导读:本文包含了叁甲氧基甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,辅酶,离子,液体,四甲,卟啉,甲酚。
叁甲氧基甲苯论文文献综述
王昕悦,杨缙,温洋,倪治彬,赵春深[1]（2017）在《5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰氯的合成》一文中研究指出5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰氯是一个重要的医药化工中间体,其合成路线未见文献报道,在化学化工及药物化领域具有非常广泛的应用前景。本文以4-氯-3-甲酚为起始原料,经醚化和磺酰化两步反应得到目标化合物,其结构经MS和~1H NMR确证。该方法原料价格低廉易得,操作简单,反应总收率70.68%。(本文来源于《广东化工》期刊2017年09期）
韩巧,张敏杰,马鲲原,曾湘彪,郑易林[2]（2016）在《~(18)F标记前体3'-甲氧基-7-对甲苯磺酰氧丙氧基槲皮素的合成》一文中研究指出以槲皮素为起始原料,经酰化、醚化、苄醚化、脱苄、甲基化、水解6步反应合成了18F标记前体3'-甲氧基-7-对甲苯磺酰氧丙氧基槲皮素,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2016年11期）
洪龙[3]（2015）在《金属卟啉/金属盐复合催化氧化对甲氧基甲苯合成对甲氧基苯甲醛的研究》一文中研究指出对甲氧基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,应用十分广泛。近年来,以对甲氧基甲苯为原料的合成方法由于原料廉价易得且能一步反应制得对甲氧基苯甲醛的优点而逐渐成为研究热点。但目前该方法在工业生产中存在环境污染严重、能源消耗大的问题。金属卟啉类化合物能够从结构和功能上模拟细胞色素P-450,可在温和条件下活化分子氧,从而有效地避免上述问题。因此,本文致力于研究金属卟啉催化氧化对甲氧基甲苯制备对甲氧基苯甲醛的方法以及复合催化剂和反应条件对该反应的影响。具体的内容如下:(1)探究了金属卟啉/金属盐复合体系中催化剂对对甲氧基甲苯氧化反应结果的影响及变化规律。系统地研究不同中心金属离子的金属卟啉催化作用,得到金属卟啉的催化活性大小顺序为钴卟啉>铁卟啉>钴卟啉;选择性顺序为钴卟啉>锰卟啉>铁卟啉;不同取代基的钴卟啉中,T(p-Cl)PPCoCl的催化活性最好,最高产率为19.1%;不同金属盐催化剂中,Mn(OAc)_2·4H_2O的催化活性最好,最高产率为9.6%;金属卟啉与金属卟啉催化剂复合催化中,T(p-Cl)PPCoCl与T(p-Cl)PPFeCl复合催化效果最好,最高产率为19.1%;金属卟啉与金属盐复合催化中,T(p-Cl)PPCoCl和Mn(OAc)_2·4H_2O的效果最好,最高产率为21.6%;金属卟啉与金属盐复合催化体系中,两种催化剂之间的配比为1:1的时候效果最好,最高产率为21.6%(2)探讨了各反应条件对对甲氧基甲苯氧化反应结果的影响并总结了其变化规律,得到最优的反应条件。即用乙腈作为溶剂,对甲氧基甲苯的浓度为2.0mol/L,催化剂T(p-Cl)PPCoCl和Mn(OAc)_2·4H_2O的用量均为0.05 mmol/L,反应温度为90℃,反应压力为0.4 MPa,反应时间为8 h。在上述反应条件下,对甲氧基甲苯的转化率为38.8%,对甲氧基苯甲醛的选择性为55.6%。(本文来源于《中南民族大学》期刊2015-05-01）
陈琼,朱英红,朱颖,李艳芳,马淳安[4]（2014）在《咪唑型离子液体对4-甲氧基甲苯的电氧化性能研究》一文中研究指出通过紫外光谱研究了EMIMBF4、BMIMBF4、BMIMHSO4和BMIMAc四种咪唑型离子液体(ILs)与4-甲氧基甲苯(p-MT)之间的相互作用,采用循环伏安法(CV)和计时电流法(CP)研究了p-MT在四种离子液体中的电化学氧化行为,探讨了咪唑型离子液体对反应的影响.实验结果表明,在离子液体水溶液中p-MT的紫外光谱出现明显的红移,其溶剂分子和反应底物p-MT之间相互作用,这有利于p-MT产生相对稳定的激发态.p-MT在离子液体水溶液中的电氧化受扩散控制,且p-MT在EMIMBF4水溶液中的扩散系数和电解产物的产率和选择性最佳.(本文来源于《电化学》期刊2014年05期）
刘迎新,李喜英,方艳艳,张琳[5]（2013）在《Pt/C和酸性离子液体催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺(英文)》一文中研究指出2-Methyl-4-methoxyaniline (MMA) was synthesized by one-pot method through the hydrogenation and Bamberger rearrangement of o-nitrotoluene in methanol using acidic ionic liquid and 3% Pt/C as catalyst system. The effects of ionic liquid type, dosage of ionic liquid and 3% Pt/C, reaction temperature and reaction pressure on o-nitrotoluene conversion and MMA selectivity were investigated. The results indicated that the imidazolium-based acidic ionic liquid which contains SO3H-functionalized cation showed higher selectivity to MMA than other acidic ionic liquids used in this work. Using 1-(propyl-3-sulfonate)-3-methylimidazolium hydrosulfate ([HSO3-pmim][HSO4]) as the acid catalyst, the selectivity to MMA was as high as 67.6% at 97.8% of o-nitrotoluene conversion. As 3% Pt/C increased from 0.01 g to 0.025 g, the selectivity to MMA decreased from 73.4% to 62.5%, because of the hy-drogenation of intermediate o-methyl-phenylhydroxylamine to o-toluidine becoming more dominant. An increase in hydrogen pressure also had obviously dramatic effect in lowering the MMA selectivity. After easy separation from the products, the catalyst system could be reused at least 3 times.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2013年06期）
李喜英[6]（2012）在《酸性离子液体和Pt/C催化体系催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺》一文中研究指出2-甲基-4-甲氧基苯胺(MMA)是一种重要的医药化工中间体。MMA可由邻硝基甲苯催化加氢重排反应制得。现有工艺在合成反应中采用硫酸作为重排催化剂,存在腐蚀设备、污染环境等问题。近年来,室温离子液体以其溶解性好、结构和功能可设计、易与产物分离、蒸汽压低不易挥发等特性,被广泛的应用于各类反应,成为一种新型的绿色溶剂和催化剂,引起国内外众多科研工作者的的广泛关注。本论文首先合成了甲基咪唑硫酸氢盐离子液体([Hmim]HSO4)、叁乙胺硫酸氢盐离子液体([(C2H5)3NH]HSO4)、咪唑丙磺酸硫酸氢盐离子液体([HSO3-pHIM]HSO4)、甲基咪唑丙磺酸硫酸氢盐离子液体([HSO3-pMIM]HSO4)、吡啶丙磺酸硫酸氢盐离子液体([HSO3-pPydin] HSO4)以及吡啶丙磺酸对甲苯磺酸盐离子液体([HSO3-pPydin]+[pTSA]-)等6种酸性离子液体,并通过FT-IR、1HNMR对离子液体进行了结构表征,创新性地将酸性离子液体与Pt/C组成共催化体系应用于邻硝基甲苯加氢重排“一锅法”合成MMA反应中。系统考察了离子液体种类及用量、3%Pt/C用量、反应温度和反应压力等对邻硝基甲苯转化率和MMA选择性的影响。结果表明,在实验考察的酸性离子液体中,离子液体[HSO3-pHIM]HSO4和[HSO3-pMIM]HSO4对邻硝基甲苯加氢重排反应具有很好的催化性能。在酸性离子液体[HSO3-pHIM]HSO4为酸催化剂(用量为4ml)、3%Pt/C催化剂用量为0.02g、反应温度为50℃、氢气压力为0.04MPa条件下,邻硝基甲苯的转化率为93%,MMA的选择性为79%。为了使离子液体能更好的回收利用,在上述研究基础上,分别采用浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法对酸性离子液体[HSO3-pHIM]HSO4进行了固载,并考察了各方法制备的固载离子液体3次回收利用情况。结果表明,浸渍法制备的固载离子液体流失严重；键合法制备时间较长,步骤繁多；溶胶-凝胶法制备的固载离子液体稳定性较好,且该方法制备原料易得,过程简单,是制备固载离子液体的良好方法。在上述研究基础上,采用溶胶-凝胶法制备了固载型酸性离子液体[HSO3-pMIM]HSO4,考察了制备过程中盐酸和正硅酸乙酯(TEOS)用量对[HSO3-pMIM]HSO4固载牢度的影响。研究结果表明,在盐酸和正硅酸乙酯(TEOS)用量分别为4ml和10ml时,邻硝基甲苯的转化率为100%,MMA的选择性为38.56%,催化剂循环使用叁次后仍有较高的选择性。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2012-04-01）
朱英红,曾红燕,李姗姗,陆在祥,马淳安[7]（2012）在《离子液体BMIMBF_4中对甲氧基甲苯的电化学氧化》一文中研究指出以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为电解质,采用循环伏安法(CV)、计时电流法(CP)、原位傅里叶变换红外光谱(in situ FTIRS)法等手段研究了对甲氧基甲苯(p-MT)在铂电极上的电氧化行为.实验结果表明:对甲氧基甲苯在离子液体中的电化学氧化反应是受扩散控制的四电子不可逆过程,估算了其扩散系数D=3.4×10-7cm2.s-1,主要电氧化产物为茴香醛,加入适量的水或适当提高温度有利于电氧化反应向生成相应醛的方向进行.(本文来源于《物理化学学报》期刊2012年02期）
孙家强,杨健,林溪泉[8]（2009）在《2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成研究》一文中研究指出以3,4,5-叁甲氧基甲苯为原料,经过NaB r和30%双氧水选择性溴代生成3,4,5-叁甲氧基-2-溴代甲苯,再在CuC l的催化下,和高浓度甲醇钠反应得到2,3,4,5-四甲氧基甲苯,总收率为93%。该合成路线具有环境友好,产率高的特点。(本文来源于《应用化工》期刊2009年09期）
杨运泉,罗和安,陈田,周国平,刘文英[9]（2008）在《2,3,4,5-四甲氧基甲苯选择性O-去甲基化和催化氧化合成辅酶Q_0》一文中研究指出以Lewis酸为催化剂、冰醋酸为反应介质,对2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应,中间产物6-甲基-2,3,4-叁甲氧基苯酚不经分离直接加入质量分数30%的双氧水作为氧化剂,以杂多酸为催化剂,经氧化反应合成了辅酶Q0;考察了Lewis酸种类、杂多酸种类、氧化温度对辅酶Q0收率的影响。实验结果表明,2,3,4,5-四甲氧基甲苯进行选择性O-去甲基化反应的适宜条件为:ZnCl2为催化剂,n(ZnCl2)∶n(2,3,4,5-四甲氧基甲苯)=1.5,反应温度125℃,反应时间2h;适宜的氧化反应条件为:以磷钼酸为催化剂,在40℃下反应2h。在此条件下,辅酶Q0的收率为80.0%;经熔点测定、核磁共振和傅里叶变换红外光谱表征,确定产品为辅酶Q0。(本文来源于《石油化工》期刊2008年02期）
林京都,郑云峰,李景华[10]（2007）在《叁氟甲磺酸盐在(E)-6-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯合成中的应用》一文中研究指出目前,叁氟甲磺酸盐催化的四甲氧基甲苯(Ⅱ)与烯丙基衍生物(Ⅲ)的反应,可在比较温和的条件下进行,并能取得较好的收率.通过对各种叁氟甲磺酸盐的选择比较,筛选出Yb(OTf)3作为催化剂,并考察了催化剂用量、反应时间的影响,以及催化剂的回收再利用.确定了制备辅酶Q关键中间体(E)-6-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯(Ⅰ)的较佳工艺路线.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2007年02期）
叁甲氧基甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以槲皮素为起始原料,经酰化、醚化、苄醚化、脱苄、甲基化、水解6步反应合成了18F标记前体3'-甲氧基-7-对甲苯磺酰氧丙氧基槲皮素,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁甲氧基甲苯论文参考文献
[1].王昕悦,杨缙,温洋,倪治彬,赵春深.5-氯-2-甲氧基-4-甲苯磺酰氯的合成[J].广东化工.2017
[2].韩巧,张敏杰,马鲲原,曾湘彪,郑易林.~(18)F标记前体3'-甲氧基-7-对甲苯磺酰氧丙氧基槲皮素的合成[J].合成化学.2016
[3].洪龙.金属卟啉/金属盐复合催化氧化对甲氧基甲苯合成对甲氧基苯甲醛的研究[D].中南民族大学.2015
[4].陈琼,朱英红,朱颖,李艳芳,马淳安.咪唑型离子液体对4-甲氧基甲苯的电氧化性能研究[J].电化学.2014
[5].刘迎新,李喜英,方艳艳,张琳.Pt/C和酸性离子液体催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2013
[6].李喜英.酸性离子液体和Pt/C催化体系催化邻硝基甲苯制备2-甲基-4-甲氧基苯胺[D].浙江工业大学.2012
[7].朱英红,曾红燕,李姗姗,陆在祥,马淳安.离子液体BMIMBF_4中对甲氧基甲苯的电化学氧化[J].物理化学学报.2012
[8].孙家强,杨健,林溪泉.2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成研究[J].应用化工.2009
[9].杨运泉,罗和安,陈田,周国平,刘文英.2,3,4,5-四甲氧基甲苯选择性O-去甲基化和催化氧化合成辅酶Q_0[J].石油化工.2008
[10].林京都,郑云峰,李景华.叁氟甲磺酸盐在(E)-6-(3-甲基-4-苯磺酰基-2-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯合成中的应用[J].浙江工业大学学报.2007