导读:本文包含了铜配位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,羧酸,吡啶,结构,晶体,染料,水杨。
铜配位论文文献综述
谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧[1]（2019）在《基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能》一文中研究指出以3-羟基-2-吡啶苯甲酸(H2L)和Cu (NO3)2·6H2O为原料,通过溶剂热反应得到了一个新的配位聚合物[Cu(HL)2·C2H5OH]n(1)。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG-DTA)和固态漫反射光谱(UV-Vis)等实验手段对配合物进行了表征。结果表明,配合物1结晶于单斜晶系,P21/c空间群。最小结构单元中包含一个铜离子与四个有机配体,形成六配位模式,并进一步通过有机配体的羧基和羟基基团桥接,形成了二维平面结构。配合物1具有半导体性质,带隙能(Eg)为3. 01 eV。光催化性能测试结果表明,配合物1对染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)均具有催化降解效果,在紫外光照射下120 min和180 min内,对二者的降解率分别为92. 6%和45. 4%。配合物1还具有良好的循环再生性,重复使用5次后仍能保持对MB分子的光催化活性基本不变。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2019年08期）
仇乐乐,郑绪彬,杨玉林[2]（2019）在《铜配位聚合物对钙钛矿太阳能电池空穴传输层性能的影响研究》一文中研究指出Spiro-OMeTAD是目前用于制备高效钙钛矿太阳能电池(PSCs)最广泛使用的空穴传输材料,通常需要使用添加剂以实现所需的导电性,常用的添加剂有Li-TFSI、TBP和钴的配合物。但是,由于添加剂的使用,薄膜的成膜质量降低,可以观察到明显的孔和缺陷,并且添加剂的分散在内部也是不均匀的,容易产生复合行为。在此,通过筛选获得具有匹配的能级和荧光性质的铜配位聚合物Cu-bix,用作掺杂Spiro-OMeTAD的额外添加剂。Cu-bix的掺杂有效地改善了添加剂在空穴传输层中的分散状态,减轻了膜中Li-TFSI或/和锂盐复合物的聚集。由于添加剂的更好分散,Spiro-OMeTAD被更充分和均匀地氧化,器件中复合的可能性也被削减。此外,通过优化掺杂量获得的平整且紧密结合的膜层可以有效地将空穴从钙钛矿层转移到空穴传输层。提出并讨论了添加剂与铜配位聚合物之间可能的相互作用机理。与空白器件相比,所得到的Cu-bix掺杂的PSCs的光电转换效率从16.52%提高到18.47%,并且基于Cu-bix的空穴传输层的疏水性增加,这种类型的PSCs在空气中也显示出好的稳定性。图1给出了Cu-bix修饰前后的的空穴传输层原子力显微镜照片及相关器件能级示意图和J-V曲线图。(本文来源于《第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集》期刊2019-05-25）
肖寒予,于小文,张明泽,马思佳,王祥[3]（2019）在《基于原位转化2+1型配体的铜配位聚合物:合成、结构及催化性质》一文中研究指出本文选用含有氰基的配体3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzonitrile (DTCN),借助水热合成的方法,与Cu~(2+)离子结合,成功地构筑了一个金属-有机配合物[Cu(DTBA)2](1)(HDTBA=3,5-di-[1,2,4]triazol-1-yl-benzoic acid),通过X-ray、IR等手段,对它的结构进行了初步的表征.结构分析表明,DTCN配体中氰基发生了原位转化,生成了羧基,并与Cu~(2+)离子形成了配位,同时,通过配体中的叁氮唑的连接作用,进一步形成了具有格子状特征的2D层.另外还研究了这个配合物,对亚甲基蓝(MB)光催化降解性能.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
刘巧茹,薛灵伟,王振,赵干卿[4]（2018）在《水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构》一文中研究指出合成了水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物[CuC_(10)H_(11)NO_3]_(2n),通过单晶X衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明,标题配位聚合物属于四方晶系,空间群为P4(3)2(1)2,晶胞参数a=0.884 74(16)nm,b=0.884 74(16)nm,c=2.491 7(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1.950 4(6)nm3,Z=8。铜原子为五配位的四方锥构型,配位聚合物通过氢键作用形成一维螺旋结构。(本文来源于《化学世界》期刊2018年09期）
林宏艳,刘雨[5]（2018）在《一个二维吡啶四唑基铜配位聚合物的晶体结构及染料吸附性能》一文中研究指出选择氯化铜和刚性吡啶四唑配体为原料在水热条件下进行自组装,得到了一种新铜配合物材料[Cu(3-ptz)μ_2-OH],并通过单晶X-射线衍射,粉末X-射线衍射和红外光谱对其结构进行了表征.结构解析表明铜配合物属于正交晶系,空间群P b c a,V=1582. 57(16)?~3,a=14. 5955(8)?,b=6. 8134(4)?,c=15. 9140(9)?,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=8,R_(int)=0. 0362,Dc=1. 911 g/cm~3,μ=2. 721 mm~(-1),F(000)=912,R=0. 1560,wR=0. 4928.结构解析证明,标题铜配合物是二维网状结构,而且可以在黑暗条件下快速吸附亚甲基蓝有机染料.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
[6]（2018）在《一种铜(Ⅰ)配位聚合物及其制备方法和用途》一文中研究指出申请号:CN201610322733.6申请日:2016.05.16公开(公告)号:CN105968374B本发明公开了一种铜(I)配位聚合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明的铜(I)配位聚合物的化学式为[Cu6I2(μ4-I)2(μ4-5-phpymt)2]n,其中5-phpymt为2-苯基-2-巯基嘧啶中的巯基失去质子后形成的阴离子,n为任一正整数。该配位聚合物能够在可见光照射下催化芳基硼酸类化合物至酚类化合物的转化,具有转化效率高、适用范围(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年03期）
李春雨[7]（2018）在《甲烷氧化菌素功能化纳米金的铜配位组装及拟酶活性》一文中研究指出过氧化物酶(POD)可用于催化过氧化氢氧化有机化合物。天然POD在处理工业废水、分析食品中微量酚、医学临床分析和合成酚类聚合物等许多领域被广泛应用。目前应用最广泛的是辣根过氧化物酶(HRP),天然HRP价格昂贵,而且容易失活,由于其分子较大,所以在酶联免疫分析过程中,抗原和抗体很难结合,难以被标记。因此在酶催化反应中,寻找一种模拟酶和催化体系来代替HRP,并提高模拟酶催化反应灵敏度是当代科学家们关注的焦点。本论文借助甲烷氧化菌素(Mb)的铜配合物具有过氧化物酶活性及纳米金大的比表面积和高的电子翻转速度等特点,采用甲烷氧化菌素功能化纳米金的铜配位组装来设计合成高效POD模拟酶。主要研究内容如下:利用甲基弯菌IMV(Methylosinus trichosporium IMV3011)产生的Mb,通过Cu(Ⅱ)添加过程中Mb的UV-可见光谱及荧光光谱变化,发现配合物中的配体4-羟基-5-硫酰咪唑(HTI)和4-硫酰-5羟基咪唑(THI)可能在金属配合物的高氧化态Mbn-Cu*稳定性中起着至关重要的作用,推测Cu(Ⅱ)与Mb可能存在Mb-Cu、Mb2-Cu和Mb4-Cu叁种不同的配位形式,并对叁种配位形式的催化能力进行研究,结果发现叁种Mb/Cu配合物都具有较强的过氧化物酶活性,而且Mb/Cu不同配位形式影响其酶活性,Kobs分别为6.11×10-4s-1 8.28×10-4s-1和4.16×10-s-1,不同配位的反应速率常数提高了 400～800倍。其中过氧化物酶活性最高的是二配位,这可能是因为Mb2-Cu配合物结构可能更有利于在氧化剂作用下形成过渡态Mb2-Cu*,因此它活性表现为最高,由此确定Mb/Cu的最佳配位方式为Mb2-Cu。利用Mb和Cu之间的不同金属配位作用介导Mb功能化纳米金粒子的组装,构建纳米酶复合体系。向Mb修饰的纳米金中加入适量Cu(Ⅱ)或Mb-Cu诱导,发现Cu(Ⅱ)和Mb-Cu都在AuNPs表面形成了 Mb2-Cu配位,这可能是由于Mb2-Cu形式的Cu(Ⅱ)和Mb之间具有高亲和力。对两种组装形式进行过氧化物酶活性的检测,结果发现它们的Kobs比直接加入Cu(Ⅱ)或Mb-Cu时分别快3个和1个数量级,这说明纳米金的高电子传递能力和纳米簇中多活性中心产生的协同效应可以大大提高模拟酶的催化效率。在此基础上,我们对Mb2-Cu稳定的纳米簇结构进行动力学研究,确定了最佳反应条件:最适pH为7.0,最适过氧化氢浓度为6×10-3mol/L,对苯二酚最适浓度为4×10-4mol/L,反应温度最适为70℃。实验结果表明构建的纳米酶比天然POD稳定性更高,符合一般生物催化剂的催化规律,可以用来作为天然POD的替代物。主要对甲烷氧化菌素功能化纳米金粒子的铜配位组装进行直接电化学研究,讨论了扫速、pH、修饰时间等因素对酶修饰电极的影响,确定最佳电化学反应条件。研究结果表明对于Mb2-Cu介导的纳米金簇修饰电极,当扫速在100 mV/s,pH 7.0,修饰时间16h时是修饰电极的最适组装条件。对Mb2-Cu稳定的纳米金和Mb2-Cu介导的纳米金簇修饰电极进行计时电流响应测试,结果发现两种修饰电极在5.0×10-5～5.O×10-4mol/L浓度范围内,电流与H202浓度之间线性关系良好,表观米氏常数分别为0.805mmol/L和0.793mmol/L,该数值较小,说明两种自组装电极对于H202的还原都具有高亲和力,对H202的检出限分别为1.1×10-5 mol/L和0.9×10-5 mol/L。综上所述,我们有理由认为Mb2-Cu介导的纳米金簇比Mb2-Cu稳定的纳米金具有更高的过氧化物酶催化活性,该结果与溶液中得到的结论一致。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2018-03-01）
王秀艳,王雪,贺靖涵,王维,孔治国[8]（2018）在《一个混价铜(Ⅰ)/铜(Ⅱ)配位聚合物[Cu_2(L)(nica)Cl]_2的合成、结构和表征》一文中研究指出通过水热方法合成了一个新的混价铜(Ⅰ)/铜(Ⅱ)配位聚合物[Cu_2(L)(nica)Cl]_2(1)(L=2-(4-氟苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉,H_2nica=2-羟基烟酸),并对该配位聚合物进行了元素分析和单晶X射线表征.该配位聚合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数a=0.993 9(2),b=1.068 4(2),c=2.068 0(4)nm,β=96.35(3)°,V=2.182 4(8)nm~3,Z=2,C_(50)H_(28)Cu_4N_(10)O_6F_2Cl_2,M_r=1 227.92,D_c=1.868 g/cm~3,F(000)=1 228,μ(MoK_α)=2.123 mm~(-1),R=0.072 8和wR=0.195 2.配位聚合物1中,2个Cl~-离子桥连2个Cu(Ⅰ)离子和2个Cu(Ⅱ)离子形成了一个二聚[Cu_2(L)(nica)Cl]单元.相邻的二聚体通过π-π堆积作用形成了一个二维的超分子层.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
陈金伟,温炳松,曹芳利,邱文达,黎彧[9]（2017）在《由联苯四羧酸配体构筑的一维锰(Ⅱ)和二维铜(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）》一文中研究指出采用水热方法,用2种联苯四羧酸配体(2,4-H4bpta和3,5-H4bpta)和4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)或2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)分别与MnCl_2·4H_2O和CuCl_2·H_2O反应,合成了一个具有一维双螺旋链结构的配位聚合物[Mn(μ3-2,4-H2bpta)(4,4'-bipy)2]n(1)和一个二维层状配位聚合物{[Cu(μ4-3,5-bpta)0.5(2,2'-bipy)(H_2O)]·H_2O}n(2),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于单斜晶系,P21/c和C2/c空间群。配合物1具有一维双螺旋链结构,而且这些一维链通过O-H…N氢键作用进一步形成了二维超分子网络。而配合物2具有二维层状结构。研究表明,配合物1中相邻锰离子间存在铁磁相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年12期）
冯俊阳,郭清,安子龙,李纲[10]（2017）在《叁维铜配位聚合物的构筑、晶体结构及磁性质》一文中研究指出采用一水合醋酸铜与有机桥连配体N-(2-萘甲酰基)-氨基乙酸硫脲(2NGH_3)在甲醇和N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)混合溶液中反应,用溶剂挥发法制备了铜的叁维配位聚合物{[Cu_(34)(2NG)_(26)(DMF)_6(H_2O)_(12)]·2H_2O}n(配合物1).利用红外光谱、元素分析和热分析等方法对其进行了表征,并用X射线单晶衍射测定晶体结构.XPS测试结果证实,在配合物1中存在二价和一价铜的混合离子.测试了配合物1在2~300 K内的变温磁化率,结果表明,相邻的二价铜离子间存在着铁磁偶合作用.(本文来源于《郑州大学学报(理学版)》期刊2017年03期）
铜配位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Spiro-OMeTAD是目前用于制备高效钙钛矿太阳能电池(PSCs)最广泛使用的空穴传输材料,通常需要使用添加剂以实现所需的导电性,常用的添加剂有Li-TFSI、TBP和钴的配合物。但是,由于添加剂的使用,薄膜的成膜质量降低,可以观察到明显的孔和缺陷,并且添加剂的分散在内部也是不均匀的,容易产生复合行为。在此,通过筛选获得具有匹配的能级和荧光性质的铜配位聚合物Cu-bix,用作掺杂Spiro-OMeTAD的额外添加剂。Cu-bix的掺杂有效地改善了添加剂在空穴传输层中的分散状态,减轻了膜中Li-TFSI或/和锂盐复合物的聚集。由于添加剂的更好分散,Spiro-OMeTAD被更充分和均匀地氧化,器件中复合的可能性也被削减。此外,通过优化掺杂量获得的平整且紧密结合的膜层可以有效地将空穴从钙钛矿层转移到空穴传输层。提出并讨论了添加剂与铜配位聚合物之间可能的相互作用机理。与空白器件相比,所得到的Cu-bix掺杂的PSCs的光电转换效率从16.52%提高到18.47%,并且基于Cu-bix的空穴传输层的疏水性增加,这种类型的PSCs在空气中也显示出好的稳定性。图1给出了Cu-bix修饰前后的的空穴传输层原子力显微镜照片及相关器件能级示意图和J-V曲线图。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铜配位论文参考文献
[1].谷兴业,惠洋洋,吕薇,柳笑,吴明慧.基于3-羟基-2-吡啶苯甲酸的铜(Ⅱ)配位聚合物的合成,晶体结构和光催化性能[J].人工晶体学报.2019
[2].仇乐乐,郑绪彬,杨玉林.铜配位聚合物对钙钛矿太阳能电池空穴传输层性能的影响研究[C].第六届新型太阳能电池材料科学与技术学术研讨会论文集.2019
[3].肖寒予,于小文,张明泽,马思佳,王祥.基于原位转化2+1型配体的铜配位聚合物:合成、结构及催化性质[J].渤海大学学报(自然科学版).2019
[4].刘巧茹,薛灵伟,王振,赵干卿.水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构[J].化学世界.2018
[5].林宏艳,刘雨.一个二维吡啶四唑基铜配位聚合物的晶体结构及染料吸附性能[J].渤海大学学报(自然科学版).2018
[6]..一种铜(Ⅰ)配位聚合物及其制备方法和用途[J].精细化工中间体.2018
[7].李春雨.甲烷氧化菌素功能化纳米金的铜配位组装及拟酶活性[D].哈尔滨商业大学.2018
[8].王秀艳,王雪,贺靖涵,王维,孔治国.一个混价铜(Ⅰ)/铜(Ⅱ)配位聚合物[Cu_2(L)(nica)Cl]_2的合成、结构和表征[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2018
[9].陈金伟,温炳松,曹芳利,邱文达,黎彧.由联苯四羧酸配体构筑的一维锰(Ⅱ)和二维铜(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及磁性质（英文）[J].无机化学学报.2017
[10].冯俊阳,郭清,安子龙,李纲.叁维铜配位聚合物的构筑、晶体结构及磁性质[J].郑州大学学报(理学版).2017
论文知识图
