导读:本文包含了生殖物候论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:文冠果,物候期,生殖规律
生殖物候论文文献综述
夏善智[1]（2019）在《文冠果在黑龙江省东南部的物候期与生殖规律研究》一文中研究指出文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge.)为无患子科文冠果属。我们通过3年的研究,掌握了黑龙江省东南部地区的文冠果物候期与生殖规律,在黑龙江省东南部地区开花始于5月中旬,盛花期在5月18～25日之间;果实膨大在5月下旬,7月中下旬果实形成,8月中下旬果实成熟。平均每个枝条顶端有5.8个花序,有可孕花的只有0.64个花序,都是顶生的花序,没有一个侧生的花序。花序由下向上,子房发育良好的花朵,其花瓣的脉纹为黄色到橙黄色,少见微红黄色,尤以花柄略粗,颜色微红,着生的果序轴呈浅绿色。雄花的花粉量极少,不易收取。一般情况下,仅顶生总状花序的花可结实,侧生总状花序的极少结实。这些研究为开展杂交育种奠定了基础。(本文来源于《林业勘查设计》期刊2019年03期）
黄猛[2]（2019）在《黑木相思开花物候及生殖特性初步研究》一文中研究指出黑木相思(Acacia melanoxylon)为豆科金合欢属常绿乔木,原产澳大利亚东部,该树种分布范围广,垂直分布于海平面附近直至1500m的海拔高地,从昆士兰北(16°S)向南可至塔斯马尼亚(43°S),向西可至南澳大利亚。因其具速生、适应性好、耐性强、改土性能好、材质优良等特点,我国于20世纪80年开始引种栽培。然而,在现有的资料中,尚未发现有关黑木相思花期物候及生殖特性研究的报道。因此,本文以福建省泉州市罗溪国有林场的黑木相思无性系居群作为研究对象,通过野外实地观察、扫描电镜及石蜡切片等技术,对开花物候、繁育系统及雌雄配子体发育等方面进行了系统研究。主要研究结果如下:(1)黑木相思的初蕾时间在5月中旬中后期,群体花期呈非持续性,具有较强的同步性,呈集中开花模式。由于花序分化时间上的差异,从而出现3~4次的非花期循环。群体始花期在6月上旬末期,但也不乏小地形物候现象,山脚要比山腰、山顶提早开花1~2d。开花3d后进入开花盛期,至7月上旬末进入开花末期,整个群体花期持续29d。群体初果期在6月下旬中期,3d后有大量的果实出现,即盛果期。果初熟期在8月中旬初期,13d左右进入果全熟期,果荚成熟后严重扭曲开裂,整个果期持续63d左右。个体水平花期也具较强的同步性,且呈集中开花模式。个体首花时间在6月9日,1~2d后进入盛花期。末花期在8月下旬中期,整个花期持续78d左右。观察中发现,个别植株在果实成熟后有二次开花,花期可延至9月下旬,但罕有结实现象。(2)黑木相思的花序为头状球形,花序上的花蕾发育具有较强的同步性,但也有发育程度差异较大的。花序开放时一般发生在夜间,从花蕾变黄膨大至花序完全开放则需1夜,而单花4~5h即可完全开放。花序开花时,花冠颜色程度加深并出现裂纹,随后逐渐裂为5瓣,呈锯齿状展开。花冠开裂后雌蕊先于雄蕊伸出花冠之外,整个花序完全盛开后,雌蕊高于雄蕊或略平齐。盛开的花序一般宿留花枝10~15d,若遇暴雨、台风等极端天气,花序经雨水后而黏合在一起,并大量脱落。即使当时不脱落,此后也难以恢复原有的现状,持续7~8d便凋落。通过观察可知,花序在开花5~6d后花丝开始萎蔫,柱头萎蔫时间相对花丝要迟1~2d,开花11d左右子房开始膨大变绿,14d左右幼果出现,刚出现的幼果嫩绿且表面密被褐色绒毛,之后表面绒毛逐渐稀落。(3)黑木相思的芽为花芽,仅少量为混合芽。每叶腋内有1~11个头状花序,花序直径约5~11mm,呈乳白色,每花序约33~72朵小花,花两性,罕单性,蕾期花序表面密被褐色绒毛,花冠淡黄泛绿;每花雌蕊通常1枚,由1心皮卷合而成,呈“之”型,无色。柱头形态特征不明显,与花柱不易区分。子房梭形,被微柔毛;雄蕊约36枚,花药略淡黄,花丝无色;花被片薄翼状,略淡黄;花萼合生,呈钟状,长约花冠之半。(4)黑木相思的花药翼瓣状,纵裂;开裂后以复合花粉的形式散落,复合花粉由16个花粉粒构成(上下2层,每层4个花粉粒,四周围绕8个花粉粒)。复合花粉的形态特征为圆饼状或椭圆饼状,花粉粒呈块状,形状通常较为规则,排列组合较整齐。花粉萌发孔为孔状,花粉粒萌发孔数3~4个,其位置在各个角隅。柱头的大小约38.74μm,凹陷呈浅杯状,无乳突,仅容纳1粒复合花粉;闭合型花柱,具引导组织;子房梭形,其表面上部密被绒毛,下部乳突状球体,内部中空。(5)黑木相思的杂交指数(OCI)为4,繁育系统表现为异交为主,部分自交亲和,需要传粉者;传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物。主要有效传粉昆虫有中华蜜蜂、意大利蜜蜂和斑眼食蚜蝇等。(6)黑木相思的花药4室,每室产生2粒复合花粉;花药壁由4层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,发育类型为双子叶型;减数分裂后形成的四分体以左右对称的方式排列;成熟的子房1室,边缘胎座,内含倒生胚珠4~16粒,双珠被,厚珠心。(本文来源于《福建农林大学》期刊2019-04-01）
刘家书,周永萍,施翔,李荣,杨姗霖[3]（2017）在《多枝柽柳春夏两季开花物候特征与生殖特性》一文中研究指出为了研究多枝柽柳的两季开花物候特征与生殖特性,对分布于古尔班通古特沙漠南缘莫索湾荒漠区的多枝柽柳自然种群各水平的开花物候指数、开花过程中的花部特征变化和结实特性进行了观察和统计。结果表明:(1)多枝柽柳春花期为5月下旬至6月上旬,表现为"集中开花模式",夏花期为6月中旬至9月上旬,表现为"持续开花模式"。(2)多枝柽柳春、夏花期的群体、个体、花序和单花水平的花期持续时间分别为14d、10d、3d、1d和85d、77d、2d、1d。(3)花序水平上夏花期始花日期、开花持续时间、开花数和座果数两两之间均存在显着相关关系。(4)两季花期间单花水平的开花进程与形态结构没有明显差异。(5)春花期的结实率显着高于夏花期,但两季花期结籽率差异不显着。(6)春花期昆虫访花次数显着高于夏花期。(7)两季花期的花粉活力没有明显差异,春花期的柱头可授性持续时间比夏花期长。研究认为,古尔班通古特沙漠南缘莫索湾荒漠区的生境条件恶劣,多枝柽柳特殊的春、夏两季开花结实特性在一定程度上提高了其生殖成功的可能性,是对特殊生境的适应性表现。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年09期）
帕瑞,董连新,张银来,牟畅[4]（2017）在《变色石竹开花物候与生殖特征》一文中研究指出【目的】研究变色石竹的开花物候和生殖特征,为变色石竹的繁殖和保护提供科学依据。【方法】以分布于天山西部的变色石竹自然种群为研究对象,测定变色石竹的开花振幅、开花强度和花期同步性等指标,运用SPSS软件分析始花时间、花期持续时间、开花数与坐果数的关系。【结果】变色石竹种群花期为5月中下旬到10月上旬,种群花期历时120~130 d。单花花期为5~7 d,个体花期为18~20 d,花序花期为26~28 d。变色石竹个体开花振幅曲线呈单峰曲线,随着时间的推移,开花比例逐渐上升,在开花第16 d开后开花达到峰值,然后快速下降,第24 d后结束。个体开花同步指数为0.81,说明其开花同步性高,开花较为集中。坐果率与开始开花时间呈负相关,与开花总数量呈正相关,而与花期长短呈显着正相关。【结论】过度放牧,动物啃食及人为因素的影响,是变色石竹种群减小和面积减少的主要原因,从种群繁殖生物学特性角度考虑,对变色石竹种群保护应进一步加强,尽量消除和减少人为因素的影响,尽可能增加和保证种群具有较多的开花数量,才能从根本上解决种群更新困难等问题。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2017年06期）
林能庆,洪永辉,卓立新,王如均[5]（2017）在《米老排开花物候和生殖构件生长发育研究》一文中研究指出观察试验点内多年生多次结实米老排优树的生殖发育过程,调查记录其在开花物候期的各项生长数据,并对数据进行分析统计,对米老排的开花结实规律、花序生长特征、果实生长期、雌雄球花序及果实的生长发育等重要有性生殖特征进行了研究,为米老排的杂交育种研究提供参考。(本文来源于《林业勘察设计》期刊2017年01期）
杨姗霖,周永萍,施翔,孟凡翔,刘家书[6]（2016）在《短命植物角茴香的开花物候与生殖特征》一文中研究指出为了研究角茴香的开花物候特征及其对生殖成功的影响,于2015年对其自然种群各水平的开花物候指数、开花过程中的花部特征变化和结实特性进行了观察和统计。结果表明:(1)角茴香种群花期为4月下旬至5月下旬,种群水平的花期持续时间为36d。(2)单花具有独特的花瓣结构,其内层花瓣由白色的侧裂片和黄色的兜状中裂片构成,中裂片是角茴香植物花粉二次呈现的关键功能器官;开花进程依其外层花瓣开裂大小可分为4个阶段,即外层花瓣顶端未张口、外层花瓣顶端张口5~7mm、外层花瓣顶端张口12~14mm和外层花瓣顶端张口3~5mm。(3)花序水平的开花振幅曲线呈渐进式单峰曲线,开花同步指数为0.748,个体水平表现出较高的相对开花强度,其分布频度的偏斜率为0.45,主要频度范围分别集中在20%~30%和50%~70%之间。(4)花序水平的始花日期与花期持续时间存在显着负相关关系,开花数与座果数存在显着正相关关系。(5)自然状态下,角茴香结实率和结籽率分别是82.7%±0.1%和93.6%±0.8%。角茴香开花强度分布频度上出现的高、低强度的分异趋势是吸引传粉者、促进结实的有效生殖对策。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年09期）
陶锐,蔡仕珍,马文宝,姬慧娟,郭洪英[7]（2016）在《华西亚高山植物园多鳞杜鹃的开花物候与生殖特征》一文中研究指出通过运用开花物候指标,于2014年和2015年分别对分布于华西亚高山植物园内的多鳞杜鹃进行开花物候观察、统计和分析。结果表明:多鳞杜鹃花期为4月上旬至5月初,种群、个体、花序和单花水平上花期持续时间分别为24~25、22、13~15、7~9 d。单花开花进程依其开花形态和散粉特征可分为散粉前期、散粉初期、散粉盛期和散粉末期。多鳞杜鹃具有较高的花期同步指数0.815,开花进程呈单峰曲线,表现出一种"大量、集中"的开花式样;个体相对开花强度分布频率集中在10%~50%。开花物候指数与座果数之间的相关性分析表明,始花时间与花期持续时间呈显着负相关,花期持续时间及开花数与座果数均呈显着正相关。多鳞杜鹃开花物候在种群内年度间的相似性说明,植物个体开花物候进程很大程度上是由其遗传因子决定的,而开花物候在年度间的变异,可能是由于气候环境的差异(主要是温度和降水量)引起的。"集中开花模式"、较高的同步指数和较长花期持续时间是多鳞杜鹃适应高山环境的生殖特性。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2016年01期）
郭连金,李梅,林盛[8]（2015）在《香果树种群开花物候、生殖构件特征及其影响因子分析》一文中研究指出采用野外调查方法对武夷山香果树的开花物候、生殖构件及其影响因子相关性进行了研究,结果表明:武夷山23 a香果树个体开始进入生殖期,其单花花期为6.91 d,始花期随着树龄的增加逐渐提前,花期持续时间在36~61d之间;海拔对香果树种群的单花花期和开花进程产生显着影响,随着海拔的升高,香果树单花花期也呈上升趋势,始花期推迟。香果树个体均产86个花枝,7 388朵花,95个果实,随着母树树龄的增加,其生殖构件数量均有不同程度的增长,其中80~110 a香果树单花枝产果量较高;香果树生殖构件数量随着海拔的升高,其个体产花枝量和花数量均呈下降趋势,而其果实产量则有小幅度增加。香果树的树龄和光照、大气温度和湿度与其生殖构件数量存在极显着正相关关系,80~110 a香果树、30 000 Lx以上的光照强度、28℃气温以及70%湿度是其有性生殖较好的生殖年龄及微环境。建议对香果树原生境进行保护,严禁砍伐香果树母树;对香果树附近的高大乔木进行疏伐和间伐以改善香果树母树树冠的光照条件,将有利于其生殖构件的生长发育。(本文来源于《林业科学研究》期刊2015年06期）
王芳,王国严,路洪运,何梦静[9]（2015）在《大花黄牡丹开花物候与生殖特性》一文中研究指出探讨大花黄牡丹开花过程中花部表型的变化及开花物候,并运用相对开花强度、开花同步性等开花物候指数分析开花物候对其生殖的影响。结果表明,大花黄牡丹的开花时间为5月初至5月底,单花花期一般为7~12 d,个体开花持续时间为13~28 d。个体水平的开花进程为渐进式单峰曲线,开花同步指数平均值为0.67,表现出一种集中开花模式。相关性分析表明,坐果率与始花时间、花期持续时间均呈正相关;花期持续时间与始花时间、开花数均呈负相关;始花时间与开花数呈显着负相关;开花数与坐果率呈极显着负相关。大花黄牡丹作为濒危物种,其"集中式"的开花模式可能是在长期的环境选择压力下,针对高海拔、半干旱半湿润生境而形成的一种适应行为。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2015年09期）
郭连金,李梅,林盛,谢鹏[10]（2016）在《武夷山不同龄级香果树开花物候及其生殖特性》一文中研究指出该研究采用固定样地观测研究了不同龄级香果树的开花物候和生殖特性,分析了物候指数与生殖构件之间的相关性。结果表明:香果树单花花期一般为5~9 d,平均为6.79 d,随着树龄增大,其单花花期呈幂函数增长趋势;不同树龄香果树的始花期不同,但终花期基本一致;随着树龄的增大,始花期逐渐提前,花期持续时间延长。20~50 a树龄的香果树始花期约为8月9日,花期持续时间最短,仅为36 d。110~140 a树龄的香果树始花期约为7月15日,花期持续时间为61 d;对于单株母树来讲,香果树的花枝数,花朵总数以及果实总数随着树龄的增大均显着增加;单花枝产花量随着树龄的增加呈上升趋势,单花枝产果实数量呈先上升后下降的趋势;香果树花枝和单花枝产花量在树冠方位上的分布由大到小依次为南>东/西>北、上>中>下,但单花枝果实数量则表现出不同规律,即东>南>西>北、中>下>上。香果树具有花多果少现象,开花物候指数与生殖构件数量间的相关性分析表明,其花期持续时间与花枝数、花数和果实数均存在极显着正相关关系,始花期与生殖构件数量呈极显着负相关关系,而物候指数与香果树树龄亦存在显着相关关系。(本文来源于《广西植物》期刊2016年09期）
生殖物候论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黑木相思(Acacia melanoxylon)为豆科金合欢属常绿乔木,原产澳大利亚东部,该树种分布范围广,垂直分布于海平面附近直至1500m的海拔高地,从昆士兰北(16°S)向南可至塔斯马尼亚(43°S),向西可至南澳大利亚。因其具速生、适应性好、耐性强、改土性能好、材质优良等特点,我国于20世纪80年开始引种栽培。然而,在现有的资料中,尚未发现有关黑木相思花期物候及生殖特性研究的报道。因此,本文以福建省泉州市罗溪国有林场的黑木相思无性系居群作为研究对象,通过野外实地观察、扫描电镜及石蜡切片等技术,对开花物候、繁育系统及雌雄配子体发育等方面进行了系统研究。主要研究结果如下:(1)黑木相思的初蕾时间在5月中旬中后期,群体花期呈非持续性,具有较强的同步性,呈集中开花模式。由于花序分化时间上的差异,从而出现3~4次的非花期循环。群体始花期在6月上旬末期,但也不乏小地形物候现象,山脚要比山腰、山顶提早开花1~2d。开花3d后进入开花盛期,至7月上旬末进入开花末期,整个群体花期持续29d。群体初果期在6月下旬中期,3d后有大量的果实出现,即盛果期。果初熟期在8月中旬初期,13d左右进入果全熟期,果荚成熟后严重扭曲开裂,整个果期持续63d左右。个体水平花期也具较强的同步性,且呈集中开花模式。个体首花时间在6月9日,1~2d后进入盛花期。末花期在8月下旬中期,整个花期持续78d左右。观察中发现,个别植株在果实成熟后有二次开花,花期可延至9月下旬,但罕有结实现象。(2)黑木相思的花序为头状球形,花序上的花蕾发育具有较强的同步性,但也有发育程度差异较大的。花序开放时一般发生在夜间,从花蕾变黄膨大至花序完全开放则需1夜,而单花4~5h即可完全开放。花序开花时,花冠颜色程度加深并出现裂纹,随后逐渐裂为5瓣,呈锯齿状展开。花冠开裂后雌蕊先于雄蕊伸出花冠之外,整个花序完全盛开后,雌蕊高于雄蕊或略平齐。盛开的花序一般宿留花枝10~15d,若遇暴雨、台风等极端天气,花序经雨水后而黏合在一起,并大量脱落。即使当时不脱落,此后也难以恢复原有的现状,持续7~8d便凋落。通过观察可知,花序在开花5~6d后花丝开始萎蔫,柱头萎蔫时间相对花丝要迟1~2d,开花11d左右子房开始膨大变绿,14d左右幼果出现,刚出现的幼果嫩绿且表面密被褐色绒毛,之后表面绒毛逐渐稀落。(3)黑木相思的芽为花芽,仅少量为混合芽。每叶腋内有1~11个头状花序,花序直径约5~11mm,呈乳白色,每花序约33~72朵小花,花两性,罕单性,蕾期花序表面密被褐色绒毛,花冠淡黄泛绿;每花雌蕊通常1枚,由1心皮卷合而成,呈“之”型,无色。柱头形态特征不明显,与花柱不易区分。子房梭形,被微柔毛;雄蕊约36枚,花药略淡黄,花丝无色;花被片薄翼状,略淡黄;花萼合生,呈钟状,长约花冠之半。(4)黑木相思的花药翼瓣状,纵裂;开裂后以复合花粉的形式散落,复合花粉由16个花粉粒构成(上下2层,每层4个花粉粒,四周围绕8个花粉粒)。复合花粉的形态特征为圆饼状或椭圆饼状,花粉粒呈块状,形状通常较为规则,排列组合较整齐。花粉萌发孔为孔状,花粉粒萌发孔数3~4个,其位置在各个角隅。柱头的大小约38.74μm,凹陷呈浅杯状,无乳突,仅容纳1粒复合花粉;闭合型花柱,具引导组织;子房梭形,其表面上部密被绒毛,下部乳突状球体,内部中空。(5)黑木相思的杂交指数(OCI)为4,繁育系统表现为异交为主,部分自交亲和,需要传粉者;传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物。主要有效传粉昆虫有中华蜜蜂、意大利蜜蜂和斑眼食蚜蝇等。(6)黑木相思的花药4室,每室产生2粒复合花粉;花药壁由4层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,发育类型为双子叶型;减数分裂后形成的四分体以左右对称的方式排列;成熟的子房1室,边缘胎座,内含倒生胚珠4~16粒,双珠被,厚珠心。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生殖物候论文参考文献
[1].夏善智.文冠果在黑龙江省东南部的物候期与生殖规律研究[J].林业勘查设计.2019
[2].黄猛.黑木相思开花物候及生殖特性初步研究[D].福建农林大学.2019
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[4].帕瑞,董连新,张银来,牟畅.变色石竹开花物候与生殖特征[J].新疆农业科学.2017
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