量,数字PCR(dPCR)检测基因拷贝数变异,并随访跟踪患者预后,复发及死亡情况。结果在ctDNA的叁种分析指标中,只有完整DNA与患者的预后及死亡具有相关性(P<0.05)。结论 ctDNA中完整DNA的含量高低对食管癌患者的预后及存活具有临床指导意义。(本文来源于《中国地方病防治杂志》期刊2019年05期）
孔蕾,王俊杰,王济东,于甬华,张颖东[8]（2019）在《miR-503靶向ERCC1抑制食管鳞状细胞癌放疗抵抗作用的机制》一文中研究指出目的:探讨miR-503通过调控人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)介导食管鳞状细胞癌(ESCC)放疗抵抗作用的分子机制。方法:采用qPCR法检测在放疗抵抗的ESCC肿瘤组织及KYSE140、KYSE140R细胞中miR-503的表达水平。将miR-503模拟物、miR-503抑制物或si-ERCC1转染至KYSE140和KYSE140R细胞中,经射线照射后,克隆形成实验和CCK-8实验检测KYSE140R细胞的增殖活力,流式细胞仪检测KYSE140R细胞的凋亡情况,WB实验检测ERCC1蛋白表达水平的变化。双荧光素酶报告基因验证miR-503与ERCC1的靶向关系。结果:miR-503在ESCC放疗抵抗组织和细胞中均低表达(均P<0.01)。过表达miR-503可显着抑制KYSE140R细胞增殖并诱导细胞凋亡(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实ERCC1是miR-503的靶基因,且miR-503负调控ERCC1的表达。过表达miR-503显着下调KYSE140、KYSE140R细胞中ERCC1表达水平(均P<0.01),并显着抑制细胞增殖活力(均P<0.01)、显着提高细胞凋亡率(均P<0.01);敲降ERCC1有类似作用,而同时敲降ERCC1和miR-503则逆转以上影响。结论:过表达miR-503通过靶向ERCC1调控KYSE140R细胞对放疗的敏感性。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年09期）
杨新彬,洪厚松,刘太省,张金野,饶旭光[9]（2019）在《下调WRAP53基因表达对人食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的检测食管鳞状细胞癌中WRAP53蛋白的表达,探讨下调自然反义转录本WRAP53基因表达对人食管鳞状细胞癌EC109细胞的增殖与凋亡的影响。方法采用免疫印迹法检测WRAP53蛋白在食管鳞状细胞癌细胞株中的表达情况,并用免疫组织化学技术检测85例食管鳞状细胞癌组织以及正常食管黏膜上皮中的WRAP53蛋白的表达,将特异性siWRAP53作用于食管鳞状细胞癌细胞株EC109细胞使其WRAP53表达下调,MTT法检测WRAP53表达下调对食管鳞状细胞癌细胞株EC109增殖的影响,免疫印迹法检测WRAP53表达下调对凋亡蛋白BAX的影响。结果食管鳞状细胞癌细胞系(EC109,EC9706,KYSE150和KYSE180)均能检测到WRAP53蛋白的表达,食管鳞状细胞癌组织中WRAP53蛋白的阳性表达明显高于正常食管黏膜上皮组织(P <0.001),WRAP53表达下调能抑制EC109细胞的增殖,同时增加EC109细胞BAX蛋白的表达。结论 WRAP53蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达升高,下调WRAP53可抑制食管癌EC109细胞的增殖和促进EC109细胞的凋亡。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2019年17期）
王新,王雷,张浩,李勇,俞辉[10]（2019）在《胸腹腔镜辅助小切口食管癌切除联合喉返神经旁淋巴结清扫术治疗食管鳞状细胞癌的疗效及生存分析》一文中研究指出目的探讨胸腹腔镜辅助小切口食管癌切除联合喉返神经旁淋巴结清扫治疗食管鳞状细胞癌的疗效及生存分析。方法选取食管鳞状细胞癌患者69例,按照随机数字表法分为对照组[行小切口食管癌切除术(n=34)]和观察组[行胸腹腔镜辅助小切口食管癌切除联合喉返神经旁淋巴结清扫(n=35)]。比较两组术中相关指标、术后并发症发生率及恢复情况和3年生存率;依据术后患者淋巴结病理结果,计算两组患者淋巴结阳性率。结果观察组患者手术时间和喉返神经旁淋巴结清扫时间均明显长于对照组,喉返神经旁淋巴结清扫数和淋巴结总清扫数均明显多于对照组,术中出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者术后卧床时间、术后开始进食时间及术后住院时间均明显短于对照组,术后引流量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组总淋巴结阳性率为37.14%(13/35),喉返神经旁淋巴结阳性率为34.29%(12/35),均高于对照组的29.41%(10/34)和26.47%(9/34),但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。观察组喉返神经损伤发生率为2.86%(1/35),低于对照组的44.12%(15/34);3年生存率(62.9%)高于对照组(38.2%),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论胸腹腔镜辅助小切口食管癌切除术可以较为彻底清扫喉返神经旁淋巴结,降低术后并发症发生率,提高3年生存率。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年17期）
食管鳞状细胞癌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性。方法:选取2017年1月至2018年1月我院经组织病理学诊断为ESCC并随即进行手术的121例患者,对所有患者的HE染色切片进行阅片筛选出具有癌内异质性的ESCC患者,并用MTT法检测相应癌组织对化疗药物的敏感性,分析ESCC的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性。结果:共有45例ESCC患者被筛选出具有癌内异质性,将其与76例无癌内异质性的患者进行资料对比,发现两者除性别、年龄、肿瘤部位等资料对比无显着差异之外,其他指标组间对比均具有统计学差异(P<0.05)。环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇、顺铂化疗药在ESCC组织中药物敏感性试验结果与其相应组织的癌内异质性进行Spearman秩相关检验,P值均<0.05,相关系数r分别为0.456、0.512、0.435、0.549、0.521、0.672,均呈正相关。结论:ESCC癌内异质性的存在导致了肿瘤对化疗药物耐药的异质性,两者呈正相关关系,可影响化疗疗效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食管鳞状细胞癌论文参考文献
[1].黄珊,王亚利,王中卫,白明华,郭亚.基于调控网络构建的食管鳞状细胞癌放疗抵抗核心miRNA/mRNA鉴定[J].山西医科大学学报.2019
[2].吕爽,李卉,巴雅力格,孙岩岩,呼群.食管鳞状细胞癌的癌内异质性与化疗药物耐药性的相关性探讨[J].现代肿瘤医学.2019
[3].黄鑫,陈博,李自康,李涛.不同放化疗敏感性食管鳞状细胞癌中膜联蛋白A1的表达及预后因素分析[J].蚌埠医学院学报.2019
[4].李立明,张秋莹,栗四方,花光斌,李向楠.SATB1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义[J].青岛大学学报(医学版).2019
[5].路宁,张灵敏,张明鑫.非编码RNA在食管鳞状细胞癌转移中的作用及意义[J].现代肿瘤医学.2019
[6].王丽华,郭君兰,胡彦伟,焦智民.sMICA、CYFRA21-1、MMP9在食管鳞状细胞癌中的表达及与化疗疗效的关系[J].癌症进展.2019
[7].殷文明,茅爱武,姚辉,徐国平,顾文栋.食管鳞状细胞癌血液中循环肿瘤DNA(ctDNA)含量的检测及其临床学意义[J].中国地方病防治杂志.2019
[8].孔蕾,王俊杰,王济东,于甬华,张颖东.miR-503靶向ERCC1抑制食管鳞状细胞癌放疗抵抗作用的机制[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019
[9].杨新彬,洪厚松,刘太省,张金野,饶旭光.下调WRAP53基因表达对人食管鳞状细胞癌EC109细胞增殖和凋亡的影响[J].实用医学杂志.2019
[10].王新,王雷,张浩,李勇,俞辉.胸腹腔镜辅助小切口食管癌切除联合喉返神经旁淋巴结清扫术治疗食管鳞状细胞癌的疗效及生存分析[J].癌症进展.2019
论文知识图
