导读:本文包含了季戊四醇衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:紫外光固化,聚氨酯丙烯酸酯,多官能度,双季戊四醇
季戊四醇衍生物论文文献综述
张慧娟[1]（2016）在《基于双季戊四醇及其衍生物光固化体系的研究》一文中研究指出紫外光固化技术是一项环境友好的材料制备及加工技术,广泛应用于皮革、木材、金属表面涂料、玻璃外层涂料等多个领域。不同应用领域对光固化材料的组成及光固化条件要求不同,光固化材料的结构是决定固化后材料性能的重要因素。因此,光固化体系中预聚体结构、软硬段比例、光活性基团密度及分布对固化膜性能影响的研究具有重要意义。本文从分子设计的角度以双季戊四醇、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、聚乙二醇、碳酸亚乙酯及异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,合成了一系列类星形丙烯酸酯及聚氨酯丙烯酸酯,探讨丙烯酸酯官能团的密度及分布对光固化反应的影响。具体研究内容及结果如下:A类丙烯酸酯的合成:以K_2CO_3作催化剂,双季戊四醇与碳酸亚乙酯以摩尔比1∶6及1∶12在140℃反应合成出碳酸酯基含量分别为4.2%、10.0%的6、12乙氧基双季戊四醇。在甲磺酸的催化下,当双季戊四醇与丙烯酸的摩尔比为1∶5.5及1∶6.2时,合成了双季戊四醇五、六丙烯酸酯混合物1及2,混合物1及2中的DPPA∶DPHA分别为52%、48%和29%、71%。乙氧基化双季戊四醇与丙烯酸在醇酸摩尔比为1∶6.2时反应,得到乙氧基化双季戊四醇六丙烯酸酯。B类丙烯酸酯的合成:利用PEG-400、EPO-3000与IPDI反应制备聚氨酯预聚体,利用丙烯酸酯混合物1中的双季戊四醇五丙烯酸酯的羟基与IPDI及预聚体反应,合成出多官能度氨基甲酸酯类丙烯酸酯衍生物TFA1、TFA2、TFA3。C类丙烯酸酯的合成:利用HEMA与IPDI及预聚体反应制备丙烯酸酯封端的异氰酸酯,进一步与6-乙氧基双季戊四醇反应形成类星形氨基甲酸酯五丙烯酸酯及六丙烯酸酯、氨基甲酸酯五丙烯酸酯进一步与聚氨酯预聚体反应合成一系列不同丙烯酸酯分布及特定结构的多官能度聚氨酯丙烯酸酯。利用~1H NMR及FT-IR表征了产物结构。用FT-IR研究了所得多官能丙烯酸酯光固化动力学,考察了多官能丙烯酸酯的结构对紫外光固化性能如表干时间、硬度、凝胶率、柔韧性、附着力)的影响。结果表明:适当引入乙氧基软段降低多官能度丙烯酸酯体系中双键密度,硬度不会降低,固化膜柔韧性明显提高;与A类丙烯酸酯相比,在双键密度一定时,含长链软段的B类丙烯酸酯光固化后膜的柔韧性较好。进一步增加丙烯酸酯基团间距离的C类丙烯酸酯光固化速度下降。通过调节稀释剂的用量、氨基甲酸酯与软段的调节可使复合的光固化胶固化膜的硬度与韧性均能达到所需要求。(本文来源于《河北工业大学》期刊2016-05-01）
刘启静[2]（2015）在《弓型二苯砜与星型季戊四醇系列衍生物的合成及自组装行为研究》一文中研究指出软物质由于具有复杂的自组装结构,在许多先进功能材料领域有巨大的潜在应用价值,因此引起人们极大的关注。软物质包括液晶、凝胶、聚合物等。在这些软物质体系中,液晶由于在分子水平上将晶体的各向异性有序性和液体的各向同性流动性结合在一起,能够对不同的外界刺激做出快速的响应。另外,凝胶也具有这样的刺激-响应性,并且在不同溶剂中可以自组装成复杂的叁维网络结构,这两类软物质材料分别在液晶显示、传感器、分子催化、纳米器件、分子模板、药物释放等领域具有很大的潜在应用价值。对于液晶和凝胶自组装行为的研究将会对这两种新型材料的应用起到更加积极的推进作用。弓形液晶分子由于具有独特的弯曲核结构,能够自组装成复杂的液晶结构并表现一些优异的光电性质,如铁电/反铁电性质等,在新型功能材料方面具有很好的应用前景。二苯砜单元由于具有很好的热稳定性和强的偶极相互作用,已经被成功用于设计对称性的多链型液晶分子。为了进一步研究含二苯砜单元的不对称分子的自组装行为,本文设计合成了一系列含胆甾醇单元的弓形二苯砜衍生物,通过偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)对它们的液晶性质进行了研究,并调查了这类化合物在不同有机溶剂中的凝胶性质。结果表明：具有对称结构的化合物A不具有液晶性质,但是能在1,4-二氧六环中表现出凝胶行为,不对称弓形Cm/n系列的部分化合物则出现了复杂的叁维立方相,并且C1/12在环己酮中能够形成有机凝胶。合成的化合物同时表现出液晶性质和凝胶能力,大大提高了其潜在的应用价值。此外,本文还设计合成了一类以季戊四醇为中心核的星型液晶分子,并对其液晶性质进行了研究。发现这类化合物均能形成复杂的叁维立方相,随着烷基链的链长和数目的变化,化合物的液晶性质发生规律性变化,并且具有较低熔点和较宽的液晶范围,使化合物的实际应用能力增强。本文研究结果将会进一步充实对二苯砜类液晶分子和季戊四醇类液晶分子的自组装理论研究。(本文来源于《云南大学》期刊2015-05-01）
刘海舰[3]（2014）在《固体超强酸无溶剂催化季戊四醇衍生物的合成研究》一文中研究指出固体超强酸催化剂因酸性强、催化活性高、可以回收再生使用、对设备无腐蚀性、对环境无污染、反应后处理简单等优点而被广泛关注，是一种具有良好工业应用前景的催化剂。无溶剂合成法由于具有操作简单、能耗低、选择性高、反应效率高等优点而被应用于多种有机合成反应中。本论文将两者的优点结合起来，在无溶剂条件下以经过我们改性的SO42-/MxOy型固体超强酸为催化剂，对季戊四醇的系列反应进行了探索研究。在无溶剂条件下，使用自制的新型SO42-/TiO2-SnO2固体超强酸作催化剂，研究了季戊四醇和羧酸的酯化反应，合成了季戊四醇硬脂酸酯、季戊四醇油酸酯、季戊四醇四氯乙酸酯叁种酯类化合物。并分别对催化剂用量、原料摩尔比、温度、时间等反应条件进行了优化，得到了良好的实验研究结果。季戊四醇硬脂酸酯的最高合成产率为89.4%，季戊四醇油酸酯的最高合成产率为91.5%，季戊四醇四氯乙酸酯的最高合成产率为98.7%。提出并讨论了固体超强酸催化季戊四醇酯化反应的可能机理。以自制的SO42-/TiO2-ZrO2型固体超强酸作催化剂，在无溶剂的条件下，研究了季戊四醇和醛酮的缩醛化反应，合成了季戊四醇双缩苯乙酮、季戊四醇双缩苯丙酮、季戊四醇双缩对氟苯甲醛、季戊四醇双缩2,4-二氯-5氟苯乙酮等季戊四醇缩醛、酮类化合物，并对反应温度、反应物摩尔比、催化剂的使用量、反应时间等反应条件进行了筛选优化，所得产物产率均比较高。并探讨了该催化剂催化季戊四醇缩合反应的可能机理。SO42-/MxOy型固体超强酸在上述反应中均有高的催化活性。对合成的化合物经过IR、1HNMR、MS等进行表征，并通过X-射线单晶衍射测定了部分化合物的单晶结构。获得了最佳的反应工艺条件，为实现季戊四醇衍生物的工业应用及其清洁生产奠定了基础。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2014-04-01）
石敏瑜[4]（2010）在《双季戊四醇及其衍生物的合成与工艺研究》一文中研究指出双季戊四醇是一种重要的精细化工中间体,不论是在实验室研究还是在工业生产中都具有十分重要的意义。本文对双季戊四醇及其衍生物的合成与废水处理工艺进行了系统的研究。首先,以甲醛、乙醛和氢氧化钠为原料,对单、双季戊四醇的合成工艺进行了研究。为提高双季戊四醇的选择性,系统地考察了反应物的物质的量之比、反应终温、单季戊四醇加入量等因素对反应的影响,确定了最佳反应条件:在反应终温为46℃, n(甲醛):n(乙醛):n(氢氧化钠) = 6.0:1:1.2时,加入质量分数为6 wt%的单季戊四醇,乙醛的转化率接近100.0%,单季戊四醇的选择性为91.2%,双季戊四醇的选择性为4.7%。接着,以双季、丙烯酸为原料,合成了双季戊四醇六丙烯酸酯。考察了阻聚剂和酸催化剂的加入量对反应的影响,确定了最佳实验条件:在酸醇摩尔比为7.5:1,对苯二酚加入量3 wt%,对甲苯磺酸加入量为4 wt%时,双季戊四醇六丙烯酸酯收率为90.6%。此外,还建立了一种基于TiO_2光催化剂的单(双)季戊四醇废水处理工艺。制备了一系列的TiO_2催化剂用于单(双)季戊四醇的废水处理,并发现TiO_2-HY催化剂具有较高的催化活性和稳定性。通过XRD,SEM,XPS等系列表征,发现TiO_2-HY催化剂粒径22.6 nm,以金红石相存在。在pH为6,50 mL废水中催化剂加入量为0.06 g时,光照16 h,废水中总有机物的降解率可达90.5%。(本文来源于《河北大学》期刊2010-05-01）
张华承,郝爱友,杜光焰,申健[5]（2008）在《季戊四醇衍生物为骨架的糖簇、糖树枝状分子的合成与应用》一文中研究指出综述了以季戊四醇衍生物为骨架的糖簇、糖树枝状分子的合成与应用.由于季戊四醇衍生物本身所具备的结构特点,这类分子非常适合于合成新型的糖簇分子和糖树枝状分子.同时,由于季戊四醇衍生物在有机合成领域应用广泛,很多有机合成方法都可以应用到这类糖缀合物的合成中.(本文来源于《有机化学》期刊2008年09期）
谭勇[6]（2008）在《季戊四胺及衍生物多烯类酰胺单体的合成》一文中研究指出季戊四胺及其衍生物是重要的有机合成中间体。由于其结构特殊,每个胺基可以功能化,从而可以用于合成超支化聚合物。本文首先通过二胺的酰化,探索酰化条件,发现温度是影响反应的主要因素。然后又对季戊四胺衍生物的合成方法进行了改进,使原来产率30%提高到90%,这为日后大量生成季戊四胺奠定了基础。最后合成了能够生成超支化聚合物的N-取代季戊四丙烯酰胺多双键单体,并利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、液相色谱和质谱联用仪(LC-MS)、核磁(HNMR)等仪器,对产物的结构及性能进行了表征。本论文共分四章,其主要内容如下：第一章：绪论。对近年来季戊四胺、N取代丙烯酰胺类聚合物,特别是N取代多双键丙烯酰胺类单体和聚合物的研究现状进行了简要回顾。第二章：N取代多双键丙烯酰胺类单体的合成。以丙烯酰氯和一系列二胺为原料,得到了多种N取代丙烯酰胺单体。进一步研究了反应随着温度、二胺的种类、不同催化剂和反应投料比对产率的影响。研究结果表明,温度是反应的主要影响因素。在机理上给出了较合理的解释,为日后不同的多胺类物质酰化提供了依据。第叁章：季戊四胺及其衍生物的合成及表征。以四溴代季戊烷和对甲苯磺酰胺钠为原料,利用特殊溶剂N甲基-2-吡咯烷酮(NMP),高效、快速地制备了重要的衍生物-季戊四对甲苯磺酰胺。然后水解得到季戊四胺,并讨论化学环境对磺酰胺衍生物合成时的影响。同时,利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁(HNMR)对重要产物进行了结构表征。第四章：季戊四胺多双键衍生物的合成及表征。季戊四胺和丙烯酰氯在低温下反应,以氯仿为溶剂,加入叁乙胺催化得到了季戊四胺多双键衍生物,并通过红外和质谱进行了检测并验证了产物的结构。(本文来源于《河北大学》期刊2008-06-01）
王升文,李飞飞,邱银香[7]（2008）在《季戊四醇及其衍生物阻燃剂的研究进展》一文中研究指出季戊四醇及其衍生物(如多季戊四醇)因为高含碳量,多羟基官能团,在膨胀型阻燃体系中占据着重要的作用,成为无卤阻燃剂开发的重要方向之一。本文综述了以季戊四醇及其衍生物为炭源研制的膨胀型阻燃剂的发展状况,并对其今后的发展方向进行了展望。(本文来源于《化工中间体》期刊2008年04期）
钟苗[8]（2007）在《改性瓜环与苯胺、咪唑类衍生物的相互作用及客体季戊四醇衍生物的合成》一文中研究指出超分子化学是研究超分子或者超分子结构的形成、性质及其应用的化学。超分子化学作为化学研究的一个热点领域，已引起了人们的浓厚兴趣。在超分子化学中，人们对冠醚、环糊精、杯芳烃已经作了大量的研究，而瓜环Q[n](葫芦脲)作为超分子化学领域一个新的主体化合物正被越来越多的学者所关注。本论文基于本课题组的研究成果，1)选择对称二环己基取代六元瓜环和苯胺衍生物作为研究对象，利用核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱法研究对称二坏己基取代六元瓜环和苯胺衍生物的相互作用，并考察阴离子对瓜环和苯胺衍生物相互作用的影响。实验结果表明：对称二环己基取代六元瓜环与苯胺衍生物相互作用形成包结比约为1：1的稳定配合物，且阴离子体积越大，对瓜坏主客体包结作用的影响也越大，导致稳定常数越小，推测阴离子对瓜环主客体相互作用的影响模式是“离子氛”。2)以单甲基全取代六元瓜坏(HMeQ[6])为主体，以1N—对羟基苯基咪唑(g1)、2-苯基咪唑(g2)为客体，用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法及单晶X-射线衍射法叁种分析方法考察它们的作用情况，并对单甲基全取代六元瓜环与普通六元瓜环、对称四甲基六元瓜环与咪唑衍生物相互作用的情况进行比较。研究结果表明：HMeQ[6]与g1、g2相互作用均能形成包结比约为1：1的稳定配合物，其与另两种瓜环作用模式基本一致，但稳定常数略有不同，可能是由于瓜环的端口效应和空腔选择性引起的。七十年代末，经研究发现一些树枝状高分子可起选择性客体或催化剂的作用，则瓜环与树枝状大分子的相互作用也引起了人们的极大兴趣，即以树状分子作为桥联剂将瓜环连接起来形成线状或网状高分子聚合物，从而拓宽瓜环的应用前景和发展潜能。基于以上研究背景，本论文选择以季戊四醇衍生物为母体，设计合成支链往多个方向延伸、末端具有特殊活性基团(此基团通常可以与瓜环发生良好的相互作用)的树枝状大分子，为合成以树枝状大分子为聚合物单体、以瓜环为基体的线状或网状高分子聚合物提供途径。(本文来源于《贵州大学》期刊2007-05-01）
唐新德,张其震,周其凤[9]（2004）在《季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用》一文中研究指出含多羟基官能团的季戊四醇在树状大分子合成中具有重要作用 ,以季戊四醇及其衍生物为核的树状大分子的对称结构与独特性能已引起广泛关注 .综述了季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用(本文来源于《有机化学》期刊2004年06期）
季戊四醇衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
软物质由于具有复杂的自组装结构,在许多先进功能材料领域有巨大的潜在应用价值,因此引起人们极大的关注。软物质包括液晶、凝胶、聚合物等。在这些软物质体系中,液晶由于在分子水平上将晶体的各向异性有序性和液体的各向同性流动性结合在一起,能够对不同的外界刺激做出快速的响应。另外,凝胶也具有这样的刺激-响应性,并且在不同溶剂中可以自组装成复杂的叁维网络结构,这两类软物质材料分别在液晶显示、传感器、分子催化、纳米器件、分子模板、药物释放等领域具有很大的潜在应用价值。对于液晶和凝胶自组装行为的研究将会对这两种新型材料的应用起到更加积极的推进作用。弓形液晶分子由于具有独特的弯曲核结构,能够自组装成复杂的液晶结构并表现一些优异的光电性质,如铁电/反铁电性质等,在新型功能材料方面具有很好的应用前景。二苯砜单元由于具有很好的热稳定性和强的偶极相互作用,已经被成功用于设计对称性的多链型液晶分子。为了进一步研究含二苯砜单元的不对称分子的自组装行为,本文设计合成了一系列含胆甾醇单元的弓形二苯砜衍生物,通过偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)对它们的液晶性质进行了研究,并调查了这类化合物在不同有机溶剂中的凝胶性质。结果表明：具有对称结构的化合物A不具有液晶性质,但是能在1,4-二氧六环中表现出凝胶行为,不对称弓形Cm/n系列的部分化合物则出现了复杂的叁维立方相,并且C1/12在环己酮中能够形成有机凝胶。合成的化合物同时表现出液晶性质和凝胶能力,大大提高了其潜在的应用价值。此外,本文还设计合成了一类以季戊四醇为中心核的星型液晶分子,并对其液晶性质进行了研究。发现这类化合物均能形成复杂的叁维立方相,随着烷基链的链长和数目的变化,化合物的液晶性质发生规律性变化,并且具有较低熔点和较宽的液晶范围,使化合物的实际应用能力增强。本文研究结果将会进一步充实对二苯砜类液晶分子和季戊四醇类液晶分子的自组装理论研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
季戊四醇衍生物论文参考文献
[1].张慧娟.基于双季戊四醇及其衍生物光固化体系的研究[D].河北工业大学.2016
[2].刘启静.弓型二苯砜与星型季戊四醇系列衍生物的合成及自组装行为研究[D].云南大学.2015
[3].刘海舰.固体超强酸无溶剂催化季戊四醇衍生物的合成研究[D].曲阜师范大学.2014
[4].石敏瑜.双季戊四醇及其衍生物的合成与工艺研究[D].河北大学.2010
[5].张华承,郝爱友,杜光焰,申健.季戊四醇衍生物为骨架的糖簇、糖树枝状分子的合成与应用[J].有机化学.2008
[6].谭勇.季戊四胺及衍生物多烯类酰胺单体的合成[D].河北大学.2008
[7].王升文,李飞飞,邱银香.季戊四醇及其衍生物阻燃剂的研究进展[J].化工中间体.2008
[8].钟苗.改性瓜环与苯胺、咪唑类衍生物的相互作用及客体季戊四醇衍生物的合成[D].贵州大学.2007
[9].唐新德,张其震,周其凤.季戊四醇及其衍生物在树状大分子合成中的应用[J].有机化学.2004