导读:本文包含了去细胞神经论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:神经,细胞,周围神经,支架,腺苷,化学,坐骨神经。
去细胞神经论文文献综述
黄麒霖,徐强,郑百男,时冬辰,刘芳[1]（2015）在《去细胞神经外膜导管的生物学特性研究》一文中研究指出通过观测去细胞神经外膜导管的叁维结构及生物学特性,为周围神经损伤的修复提供一种新型支架材料。采用化学萃取法(1%Triton X-100,40 g/L脱氧胆酸钠)对新鲜猪坐骨神经外膜进行去细胞处理(去细胞外膜组),正常猪坐骨神经外膜为对照组,观察去细胞神经外膜导管的大体形态和显微结构特点,并检测该支架材料的溶胀率、孔隙率和体外降解率等生物学特性。结果显示与对照组相比较,去细胞(本文来源于《中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编》期刊2015-08-08）
周丽娜,崔晓军,苏开鑫,王晓红,蔡雪彦[2]（2015）在《成年大鼠许旺细胞复合去细胞神经支架修复坐骨神经缺损》一文中研究指出目的探讨成年许旺细胞(SC)复合去细胞神经支架构建的组织工程化人工神经移植治疗外周神经损伤的效果。方法从Wallerian变性1周的成年SD大鼠远侧端神经中分离培养得到SC,复合去细胞神经支架构建组织工程化人工神经。移植分为SC+去细胞SD大鼠神经支架组(SC治疗组)和空细胞SD大鼠神经支架组(阴性对照组),每组各5只。比较两组大鼠术后2、4、8周损伤侧坐骨神经功能指数(SFI),术后8周损伤侧坐骨神经传导功能和小腿叁头肌湿重恢复率等修复效果的指标。结果 SC治疗组术后2、4、8周损伤侧SFI,术后8周损伤侧坐骨神经传导功能和小腿叁头肌湿重恢复率均优于或高于阴性对照组(均为P<0.05)。结论采用成年SC复合去细胞神经支架的人工神经移植治疗外周神经缺损,可有效促进损伤神经的功能恢复。(本文来源于《器官移植》期刊2015年04期）
潘富文,吴林清[3]（2014）在《去细胞神经支架联合VEGF修复周围神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的观察去细胞神经支架联合血管内皮生长因子(VEGF)在促进周围神经损伤修复中的作用。方法购买雄性Wistar大鼠60只,先取15只成年Wistar大鼠作为神经供体,制备去细胞神经支架,将制备好的神经支架剪取长度约为1 cm的去细胞神经基膜管。根据实验要求,将余Wistar大鼠随机分为叁组,每组大鼠均15只。实验组(A组)为去细胞神经支架移植+局部注射VEGF组;对照组Ⅰ(B组)为去细胞神经支架移植组;对照组Ⅱ(C组)为自体神经移植组。术后喂养1个月,并每日观察大鼠步态、患足溃疡恢复情况。术后1个月取移植段坐骨神经组织行HE染色、免疫组化染色观察再生神经S-100及轴突数量,髓鞘、神经纤维数等生长情况。结果术后1个月,叁组大鼠的足部溃疡、步态均有不同程度的恢复,其中实验组恢复率接近于自体神经移植组,明显优于单纯去细胞神经支架移植组;A组的再生神经轴突数为(125.34±5.67),B组再生神经轴突数为(62.32±3.71),C组再生神经轴突数为(132.55±7.48),A组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论去细胞神经支架联合VEGF在促进周围神经损伤修复过程中可能具有一定的作用。(本文来源于《海南医学》期刊2014年22期）
蒋良福,陈鸥,褚庭纲,丁健,虞庆[4]（2014）在《定向分化脂肪间充质干细胞和去细胞神经移植修复神经缺损的T淋巴细胞亚群及细胞因子变化的研究》一文中研究指出目的:了解脂肪间充质干细胞定向诱导分化的施万细胞和去细胞神经共同移植修复大鼠坐骨神经缺损的免疫排斥情况。方法:取Wistar大鼠脂肪组织分离培养脂肪间充质干细胞,诱导分化为施万细胞。将SD大鼠随机分为4组,每组8只,切除右侧坐骨神经造成缺损后以下列方法修复。A组:异体神经移植;B组:化学去细胞神经移植;C组:化学去细胞神经整合脂肪间充质干细胞定向诱导分化的施万细胞,构建人工神经移植;D组:自体神经移植。术前1天和术后3、7、14、28天取各组SD大鼠眶内静脉血做流式细胞检测CD3~+、CD4~+、CD8~+阳性细胞百分比,Elisa检测IL-2,TNF-α,IFN-γ。结果:在各检测时间点,C组CD3、CD4、CD8流式细胞百分比和IL-2,TNF-α,IFN-γ与B、D组相近,统计学无显着差异。与A组比较,CD3、CD4、CD8流式细胞百分比和IL-2,TNF-α,IFN-γ的较低,差异有统计学差异。结论:脂肪间充质干细胞定向诱导分化的施万细胞和去细胞神经共同构建的人工神经用于移植修复大鼠坐骨神经缺损,无明显的移植免疫排斥反应。(本文来源于《2014年浙江省骨科学学术年会论文汇编》期刊2014-10-16）
张威,周明武,幸超峰,张雁儒,宫翠翠[5]（2013）在《NT-3转染的BMSCs联合异体去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损》一文中研究指出目的通过NT-3转染的BMSCs联合去细胞异体神经修复大鼠坐骨神经缺损,观察神经移植体传导速度及靶器官功能恢复。方法 60只实验大鼠随机分为4组,各组均造成1 cm长左下肢坐骨神经缺损。A组应用自体神经修复,B组应用去细胞异体神经,C组应用去细胞异体神经+BMSCs,D组应用去细胞异体神经+转染NT-3的BMSCs。移植后1、4、8周肉眼观察大鼠足部溃疡形成及愈合情况,移植后4、8、12周切片观察移植体再生情况,肌电图检测神经传导速度及小腿叁头肌恢复率。结果移植1周后,各组均有下肢溃疡形成,4周后恢复;8周后切片观察,A组及D组神经纤维直径及髓鞘数量均明显优于B、C组;12周时,神经传导速度A组明显优于其余3组,D组优于其余2组(P<0.05);小腿叁头肌湿重恢复率D组也明显优于其余2组(P<0.05)。结论去细胞同种异体神经联合转染NT-3的BMSCs作为神经缺损的修复材料,不仅能够提供良好的支架作用,有效地提高神经传导速度的恢复,对靶器官的恢复也具有较明显的促进作用。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2013年10期）
蒋良福,陈鸥,褚庭纲,丁健,虞庆[6]（2013）在《纳米微囊缓释VEGF促去细胞神经血管化修复周围神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的:评价应用纳米微囊缓释VEGF促去细胞神经血管化及其修复周围神经缺损的效果。方法:化学去细胞神经内显微注入纳米微囊缓释VEGF,修复大鼠15mm坐骨神经缺损为实验组(A组),对照组为化学去细胞神经显微注入VEGF组(B组)和化学去细胞神经移植组(C组)。比较A、B、C组血管化时间,术后12周测肌电图、小腿叁头肌湿重、神经微血管密度及再生轴突计数评价其修复周围神经缺损的效果。结果:术后A组神经中心血管化的时间为7天,B、C组为13天。术后12周A组神经传导速度、动作电位波幅、小腿叁头肌湿重,微血管密度和神经轴突再生密度高于B、C组。B组和C组上述指标无明显差异。结论:纳米微囊缓释VEGF促进去细胞神经血管化,有利于神经轴突再生和功能恢复。(本文来源于《2013中国工程院科技论坛暨浙江省骨科学学术年会论文摘要集》期刊2013-10-09）
蒋良福,陈鸥,褚庭纲,丁健,虞庆[7]（2013）在《软骨素酶处理的异体去细胞神经修复周围神经缺损的实验研究》一文中研究指出目的:评价应用软骨素酶ABC降解硫酸软骨素蛋白多糖的去细胞异体神经修复神经缺损的效果。方法:经软骨素酶ABC处理后化学去细胞异体神经修复大鼠15mm坐骨神经缺损为实验组(A组),对照组为未经酶处理的化学去细胞异体神经移植组(B组)和自体神经移植组(C组)。术后8周、12周痛觉刺激试验。术后12个周测肌电图、小腿叁头肌湿重和有髓神经纤维密度评价其修复周围神经缺损的效果。结果:术后8周,A组痛觉恢复率高于B、C组。术后12周A、C组痛觉均恢复,B组部分大鼠痛觉恢复。术后12周,A、C组小腿叁头肌湿重无明显差异,移植段神经5mm处有髓神经纤维密度A组高于C组,移植段神经10mm处有髓神经纤维密度无明显差别,移植段神经以远5mm处胫神经平面有髓神经纤维密度A组略低于C组。肌电图动作电位波幅A组和C组无明显差别。神经传导速度和A组低于C组。A、C组上述指标均优于B组。结论:经软骨素酶ABC处理的去细胞神经,有利于轴突进入生长,缩短靶器官神经重新支配时间,提高修复效果。(本文来源于《2013中国工程院科技论坛暨浙江省骨科学学术年会论文摘要集》期刊2013-10-09）
郑婷婷[8]（2013）在《猕猴去细胞神经支架移植联合细胞外ATP诱导神经再生的实验研究》一文中研究指出目的：制备同种异体去细胞神经支架并联合靶肌肉内注射ATP,修复猕猴桡神经缺损,研究这种联合法与单纯去细胞神经支架及自体神经移植修复效果的区别,为其作为自体神经移植替代治疗提供理论依据。方法：切取长4cm直径约为3～3.5mm猕猴下肢神经8段,利用3%TritonX-100及4%脱氧胆酸钠溶液重复消化成为去细胞神经支架；将6只成年雄性猕猴随机分为3组,每组2只,分别为实验组(GroupA)、空白对照组(GroupB)、自体移植组(GroupC),将这叁组做成双侧上臂桡神经缺损模型后做如下处理：A组：同种异体去细胞神经支架修复上臂桡神经缺损,术后前臂伸肌群内每日ATP注射；B组：同种异体去细胞神经支架修复上臂桡神经缺损；C组：自体上臂桡神经原位回植。术后6个月,观察猕猴肢体功能恢复,神经电生理检测桡神经传导速度,甲苯胺蓝染色计算神经轴突数目及平均面积,HE染色观察神经的再生情况,NF免疫组化染色观察神经纤维的形态结构,透射电镜观察神经超微结构。结果：大体观察：术后六个月,叁组营养不良性改变均减轻,叁组再生神经外观均接近正常神经组织,A、C组肌肉萎缩程度较B组轻,A、C组皮肤感觉及运动功能恢复相似,B组差于A、C组。桡神经传导速度,A组恢复好于B组(P<0.05),但略差于C组(P<0.05)。再生神经的轴突计数A、B组均小于C组(P<0.05、P<0.0001),A、B组间无统计学差异(P>0.05),说明C组术后6个月神经轴突的数量明显好于A、B组；轴突的平均面积A组大于C组(P<0.05),C组大于B组(P<0.0001),说明A组的平均面积恢复好于B、C组。结论：1、同种异体去细胞神经支架可以作为神经纤维生长通道,引导神经纤维生长并与组织相容性好,不引起明显排斥反应；2、神经支架移植联合靶肌肉注射ATP比单纯神经支架移植能获得更大程度的恢复,ATP可以促进周围神经再生,并可缓解肌肉萎缩；3、联合移植方案修复神经缺损可能成为自体神经移植不能实现时的替代方法。(本文来源于《遵义医学院》期刊2013-05-01）
王在军,韩壮,徐先立,刘洋[9]（2013）在《去细胞神经与自体神经移植桥接修复大鼠坐骨神经缺损的对比研究》一文中研究指出目的观察同种异体去细胞神经与自体神经移植桥接修复大鼠坐骨神经缺损的神经再生情况。方法制备大鼠同种异体去细胞神经及大鼠坐骨神经缺损模型,修复12周后应用HE染色,Bielschowsky改良染色,Weil氏铁明矾苏木素染色,光镜下观察神经外膜上的微血管数和微血管面积百分比,计数单位面积的轴突数目,远端轴突密度/近端轴突密度为再生神经通过率,计数单位面积的有髓神经纤维数目和有髓神经纤维的直径。结果在坐骨神经纤维的再生神经纤维通过率、有髓神经纤维密度和直径、桥接体微血管的数目和微血管面积百分比等再生指标上,自体神经移植组略优于化学去细胞神经组。结论同种异体去细胞神经移植可促进神经再生,但仍然不如自体移植效果好。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2013年02期）
张增祥,赵宝辉,任宝,张旋[10]（2013）在《聚氧乙烯辛烷基酚制备去细胞神经移植体的超微结构改变》一文中研究指出目的采用聚氧乙烯辛烷基酚(Triton X-100)去除异体周围神经中的雪旺细胞和髓鞘,制取天然神经细胞外基质的超微结构。方法健康新西兰大耳白兔30只,分别自梨状肌下缘水平以远切取10 mm双侧坐骨神经60根,随机分为六组,其中12 h组、24 h组、48 h组、96 h组、1 w组用于化学萃取,新鲜神经为对照组。神经萃取前先在手术显微镜下剪去表面的脂肪组织和部分神经外膜,然后置4℃蒸馏水中静置6 h,以使细胞和髓鞘在低渗液体中膨胀、细胞被胀破,使之易于Triton X-100的渗透;再将神经放入3%的Triton X-100水溶液中分别静置12 h,然后置于蒸馏水中震荡、漂洗6 h,以使溶于水的Triton X-100膜蛋白复合体充分脱离神经干。如此反复,并且每次更换蒸馏水、Triton X-100水溶液。五组神经Triton X-100萃取时间分别为12 h、24 h、48 h、96 h、1 w。在新鲜神经和萃取后的神经中段分别切取一段神经,2.5%戊二醛固定后,制成扫描电镜标本,用日立S-3500N型扫描电镜观察神经的立体结构并采集图像。结果扫描电镜下观察,随着萃取时间的延长,神经内的轴突、髓鞘逐渐减少,少于96 h时仍可见有轴突、髓鞘的残留。萃取时间至96 h时神经内的轴突、髓鞘已被完全去除,可见由胶原纤维构成的立体管状结构,胶原纤维仍维持原有的位置、形态及结构特征,管内并可见膜样结构,为雪旺细胞基底膜。萃取时间为1 w的标本扫描电镜下观察,由胶原纤维构成的立体管状结构与96 h的标本相似,但结构较之稍散乱,形成的管腔不规则。结论用Triton X-100化学萃取方法是制备组织工程化神经移植体的有效方法。萃取人类长段粗大神经时,为使雪旺细胞、轴突、髓鞘去除完全,可适当延长萃取时间。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年04期）
去细胞神经论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨成年许旺细胞(SC)复合去细胞神经支架构建的组织工程化人工神经移植治疗外周神经损伤的效果。方法从Wallerian变性1周的成年SD大鼠远侧端神经中分离培养得到SC,复合去细胞神经支架构建组织工程化人工神经。移植分为SC+去细胞SD大鼠神经支架组(SC治疗组)和空细胞SD大鼠神经支架组(阴性对照组),每组各5只。比较两组大鼠术后2、4、8周损伤侧坐骨神经功能指数(SFI),术后8周损伤侧坐骨神经传导功能和小腿叁头肌湿重恢复率等修复效果的指标。结果 SC治疗组术后2、4、8周损伤侧SFI,术后8周损伤侧坐骨神经传导功能和小腿叁头肌湿重恢复率均优于或高于阴性对照组(均为P<0.05)。结论采用成年SC复合去细胞神经支架的人工神经移植治疗外周神经缺损,可有效促进损伤神经的功能恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
去细胞神经论文参考文献
[1].黄麒霖,徐强,郑百男,时冬辰,刘芳.去细胞神经外膜导管的生物学特性研究[C].中国解剖学会2015年年会论文文摘汇编.2015
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[3].潘富文,吴林清.去细胞神经支架联合VEGF修复周围神经缺损的实验研究[J].海南医学.2014
[4].蒋良福,陈鸥,褚庭纲,丁健,虞庆.定向分化脂肪间充质干细胞和去细胞神经移植修复神经缺损的T淋巴细胞亚群及细胞因子变化的研究[C].2014年浙江省骨科学学术年会论文汇编.2014
[5].张威,周明武,幸超峰,张雁儒,宫翠翠.NT-3转染的BMSCs联合异体去细胞神经移植修复大鼠坐骨神经缺损[J].实用医药杂志.2013
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[7].蒋良福,陈鸥,褚庭纲,丁健,虞庆.软骨素酶处理的异体去细胞神经修复周围神经缺损的实验研究[C].2013中国工程院科技论坛暨浙江省骨科学学术年会论文摘要集.2013
[8].郑婷婷.猕猴去细胞神经支架移植联合细胞外ATP诱导神经再生的实验研究[D].遵义医学院.2013
[9].王在军,韩壮,徐先立,刘洋.去细胞神经与自体神经移植桥接修复大鼠坐骨神经缺损的对比研究[J].解剖科学进展.2013
[10].张增祥,赵宝辉,任宝,张旋.聚氧乙烯辛烷基酚制备去细胞神经移植体的超微结构改变[J].中国老年学杂志.2013
论文知识图
