导读:本文包含了缺陷分析诊断论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:缺陷,病案,首页,产前诊断,家系,受体,白细胞。
缺陷分析诊断论文文献综述
李艳龙,王文凤,王涛,杨志鹏,张文轩[1]（2019）在《弓网接触力缺陷分析诊断及整治方法研究》一文中研究指出对某处典型弓网接触力缺陷的分析诊断及整治方法进行了研究,分析了该处缺陷动态检测数据重复性规律,并与6C系统其他动静态检测数据进行横向对比分析,通过核对该缺陷位置设计资料及现场静态复核情况制定了维修整治方案,并通过动态检测复核验证了整治效果,表明检测-分析-维修-销号流程的闭环弓网接触力缺陷分析诊断整治方案可行,可推广应用。(本文来源于《电气化铁道》期刊2019年06期）
邹岩[2]（2019）在《孕中期B超筛查在控制出生缺陷发生率中的作用及诊断准确率分析》一文中研究指出目的:探究孕中期B超筛查在控制出生缺陷发生率中的作用及诊断准确率。方法:本次研究选取2015年12月至2018年12月间到本院接诊的孕中期产妇42例作为研究对象,全部患者均行B超筛查,主要筛查胎儿的生长发育情况,判断胎儿是否存在畸形,若检查结果存在胎儿先天性畸形,应给予产科干预措施,将B超检查结果与妊娠结果、引产结果对比,分析B超在孕中期筛查胎儿缺陷的准确率。结果:B超检查结果为92.86%,与妊娠结果、引产结果对比,差异不具有统计学意义(P> 0.05)。结论:当下临床中主要采用超声手段诊断胎儿生长发育情况,并且已经获得了良好的诊断效果,对降低畸形儿的生产率有着重要意义。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年23期）
陈亚岩,柏桂森,罗柳萍,廖佳音,方悦[3]（2019）在《超声诊断在出生缺陷产前筛查中的应用效果分析》一文中研究指出目的:评估超声检测方法于出生缺陷临床产前筛查中的使用效果。方法:对2018年1月—12月本医院接受出生缺陷临床产前筛查的1000例孕妇实施项目指标研究,均开展产前超声检测,评估临床产前超声筛查出生缺陷结果、临床产后确诊出生缺陷结果。结果:1000例孕妇中,临床产前超声筛查检出出生缺陷合计率是1.2%(12/1000),其中,胸腹壁缺损内脏外翻33.33%(4/12),单腔心25.00%(3/12),脑膨出41.67%(5/12);临床产后确诊出生缺陷合计率是1.3%(13/1000),其中,胸腹壁缺损内脏外翻30.77%(4/13),单腔心23.08%(3/13),脑膨出38.46%(5/13),肛门闭锁7.69%(1/13);临床产前超声诊断检出出生缺陷准确性是92.30%(12/13),临床产前超声诊断漏诊合计率是7.69%(1/13)。结论:在出生缺陷临床产前筛查中采用超声检测方法体现出较好的诊断价值。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年23期）
雷哲,严红艳,刘江伟[4]（2019）在《某院住院病案首页诊断信息缺陷分析》一文中研究指出目的通过对"军卫一号"数据库中诊断信息质量检查,对存在的问题进行归纳分析,为规范诊断信息、提高诊断质量提供参考。方法对军队某叁级医院2018年1月1日-2018年12月31日出院的36 136份归档病案进行数据库统计,调查缺陷诊断,分析缺陷原因,总结存在的问题类型及频次。结果在15 200条诊断信息缺陷中,主要疾病诊断缺陷3204频次(21.08%)、主要手术操作缺陷3021频次(19.88%)、其他手术操作缺陷2154频次(14.17%)、其他疾病诊断缺陷1587频次(10.44%),这四项缺陷发生频次占总发生频次的65.67%。结论诊断缺陷率较高的是主要诊断和主要手术,其他诊断缺陷问题也不容忽视。病案管理人员和临床医师要重视提高书写质量,确保疾病诊断的准确性和真实性,提高病案首页诊断信息质量。(本文来源于《中国病案》期刊2019年10期）
韦芳,吴韫宏,滕燕飞,黄颖,雷粤伶[5]（2019）在《康复医学科病历主要诊断缺陷分析》一文中研究指出目的分析某叁甲医院康复医学科病案主要诊断填写存在缺陷,并针对问题提出解决对策。方法回顾性调查分析2018年1月-12月康复医学科病案主要诊断填写情况。结果 847份康复医学科病案主要诊断缺陷率为27.27%,其中责任主体"临床医师"主要问题有:错误选择后遗症为主要诊断、滥用术后诊断、主要诊断名称不规范;责任主体"编码员"主要问题有:对ICD-10编码原则和主要诊断选择知识掌握不足。结论康复医学科病案主要诊断填写质量仍有较大提升空间;应加强对临床医师培训考核,加大对主要诊断质控力度;畅通编码员与临床医师沟通,加强编码员对ICD-10编码原则和主要诊断的选择知识,不断提升主要诊断选择及编码正确率,有效的为临床教学、科研等提供真实可靠数据。(本文来源于《第二十八届中国医院协会病案专业委员会学术会议论文集》期刊2019-09-18）
赵彩霞,郝智慧,马尚寅[6]（2019）在《病案首页中出院诊断填写缺陷分析》一文中研究指出目的探讨住院病案首页中出院诊断缺陷原因及对策,以提升病案质量,更好地体现病案的价值。方法从某叁甲医院病案室调取2016年1月-2016年12月出院病案的20%为样本,共计16550份,检查并分析住院病案首页出院诊断填写情况。结果 16550份出院病案首页中,出院诊断填写缺陷率为11.18%。出院诊断书写中存在的主要问题是主要诊断选择不准确,疾病名称不规范,遗漏次要诊断,出院诊断填写与病案内容描述不符。结论针对部分医师在病历书写方面存在的问题及缺陷,组织临床医师系统学习《住院病案首页数据填写与质量规范》及首页填报相关政策等,增强责任意识,重视病案首页出院诊断的价值;以提高出院诊断书写正确率。(本文来源于《第二十八届中国医院协会病案专业委员会学术会议论文集》期刊2019-09-18）
张健,马运荣,郭克建,刘园园,郭露露[7]（2019）在《染色体核型异常家系分析在产前诊断中对预防出生缺陷的临床研究》一文中研究指出目的通过6 534例产前诊断胎儿染色体核型分析和染色体异常核型家系分析,探讨胎儿染色体异常核型的遗传方式对出生缺陷的影响。方法对具有产前诊断指征的孕妇进行胎儿羊水细胞培养、异常家系的外周血细胞培养,进行G显带染色体核型分析。结果在6 534例产前诊断羊水培养中,共检出异常核型309例,异常核型检出率为4. 73%。其中常染色体的数目异常占比65. 0%(201/309),性染色体的数目异常占比13. 3%(41/309);常染色体结构异常占比19. 1%(59/309),性染色体的结构异常占比2. 6%(8/309)。异常核型中,有92例经遗传咨询知情同意后进行了家系分析,家系分析率为29. 7%(92/309)。共检出胎儿染色体核型的新发突变59例,而由遗传引起的胎儿染色体异常33例;其中染色体的数目异常41例,新发突变38例,占比92. 3%(38/41);染色体的结构异常51例,新发或体细胞突变21例,占比41. 2%(21/51);由遗传引起的结构异常30例。结论通过优生优育产前诊断和胎儿家系异常染色体核型的分析,结合全面的遗传咨询再发风险评估,从而预防和降低出生缺陷。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年18期）
梁景星,赵跃宝,黄勇,吴跃文,黄晓琳[8]（2019）在《基于DRGs付款下高倍率病例的病案首页诊断与手术操作填写和编码缺陷分析》一文中研究指出目的分析某医院基于DRGs付费下高倍率病例的病案首页数据填报中存在的缺陷问题,提出改进对策,避免医院经济损失。方法某医院从市社保局反馈回来的结算日期为2018年1月至6月经DRGs分组为高倍率病例,依据卫计委下发的诊断手术选择标准、国际疾病分类原则为指导,结合DRGs付费方式,进行自查自纠与回顾性分析,并以6份高倍率病案为例,对缺陷问题进行归类统计。结果 526份高倍率病案中有111份存在缺陷问题,缺陷率21.11%。其中临床医师"主要诊断选择错误"、"主要手术选择错误"、"主诊断和主手术选择错误"、"诊断或手术操作漏填"分别为47份、20份、12份、29份,错误占比分别为42.34%,18.02%,10.81%,26.13%;编码员"主诊断编码错误"、"主手术编码错误"分别为2份、1份,错误占比分别为1.8%,0.9%。结论病案首页诊断与手术操作填写和编码缺陷问题导致的高倍率病例,与临床医师填写质量、编码员编码水平密切相关。培训临床医师正确选择诊断与手术操作、提高编码员专业技能,优化编码员工作,是减少缺陷问题导致的高倍率病例有效措施。(本文来源于《中国医院统计》期刊2019年04期）
韦懿芸,曾繁娟,庞丽红,杨冬艳[9]（2019）在《外显子测序联合Sanger测序行X-连锁重症联合免疫缺陷家系分析及产前诊断1例报告》一文中研究指出目的探讨外显子测序联合Sanger测序应用于X-连锁重症联合免疫缺陷(X-SCID)家系分析及产前诊断的可行性。方法回顾性分析1例X-SCID先证者病史及家族史。用外显子测序技术对先证者免疫缺陷相关基因的外显子进行测序,捕获致病基因后,提取其父母外周血DNA,采用Sanger测序技术进行验证。确定先证者该致病基因遗传于其母亲后,其母亲再次妊娠9周时绒毛取样提取DNA并采用Sanger测序行产前诊断。结果外显子测序结果提示先证者X染色体白细胞介素2受体的γ共用链(IL2RG)基因存在错义突变(c. 713G> A,p. Ser238Asn)。Sanger测序结果显示,先证者母亲该位点存在杂合突变,其父亲该位点未见异常。先证者母亲再次妊娠时胚胎绒毛组织X染色体IL2RG基因存在错义突变,诊断胎儿为X-SCID。结论应用外显子测序法捕获X-SCID的相关致病基因,再使用Sanger测序验证并行孕早期产前诊断,可有效预防X-SCID患儿出生。(本文来源于《广西医学》期刊2019年14期）
周雅利[10]（2019）在《外科住院医师病历书写中诊断缺陷现状及影响因素分析》一文中研究指出目的探讨外科住院医师病历书写中诊断缺陷现状及影响因素分析。方法抽取2017年12月至2018年12月本院外科病房的128例患者病案作为研究对象,仔细分析整理病案相关资料,记录查找所有病历书写中的相关缺陷,并总结缺陷产生的相关因素。结果 128份外科住院病案病历书写中共存在386个诊断缺陷,其中病例特点未予以归纳最为常见,所占比例为21.24%;其次为诊断依据未归纳或不充分,所占比例为18.13%;诊断病名不规范和未验证诊断也较为常见,所占比例分别为12.95%和11.40%;最为少见的为病历书写中出现的主要诊断选择错误,其所占比例仅为1.04%。缺乏扎实的专业理论知识和反复性思维理念、相关疾病诊断思维能力较弱、过度依赖病历书写模板和对临床诊断的书写要求和国际疾病分类编码的知识掌握不熟练是导致外科住院病案病历书写中诊断缺陷出现的相关因素,其中缺乏扎实的专业理论知识导致诊断缺陷最多,可达271个。结论外科住院医师病历书写中存在较多的诊断缺陷,专业理论知识缺乏、诊断思维能力不强、过度依赖病历书写模板和对病历书写不够重视是导致外科住院病案病历书写中诊断缺陷出现的相关因素。故可通过系统的专业知识培训、加强理论知识以及提高对病房病案病历书写的重视程度以进一步提高外科病历书写质量而降低诊断缺陷发生机率。(本文来源于《四川解剖学杂志》期刊2019年02期）
缺陷分析诊断论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探究孕中期B超筛查在控制出生缺陷发生率中的作用及诊断准确率。方法:本次研究选取2015年12月至2018年12月间到本院接诊的孕中期产妇42例作为研究对象,全部患者均行B超筛查,主要筛查胎儿的生长发育情况,判断胎儿是否存在畸形,若检查结果存在胎儿先天性畸形,应给予产科干预措施,将B超检查结果与妊娠结果、引产结果对比,分析B超在孕中期筛查胎儿缺陷的准确率。结果:B超检查结果为92.86%,与妊娠结果、引产结果对比,差异不具有统计学意义(P> 0.05)。结论:当下临床中主要采用超声手段诊断胎儿生长发育情况,并且已经获得了良好的诊断效果,对降低畸形儿的生产率有着重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺陷分析诊断论文参考文献
[1].李艳龙,王文凤,王涛,杨志鹏,张文轩.弓网接触力缺陷分析诊断及整治方法研究[J].电气化铁道.2019
[2].邹岩.孕中期B超筛查在控制出生缺陷发生率中的作用及诊断准确率分析[J].中外女性健康研究.2019
[3].陈亚岩,柏桂森,罗柳萍,廖佳音,方悦.超声诊断在出生缺陷产前筛查中的应用效果分析[J].影像研究与医学应用.2019
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[8].梁景星,赵跃宝,黄勇,吴跃文,黄晓琳.基于DRGs付款下高倍率病例的病案首页诊断与手术操作填写和编码缺陷分析[J].中国医院统计.2019
[9].韦懿芸,曾繁娟,庞丽红,杨冬艳.外显子测序联合Sanger测序行X-连锁重症联合免疫缺陷家系分析及产前诊断1例报告[J].广西医学.2019
[10].周雅利.外科住院医师病历书写中诊断缺陷现状及影响因素分析[J].四川解剖学杂志.2019
论文知识图
