导读:本文包含了脱氢试剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:松香,试剂,羰基,化合物,毛细管,电泳,吩嗪。
脱氢试剂论文文献综述
郭腾飞,王春鹏[1]（2018）在《CPDB为链转移试剂的脱氢枞酸基单体的RAFT聚合研究》一文中研究指出以脱氢枞酸(β-甲基丙烯酰氧基丙基)酯(DAHPMA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,2-氰基-2-丙基苯并二硫(CPDB)为链转移试剂,在四氢呋喃溶液中进行可逆加成-断裂转移自由基聚合反应(RAFT)制备得到脱氢枞酸基酯均聚物。动力学研究表明了脱氢枞酸基单体可以在RAFT聚合下具有活性可控的特征,同时探讨了CPDB的浓度对松香基单体的RAFT聚合的影响,发现CPDB的浓度对聚合过程的速率和可控性以及相对分子量和相对分子质量分布都有一定的影响。通过核磁证实了该松香基均聚物的成功合成,接触角测试表明该聚合物具有高疏水性。(本文来源于《生物质化学工程》期刊2018年06期）
黄明聪,张晓璃,林光华,翁祖星,孙旭东[2]（2015）在《硫酸脱氢表雄酮化学发光微粒子免疫法定量测定试剂的研制》一文中研究指出目的研制硫酸脱氢表雄酮化学发光免疫定量检测试剂。方法利用硫酸脱氢表雄酮人工完全抗原免疫小鼠,通过杂交瘤技术制备特异性抗硫酸脱氢表雄酮单克隆抗体,采用竞争抑制法建立硫酸脱氢表雄酮化学发光免疫定量检测试剂。结果筛选获得了27株稳定分泌抗硫酸脱氢表雄酮的单克隆抗体细胞株,建立了化学发光微粒子免疫法定量测定硫酸脱氢表雄酮的试剂盒雏形,与雅培公司的硫酸脱氢表雄酮定量检测试剂在检测临床标本上的相关系数r达0.99以上。结论本研究为国产化硫酸脱氢表雄酮化学发光微粒子免疫法定量测定试剂盒的研发奠定了基础。(本文来源于《分子诊断与治疗杂志》期刊2015年05期）
吴明霞[3]（2015）在《非金属试剂促进的四氢异喹啉及异色满与酮之间的氧化脱氢偶联反应》一文中研究指出本文主要分为两部分:第一部分综述了非金属试剂促进的氧化脱氢偶联反应的研究进展。第二部分是反应研究,包括叁芳基铵盐引发的氧气参与下的四氢异喹啉和酮之间的氧化曼尼希反应;催化量CBr4促进的异色满和芳香酮之间的氧化脱氢偶联反应。1.在温和的中性条件下,催化量的对溴叁苯胺六氯锑酸盐(TBPA+.)能够有效地引发叁级胺和各种未活化的酮之间发生氧化曼尼希偶联反应。空气对于该反应非常重要,被作为终端氧化剂。并构建了六例分子内成环产物。2.在催化量的CBr4(不含金属)存在下,异色满和酮之间能够发生氧化交叉脱氢偶联反应,构建新的Csp3-Csp3键。该反应仅仅在无溶剂和氧气条件下就能完成。(本文来源于《西北师范大学》期刊2015-05-01）
刘姗姗,王莉,余俊,于奡,张弛[4]（2014）在《有机叁价碘试剂促进的双重氧化脱氢反应》一文中研究指出2,3-苯并环庚叁烯酮(2,3-benzotropone)是环庚叁烯酮(tropone)类化合物的一类重要衍生物。作为重要的结构单元,2,3-苯并环庚叁烯酮存在于多种具有生物活性的天然产物分子中[1]。其最常用的合成策略为两步,如在苯并环庚酮类化合物的α位引入两个溴原子,进而在碱的作用下消除溴化氢以构建相应的不饱和双键[2]。然而,到目前为止2,3-苯并环庚叁烯酮的一步合成法并没有受到应有的重视,仅有的几例报道也只局限于特定的反应底物[3]。本文使用高价碘试剂作为氧化剂,可以高效地实现环状1,3-二羰基化合物的双脱氢反应,从而一步合成了2,3-苯并环庚叁烯酮类化合物。该方法反应条件温和,操作简便,收率高。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
刘姗姗,余俊,张弛[5]（2013）在《有机叁价碘试剂促进的双重氧化脱氢反应》一文中研究指出α,β-不饱和羰基化合物作为一类重要的反应中间体在有机合成中有着广泛的应用.到目前为止已经发展了多种合成该类化合物的方法[1],其中最常用的为两步合成法,如在羰基的α位引入一个卤原子,进而通过脱除卤化氢从而得到相应的α,β-不饱和羰基化合物[2],抑或利用有机硒试剂,通过连续的步骤得到α,β-不饱和羰基化合物[3].该类方法虽然较为常用,但是需要使用有毒的卤代试剂(如溴素)或者有机硒试剂.一步合成法需要使用化学计量的氧化试剂(如IBX[4],DDQ[5])或者贵金属(如Pd[6],Ru[7])作为催化剂.值得注意的是,尽管α,β-不饱和羰基化合物的合成化学已经研究甚多,但是在羰基的同侧一步构建两个不饱和双键以得到共轭二烯酮的方法至今鲜有报道[4,8],作为一类同样重要的有机合成中间体,共轭二烯酮的一步构建法仍然是值得人们持续关注和不断研究的领域.我们小组发现,以有机叁价碘试剂作为氧化剂,1,4-二氧六环作为反应溶剂,室温条件下可以高效的实现环状1,3-二羰基化合物的双重氧化脱氢反应,从而在羰基的同侧一步构建两个连续不饱和双键,该反应条件温和,操作简便,收率高.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
李文锋[6]（2012）在《有机高价碘（Ⅲ）试剂氧化芳胺一步脱氢制备偶氮化合物的研究》一文中研究指出偶氮化合物是一类应用最多、最广的合成染料，可用于纤维、纸张、墨水、皮革、塑料、彩色照相材料和食品着色，同时由于偶氮化合物具有光学和光电性能也被广泛应用在其他领域。高价碘化物碘苯二乙酯(PIDA)作为一种性能温和，环境友好的非金属氧化剂在有机合成中得到广泛应用。由于它特殊的反应机理而对底物官能团显示出极高的选择性，因此在特定结构化合物的合成中有着无与伦比的优势。本论文首先较全面的回顾了偶氮化合物的合成及应用，其次对PIDA作为氧化剂在有机合成中的应用列举了大量的反应实例，引证了该试剂在有机合成中占据的重要地位。本论文探索PIDA氧化体系对苯胺类化合物在温和的反应条件下一步脱氢偶联合成偶氮化合物的方法，实验结果表明氧化体系对芳香伯胺的氧化条件温和，在很短的时间内就可以高产率的得到目标产物。这种氧化体系表现出广泛的取代基容忍性，带有烷基，卤素基团和有用的功能基团(氨基，乙炔基，和羧基)的芳香胺在氧化体系中都能很好的反应，一系列的偶氮化合在这种方法下成功的合成，并对其反应机理做了探讨。我们课题组利用具有原子经济性和环境友好特征的氧化剂过氧乙酸将邻碘苯甲酸（OIBA）原位氧化成碘（III）化合物，发现了一种新型的邻碘苯甲酸(OIBA)/过氧乙酸有机催化体系，这种有机催化体系在温和的反应条件下能一步脱氢氧化芳香胺生成偶氮化合物，与PIDA氧化体系相比有相似的反应结果。特别是在该有机催化体系下3-乙炔基苯胺与不同的芳香伯胺一步脱氢氧化生成相应的不对称偶氮化合物，虽然产率不高，但是结构新颖具有潜在的应用价值。在以上工作基础上我们又设计合成一种高分子聚合物（PS）支载的OIBA非均相催化剂，这种催化剂在二氯甲烷反应介质下与绿色氧化剂过氧乙酸共同作用完成对芳香胺的催化氧化。实验结果表明在非均相催化剂反应体系下芳香胺能以较高产率合成目标产物。该非均相催化剂在反应完成后经过简单处理，循环使用五次仍然具有很高的催化活性。(本文来源于《西北师范大学》期刊2012-05-01）
冯少波,雷茜,赵书林,唐莅东,谢建武[7]（2008）在《叁类脱氢松香基手性衍生试剂的合成及性能对比》一文中研究指出以脱氢松香酸和脱氢松香胺为起始物,合成了异硫腈酸酯类、酰氯类和琥珀酰亚胺酯类共4个针对胺类消旋体拆分的手性衍生试剂。对比研究了它们与消旋体的衍生性能及在毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)仪器条件下对氨基酸消旋体的拆分能力。结果表明:17.5℃下,以5 mmol/L十二烷基硫酸钠为表面活性剂,20%CH3CN为缓冲液(pH9.5),脱氢松香异硫腈酸酯(DHA-NCS)对D,L-半胱氨酸和D,L-丙氨酸衍生后通过毛细管电泳得到了较好的拆分;25℃下,以体积比为90∶10的甲醇-水溶液为流动相,流速为1 mL/min,50 mmol/L硼砂为缓冲液(pH 9.5),酰氯、琥珀酰亚胺酯类等目标化合物可与上述氨基酸进行衍生并在HPLC条件下达到基线分离。(本文来源于《广西师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
李芳耀[8]（2006）在《基于脱氢松香酸芳环二胺合成手性荧光衍生试剂的研究》一文中研究指出脱氢松香酸(DAA)是一种重要的可再生资源,广泛应用于涂料、胶粘剂、油墨、造纸、橡胶、食品添加剂及生物制品等领域.它是含有叁个手性碳原子天然手性化合物有一个反应性官能团——羧基,具有许多天然药物都具有的芳香型叁环二萜结构.因此,利用脱氢松香的结构特点,在脱氢松香骨架上构建芳杂环,有望合成出多功能脱氢松香衍生物,开发新型手性荧光衍生试剂.第一部分,把脱氢松香酸从歧化松香中分离出来,然后与磺酸酯进行酯交换得到脱氢松香酸甲酯,再与NBS进行溴代,最后再进行硝化、还原得到两个非常重要的中间体12-溴-13, 14-二胺基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(MBDDDA)和13, 14-二胺基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(MDDDA).然后将(MDDDA)分别与菲醌、邻菲罗啉二酮缩合关环得到两个脱氢松香酸甲酯吩嗪类衍生物(1R, 4aS, 18aS)-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-h]二苯并[a, c]吩嗪甲酸甲酯和(1R, 4aS, 18aS) -1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a -八氢萘基[2, 1-h]二吡啶并[3, 2-a: 2, 3-c]吩嗪甲酸甲酯,然后再对它们的荧光性质进行了初步的研究,两个个吩嗪的荧光λex/λem=406-420nm/450-460nm,与脱氢松香甲酯相比,有了较大的红移,荧光有了很大改善,而且,其中两个达到激光诱导荧光检测要求.接着,通过水解,氯代合成了一个荧光手性衍生试剂.第二部分,利用(MDDDA)与苊醌反应,合成了(1R, 4aS, 18aS)-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 15, 16, 6a -八氢苊并[1, 2-b] -萘基[1, 2-f]喹喔啉甲酸甲酯,利用与吲哚醌反应,合成了11-溴-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-f]-1-吲哚并[3, 2-b]喹喔啉甲酸甲酯和11-溴-1, 4a-二甲基-1, 2, 3, 4, 4a, 17, 18, 18a-八氢萘基[2, 1-f] -1-吲哚并[2, 3-b]喹喔啉甲酸甲酯,它们的荧光性质也有了较大的改善,λex/λem=380-420nm/450-460nm.第叁部分,基于1, 8-萘酐酰亚胺衍生物色泽鲜艳,荧光强烈的特点,我们利用(MDDDA)与1, 8-萘酐缩合反应得到1, 4a-二甲基-8-氧-1, 2, 3, 4, 4a, 16, 17, 17a-八氢-14-氢苯并[de]菲基[2’, 1’: 4, 5]咪唑并[1, 2-a]异喹啉甲酸甲酯和1, 4a-二甲基-8-氧-1, 2, 3, 4, 4a, 16, 17, 17a-八氢-8-氢苯并[de]菲基[2’, 1’: 4, 5]咪唑并[2, 1-a]异喹啉甲酸甲酯,其荧光最大激发波长和发射波长分别达到450nm和515nm.第四部分,利用(MBDDDA)与醛类在二氧六环中反应,合成了一系列脱异丙基脱氢松香基苯并咪唑衍生物.总之,本论文共合成了14个新化合物,它们的结构用红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析手段进行了鉴定.开发出一种简便通用手性荧光衍生试剂的合成路线,系统比较了松香基衍生物结构与荧光和紫外特性的关系,为合理设计有效手性衍生试剂奠定了基础.研究表明,通过在脱氢松香骨架上吩嗪、喹喔啉、苯并咪唑等杂环,脱氢松香的荧光性质得到很好改善,有望将松香基手性荧光试剂应用于分离手性氨基酸和手性药物.(本文来源于《广西师范大学》期刊2006-05-01）
张荣灿,赵书林,王恒山,唐莅东[9]（2005）在《新型手性衍生试剂脱氢松香异硫腈酸酯用于新药氨己烯酸的毛细管电泳手性拆分研究》一文中研究指出氨己烯酸(Vigabatrin)为Merrell Dow制药公司研制开发的抗癫痫新药,于1989年在英国上市,商品名为Sabril,是治疗部分性及全身性发作的有效药物。氨己烯酸是一种手性药物,目前为外消旋混合物用药。但已有研究表明,该药物仅仅S-对映体具有药理活性。因此,氨己烯酸的手性拆分和检测在药物的合成及药理学和病理学研究中,均具有重要意义。由于氨己烯酸缺乏用于检测的物理性质,因而在分离和检测过程中,需首先采用衍生试剂, 将其衍生并使其具有光学或电化学检测性质。本实验室新近利用廉价易得的松香衍生物的手性骨架,合成了一种氨基化合物的新型手性衍生试剂-脱氢松香异硫腈酸酯。本文将其用于氨己烯酸的衍生,并对及衍生化产物的毛细管电泳分离进行了详细研究。结果表明,氨己烯酸对映体经该试剂衍生后,可在非手性电介质中得到良好的分离。目前,氨己烯酸的手性分离已有HPLC[2]、GC-MS[3]和GLC[4]法,但还未见有毛细管电泳分离的报道。(本文来源于《第十五次全国色谱学术报告会文集（下册）》期刊2005-04-01）
王恒山,谢建武,潘英明,童碧海,龚崇松[10]（2004）在《脱氢松香酸合成新型手性荧光衍生试剂的研究》一文中研究指出手性药物开发与应用的兴起,促进了手性分离和检测方法的发展.随着高效液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)等现代分析技术的深入发展,手性荧光衍生试剂也得到越来越广泛的应用,手性荧光衍生试剂主要用于高灵敏度检测手性药物的光学纯度和不对称合成反应产物对映体过量(ee%值)等.但是手性荧光衍生试剂却很少,且价格昂贵,为了开发新型廉价的手性荧光衍生试剂,我们利用廉价易得的松香衍生物的手性骨架和荧光基团,合成了脱氢松香酸酰氯(A)和脱氢松香酰肼(B),并进一步做了衍生化反应,成功获得了衍生化产物(C,D). 合成路线如图1所示:(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
脱氢试剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研制硫酸脱氢表雄酮化学发光免疫定量检测试剂。方法利用硫酸脱氢表雄酮人工完全抗原免疫小鼠,通过杂交瘤技术制备特异性抗硫酸脱氢表雄酮单克隆抗体,采用竞争抑制法建立硫酸脱氢表雄酮化学发光免疫定量检测试剂。结果筛选获得了27株稳定分泌抗硫酸脱氢表雄酮的单克隆抗体细胞株,建立了化学发光微粒子免疫法定量测定硫酸脱氢表雄酮的试剂盒雏形,与雅培公司的硫酸脱氢表雄酮定量检测试剂在检测临床标本上的相关系数r达0.99以上。结论本研究为国产化硫酸脱氢表雄酮化学发光微粒子免疫法定量测定试剂盒的研发奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氢试剂论文参考文献
[1].郭腾飞,王春鹏.CPDB为链转移试剂的脱氢枞酸基单体的RAFT聚合研究[J].生物质化学工程.2018
[2].黄明聪,张晓璃,林光华,翁祖星,孙旭东.硫酸脱氢表雄酮化学发光微粒子免疫法定量测定试剂的研制[J].分子诊断与治疗杂志.2015
[3].吴明霞.非金属试剂促进的四氢异喹啉及异色满与酮之间的氧化脱氢偶联反应[D].西北师范大学.2015
[4].刘姗姗,王莉,余俊,于奡,张弛.有机叁价碘试剂促进的双重氧化脱氢反应[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[5].刘姗姗,余俊,张弛.有机叁价碘试剂促进的双重氧化脱氢反应[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
[6].李文锋.有机高价碘（Ⅲ）试剂氧化芳胺一步脱氢制备偶氮化合物的研究[D].西北师范大学.2012
[7].冯少波,雷茜,赵书林,唐莅东,谢建武.叁类脱氢松香基手性衍生试剂的合成及性能对比[J].广西师范大学学报(自然科学版).2008
[8].李芳耀.基于脱氢松香酸芳环二胺合成手性荧光衍生试剂的研究[D].广西师范大学.2006
[9].张荣灿,赵书林,王恒山,唐莅东.新型手性衍生试剂脱氢松香异硫腈酸酯用于新药氨己烯酸的毛细管电泳手性拆分研究[C].第十五次全国色谱学术报告会文集（下册）.2005
[10].王恒山,谢建武,潘英明,童碧海,龚崇松.脱氢松香酸合成新型手性荧光衍生试剂的研究[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004
论文知识图
