导读:本文包含了苯并呋喃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,活性,环己烷,噻吩,喹啉,吲哚,靶向。
苯并呋喃论文文献综述
张琼,成钟,任吉霞,冯妙,卜浩林[1]（2019）在《二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐靶向拓扑异构酶Ⅰ诱导肝癌细胞HepG-2凋亡》一文中研究指出目的:探讨二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐(dibenzofuran-2-ylquinoline-8-sulfo-nate,DFQS)以靶向拓扑异构酶Ⅰ(topoisomerase I,TopoⅠ)的方式诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡。方法:采用p BR322 DNA质粒超螺旋松弛实验确认DFQS是一种新型的TopoⅠ抑制剂; CCK-8法检测DFQS对HepG-2细胞生存率影响; Hoechst 33258和AO/EB荧光染色法以及流式细胞术探究细胞凋亡变化情况; Western Blot法检测DFQS对HepG-2细胞caspase-3和TopoⅠ蛋白表达影响;利用分子对接阐明DFQS与TopoⅠ相互作用方式。结果:DFQS可抑制TopoⅠ对DNA的催化解旋作用,可显着降低HepG-2细胞存活率,抑制效应呈时间浓度依赖性; DFQS致HepG-2胞核凝集固缩,呈典型凋亡形态学、凋亡率明显提升、caspase-3表达显着增加、TopoⅠ的表达下降;分子模拟结果表明DFQS可结合到TopoⅠ活性区域。结论:DFQS可靶向抑制TopoⅠ活性诱导HepG-2细胞凋亡,发挥其抗癌效应。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年23期）
马继龙,王利利,李阳,葛笑兰,汤建[2]（2019）在《3-氟-2-甲醛苯并呋喃的合成》一文中研究指出3-氟-苯并呋喃系列化合物是重要的医药化工中间体,本文设计并完成了3-氟-苯并呋喃-2-甲醛的合成路线。以苯并呋喃为原料,经过简单的四步反应合成了3-氟-苯并呋喃-2-甲醛,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石[3]（2019）在《铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水叁组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物》一文中研究指出发展了一种高效、简便的潜在生物活性的含氰苯并呋喃-2-酮类化合物的合成新方法。以廉价碘化亚酮为催化剂,锌粉为添加剂,催化对亚甲基苯醌与1,1-偶氮双(环己烷甲腈)和H2O叁组分反应,经历1,6-共轭加成/芳构化,惰性碳-碳键断裂,以及后续的串联自由基插氰/环化及水解等步骤,"一锅法"快速合成了一系列含氰苯并呋喃酮结构的化合物。为含氰苯并呋喃酮类化合物的合成提供一条简便而高效的途径,同时也为对亚甲基苯醌类化合物的高值化应用提供一个新的思路。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛[4]（2019）在《光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究》一文中研究指出对光皮木瓜的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从光皮木瓜95%乙醇提取物中分离鉴定得到1个新异苯并呋喃酮类化合物。该化合物通过核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为2,2-二甲基-5-(2-氧代丙基)-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(53. 7±4. 5) mg·L-1,超过对照左氧氟沙星的MIC90(50. 2±4. 2) mg·L-1,具有突出的抗菌活性。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年17期）
张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成[5]（2019）在《2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物》一文中研究指出在无催化剂的条件下,研究了2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应,考察了溶剂和温度对反应收率及非对映选择性的影响,以99%的收率和> 20/1的非对映选择性合成了一系列2,3-二氢苯并呋喃类化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
王晶晶[6]（2019）在《苯并呋喃连苯并噻唑类化合物的设计与合成》一文中研究指出近年来,虽然癌症生存率有所提高,但仍旧是世界范围亟待解决的问题。由于现在的抗肿瘤药物存在选择性差、易产生耐药性、毒性大等缺点,所以研制靶向性、高选择性的抗肿瘤药物是近几年重点关注和研究的领域。其中,以血管内皮生长因子受体VEGFR-2为靶点所开发出的分子靶向药物是研究热点。苯并呋喃结构广泛存在于大量天然产物与合成药物中,作为一种新型选择性血管生成抑制剂的结构核心,引起了广泛关注,而苯并噻唑类衍生物的抗肿瘤活性近年来被深入研究。基于此,通过计算机辅助药物分子设计(Computer aided drug molecular design,CADD)的技术手段,骨架跃迁、电子等排及分子对接等方法,筛选出潜在新型VEGFR-2 PTK抑制剂。本文重点探索了其两类化合物的合成。主要内容如下:1探索合成了中间体苯并呋喃类化合物,以苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成为主。以水杨醛及取代水杨醛为原料,通过S_N2亲核取代反应、亲核加成反应及酯水解反应得到苯并呋喃-2-羧酸及其衍生物;3-氨基苯并呋喃-2-羧酸酯及其衍生物则是通过醛与氨的衍生物的亲核加成失水,S_N2亲核取代及与氰基的亲核加成合环所得;苯并呋喃-3-羧酸的合成与以上两种反应完全不同,其经历了Sonogashira偶联反应及酯水解反应过程。2探索合成了中间体苯并噻唑类化合物的合成。以对甲苯胺(间甲苯胺)为原料,经过亲核加成及合环反应,得到2-氨基苯并噻唑衍生物;以邻氨基苯硫酚为原料,经过两步亲核加成脱水,得到2-羟甲基苯并噻唑。3探索合成了两大类目标化合物,分别为酰胺键为连接基团的N-(5-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯并呋喃-2-甲酰胺及其衍生物,N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯并呋喃-2-甲酰胺及其衍生物;以碳碳单键为连接基团的2-(苯并呋喃-3-基)苯并[d]噻唑及2-(5-溴苯并呋喃-2-基)苯并[d]噻唑。4将N-(5-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯并呋喃-2-甲酰胺及其衍生物,N-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯并呋喃-2-甲酰胺及其衍生物与VEGFR-2进行了分子对接研究,并粗略测定了化合物对人原位胰腺癌细胞BXPC-3的毒活性。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
王铷[7]（2019）在《Ni-Fe双金属催化剂用于二苯并呋喃加氢脱氧反应研究》一文中研究指出中低温煤焦油经加工可作为交通燃料使用,但因其含有一定数量的含氧芳香化合物,催化加氢脱氧反应效果将直接影响燃料品质。按照官能团划分,这些含氧芳香化合物主要是酚类和呋喃类化合物。由于二苯并呋喃分子尺寸大,含量较高,反应活性低,本文选用二苯并呋喃作为煤焦油中呋喃类加氢脱氧反应的模型化合物。传统单金属Ni催化剂加氢能力强,但对C-O键的断裂能力弱。为了提高Ni催化剂加氢脱氧性能,将强亲氧性Fe与其结合,制备了Ni-Fe双金属催化剂,在高压反应釜中于280 ~o C,6.5 MPa条件下对其加氢脱氧性能进行了研究,并阐明了亲氧性Fe在二苯并呋喃加氢脱氧反应中的作用机制。首先,由于载体SBA-15的有序介孔结构有利于大分子二苯并呋喃的传质,选用SBA-15为载体,并采用等体积浸渍法制备了Ni/SBA-15,Fe/SBA-15和不同Fe负载量的Ni-Fe/SBA-15催化剂,通过比较不同催化剂的加氢脱氧性能,考察了亲氧性Fe的负载量对Ni/SBA-15催化性能的影响,其中,5Ni-2Fe/SBA-15具有最优异的加氢脱氧性能;其次,在SBA-15骨架中引入Al,制备了与5Ni-2Fe/SBA-15酸量相当的5Ni/Al-SBA-15催化剂,通过比较含氧中间产物2-环己基环己醇在二者上的产物分布,证实了Fe的亲氧性起主要作用;最后制备了Ni-Fe/Al-SBA-15催化剂,研究了载体酸性对二苯并呋喃加氢脱氧反应的影响。主要结果和结论如下:(1)在280 ℃,6.5 MPa条件下,二苯并呋喃在Ni-Fe双金属催化剂上的反应路径为加氢脱氧路径(HYD),而不是直接脱氧路径(DDO),这是由于后者需要比前者更高的活化能,通常在高温低压条件下发生。(2)适量Fe的加入可以促进C-O键的断裂,提高Ni/SBA-15的加氢脱氧活性。其中,5Ni-2Fe/SBA-15表现出最优异的加氢脱氧性能,二苯并呋喃转化率和目标产物联环己烷及其异构体(BCHs)收率分别为99.9%和82.8%。过量Fe的加入会覆盖部分表面Ni位点,造成加氢脱氧活性弱。(3)通过比较2-环己基环己醇在酸量相当的5Ni-2Fe/SBA-15和5Ni/Al-SBA-15催化剂上的产物分布,证实了Fe的亲氧性在二苯并呋喃加氢脱氧反应中起主要作用,而不是酸性。(4)在5Ni/Al-SBA-15催化剂中加入Fe,亲氧性Fe和载体酸性存在协同作用,反应速率最快,二苯并呋喃时空转化率和BCHs时空收率显着提高。二苯并呋喃在Ni-Fe双金属催化剂上加氢脱氧反应中,含氧中间产物2-环己基环己醇会在亲氧性Fe的作用下发生氢解,直接断裂C-O键生成目标产物BCHs。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
武世杰[8]（2019）在《双咔啉催化剂不对称催化活性及苯并呋喃衍生物生物活性研究》一文中研究指出手性对映体之间光学性质和生理作用存在较大的差异。“反应停”事件正是由于肽胺哌啶酮的右旋体的药理作用是镇静而左旋体却是致畸作用所致。因此,研究廉价、简便的方法得到单一的、光学纯的对映体具有重要的价值与意义。手性烯丙醇类化合物作为一类重要中间体,在医学、药学、天然产物全合成和精细化工产品合成中广泛应用。手性烯丙醇可以通过醛的不对称烯丙基化加成反应获得。基于C-3,C-3’位具有酯基的1,1’-双咔啉N,N’-双氧轴手性催化剂在催化烯丙基叁氯硅烷对醛的不对称加成中取得的优良效果,为进一步探讨催化剂与醛的不对称烯丙基化反应之间的构效关系,本论文继续对C-3,C-3’位的酯基进行改造。将C-3,C-3’位酯基还原后,进行醚化,随后进行氮氧化,得到了一系列C-3,C-3’位R为直链、支链、环状烷烃、芳香醚基取代共14个轴手性双咔啉氮氧催化剂,通过高效液相色谱进行手性拆分,成功制备单一对映体,将其旋光数据与文献数据对比,确认其绝对构型。并将此类催化剂应用于醛的不对称烯丙基加成反应,实验结果显示此类催化剂具有较高的催化活性,在小底物醛的条件筛选中,在-80℃,以二氯甲烷(DCM)为溶剂,催化剂用量为1 mol%,催化剂(S)-12k催化获得91%ee,对大底物结构β-咔啉醛的催化活性最高获得96%ee。苯并呋喃及其衍生物具有良好的抗菌、细胞毒和杀虫活性,恶二唑与其他的药效团结合表现出广泛的生物学活性如抗菌、除草等,根据生物活性片段拼接原理,将苯并呋喃母核与恶二唑连接得到(E)-N'-苄基-2-((2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)氧基)乙酰腙类衍生物及2-(((2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)氧基)甲基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑衍生物两个系列化合物,分别各自测试其抗菌活性,细胞毒活性及除草活性,结果显示恶二唑系列化合物具有较高的除草活性。综上所述,本文成功获得系列新型路易斯碱催化剂,在不对称烯丙基化反应中,获得高产率(96%)及高对映选择性(96%ee)。此外,以苯并呋喃为母核连接恶二唑片段得到的2-(((2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基)氧基)甲基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑系列化合物具有较好的除草活性。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
祁幸男,高跃岳,张利胜,谭付瑞[9]（2019）在《烷硫呋喃侧链助力噻吩[2,3-f]苯并呋喃基聚合物制备高效率太阳能电池》一文中研究指出噻吩[2,3-f]苯并呋喃-双氟苯并叁氮唑(Bz)(PTBFT-Bz)基聚合物是我们早期合成的一个宽带隙聚合物,与小分子ITIC受体材料共混制备的电池获了8.33%的光电转化效率(V_(oc)=0.79V, J_(sc)=15.28mA/cm~2, FF=69%)。最近,本课题组将烷硫基呋喃替换PTBFT-Bz给体TBF单元烷基噻吩侧链,制备了聚合物PTBFF-Bz。相比于PTBFT-Bz,PTBFF-Bz的光吸收范围未发生较大变化,而摩尔吸光系数增加1.6倍,最高占据分子轨道能级(HOMO)降低0.1eV。经过初步优化,PTBFF-Bz与ITIC共混,制备的电池光电转化效率达9.08%(V_(oc)=0.825V,J_(sc)=15.67mA/cm~2,FF=70.2%)。同时电池在暗态惰性氛围中保存500h,电池效率仍保持其初始效率的96.8%,展现出较好的稳定性。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
孙雨安,黄晓娜,陈辉,李宁,杨瑞娜[10]（2019）在《5-苯基-5H-苯并[2,3]磷杂吲哚[4,5-b]苯并呋喃的合成及性能研究》一文中研究指出以二苯并呋喃-4-硼酸为原料,与邻溴碘苯发生Suzuki偶联,经丁基锂锂化后与Ph_2PCl反应,再经醋酸钯催化关环等步骤,合成了5-苯基-5H-苯并[2,3]磷杂吲哚[4,5-b]苯并呋喃4和5,并利用核磁共振和高分辨质谱等手段对其进行结构确证。利用紫外光谱、荧光光谱以及热重分析等手段研究了它们的光物理性能,结果表明,该类化合物显现在有机电致发光材料领域应用的潜力。(本文来源于《化学通报》期刊2019年05期）
苯并呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3-氟-苯并呋喃系列化合物是重要的医药化工中间体,本文设计并完成了3-氟-苯并呋喃-2-甲醛的合成路线。以苯并呋喃为原料,经过简单的四步反应合成了3-氟-苯并呋喃-2-甲醛,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并呋喃论文参考文献
[1].张琼,成钟,任吉霞,冯妙,卜浩林.二苯并呋喃-2-基喹啉-8-磺酸盐靶向拓扑异构酶Ⅰ诱导肝癌细胞HepG-2凋亡[J].中国新药杂志.2019
[2].马继龙,王利利,李阳,葛笑兰,汤建.3-氟-2-甲醛苯并呋喃的合成[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2019
[3].盛回香,余健,王硕文,徐振华,唐石.铜催化对亚甲基苯醌/偶氮试剂/水叁组分反应合成苯并呋喃-2-酮类化合物[J].应用化学.2019
[4].孙琰奇,廖凌敏,高茜,米其利,黄海涛.光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究[J].中国中药杂志.2019
[5].张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成.2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物[J].合成化学.2019
[6].王晶晶.苯并呋喃连苯并噻唑类化合物的设计与合成[D].青岛科技大学.2019
[7].王铷.Ni-Fe双金属催化剂用于二苯并呋喃加氢脱氧反应研究[D].太原理工大学.2019
[8].武世杰.双咔啉催化剂不对称催化活性及苯并呋喃衍生物生物活性研究[D].河北大学.2019
[9].祁幸男,高跃岳,张利胜,谭付瑞.烷硫呋喃侧链助力噻吩[2,3-f]苯并呋喃基聚合物制备高效率太阳能电池[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[10].孙雨安,黄晓娜,陈辉,李宁,杨瑞娜.5-苯基-5H-苯并[2,3]磷杂吲哚[4,5-b]苯并呋喃的合成及性能研究[J].化学通报.2019
论文知识图
