导读:本文包含了杀线虫活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:线虫,活性,丁酸,衍生物,氨基,植物,化合物。
杀线虫活性论文文献综述
陈秀菊,李惠霞,徐志鹏,罗宁,韩尚明[1]（2019）在《3株生防真菌的杀线虫活性及种类鉴定》一文中研究指出大豆胞囊线虫是影响大豆产量的重要线虫,为了获得更多防治该线虫的真菌资源,在室内测定了生防菌D1、D7和A1孢子悬浮液对卵的寄生作用和发酵液的杀线虫活性。结果表明:孢子悬浮液处理12 d后,3株生防菌对大豆胞囊线虫卵的寄生率分别为68.83%、81.33%和79.50%。发酵液处理14 d后, 3株生防菌1×发酵液对卵孵化的抑制率分别为70.00%、77.78%和68.89%。3株生防菌发酵液处理3 d后,对二龄幼虫的校正死亡率分别为90.01%、86.74%和80.03%。通过形态学和rDNA-ITS序列比对及系统发育树分析,将菌株D1、D7和A1分别鉴定为曲霉属(Aspergillus sp.)、烟曲霉(A.fumigatus)和寄生曲霉(A.parasiticus)。(本文来源于《大豆科学》期刊2019年04期）
于冬梅,朱峰,邢志富,范海燕,朱晓峰[2]（2019）在《碳代谢基因gabT调控生防菌Snea253的γ-氨基丁酸代谢途径影响杀线虫活性》一文中研究指出【背景】委内瑞拉链霉菌Snea253是本实验室前期获得的具有杀植物线虫活性的生防放线菌,通过生物信息学分析,γ-氨基丁酸转氨酶基因(gabT)是参与Snea253碳代谢的重要基因之一。【目的】明确gabT基因通过调控Snea253的γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)代谢通路,从而影响菌株的活性。【方法】以紫外诱变所得弱毒株(Snea253-R)为材料,以南方根结线虫为靶标,在弱毒株中过表达gabT基因,通过酶联免疫法(ELISA)和高效液相色谱法(HPLC)分别检测菌株中GABA和下游代谢产物琥珀酸的含量及杀线虫活性,同时检测在不同碳源培养条件下野生型菌株gabT基因表达水平、产物含量和杀线虫活性。【结果】过表达菌株R-p IB139的gabT基因上调表达,GABA含量降低,琥珀酸含量升高,杀线虫活性提高了39%;在8种不同碳源培养条件下,gabT基因在野生株中相对表达量较高的培养基碳源是可溶性淀粉和玉米淀粉,其发酵液中GABA含量较低,发酵液中下游代谢产物增多,杀线虫活性较高。【结论】通过改变gabT基因的表达,明确GABA支路在调控Snea253代谢以提高杀线虫的过程中发挥重要作用。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年12期）
贾浩武,张经纬,常雅宁,李忠,徐晓勇[3]（2018）在《苯并叁嗪酮杀线虫剂先导的分子设计及活性》一文中研究指出根结线虫(Meloidogyne spp.)是危害最严重的植物寄生线虫,每年给全球作物造成的经济损失超过1000亿美元。为了寻找具有高杀线虫活性的先导化合物,我们以苯并叁嗪酮为核心骨架,通过合理引入一些活性片段,设计并合成了六个系列的苯并叁嗪酮衍生物,同时对所有目标化合物进行了较为系统的生物活性评价,结果表明部分化合物显示出良好的杀线虫活性。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
陈泠竹,胡德禹,陈吉祥,金林红,宋宝安[4]（2018）在《一种具有杀线虫活性的1,3,4-恶二唑双硫醚衍生物的水解特性》一文中研究指出[目的]考察pH,温度和微生物对一种具有杀线虫活性的1,3,4-恶二唑双硫醚衍生物(恶线硫乙醚)的水解稳定性的影响。[方法]采用室内模拟方法探究了恶线硫乙醚在水中的稳定性与降解动力学规律。[结果]25℃未灭菌环境下恶线硫乙醚的降解速率最快,120 d降解率为82.38%,半衰期为53.3 d,而45℃时半衰期长达346.6d。在灭菌条件下的酸性、中性及碱性水溶液中120 d降解率分别为26.92%、24.90%和27.07%。[结论]恶线硫乙醚在叁种pH条件下均为难降解农药(t_(1/2)>180 d);pH不是影响恶线硫乙醚水解稳定性的决定性因素;化合物在室温下的水解速率最快;微生物能够促进降解反应。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
赵惠[5]（2018）在《杀线虫活性生防细菌筛选鉴定及脂肽的初步分离》一文中研究指出根结线虫病是严重威胁世界蔬菜产业的重要土传病害之一,造成巨大的产量损失。本研究筛选出2株对蔬菜根结线虫病具有良好生防潜力的生防细菌,并对这2株生防细菌进行了鉴定、发酵条件的优化、活性物质的提取以及分离纯化等方面进行了系统性的研究。其结果如下:1.通过室内触杀试验获得2株高效菌株Sneb709与Sneb811,其发酵液对南方根结线虫二龄幼虫(J2)及其卵的孵化具有显着的活性作用。Sneb709与Sneb811发酵液毒杀南方根结线虫J2的校正死亡率分别为91.10%(24 h)、98.09%(48 h)与93.15%(24h)、98.17%(48 h);抑制根结线虫卵孵化的相对抑制率分别为75.00%(24 h)、62.5%(48 h)与100%(24 h)、75.00%(48 h)。后将其发酵液应用到室内盆栽及温室田间试验中检测其防病效果,试验结果表明二者的发酵液不但对南方根结线虫病具有较好的防治效果,还能促进番茄植株生长以及提高果实数量与重量。2.通过单菌落培养、革兰氏染色、透射电镜观察、生理生化反应以及16S rDNA生物学鉴定对高效细菌Sneb709与Sneb811进行鉴定,结果表明,Sneb709为解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens);Sneb811为莓实假单胞菌(Pseudomonas fragi)。3.试验初步确定适合解淀粉芽胞杆菌Sneb709的发酵条件为:初始pH值为中性,装液量为每250 m L锥形瓶内装载150 mL发酵液,转速为180 r/min,发酵时间为24 h,发酵培养基组分为1%的葡萄糖、0.5%的酵母膏、0.3%的NaCl和0.2%的MgSO_4;莓实假单胞菌Sneb811的发酵条件为:初始pH值为中性,装液量为每250 mL锥形瓶内装载150 mL发酵液,转速为160 r/min,发酵时间为48 h,发酵培养基组分为1%的蔗糖,0.5%的蛋白胨,0.3%的NaCl和0.2%的MgSO_4。4.通过对发酵液的离心、抽滤、甲醇萃取、旋转蒸发和高效液相色谱(HPLC)等方法系统性地探究了解淀粉芽胞杆菌Sneb709对南方根结线虫具有毒杀效果的活性物质,初步确定所分离的活性物质为脂肽类代谢产物。然而脂肽类抗生素并未有理想中的致死效果,其对南方根结线虫J2的校正死亡率仅有34.83%。因此,推断在Sneb709的活性物质脂肽类代谢产物或许不是其毒杀南方根结线虫的主要活性物质。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-25）
范兆乾[6]（2018）在《含磷、硫、氟壳寡糖衍生物的制备及杀线虫活性研究》一文中研究指出我国海洋资源丰富,从中提取各种功能活性成分,并获得应用是当前的研究热点之一。从虾蟹壳等下脚料中提取制备的壳聚糖/壳寡糖,是一种生物相容性好、可降解、可改性的天然分子,由于其具有抑菌、促植物生长等作用,因此在农业上具有巨大的应用潜力,更是开发新型农药的重要源泉。农业生产过程中的根结线虫病害,造成的产量损失和经济损失巨大,防治困难,而现有的杀线剂,种类少,毒性大,对环境和人类健康危害巨大,迫切需要开发新型的绿色高效低毒的杀线剂。本文创新性的将磷酸酯类、二硫代氨基甲酸酯类、叁氟丁烯类杀线活性基团分别接枝到壳聚糖或壳寡糖上,制备了叁类具有杀线活性的含磷、含硫、含氟的壳聚糖/壳寡糖衍生物,并对其结构进行了表征,对南方根结线虫杀线活性、植物免疫调节作用进行了研究,取得了良好的研究结果:1.磷酸酯类活性基团能提高壳聚糖/壳寡糖的水溶性、杀线活性:所得壳聚糖/壳寡糖希夫碱-聚胺乙基-磷酰二乙酯衍生物,均具有植物诱导抗性、良好的水溶性、较低的植物毒性;壳寡糖衍生物对南方线虫二龄幼虫及虫卵孵化的抑制活性,要好于壳聚糖衍生物;壳聚糖水杨醛希夫碱-胺乙基-磷酸二乙酯和壳寡糖水杨醛希夫碱-胺乙基-磷酸二乙酯对南方根结有较好的杀线活性,其LC_(50)/72h分别为0.39mg/mL和0.27mg/m L,低于壳寡糖的LC_(50)/72h(3.93mg/m L)即杀线活性明显高于壳寡糖;2.硫代氨基甲酸酯类活性基团能提高壳寡糖的杀线活性和虫卵孵化抑制活性:壳寡糖衍生物比壳聚糖衍生物,更容易获得水溶性;所得壳寡糖含硫衍生物,均具有良好的植物诱导抗性、水溶性和较低的植物毒性;含硫衍生物中,衍生物壳寡糖二硫丁烷杂环衍生物对南方根结线虫有较好的杀线活性和卵孵化抑制活性,其LC_(50)/72h为1.23mg/m L和抑制率/14d在90%以上,活性明显高于壳寡糖;3.叁氟丁烯类杀线活性基团可提高壳寡糖的杀线活性虫卵孵化抑制活性:含氟衍生物及其中间体,均具有良好的植物诱导抗性、杀线活性、水溶性和较低的植物毒性;壳寡糖-硫脲、壳寡糖-巯基噻二唑、壳寡糖-噻二唑-叁氟丁烯衍生物具有最高的南方根结线虫杀线活性和虫卵孵化抑制活性,其LC_(50)/72h均为0.063mg/mL左右,活性明显高于壳寡糖。4.通过化学改性,可进一步提高壳聚糖或壳寡糖对南方根结线虫的二龄幼虫和虫卵的活性,同时所得衍生物具备壳聚糖或壳寡糖分子本身对植物几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、过氧化物酶、苯丙氨酸转氨酶、多酚氧化酶等病程相关蛋白的诱导活性和植物生长调节作用。本文首次将杀线活性基团接枝到壳聚糖或壳寡糖分子上,获得了一系列具有杀线活性的含磷、含硫、含氟壳聚糖/壳寡糖衍生物。所得衍生物,既能发挥壳聚糖/壳寡糖分子本身的植物生长调节作用、诱导抗性等生物活性,又具有较强的杀线能力,并且毒性小,因此具有巨大的应用潜力。研究表明,人们完全可以通过对天然活性分子如壳聚糖或壳寡糖进行结构改性来开发新型杀线剂,为开发绿色、高效、低毒的绿色杀线剂提供了一条新途径。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
田甜[7]（2018）在《丁香假单胞菌杀线虫毒性因子PtxA的杀虫活性与作用机制》一文中研究指出植物寄生线虫(Plant Parasitic Nematodes)是一种高度专化型的杂食性植物病原线虫,主要寄生在植物根部,几乎可以感染所有的作物并造成作物减产,据统计可造成全世界每年1500多亿美元的经济损失。在长期的防控植物寄生线虫的实践中,人们逐渐认识到生物防治有着其它防治措施难以比拟的优势,而生防细菌在防控植物寄生线虫实践中发挥着独特作用,因此基于生防细菌的生物防治技术的研究开发受到世界各国普遍重视。丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)MB03是本实验室从感病植物组织中分离到的一株病原细菌,前期工作已证实该菌对模式线虫秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)和主要的作物虫害线虫南方根结线虫(Meloidogyne incognita)均呈现杀虫活性。本研究通过序列比对确定了一种新型溶血素RTX家族的毒性因子PtxA,对该蛋白的杀虫活性、抑制线虫生长、运动、产卵和取食偏好等的性能和在线虫体内的作用部位进行了观测;对该蛋白的作用结构域进行了分析;然后对其在线虫体内的可能受体进行了初步筛选。所获得的主要研究结果如下:基于MB03菌株的基因组序列构建了该菌毒性蛋白与毒性因子的预测数据库。数据库显示MB03中共有200多个潜在的具有直接或辅助杀虫的酶类或毒性蛋白,主要种类包括有Rhs家族、几丁质酶类、胶原蛋白酶类及溶血素类蛋白等。通过VirulentPred网站进行辅助序列分析从数据库中确定一种新型溶血素RTX家族的毒性因子PtxA作为研究对象。将PtxA基因克隆到大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET-28a上,并表达和纯化获得PtxA纯蛋白。纯化PtxA蛋白对秀丽隐杆线虫显示具有较强的毒性,测得LC_(50)值为65.955(41.032~125.246)μg/mL,线性回归方程(相关系数)为Y_1=-4.493+2.47X_1;对南方根结线虫的生测LC_(50)为139.825(30.139~264.375)μg/mL,线性回归方程(相关系数)为:Y_2=-6.259+2.917X_2,也呈现很强的毒性作用。对秀丽隐杆线虫L1期虫体生长抑制实验表明,PtxA蛋白具有很强的抑制生长作用,在315μg/mL作用浓度下,实验组线虫体长仅达到对照组线虫的50%。此外,PtxA蛋白能够抑制线虫产卵数,相同浓度下实验组线虫产卵数远低于对照组,在252μg/mL作用浓度下,实验组线虫平均产卵数仅为对照组的30%。取食偏好性实验表明相对重组菌来说线虫更偏向于取食含有空载的大肠杆菌。通过用绿色荧光标记秀丽隐杆线虫基因工程缺陷虫株FT63肠道和用FT63作为试虫,经PtxA作用3 d后,观察到实验组线虫竹节状荧光结构遭到部分破坏,而对照组则很完整,说明PtxA蛋白可对线虫肠道造成物理伤害。利用pDS3.0系统将ptxA基因敲除,比较PG平板上△PtxA和野生菌株MB03对秀丽隐杆线虫的毒性,结果展示了二者毒性有一定的差异,△PtxA菌株平板上线虫死亡率要小于野生菌株MB03。为验证PtxA蛋白两个预测结构域的功能,将各自编码基因片段分别克隆到表达载体上,构建大肠杆菌重组菌MB772和MB773,经表达后得到纯化蛋白DUF和M10_C。利用秀丽隐杆线虫做试虫进行液体杀虫试验,结果显示两个截断的功能结构域片段均对线虫有一定的毒性,其中DUF蛋白的毒性强于M10_C,但是两个截断结构域的蛋白毒性弱于全长结构域的蛋白毒性,反映出PtxA蛋白的毒性要靠两者协作才能完全发挥。将PtxA作为诱饵蛋白,通过酵母双杂交实验从秀丽隐杆线虫体内获取了20多个疑似受体蛋白,从中选取了rps9、rps25、daf-21和col-77等四个受体蛋白基因设计引物,以不同处理时间的线虫总RNA为模板,调查PtxA作用后不同时间线虫基因的表达量变化情况。结果显示相对于对照组来说,PtxA作用线虫12 h和24 h后,这4个基因表达量基本上都发生了下调,反映出PtxA蛋白影响了这些线虫基因的表达。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
莫爱素[8]（2018）在《广西水稻根围寄生线虫鉴定与潜力生防菌杀线虫活性检测》一文中研究指出植物寄生线虫病害已成为制约农作物生产的重要病害之一,严重威胁农作物生产安全。为明确广西水稻寄生线虫的种类及分布情况,本研究通过对广西14个地级市的68个县(区)水稻根围土壤寄生线虫进行分类鉴定研究,共采集188个土壤样品,分离鉴定出潜根属(Hirschmanniella)、根结属(Meloidogyne)、短体属(Pratylenchus)等25个科/属寄生线虫,其中,潜根属线虫分布最广,检出率为82.45%;矛线科线虫次之,检出率为76.06%;矮化属、根结属、丝尾垫刃属分布相对较广,检出率分别为:34.04%、27.66%、26.60%,盘旋属等其他属检出率比较少,只零星发生,检出率不超过10%。线虫种类及其分布是研究线虫病害防治的基础工作,本研究结果将对深入开展广西水稻寄生线虫的防治研究具有指导意义。生物防治是当前的研究热点,其作为一种安全有效的手段在植物病原线虫防治中得到了较为广泛的研究和应用,微生物代谢产物防治线虫是很有效的生物防治手段之一。本研究以大豆胞囊线虫和水稻潜根线虫为耙标试虫,对实验室前期筛选的较强杀线活性的9个菌株进行活性检测。室内生测研究结果表明,供试菌株中FCE-2、XO-2和CQE-4表现出很好的毒杀线虫活性。具体表现(1)FCE-2和XO-2两个菌株发酵液对大豆胞囊线虫和水稻潜根线虫均有较高的杀虫活性,处理线虫72h死亡率均超过70%。其中发酵2周10倍稀释液处理大豆胞囊线虫死亡率分别为91.36%和83.51%,发酵2周5倍稀释液处理潜根线虫分别为90.71%和70.11%;(2)FCE-2菌株2周和3周发酵液毒杀效果均高于1周发酵液;XO-2菌株发酵2周毒杀效果高于发酵1周和3周。(3)在相同条件下,获得相同死亡率时,与毒杀大豆胞囊线虫相比,毒杀潜根线虫需要更多的发酵液原液。FCE-2和XO-2处理72 h时潜根线虫的LC50值分别为90.4451 μl/ml和76.3875 μl/ml,大豆胞囊线虫J2为 44.9301 μl/ml 和 49.1746 μl/ml。(4)XN-2、XO-2 菌株发酵液能显着抑制大豆胞囊线虫自由卵的孵化,处理18 d抑制率分别达到90.85%和88.66%。CQE-4、FCE-2和FCD-2能控制卵累计孵化率在25%以内,显着低于对照(P<0.05)。(5)CQE-4菌株发酵液对大豆胞囊线虫J2有很强的毒杀活性,对卵的孵化有很强的抑制效果(P<0.05),但对潜根线虫没有显着的作用。盆栽验证试验中,CQE-4 1周、2周发酵液原液和稀释2倍、5倍液均可抑制线虫繁殖,其中,1周和2周发酵原液接种后48 d虫口减退率分别为76.56%和83.52%。该研究结果为进一步研究该菌株的生防效果及研发有效生防菌剂提供重要理论信息。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
王佳,曾广智,汪哲,谭宁华[9]（2018）在《杀线虫植物以及植物源杀线虫活性化合物研究与应用进展》一文中研究指出植物寄生线虫现已成为危害农业生产的第二大类病害,其防治迫在眉睫。线虫的生物防治是一种新型的线虫防治策略,主要是利用动植物和微生物及其次级代谢产物对线虫进行防治。植物源次级代谢产物即植物源化合物,源于自然,是植物源农药的核心。相比于化学杀线虫剂,植物源杀线虫剂对环境影响较小、靶向性强且不易使线虫产生抗药性。因此,从植物中获得结构新颖且杀线虫活性好的小分子化合物并将其开发成绿色农药,对于线虫病的防治具有重要意义。本文对杀线虫植物、具有杀线虫活性的植物源化合物及其杀虫机理、植物源杀线虫农药的应用情况展开综述,并对该研究领域进行了展望,希望能为植物寄生线虫病的防治与植物源杀线虫农药的开发利用提供参考和帮助。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2018年03期）
孟帅[10]（2018）在《地衣和珍稀动物粪便放线菌杀线虫菌株筛选及其活性代谢产物研究》一文中研究指出根结线虫作为危害世界的一大类植物寄生性线虫,每年造成的经济损失高达数千亿美元。放线菌是天然抗生素的主要来源,具有多种抑菌活性。但针对来源于特殊生境---珍稀动物粪便和地衣的放线菌的研究才刚刚起步。本论文从这两类特殊生境放线菌根结线虫毒杀活性的角度进行研究,主要取得了以下结果:1.对来自珍稀动物粪便和地衣的275株放线菌进行了线虫毒杀活性的初步筛选,在8h致死率达到80%以上的共计13株。其中87株珍稀动物粪便放线菌中筛到9株活性菌株,活性比率10.3%,188株地衣放线菌中筛到活性菌株4株,活性比率2.1%。2.选取四种不同类型的培养基,从不同营养角度对上述13株活性菌株进行培养。分别对上述四种培养条件下的13株放线菌进行南方根结线虫毒杀活性检测,在24h致死率达到80%以上的共计6株。培养产物在不同体系下进行TLC检测,比较了各菌株的代谢产物的丰富度。结果表明61号培养基培养获得的代谢产物最为丰富。3.对上述6株放线菌发酵液分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取浓缩,用乙酸乙酯相和正丁醇相进行南方根结线虫毒杀活性检测。结果表明Agromyces allii 130935的乙酸乙酯相提取物致死率最高,24h达到96%。4.对A.allii 130935进行扩大发酵30L,得到乙酸乙酯相粗提物14g。经过柱层析分离纯化得到四个化合物:MS-1,MS-2,MS-3,MS-4.通过NMR波谱和MS质谱数据鉴定了四个化合物的结构。化合物对南方根结线虫的毒杀活性实验表明:化合物MS-4的活性最高,浓度为200ug/ml在24h致死率达到50%。5.将菌株A.allii 130935和Micromonospora aurantiaca 130826的乙酸乙酯相粗提物制成菌剂,在攀枝花仁和地区进行田间小区实验。结果表明菌株M.aurantiaca 130826的生防效果高于阳性对照阿维菌素,防效达到59.65%;菌株A.allii 130935的防效与阿维菌素相当。论文的创新点:1.筛选到6株来源于特殊生境(珍稀动物肠道及地衣)的放线菌对南方根结线虫具有强毒杀活性。2.地衣放线菌A.allii 130935发酵液的乙酸乙酯相粗提物对南方根结线虫在24h致死率达到96%。并从该相分离得到四个化合物,其中MS-4浓度为200ug/ml对南方根结线虫的致死率24h达到50%。3.田间小区试验中,证实了由地衣放线菌M.aurantiaca 130826制成的菌剂防效大于阿维菌素,达到59.65%,菌株A.allii 130935制成的菌剂的防效与阿维菌素相当,具有生防潜力。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
杀线虫活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【背景】委内瑞拉链霉菌Snea253是本实验室前期获得的具有杀植物线虫活性的生防放线菌,通过生物信息学分析,γ-氨基丁酸转氨酶基因(gabT)是参与Snea253碳代谢的重要基因之一。【目的】明确gabT基因通过调控Snea253的γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric acid,GABA)代谢通路,从而影响菌株的活性。【方法】以紫外诱变所得弱毒株(Snea253-R)为材料,以南方根结线虫为靶标,在弱毒株中过表达gabT基因,通过酶联免疫法(ELISA)和高效液相色谱法(HPLC)分别检测菌株中GABA和下游代谢产物琥珀酸的含量及杀线虫活性,同时检测在不同碳源培养条件下野生型菌株gabT基因表达水平、产物含量和杀线虫活性。【结果】过表达菌株R-p IB139的gabT基因上调表达,GABA含量降低,琥珀酸含量升高,杀线虫活性提高了39%;在8种不同碳源培养条件下,gabT基因在野生株中相对表达量较高的培养基碳源是可溶性淀粉和玉米淀粉,其发酵液中GABA含量较低,发酵液中下游代谢产物增多,杀线虫活性较高。【结论】通过改变gabT基因的表达,明确GABA支路在调控Snea253代谢以提高杀线虫的过程中发挥重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杀线虫活性论文参考文献
[1].陈秀菊,李惠霞,徐志鹏,罗宁,韩尚明.3株生防真菌的杀线虫活性及种类鉴定[J].大豆科学.2019
[2].于冬梅,朱峰,邢志富,范海燕,朱晓峰.碳代谢基因gabT调控生防菌Snea253的γ-氨基丁酸代谢途径影响杀线虫活性[J].微生物学通报.2019
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[4].陈泠竹,胡德禹,陈吉祥,金林红,宋宝安.一种具有杀线虫活性的1,3,4-恶二唑双硫醚衍生物的水解特性[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
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[7].田甜.丁香假单胞菌杀线虫毒性因子PtxA的杀虫活性与作用机制[D].华中农业大学.2018
[8].莫爱素.广西水稻根围寄生线虫鉴定与潜力生防菌杀线虫活性检测[D].广西大学.2018
[9].王佳,曾广智,汪哲,谭宁华.杀线虫植物以及植物源杀线虫活性化合物研究与应用进展[J].中国生物防治学报.2018
[10].孟帅.地衣和珍稀动物粪便放线菌杀线虫菌株筛选及其活性代谢产物研究[D].云南大学.2018
论文知识图
