导读:本文包含了低温蛋白酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蛋白酶,酶活力,染色皮粉
低温蛋白酶论文文献综述
张茜,田永鑫,鲜娇,张春晓,李艳[1]（2019）在《基于低温活性染料标记皮粉底物的蛋白酶性能表征方法》一文中研究指出建立了一种以低温活性染料标记的未变性皮粉(胶原纤维)为底物的快速测定蛋白酶活力的方法。优化了染色皮粉的制备方法,考察了底物的性质,优化了酶活力检测条件,并对几种蛋白酶的活力进行了测定。结果表明,染色后皮粉的结构未发生明显的改变,适合在较宽pH值范围进行蛋白酶活力测定,测定结果具有较好的重现性;蛋白酶不同底物作用性能有较大的差异,相对于酪蛋白和热变性染色皮粉,新建立的方法的测定结果对制革过程中酶的选用和使用条件的优化更具实际的指导意义。(本文来源于《皮革科学与工程》期刊2019年02期）
沈妮[2]（2019）在《带鱼低温贮藏蛋白氧化、组织蛋白酶活性及鱼肉质地结构的变化规律》一文中研究指出带鱼资源丰富,肉质鲜美,营养价值高,深受消费者的青睐。然而因其对水压独特的要求和直立游泳的特性,无法进行人工养殖,所以目前多采用低温贮藏技术来延长带鱼的保质期。因带鱼富含蛋白质,所以贮藏过程中蛋白氧化和内源性蛋白酶的作用均是引起其品质劣变的主要原因。而目前就带鱼来讲,鱼肉蛋白氧化对质构方面的作用机理尚不明确,葡萄糖苷酶(AG酶)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG酶)和组织蛋白酶对鱼肉蛋白降解以及肌肉组织微观结构的影响的深入研究较少。以带鱼为研究对象,不同低温条件下,检测表征蛋白氧化的指标变化趋势,分析蛋白氧化引起的带鱼肌肉生化和质构特性的变化,分析蛋白氧化和鱼肉质构间的相关性。另外,通过贮藏过程中组织蛋白酶B、L和AG、NAG酶的变化情况,阐明组织蛋白酶对蛋白水解、蛋白结构和肌肉组织微观结构的破坏作用,以及对AG、NAG酶活及细胞完整性的影响。主要研究结果如下:(1)带鱼在0℃和4 ℃条件下贮藏15 d,测定羰基、巯基、表面疏水性、Ca2+-ATPase活性、Mg2+-ATPase活性、TCA可溶性肽含量以及质构指标(硬度、胶黏性、弹性和咀嚼性)随贮藏时间的变化,分析其肌原纤维蛋白氧化和质构间的线性相关性。结果表明,蛋白氧化程度越高,被降解成小分子肽的量越多,带鱼肉质构劣变越严重,蛋白氧化各指标之间以及与质构指标之间基本都显着线性相关。虽然0℃条件下带鱼肉的蛋白氧化程度和质构均低于4℃条件下,但两种条件之间无显着性差异(p>0.05)。(2)带鱼在0℃和4 ℃条件下贮藏15 d,测定AG、NAG酶和组织蛋白酶B、L及H的活性变化,全溶性蛋白、水溶性蛋白和盐溶性蛋白的降解情况,肌原纤维蛋白二级结构以及带鱼肉组织微观结构变化,分析它们之间的内在联系。结果表明,组织蛋白酶B、L活性较高,引起相应分子量蛋白的水解,改变蛋白二级结构和细胞完整性,从而使带鱼肌肉组织劣化,解明了冷藏不适用于带鱼贮藏保鲜的酶学理论基础。(3)带鱼在不同温度的液氮速冻和冰箱直接冻结条件下贮藏120d,分析其肌原纤维蛋白氧化和质构间的相关性。结果表明,贮藏前60d内,液氮速冻后再冰箱冻结的带鱼蛋白氧化相关指标无显着性变化,且温度越低,蛋白氧化程度越低,带鱼质构保持的越好,蛋白氧化各指标之间以及与质构指标之间均呈显着线性相关。贮藏后期,带鱼肉蛋白氧化程度逐渐提高,质地也随之改变,但液氮速冻效果始终优于冰箱直接冻藏。(4)超低的温度在短期内(0-60d)可抑制组织蛋白酶B、L活性,贮藏后期抑制作用逐渐减弱,引起水溶性蛋白和高盐溶性蛋白逐渐降解,肌原纤维蛋白有序稳定的二级结构发生改变,导致带鱼肌纤维结构被破坏,细胞完整性受损,AG、NAG酶活上升。在整个冻藏期间,液氮速冻后的带鱼各项指标均显着优于其他方法。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-01-04）
姜春宇,张媱,孙燕飞,李杨,雷勇辉[3]（2018）在《产低温蛋白酶酵母菌株的筛选及发酵培养基优化》一文中研究指出该研究从新疆本地分离获得的200株酵母菌中筛选产低温蛋白酶的菌株,并通过形态观察、生理生化试验及分子生物学方法对菌株WLY1、WLY2和MLY1进行鉴定,最后通过响应面法对20℃条件下蛋白酶活力高的菌株的发酵培养基配方优化。结果表明,共筛选到14株产低温蛋白酶菌株,其中3株(WLY1、WLY2和MLY1)于20℃条件下仍具有较强的产低温蛋白酶能力,其蛋白酶酶活力依次为69.03 U/m L、34.20 U/m L、29.70 U/m L;鉴定菌株WLY1、WLY2和MLY1分别为双倒卵形红冬孢酵母(Rhodosporidium diobovatum)、Cryptococcus adeliensis、Barnettozyma californica;其中菌株WLY1产低温蛋白酶能力强,且其最佳产蛋白酶培养基配方为酵母浸粉1.64%、蛋白胨1.21%、干酪素1.48%。在此最优条件下,菌株WLY1的蛋白酶活力达到251.51 U/m L,约为优化前的4倍,同比其他产蛋白酶功能菌具有较大的工业应用潜力。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年11期）
王庆玲[4]（2018）在《低温响应嗜麦芽单胞菌FF11外泌蛋白酶表征及调控机制》一文中研究指出在最近的二十年中,作为一个筛分比率逐年增加的海产品腐败菌及鱼类致病菌,嗜麦芽单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)对水产养殖业具有潜在的危害性,其低温下较强的蛋白酶水解能力是导致海产品腐败和鱼类致病的重要因素。S.maltophilia低温诱导产生的蛋白酶种类和特性,还没有文献详细报道,而且温度诱导蛋白酶产生的调控机制也不清楚。本课题针对以上两个问题进行初步的研究与探索:一是对低温诱导产生的蛋白酶分离纯化,详细了解该酶的特性及一级结构特征;二是对温度响应蛋白酶的调控机制进行初步探索。(1)通过富集培养的方法从冷冻的南极磷虾中分离得到一株低温下高产蛋白酶的菌株,通过16S rDNA和生理生化分析鉴定为嗜麦芽单胞菌,命名为S.maltophilia FF11。菌株在低温(15℃和25℃)下产生胞外蛋白酶活性高,而37℃下几乎检测不到蛋白酶活性。酶谱分析表明,S.maltophilia FF11主要的蛋白酶仅在低温下产生,在37℃并不产生,此蛋白酶命名为 SmtP(S.maltophilia temperature-responsiveprotease)。通过硫酸铵沉淀、阴离子交换层析(Q-Sepharose Fast Flow chromatography)和凝胶筛分层析(Superdex75),从S.maltophilia FF11发酵液中分离纯化出电泳纯的蛋白酶SmtP;该酶在高盐(4M)和有机溶剂(50%)环境下具有较高的活性及较强的耐受性。肽指纹图谱分析及基因克隆测序获得了编码该酶的全基因序列,基因全长为1854 bp,编码617氨基酸蛋白酶的前体(GeneBank序列号为KP399635)。N端测序(LVPND)和质谱分子量(37.4 kDa),确定成熟酶由368个氨基酸组成,获得了该酶的一级结构序列。(2)实时定量PCR和启动子融合分析表明,温度影响SmtP的产生至少发生在转录水平上。利用自杀载体pEX18Tc,采用双亲结合的方法,敲除S.maltophilia FF11-个 cAMP 受体类似蛋白(cAMPreceptorprotein-like,Clp),获得Aclp 菌株。clp的敲除显着减少了S.maltophilia FF11在15℃和25℃下的蛋白酶活性,酶谱结果显示,Aclp菌株不再产生SmtP。实时定量PCR和启动子活性分析表明,Clp能够正向调控smtP的表达。同时,clp的表达同样具有温度依赖性的特征。(3)生物信息学分析显示,在S.maltophilia中,四个双组份系统Sm3706/Sm3705、Sm1829/Sm1828、Sm1911/Sm1912 和 Sm0737/0738 涉及胞内第二信使环二鸟苷酸(cyclic diguanylate,c-di-GMP)代谢。分别敲除4个响应蛋白发现,Sm3705减少菌株FF11低温下 78-82%胞外酶活性,Sm1828 减少 50-53%,Sm1912 减少了 10-15%,Sm0737 无影响。酶谱分析显示,敲除Sm3705完全消除了 SmtP的产生,与Aclp菌株具有相似的性状,敲除Sm1828明显减少了 SmtP的产生。Sm3706/Sm3705是一个新的未被鉴定的双组份系统,能够响应低温的刺激,命名为LotS/LotR(lowtemperature sensorandregulator);LotS是一个非经典的感应激酶,LotR是一个响应蛋白,此蛋白包含了与c-di-GMP代谢有关的GGDEF和EAL结构域及信号接收的REC结构域。LotS/LotR与Clp都能够调控smtP的表达,表明LotS/LotR与Clp处在同一个调控smtP表达的信号传导系统中;△lotR和△lotS菌株中clp启动子活性及表达分析表明,Clp是LotS/LotR下游的调控蛋白。重组表达LotR体外检测发现,LotR不能合成,也不能降解c-di-GMP。胞内c-di-GMP检测表明,高温生长增加S.moltoplilia FF11中的c-di-GMP的水平,而△lotR菌株中的c-di-GMP的浓度并不表现明显的高温依赖性的特征,表明LotR参与了温度调控的c-di-GMP水平。ITC结果显示,S.maltophilia FF11中的C1p与c-di-GMP亲和常数在25℃下为Kd= 20.3±0.9nM,37℃下Kd= 22.7±1.11 nM,表明嗜麦芽单胞菌中的Clp与c-di-GMP能够结合,而且温度对两者的结合能力没有明显影响。(4)生物信息学分析显示,Sm1829/Sm1828与黄单胞菌中的双组份系统RpfC/RpfG具有较高的序列同源性。构建rpfF、rpfC及rpfG敲除菌株及各自的回补菌株,验证S.maltophilia FF11中RpfC/RpfG同样响应DSF分子调控胞外酶的活性。rpfC及rpfG的敲除对菌株的生长没有影响,却显着减少了菌株FF11在低温下胞外蛋白酶的活性,酶谱结果显示,敲除菌株显着减少了 SmtP的产生,表明RpfC/RpfG能够响应温度变化调控胞外蛋白酶的产生。在低温培养下,缺失信号分子DSF明显减少了胞外蛋白酶的活性,在37℃下外源添加DSF或者过表达RpfF蛋白均不能增加胞外蛋白酶的活性,表明DSF仅在低温下能够调控胞外蛋白酶的表达。RpfG酶活性表明,S.maltophilia FF11中RpfG的活性依赖于DSF信号分子和低的生长温度两种信号。综上,本论文分析了S.maltophilia FF11中外泌蛋白酶SmtP的主要特性,并解析了SmtP的一级结构序列;发现调控smtP表达的转录因子Clp及其上游调控因子LotS/LotR,并对LotS/LotR/Clp信号传导系统响应温度变化的机制进行了初步研究;发现S.maltophilia FF11中,RpfC/RpfG作为感应群体信号分子DSF的双组份系统,可同时响应温度刺激,共同调控胞外酶的产生。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-07-31）
王生,张威,徐京杭,卢娜[5]（2018）在《低温等离子体/蛋白酶处理对羊毛染色性能的影响》一文中研究指出采用低温等离子体/蛋白酶联合处理对羊毛表面进行改性,探讨了蛋白酶用量、处理温度和时间、处理液pH值对羊毛染色K/S值、上染率和固色率的影响。结果表明,经低温等离子体预处理后,羊毛再经2%(omf)蛋白酶,pH值8,50℃处理50 min,处理后的羊毛织物染色性能提高,染色织物具有较高的耐洗色牢度和耐摩擦色牢度,抗起毛起球能力有所提升。(本文来源于《印染》期刊2018年13期）
苑杨,刘芳,栾新平[6]（2018）在《亚低温处理对高血压脑出血患者颅内血肿清除术后血清基质金属蛋白酶9水平及脑血流动力学的影响》一文中研究指出目的探讨亚低温处理对高血压脑出血(HICH)患者颅内血肿清除术后血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平及脑血流动力学的影响。方法选取2015年3月—2017年3月在新疆医科大学第二附属医院行颅内血肿清除术的HICH患者58例,根据治疗方法分为对照组28例和观察组30例。在对症治疗基础上,对照组患者于颅内血肿清除术中进行常温处理,观察组患者则进行亚低温处理。比较两组患者术后1、3、5、7、14 d颅内压及血清MMP-9水平,术后1、14 d脑血流动力学指标,术后6个月预后。结果术后1 d两组患者颅内压比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3、5、7、14 d观察组患者颅内压低于对照组(P<0.05)。术后1 d两组患者血清MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3、5、7、14 d观察组患者血清MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。术后1 d两组患者大脑中动脉峰值流速(Vs)、平均血流速度(Vm)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后14 d观察组患者大脑中动脉Vs、Vm快于对照组(P<0.05)。观察组患者术后6个月预后优于对照组(P<0.05)。结论亚低温处理可有效降低HICH患者颅内血肿清除术后颅内压、血清MMP-9水平,改善患者脑血流动力学及预后。(本文来源于《实用心脑肺血管病杂志》期刊2018年06期）
权淑静,马焕,王一雯,解复红,刘德海[7]（2018）在《青藏高原土壤低温产蛋白酶菌株的筛选及酶学性质研究》一文中研究指出从青藏高原土壤样品分离保藏的菌种中筛选到低温条件下产蛋白酶菌株LS20-2,对其进行生理生化试验以及分子生物学鉴定,并对其发酵液进行酶学性质初步研究。结果表明,该菌被鉴定为皮氏类芽孢杆菌(Paenibacillus peoriae),产蛋白酶的最适反应p H值为7.0,最适温度为40℃。在p H5.0~7.0之间、温度0~40℃时酶活稳定,金属离子Fe~(2+)、Zn~(2+)及Triten X-100能抑制蛋白酶活性,金属离子Mn~(2+)及表面活性剂Tween-20、Tween-80能提高蛋白酶活性。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年05期）
董小华,申光辉,王佳,马丽,黎杉珊[8]（2018）在《低温对不同相对分子质量花椒籽蛋白酶解物的抑菌活性影响》一文中研究指出为了解低温对花椒籽蛋白不同相对分子质量段酶解物的抑菌活性的影响,采用不同冷冻温度、反复冻融等方式处理花椒籽蛋白酶解物,分析其对抑菌率、溶解性、蛋白质电泳条带以及巯基质量摩尔浓度的影响。结果表明,冷冻温度对酶解物的溶解性、活性巯基质量摩尔浓度、总巯基质量摩尔浓度以及抑菌率均有一定的影响,其中-15℃冷冻处理后的酶解物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率最高,为78.24%和72.46%。反复冻融不影响酶解物的抑菌率和溶解性,但是随着冻融次数的增加,活性巯基和总巯基质量摩尔浓度会降低。不同预冻温度下不同相对分子质量段的酶解物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率影响不相同:对大肠杆菌的抑菌率最高的分别为<3 000(-15℃和-70℃)、3 000~10 000(-20℃和-50℃)的酶解物,对金黄色葡萄球菌抑菌率最高的均为相对分子质量<3 000的酶解物,>10 000的酶解物对金黄色葡萄球菌没有抑菌作用。上述研究表明,低温对不同相对分子质量的花椒籽蛋白酶解物抑菌活性有一定的影响。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年06期）
崔彦存,孙海英,李洋,梁丽霞[9]（2017）在《亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病基质金属蛋白酶-9及振幅整合脑电图的影响》一文中研究指出HIE是临床比较常见的一种新生儿疾病,具有较高发病率,也是造成儿童神经系统伤残的常见原因之一[1]。随着医疗技术的不断进步,HIE抢救存活率不断上升,但这些存活的患儿中有部分遗留脑瘫、神经行为问题及智力障碍等后遗症[2-3]。相关研究[4]表明,对HIE患儿采用亚低温治疗,可明显改善患儿神经功能,疗效显着。本研究探讨亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病对基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及振幅整合脑电图的影(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2017年23期）
董莉亚,张韫佼,黄雅筠,许喜乐[10]（2017）在《钙蛋白酶抑制剂在深低温停循环中肺保护机制的实验研究》一文中研究指出目的评估钙蛋白酶(calpain)抑制剂对心脏手术深低温停循环(DHCA)中炎症反应性肺损伤的保护机制,并探讨其作用是否通过核转录因子kappa B(NF-κB)介导。方法 16只幼猪建立体外循环(CPB)DHCA模型,随机分为对照组和实验组,实验组CPB前1 h静脉注射calpain抑制剂LLY-FMK(苄氧羧基-亮氨酸-亮氨酸-酪氨酸-荧光甲基酮)1 mg/kg,对照组则注射同剂量的生理盐水。检测两组CPB前和CPB/DHCA后肺静态顺应性、肺血管阻力指数、肺湿干质量比、支气管肺泡灌洗液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度以及肺组织NF-κB水平;CPB/DHCA结束取肺组织HE染色光镜观察肺组织水肿和炎细胞浸润情况。结果与CPB前相比,CPB后两组的肺静态顺应性下降,肺血管阻力、肺湿干重比和肺组织NF-κB表达增加(P<0.05),但两组相比,实验组的改变显着轻于对照组(P<0.05),实验组支气管肺泡灌注液中的TNF-α含量显著低于对照组(P<0.05),光镜下中性粒细胞渗出、肺水肿和肺泡损伤程度轻于对照组。结论 calpain抑制剂LLY-FMK能减轻DHCA后肺部炎症反应,从而改善肺功能,这种保护作用可能与降低NF-κB活性有关。(本文来源于《中国体外循环杂志》期刊2017年03期）
低温蛋白酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
带鱼资源丰富,肉质鲜美,营养价值高,深受消费者的青睐。然而因其对水压独特的要求和直立游泳的特性,无法进行人工养殖,所以目前多采用低温贮藏技术来延长带鱼的保质期。因带鱼富含蛋白质,所以贮藏过程中蛋白氧化和内源性蛋白酶的作用均是引起其品质劣变的主要原因。而目前就带鱼来讲,鱼肉蛋白氧化对质构方面的作用机理尚不明确,葡萄糖苷酶(AG酶)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG酶)和组织蛋白酶对鱼肉蛋白降解以及肌肉组织微观结构的影响的深入研究较少。以带鱼为研究对象,不同低温条件下,检测表征蛋白氧化的指标变化趋势,分析蛋白氧化引起的带鱼肌肉生化和质构特性的变化,分析蛋白氧化和鱼肉质构间的相关性。另外,通过贮藏过程中组织蛋白酶B、L和AG、NAG酶的变化情况,阐明组织蛋白酶对蛋白水解、蛋白结构和肌肉组织微观结构的破坏作用,以及对AG、NAG酶活及细胞完整性的影响。主要研究结果如下:(1)带鱼在0℃和4 ℃条件下贮藏15 d,测定羰基、巯基、表面疏水性、Ca2+-ATPase活性、Mg2+-ATPase活性、TCA可溶性肽含量以及质构指标(硬度、胶黏性、弹性和咀嚼性)随贮藏时间的变化,分析其肌原纤维蛋白氧化和质构间的线性相关性。结果表明,蛋白氧化程度越高,被降解成小分子肽的量越多,带鱼肉质构劣变越严重,蛋白氧化各指标之间以及与质构指标之间基本都显着线性相关。虽然0℃条件下带鱼肉的蛋白氧化程度和质构均低于4℃条件下,但两种条件之间无显着性差异(p>0.05)。(2)带鱼在0℃和4 ℃条件下贮藏15 d,测定AG、NAG酶和组织蛋白酶B、L及H的活性变化,全溶性蛋白、水溶性蛋白和盐溶性蛋白的降解情况,肌原纤维蛋白二级结构以及带鱼肉组织微观结构变化,分析它们之间的内在联系。结果表明,组织蛋白酶B、L活性较高,引起相应分子量蛋白的水解,改变蛋白二级结构和细胞完整性,从而使带鱼肌肉组织劣化,解明了冷藏不适用于带鱼贮藏保鲜的酶学理论基础。(3)带鱼在不同温度的液氮速冻和冰箱直接冻结条件下贮藏120d,分析其肌原纤维蛋白氧化和质构间的相关性。结果表明,贮藏前60d内,液氮速冻后再冰箱冻结的带鱼蛋白氧化相关指标无显着性变化,且温度越低,蛋白氧化程度越低,带鱼质构保持的越好,蛋白氧化各指标之间以及与质构指标之间均呈显着线性相关。贮藏后期,带鱼肉蛋白氧化程度逐渐提高,质地也随之改变,但液氮速冻效果始终优于冰箱直接冻藏。(4)超低的温度在短期内(0-60d)可抑制组织蛋白酶B、L活性,贮藏后期抑制作用逐渐减弱,引起水溶性蛋白和高盐溶性蛋白逐渐降解,肌原纤维蛋白有序稳定的二级结构发生改变,导致带鱼肌纤维结构被破坏,细胞完整性受损,AG、NAG酶活上升。在整个冻藏期间,液氮速冻后的带鱼各项指标均显着优于其他方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
低温蛋白酶论文参考文献
[1].张茜,田永鑫,鲜娇,张春晓,李艳.基于低温活性染料标记皮粉底物的蛋白酶性能表征方法[J].皮革科学与工程.2019
[2].沈妮.带鱼低温贮藏蛋白氧化、组织蛋白酶活性及鱼肉质地结构的变化规律[D].浙江大学.2019
[3].姜春宇,张媱,孙燕飞,李杨,雷勇辉.产低温蛋白酶酵母菌株的筛选及发酵培养基优化[J].中国酿造.2018
[4].王庆玲.低温响应嗜麦芽单胞菌FF11外泌蛋白酶表征及调控机制[D].大连理工大学.2018
[5].王生,张威,徐京杭,卢娜.低温等离子体/蛋白酶处理对羊毛染色性能的影响[J].印染.2018
[6].苑杨,刘芳,栾新平.亚低温处理对高血压脑出血患者颅内血肿清除术后血清基质金属蛋白酶9水平及脑血流动力学的影响[J].实用心脑肺血管病杂志.2018
[7].权淑静,马焕,王一雯,解复红,刘德海.青藏高原土壤低温产蛋白酶菌株的筛选及酶学性质研究[J].中国酿造.2018
[8].董小华,申光辉,王佳,马丽,黎杉珊.低温对不同相对分子质量花椒籽蛋白酶解物的抑菌活性影响[J].食品与生物技术学报.2018
[9].崔彦存,孙海英,李洋,梁丽霞.亚低温治疗对新生儿缺氧缺血性脑病基质金属蛋白酶-9及振幅整合脑电图的影响[J].实用临床医药杂志.2017
[10].董莉亚,张韫佼,黄雅筠,许喜乐.钙蛋白酶抑制剂在深低温停循环中肺保护机制的实验研究[J].中国体外循环杂志.2017