导读:本文包含了碱土金属改性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碱土金属盐,介孔硅,卷烟烟气,氨
碱土金属改性论文文献综述
俞海军,戴亚,唐杰,马扩彦,李力[1]（2019）在《碱土金属盐改性介孔硅材料降低卷烟烟气氨释放量》一文中研究指出通过浸渍法制备得到碱土金属盐(CaCl_2)改性介孔硅材料,可用于降低卷烟主流烟气中粒相氨和气相氨的释放量。采用X射线粉末衍射分析(XRD)、比表面积孔径分析(BET)、程序升温脱附分析(TPD)等,对制备的CaCl_2改性介孔硅材料进行了结构表征,优化了CaCl_2在介孔硅材料上的负载量,考察了其对卷烟烟气中氨的吸附去除性能,并探讨了该材料降低烟气中氨释放量的机理。结果表明:(1)CaCl_2在介孔硅材料上的较优负载量为25%;(2)在滤嘴中添加CaCl_2改性介孔硅材料,卷烟样品主流烟气中气相氨降低率达到50%以上,粒相氨降低率达到10%以上;(3)CaCl_2负载介孔硅材料降低氨释放量的机理是先利用材料的介孔孔道对氨进行物理捕捉,然后通过CaCl_2与氨发生络合作用实现化学吸附,并且孔道的存在加快了金属离子与NH_3发生物理作用与化学吸附的进程。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年03期）
袁玲,邱兆富,杨骥,马奔腾,曹礼梅[2]（2018）在《SCR催化剂碱(土)金属中毒及其改性再生研究进展》一文中研究指出选择性催化还原(SCR)技术因其脱硝效率高、运行成本低、不产生二次污染等优点而被广泛应用于燃煤电厂等企业的烟气脱硝。催化剂是SCR技术的核心,SCR催化剂的中毒失活导致废SCR催化剂的产生量越发增多,而碱(土)金属是引起SCR催化剂中毒失活的主要因素。详细总结了碱金属(K、Na)和碱土金属(Ca、Mg)导致SCR催化剂中毒的机理及其各相应化合物对催化剂性能的影响,初步探讨了提高新鲜催化剂抗碱(土)金属中毒的措施和碱金属中毒催化剂的改性再生,为延长SCR催化剂的使用寿命进而减少废SCR催化剂的产生量提供参考。(本文来源于《环境工程》期刊2018年04期）
张少华,王泽,林伟刚,宋文立,李松庚[3]（2017）在《碱金属盐及碱土金属盐改性的活性氧化铝催化作用下以甲醇为烷基化试剂的烷基酚、烷氧基酚及其混合物的烷基化转化（英文）》一文中研究指出以甲醇为烷基化试剂,考察了碱金属(A)及碱土金属盐(AE)改性的活性氧化铝(AA)催化剂对烷基酚、烷氧基酚及其二元及五元混合体系的烷基化转化反应的影响规律.结果表明,碱金属盐改性的活性Al2O3(A/AA)可显着促进苯酚及甲基苯酚的O-烷基化转化,尤其是以Cs2CO3/AA为催化剂时,苯酚转化率最高可达90.4%(?),且O-烷基化产物苯甲醚的选择性为96.1%(area).相同反应条件下,邻甲氧基苯酚的转化率和产物的选择性均不理想,调节反应温度、空速及Cs负载量仍不能有效改善.混合酚混合物体系的烷基化转化过程中存在非常显着的协同效应,烷基酚的转化受到严重抑制而烷氧基酚的转化得到显着促进,且C-烷基化产物显着增加.(本文来源于《过程工程学报》期刊2017年06期）
林俊伟[4]（2017）在《碱土金属氧化物改性镍基甲烷化催化剂的稳定性研究》一文中研究指出天然气是一种清洁、高效的优质能源。以煤为原料经气化、甲烷化反应制备天然气,不仅符合煤炭高效利用的发展方向,也是解决我国油气资源短缺的有效途径。高性能甲烷化催化剂的研发是煤制天然气的核心技术之一。镍基催化剂由于具有较优的催化活性且价格低廉,在CO加氢甲烷化催化体系中受到广泛研究,是较理想的活性组分。本文利用碱土金属氧化物对Ni/Al2O3及Ni-Fe/La2O3-Al2O3催化剂进行改性,并运用N2物理吸附-脱附(N2-physisorption)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、O2-程序升温氧化(O2-TPO)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电镜(SEM)以及透射电镜(TEM)等表征技术对催化剂的性能和结构之间的关系进行分析,旨在提高Ni基催化剂的水热稳定性及抗积碳性能。研究结果表明:(1)采用共沉淀法添加碱土金属氧化物(MgO、CaO、SrO、BaO)助剂,获得改性的Ni/MO-Al2O3(MO添加量为3 wt.%)催化剂中,Ni/SrO-Al203催化剂具有较佳的低温活性,同时拥有较高的水热稳定性。这主要得益于该催化剂中金属Ni晶粒尺寸较小,以及SrO改性后金属载体强相互作用力(SMSI效应)相对较弱。(2)引入的SrO助剂易与A1203结合形成SrAl2O4,当SrO的添加量为5 wt.%时,SrAl2O4以亚晶态形式存在高度分散于催化剂,较好地促进活性金属与γ-Al2O3的相互分散,使样品拥有较大的比表面积,展示出较好的水热稳定性。经过H2O(g)/H2=2:1,空速为 120,000 mL·h-1g-1,800 水热条件处理 20 h 后的Ni/5SrO-Al2O3-HT催化剂在反应温度为350 ℃时CO转化率接近100%。同时,该催化剂在700℃,低氢碳比(H2/CO=2:1)条件下表现出较高的稳定性,催化剂的失活与催化剂表面Cβ和Cγ积碳物种总量有关。(3)通过浸渍法在Ni-Fe/La2O3-Al2O3催化剂掺杂不同量的MgO助剂,在考察范围内,当MgO添加量为5 wt.%时催化剂具有较佳的活性和水热稳定性。与Ni-Fe/La2O3-Al2O3相比,Ni-Fe/La2O3-MgO-Al2O3催化剂具有较强的抗积碳稳定性,可能与其表面酸性在一定程度上有所减弱有关。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）
于雪,陈洁,张宏庆,张跃伟,崔维怡[5]（2016）在《碱金属及碱土金属改性的Cu/ZrO_2催化剂在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中催化性能的研究》一文中研究指出以碱金属Na、K及碱土金属Mg为助剂改性Cu/ZrO_2催化剂,并将其应用于乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中。结果表明,以碱土金属Mg改性的催化剂性能最佳,Mg助剂可以中和催化剂表面一部分中强酸中心,减少副反应发生,进而提高乙酸乙酯的选择性。而Na、K的加入不仅中和了副反应所需的活性中心同时也减少了生成乙酸乙酯所需的活性中心,因此导致乙酸乙酯选择性下降。(本文来源于《应用化工》期刊2016年10期）
唐小苏[6]（2016）在《碱土金属Ca、Sr改性Co_3O_4的制备及其催化分解N_2O性能研究》一文中研究指出氧化亚氮(N_2O)是排在二氧化碳、甲烷之后的第叁大温室气体,且对大气臭氧层具有破坏作用。催化分解法是将N_2O在催化剂的作用下直接分解为N2和O_2,是一种消除N_2O经济有效的方法。低温高活性催化剂的研制是N_2O催化分解领域的主要研究方向。过渡金属氧化物催化分解N_2O的活性较高,尤其是Co基氧化物表现出良好的中低温活性,而且在Co_30_4中加入碱土金属助剂可弱化催化剂表面Co-O键,加快表面氧的脱附,进而提高催化剂分解N_2O的活性和稳定性。本论文采用共沉淀法制备了一系列碱土金属Ca和Sr改性的Co_30_4氧化物催化剂用于N_2O的催化分解。在实验评价、表征和分析的基础上考察了制备过程中沉淀剂、各碱土金属的添加量以及O_2、H20杂质气体对催化剂N_2O催化分解性能的影响。得到了以下结论：(1)以K_2CO_3、Na_2CO_3、NaOH、NaHCO_3作为沉淀剂,采用共沉淀法制备了Co_30_4氧化物催化剂。其中以K_2CO_3为沉淀剂制备的Co_30_4催化活性最高,这是由于该催化剂具有最大的比表面积和孔容及最佳的Co~(3+)到Co~(2+)的还原能力。(2)碱土金属Ca的添加能够明显提高Co_30_4催化分解N_2O的活性。当Ca/Co摩尔比为1：2时,催化剂的活性最高,在400℃转化率达到100%。Ca的添加抑制了Co_30_4催化剂晶粒的生长、降低了Co_30_4催化剂颗粒的平均粒径尺寸,提高了催化剂的比表面积及孔容。同时Ca的添加提高了催化剂的氧化还原能力,而且CalCo2催化剂的表面氧含量比单一的Co_30_4催化剂高,从而有利于N_2O的催化分解。稳态动力学结果表明,在CalCo2和Co_30_4催化剂上N_2O催化分解反应为一级反应。CalCo2催化剂的活化能(Ea=17.84 kJ/mol)明显低于Co_30_4催化剂的活化能(Ea=43.21 kJ/mol)。(3)碱土金属Sr改性的Co_30_4催化剂表现出了良好的N_2O催化分解活性,其中当Sr/Co摩尔比为1：4时,催化剂的活性最高,SrlCo4催化剂的N_2O转化率在375℃时达90%以上。这是由于碱土金属Sr的加入降低了催化剂的平均颗粒尺寸及提高了催化剂的比表面积,同时促进了催化剂中Co~(3+)到Co~(2+)的还原过程,而且SrxCoy氧化物催化剂拥有更高的Oads/(Oads+ Olat)比值,有利于N_2O催化分解过程中O_2的脱附,进而提高了催化剂的N_2O催化分解活性。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-05-01）
[7]（2015）在《负载钴和碱土金属的改性载体的加氢催化剂》一文中研究指出一种通过在负载钴和碱土金属的改性载体的催化剂的存在下醋酸加氢选择性生成乙醇的工艺。金属的活性金属包括第一类金属,比如钯、铂以及它们的组合,第二类金属比如铜、铁、镍、锌、银、铬、锡及它们的组合。US20150209762A1(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年12期）
李澜,李顺德,叶业通,魏国玉,王青宁[8]（2015）在《碱土金属改性凹凸棒脱除噻吩的实验》一文中研究指出以江苏盱眙凹凸棒为原料,分别选用碱土金属和硝酸为改性剂,采用浸渍法对凹凸棒进行改性处理,探讨改性凹凸棒对模拟汽油中噻吩的吸附性能的影响.结果表明:经碱土金属硝酸镁改性后的凹凸棒对噻吩的脱硫效果有一定的提高,脱硫率由原土的10.07%提高到36.38%.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2015年05期）
张骞,张因,李海涛,赵永祥,马萌[9]（2013）在《碱土金属氧化物改性ZrO_2催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇》一文中研究指出采用浸渍法制备了碱土金属氧化物CaO,SrO或BaO改性的ZrO2酸碱双功能催化剂,借助X射线衍射、低温N2物理吸附、NH3和CO2程序升温脱附等手段表征了催化剂的结构、织构以及表面酸碱性质,并考察了其催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇的反应性能.结果表明,碱土金属氧化物的引入显着调变了催化剂表面的酸性和碱性中心,进而对1,4-丁二醇转化率和3-丁烯-1-醇选择性产生重要影响.其中,CaO改性的ZrO2样品中形成了大量的Ca-O-Zr结构,在ZrO2表面形成大量碱性位点的同时,保持了较高的酸密度;而SrO和BaO改性的样品中生成了相应的锆酸盐,ZrO2表面的酸密度呈现不同程度的下降.因此,CaO/ZrO2催化剂表现出最优的催化活性和3-丁烯-1-醇选择性,350oC时,3-丁烯-1-醇收率最高,达60.5%.催化剂表面的酸碱协同作用是选择性合成3-丁烯-1-醇的关键因素.(本文来源于《催化学报》期刊2013年06期）
王海娜,郭志武,杨索和,靳海波[10]（2013）在《碱土金属改性V/K-γ-Al_2O_3催化剂环己烷氧化脱氢性能的研究》一文中研究指出以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了以V和K为主活性组分、碱土元素为助剂的催化剂M-3%V-6%K/γ-Al2O3(M=Mg、Ca、Sr、Ba),考察了该催化剂在环己烷氧化脱氢制环己烯反应中的催化活性,并采用X射线衍射(XRD)、N2吸附(BET)、氢-程序升温还原(H2-TPR)、氨-程序升温脱附(NH3-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)方法对催化剂进行了理化表征.H2-TPR和NH3-TPD的表征结果显示碱土助剂的添加会影响催化剂的氧化还原能力和酸性;XPS表征结果表明碱土金属的添加影响了催化剂上钒物种和氧物种的组成,其中添加助剂Ca和Ba后,催化剂上钒钾物种的相对浓度升高,且催化剂表面晶格氧物种的含量增加.活性评价结果表明经碱土助剂Ca和Ba修饰后的3%V-6%K/γ-Al2O3催化剂均具有较好的催化性能,在425℃反应时环己烯的选择性均达56%以上;催化剂也表现出较好的催化稳定性和再生性能.(本文来源于《分子催化》期刊2013年03期）
碱土金属改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选择性催化还原(SCR)技术因其脱硝效率高、运行成本低、不产生二次污染等优点而被广泛应用于燃煤电厂等企业的烟气脱硝。催化剂是SCR技术的核心,SCR催化剂的中毒失活导致废SCR催化剂的产生量越发增多,而碱(土)金属是引起SCR催化剂中毒失活的主要因素。详细总结了碱金属(K、Na)和碱土金属(Ca、Mg)导致SCR催化剂中毒的机理及其各相应化合物对催化剂性能的影响,初步探讨了提高新鲜催化剂抗碱(土)金属中毒的措施和碱金属中毒催化剂的改性再生,为延长SCR催化剂的使用寿命进而减少废SCR催化剂的产生量提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱土金属改性论文参考文献
[1].俞海军,戴亚,唐杰,马扩彦,李力.碱土金属盐改性介孔硅材料降低卷烟烟气氨释放量[J].江西农业学报.2019
[2].袁玲,邱兆富,杨骥,马奔腾,曹礼梅.SCR催化剂碱(土)金属中毒及其改性再生研究进展[J].环境工程.2018
[3].张少华,王泽,林伟刚,宋文立,李松庚.碱金属盐及碱土金属盐改性的活性氧化铝催化作用下以甲醇为烷基化试剂的烷基酚、烷氧基酚及其混合物的烷基化转化（英文）[J].过程工程学报.2017
[4].林俊伟.碱土金属氧化物改性镍基甲烷化催化剂的稳定性研究[D].福州大学.2017
[5].于雪,陈洁,张宏庆,张跃伟,崔维怡.碱金属及碱土金属改性的Cu/ZrO_2催化剂在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中催化性能的研究[J].应用化工.2016
[6].唐小苏.碱土金属Ca、Sr改性Co_3O_4的制备及其催化分解N_2O性能研究[D].昆明理工大学.2016
[7]..负载钴和碱土金属的改性载体的加氢催化剂[J].乙醛醋酸化工.2015
[8].李澜,李顺德,叶业通,魏国玉,王青宁.碱土金属改性凹凸棒脱除噻吩的实验[J].兰州理工大学学报.2015
[9].张骞,张因,李海涛,赵永祥,马萌.碱土金属氧化物改性ZrO_2催化1,4-丁二醇选择性脱水合成3-丁烯-1-醇[J].催化学报.2013
[10].王海娜,郭志武,杨索和,靳海波.碱土金属改性V/K-γ-Al_2O_3催化剂环己烷氧化脱氢性能的研究[J].分子催化.2013