导读:本文包含了共振光散射光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:共振散射,亚铁氰化钾,测定,锌离子
共振光散射光谱论文文献综述
刘梯楼,罗聪,汤俊颖,孙双姣[1]（2019）在《共振散射光谱法测定食盐中亚铁氰化钾》一文中研究指出在酸性溶液中,亚铁氰化钾与锌离子作用生成K_2Zn_3[Fe(CN)_6]_2,体系的共振光振散射信号显着增强,体系在360nm处的共振散射光强度ΔI_(RLS)与亚铁氰化钾在0.074～18.421μg/mL范围内呈良好的线性关系,由此建立了共振散射光谱法测定亚铁氰化钾的分析新方法。所建立的方法线性方程为ΔI_(RLS)=208.11ρ-0.5503,相关系数R为0.9994,检出限(3σ)为0.032μg/mL。该法操作简单、灵敏度高,用于食盐中亚铁氰化钾的含量测定,结果满意。(本文来源于《邵阳学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
刘小莲,张传林[2]（2019）在《共振光散射光谱法应用于甲氨蝶呤的定量测定》一文中研究指出建立测定甲氨蝶呤含量的方法。在pH 12的Britton-Robinson缓冲液中,形成n(甲氨蝶呤)∶n(Hg(Ⅱ))∶n(氯化十六烷基吡啶)=1∶1∶4的离子配合物,引起吸收光谱和共振光散射光谱的明显变化,最大散射峰位于464 nm处。研究表明,体系散射强度的增加与甲氨蝶呤的浓度在一定范围内有良好的线性关系,其检出限为11 ng/m L。甲氨蝶呤片和尿液中甲氨蝶呤的平均回收率分别为97. 9%和88. 6%,相对标准偏差分别为3. 3%和3. 6%(n=6)。该方法灵敏、快速,可用于甲氨蝶呤的定量测定。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期）
牟城健,王振,许钟元,李银华,马卫兴[3]（2019）在《基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量》一文中研究指出为了研究药品中盐酸肼屈嗪含量检测的新方法,本文采用共振光散射光谱法以Clark-Lubs缓冲液为介质分析盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠反应的光散射强度参数关系。研究发现:在pH 1.4的Clark-Lubs缓冲介质中适量盐酸肼屈嗪与十二烷基苯磺酸钠水溶液发生π-π电荷转移和离子缔合反应,所得产物的共振光散射最大发射波长在402 nm处,盐酸肼屈嗪浓度在0.125～1.00 mg·L~(-1)范围内呈线性关系,相关系数R为0.9998,检出限为0.035 mg·L~(-1),回收率在99.08%～100.8%之间。所拟方法适用于分析常温下盐酸肼屈嗪与光散射强度的参数关系,可应用于药品中盐酸肼屈嗪含量的测定。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年01期）
马璐,谢宇奇,雷禄,凌绍明[4]（2019）在《基于多巴胺共振散射光谱法测定牛奶中的叁聚氰胺》一文中研究指出在氢氧化钠介质中,氯金酸与多巴胺发生氧化还原反应生成金纳米粒子而使体系在519. 4 nm处产生一个较强的共振散射峰。当加入叁聚氰胺时,多巴胺和叁聚氰胺通过氢键结合并形成稳定的多氢键化合物,使得结合的多巴胺还原能力降低而不能还原氯金酸,阻碍金纳米粒子的形成,导致体系519. 4 nm处的共振散射峰强度降低。据此建立了检测叁聚氰胺的共振散射光谱法。在优化的实验条件下,c(叁聚氰胺)在8. 33×10-7~1. 67×10-5mol/L范围内与该共振散射峰强度的降低值(ΔI519. 4 nm)呈良好线性关系,其相关系数为0. 996 1,检出限为2. 1×10-7mol/L。将该共振散射光谱法用于牛奶制品中的叁聚氰胺的测定,回收率为96. 0%~108. 0%,相对标准偏差为1. 3%~2. 7%。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期）
胡文武[5]（2019）在《共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯》一文中研究指出目的建立大米中百草枯的共振瑞利散射光谱测定方法。方法在Na Ac-HAc缓冲溶液中,在PVA-124存在下,[Zn(SCN)4]2-和百草枯反应形成疏水性较强的化合物,导致体系共振瑞利散射(resonance rayleigh scattering,RRS)急剧增强并产生相应的散射光谱,在420 nm和502 nm出现两个强的RRS峰,选择420 nm为定量分析的波长,用共振瑞利散射光谱法对百草枯的浓度进行检测。结果百草枯浓度在0. 02～5. 0μg/ml范围内与RRS增强程度呈良好的线性关系,相关系数为0. 999 5,相对标准偏差为1. 5%～2. 2%。在p H=6. 00的缓冲条件下,反应时间为20 min,方法具有较高的灵敏度,检出限为3. 6 ng/g,回收率为90%～97. 8%。结论方法用于大米中百草枯的测定,简便、快速,结果满意。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年01期）
尚永辉,刘静,刘建波,郭颖,陈燕[6]（2018）在《共振光散射光谱法测定牛血清蛋白》一文中研究指出于10mL比色管中依次加入pH 3.29的Britton-Robinson缓冲溶液3.00mL,一定体积的8.8×10-6 mol·L~(-1)牛血清蛋白溶液,1.00×10-3 mol·L~(-1)的2-[2-(5,6-二氯苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸溶液0.40mL,再加入35g NaCl,以水定容,摇匀,在35℃反应3h后,在激发波长和发射波长均为524nm处测定体系的共振光散射强度。结果发现,牛血清蛋白的浓度在1.00～25.00μmol·L~(-1)内与体系的共振光散射强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.33μmol·L~(-1)。方法用于测定牛尿中牛血清蛋白的含量,加标回收率在99.6%～102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%～5.8%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年12期）
李俊波[7]（2018）在《共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究》一文中研究指出据国家癌症中心的统计,中国目前是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,山西、河南、河北等省的太行山脉一带是我国食管癌的高发地区,其中90%以上的病例属于食管鳞状细胞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)。及早发现并治疗是降低食管癌死亡率的有效途径,因此食管癌的早期诊断具有重要意义。传统的消化道内镜检查及病理学检查在发现早期食管癌方面效果欠佳,促使基于肿瘤标志物和肿瘤细胞的癌症早期筛查技术开发成为近年来的研究热点。功能化金纳米粒子生物传感器的研究为癌症的诊断和治疗提供了新的机遇。由于在生物大分子识别与检测方面的优良特性,共振瑞利散射(Resonance Rayleigh scattering,RRS)技术结合功能化金纳米探针,在肿瘤标志物和肿瘤细胞检测方面表现出良好的应用前景。本文以ESCC肿瘤标志物表皮生长因子受体:Epidermal growth factor receptor(简称EGFR)和Human epidermal growth factor receptor 2(简称HER2)为靶标,用对应的抗体及核酸适配体修饰金纳米粒子得到功能化的金纳米探针,利用探针对靶标的特异性识别作用,及由此引发的RRS光谱信号变化,实现对ESCC肿瘤标志物和肿瘤细胞的定量检测。具体研究内容和结果如下:1.在半胱胺(Cysteamine,简称Cys)存在下用硼氢化钠还原氯金酸得到Cys稳定的金纳米粒子(Cys-AuNPs)。EGFR抗体(西妥昔单克隆抗体,C225)通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)介导的酰胺化反应共价连接到Cys-AuNPs表面,得到抗体功能化的C225-AuNPs探针。RRS测定时,将探针与EGFR蛋白在适宜条件下混合,由于C225可与EGFR发生特异性结合,因此探针与EGFR发生聚集并引起RRS信号增强。在优化的反应条件下,EGFR浓度与RRS强度呈正比例关系,线性范围30.0-130.0 ng·mL~(-1),检出限4.0 ng·mL~(-1)。试验结果表明所构建的C225-AuNPs探针具有优异的选择性和抗干扰性。将方法应于人血清和食管癌细胞裂解液样品中EGFR的测定,结果令人满意。2.用柠檬酸钠还原氯金酸得到金纳米粒子(AuNPs),巯基修饰的EGFR核酸适配体(Apt)通过Au-S键共价连接到AuNPs表面得到适配体功能化的Apt-AuNPs探针。由于Apt可以靶向识别EGFR,因此Apt-AuNPs探针与靶蛋白发生结合并导致RRS信号的显着增强。在30.0-110.0 ng·mL~(-1)范围内,EGFR浓度与散射增强(ΔI)呈线性关系,检测限为0.7 ng·mL~(-1)。所建立的方法被成功应用于ESCC细胞裂解物和人血清样品中EGFR含量的检测,并对方法的选择性和RRS增强的机理进行了探讨。3.将EGFR抗体(Ab)和EGFR核酸适配体(Apt)同时修饰到AuNPs表面得到复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针。该探针对EGFR具有Ab和Apt的双重靶向作用,可以与EGFR高特异性结合并生成大体积的散射粒子,在312nm处出现特征RRS散射峰,并伴随RRS信号的显着增强。该法检测EGFR的线性范围为20.0-100.0 ng·mL~(-1),检测限低至0.1 ng·mL~(-1),表明复合功能化探针较单一功能化的金纳米探针具有更高的选择性和灵敏度,更适合于低浓度EGFR的RRS检测。方法被成功应用于ESCC细胞裂解物及人血清样品的检测。4.以ESCC细胞Eca109为模型,用复合功能化的Apt-AuNPs-Ab探针与细胞结合并进行RRS测定。结果表明探针对细胞表面过度表达的EGFR蛋白具有高度的特异性,从而很容易地与细胞发生结合。探针与细胞的结合体系具有很好的RRS光谱特性,细胞浓度与RRS信号强度正相关,对Eca109细胞的检测线性范围在1.0×10~2-5.0×10~5 cell·mL~(-1)之间,检测限可达20 cell·mL~(-1)。该方法被成功应用于人血清样品中Eca109细胞的检测,在食管癌早期低浓度癌细胞检测方面具有一定的应用价值。5.以食管癌肿瘤标志物EGFR和HER2为靶标,用EGFR核酸适配体(Apt 1)和HER2适配体(Apt 2)分别修饰AuNPs得到探针Apt 1-AuNPs(Probe I)和Apt 2-AuNPs(Probe II)。用叁种不同类型的ESCC细胞:Eca109(EGFR(+))、KYSE510(HER2(+))和KYSE150(EGFR(+)且HER2(+))分别与探针作用,结果表明Probe I+Probe II混合探针可以实现对上述叁种细胞的RRS定量检测,检测限分别为15 cell·mL~(-1)(Eca109)、18cell·mL~(-1)(KYSE510)和12 cell·mL~(-1)(KYSE150)。据此提出了一种新的低浓度食管癌细胞的RRS定量分析策略。(本文来源于《太原理工大学》期刊2018-12-01）
陈宁华,杨迎春,刘琴,何妍[8]（2018）在《镉(Ⅱ)-碘化钾-VBB体系的共振散射光谱及分析应用》一文中研究指出镉是一种重金属污染物,它能通过食物链进入生物体内,从而影响人类健康,因此对环境中镉的检测引起了人们的广泛关注。在p H=4的弱酸性条件下,过量I~-与Cd~(2+)形成[CdI4]2~-,在疏水作用力和静电引力共同作用下进一步与维多利亚蓝B(VBB)形成叁元离子缔合物[VBB]_2[CdI_4],该体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)信号均有明显增强,最大散射波长分别位于623 nm(RRS)、696 nm(SOS)、343 nm(FDS)处。通过实验条件优化,ΔI与Cd~(2+)浓度在一定范围内呈良好线性关系,且检出限分别为0.28μg/L(RRS)、0.17μg/L(SOS)、0.39μg/L(FDS)。将此方法用于实验室废水、涪江河水和自来水中Cd~(2+)的测定,回收率在95.1%~107.3%之间,效果令人满意。同时还对反应机理进行了初步讨论。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2018年11期）
刘琴,杨迎春,陈宁华,何妍[9]（2018）在《镉(Ⅱ)的共振散射光谱研究及应用》一文中研究指出由于镉在环境中具有高毒性和生物蓄积性,对人体和环境会产生巨大的危害,因而测定其在环境中的浓度是十分必要的。本研究基于镉(Ⅱ)-蛋白质-刚果红体系的共振瑞利散射和共振非线性散射光谱建立了测定环境水样中微量镉(Ⅱ)的新方法。在p H=4的BR缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与牛血清白蛋白溶液及刚果红溶液反应生成叁元离子缔合络合物,使该体系中的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)信号明显增强,其最大散射波长分别位于波长560 nm(RRS)、690 nm(SOS)和352 nm(FDS)处。在优化的实验条件下,ΔI与镉(Ⅱ)浓度在一定范围内呈现良好的线性关系,检出限分别为0. 31μg/L(RRS)、0. 29μg/L(SOS)、0. 34μg/L(FDS)。将该方法用于实验室废水、涪江河水和农夫山泉中镉(II)的测定,水样中镉(Ⅱ)的回收率在93. 2%～107. 7%之间,相对标准偏差在0. 8%～3. 1%之间,取得了较理想的结果。(本文来源于《发光学报》期刊2018年11期）
钟曦,赵金花,姚龙凤,徐红,李佳豪[10]（2018）在《吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法测银离子含量》一文中研究指出提出了共振瑞利散射光谱技术(RRS)测定Ag~+含量的新方法。在p H为2. 87～8. 95的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,吖黄素盐酸盐(AH,Acriflavine hydrochlorde)与Ag~+结合生成配合物,使溶液的共振瑞利散射(RRS)增强,并且在321 nm、489 nm处的散射峰强度显着增加。以321 nm为测定波长,Ag~+的浓度在0. 05～10 mg/L范围内,与RRS强度变化有良好的线性关系,对Ag~+的检出限(3σ)达0. 019 mg/L。研究了反应的适宜条件和影响因素,并用于环境水样中Ag~+含量的测定,回收率为93. 5%～106%。(本文来源于《广州化工》期刊2018年20期）
共振光散射光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立测定甲氨蝶呤含量的方法。在pH 12的Britton-Robinson缓冲液中,形成n(甲氨蝶呤)∶n(Hg(Ⅱ))∶n(氯化十六烷基吡啶)=1∶1∶4的离子配合物,引起吸收光谱和共振光散射光谱的明显变化,最大散射峰位于464 nm处。研究表明,体系散射强度的增加与甲氨蝶呤的浓度在一定范围内有良好的线性关系,其检出限为11 ng/m L。甲氨蝶呤片和尿液中甲氨蝶呤的平均回收率分别为97. 9%和88. 6%,相对标准偏差分别为3. 3%和3. 6%(n=6)。该方法灵敏、快速,可用于甲氨蝶呤的定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共振光散射光谱论文参考文献
[1].刘梯楼,罗聪,汤俊颖,孙双姣.共振散射光谱法测定食盐中亚铁氰化钾[J].邵阳学院学报(自然科学版).2019
[2].刘小莲,张传林.共振光散射光谱法应用于甲氨蝶呤的定量测定[J].化学试剂.2019
[3].牟城健,王振,许钟元,李银华,马卫兴.基于共振光散射光谱法测定药品中盐酸肼屈嗪含量[J].光散射学报.2019
[4].马璐,谢宇奇,雷禄,凌绍明.基于多巴胺共振散射光谱法测定牛奶中的叁聚氰胺[J].化学试剂.2019
[5].胡文武.共振瑞利散射光谱法测定大米中的百草枯[J].实用预防医学.2019
[6].尚永辉,刘静,刘建波,郭颖,陈燕.共振光散射光谱法测定牛血清蛋白[J].理化检验(化学分册).2018
[7].李俊波.共振瑞利散射光谱在食管癌肿瘤标志物及肿瘤细胞检测中的应用研究[D].太原理工大学.2018
[8].陈宁华,杨迎春,刘琴,何妍.镉(Ⅱ)-碘化钾-VBB体系的共振散射光谱及分析应用[J].环境科学与技术.2018
[9].刘琴,杨迎春,陈宁华,何妍.镉(Ⅱ)的共振散射光谱研究及应用[J].发光学报.2018
[10].钟曦,赵金花,姚龙凤,徐红,李佳豪.吖黄素盐酸盐共振瑞利散射光谱法测银离子含量[J].广州化工.2018