HPLC法同时测定四物汤中8个成分及其在水提醇沉过程中的传递

论文摘要

目的:建立HPLC波长切换法同时测定四物汤中5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯A、藁本内酯8个成分的含量,并分析其在水提醇沉过程中的传递情况。方法:按照四物合剂制法制备水煎液、醇沉上清液、醇沉沉淀液样品进行测定;采用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.5%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温23℃;进样量10μL;检测波长为280 nm（0～10 min检测5-羟甲基糠醛,45～46 min,检测洋川芎内酯A）、327 nm（10～20 min检测绿原酸、咖啡酸）、230 nm（20～25 min检测芍药苷）、316 nm（25～29 min检测阿魏酸）、334 nm（29～45 min检测毛蕊花糖苷）、324 nm（46～50 min检测藁本内酯）。结果:5-羟甲基糠醛、绿原酸、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、洋川芎内酯A、藁本内酯的质量浓度分别在0.61～19.50μg·mL-1（r=1.000）、0.99～31.80μg·mL-1（r=0.999 5）、0.18～5.88μg·mL-1（r=0.999 7）、10.38～332.00μg·mL-1（r=1.000）、0.91～29.10μg·mL-1（r=0.999 7）、0.53～8.46μg·mL-1（r=0.999 1）、 1.49～47.80μg·mL-1（r=0.999 4）、0.71～22.60μg·mL-1（r=0.999 1）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为99.6%、100.1%、98.7%、98.1%、100.9%、99.2%、98.7%、97.0%,RSD分别为1.1%、1.1%、1.2%、0.90%、1.7%、1.9%、0.80%、1.5%。与水煎液相比,醇沉上清液样品中8个成分的损失比例为15%～20%,醇沉沉淀中残留了少量的有效成分。结论:所建含量测定方法合理可行,重复性好,可用于四物汤的质量控制;四物汤水提醇沉过程中伴随着有效成分"量"的变化,在工艺过程中应该注意对工艺参数的优选,以保留有效成分。

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文章来源

类型: 期刊论文

作者: 周菲,李杰,何瑶,母瑞靖,傅超美

关键词: 四物汤,水提醇沉,羟甲基糠醛,绿原酸,咖啡酸,芍药苷,阿魏酸,毛蕊花糖苷,洋川芎内酯,藁本内酯,高效液相色谱法,波长切换法

来源: 药物分析杂志 2019年06期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 成都中医药大学药学院

基金: 国家自然科学基金青年项目(编号81303238),四川省科技厅重点研发项目(编号2018SZ0140)

分类号: R286.0;O657.72

DOI: 10.16155/j.0254-1793.2019.06.04

页码: 983-991

总页数: 9

文件大小: 1311K

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