导读:本文包含了高效液相色谱电化学检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,色谱,电化学,液相,安培,花旗,儿茶酚胺。
高效液相色谱电化学检测论文文献综述
朱碧宁[1]（2019）在《高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究》一文中研究指出抗坏血酸是人们维持身体健康的重要维生素之一,如果人体缺乏了抗坏血酸那么将会使人体的机体抗病能力有所降低,甚者更会导致坏血病。所以对于抗坏血酸的相关的检测在化学以及食品安全的领域有着及其重要的意义。简要介绍了运用高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸,并探讨了高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果。(本文来源于《山西化工》期刊2019年03期）
廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊[2]（2016）在《高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量》一文中研究指出建立高效液相色谱-电化学法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量.高效液相色谱采用VP-ODS柱,以体积比为18∶3∶29的甲醇、乙腈和pH=2.5的0.04mol·L~(-1)磷酸氢二钾溶液的混合溶液为流动相,设定流速为0.8mL·min~(-1),检测电位为+0.75V(vs.Ag/AgCl),采用内标法定量处理.在选定色谱条件下,花旗松素和槲皮素的线性范围分别为0.040~50.0mg·L~(-1)和0.010~50.0mg·L~(-1),最低检测限分别为15.0μg·L~(-1)和3.0μg·L~(-1).该方法简便,准确率高,重现性好,能获得满意的实验结果.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
于梦洋,吕琪,王鑫,丁辉,刘子泉[3]（2016）在《高效液相色谱-电化学法检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺含量变化》一文中研究指出【目的】建立高效液相色谱-电化学法检测儿茶酚胺的方法,并检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺的变化。【方法】制作束缚挤压伤大鼠模型,分别留取造模0、6、12、24 h大鼠血清样本并进行处理;应用高效液相检测仪和电化学检测仪对大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)含量进行测量。【结果】肾上腺素、去甲肾上腺素及多巴胺的3个峰分离效果较好,峰形对称性较好,无内源性杂质干扰峰,各物质的回收率和RSD值(100%)分别为:去甲肾上腺素:98.54%、1.85%;肾上腺素:99.21%、2.36%;多巴胺:97.31%、2.42%。血清NE浓度在挤压后12 h明显升高(与0 h相比,P<0.05),血清E和DA浓度在挤压后6 h即开始明显升高(与0 h相比,P<0.05),随后NE、E、DA浓度不同程度减低后再次升高,NE和DA浓度在12 h达到峰值后回落,E浓度持续升高。【结论】确立了简便、快捷、稳定的高效液相色谱-电化学检测儿茶酚胺的方法,验证了束缚挤压伤大鼠早期存在明显应激反应。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2016年05期）
邓少东,卢洪梅,林励,肖凤霞,成晓燕[4]（2015）在《库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时检测大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质》一文中研究指出目的建立库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时测定大鼠海马、皮质、下丘脑中8种单胺类神经递质的分析方法。方法采用库仑阵列电化学高效液相色谱仪检测,以内标法测定大鼠不同脑区中单胺类神经递质及其相关代谢产物的含量。结果 8种单胺类神经递质在本实验条件下线性关系良好,最低检测限在0.245~0.330μg/L之间,平均回收率均在87.0%~98.3%之间,大鼠不同脑区中8种单胺类神经递质的含量均在28.2~2472.8 ng/g之间。结论该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏、分离度好、仪器稳定等优点,可以用于大鼠不同脑区8种单胺类神经递质的同时检测与分析。(本文来源于《广东医学院学报》期刊2015年06期）
索志荣,刘如沁,黄爱玲,张敏暇[5]（2014）在《杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学检测》一文中研究指出目的:建立测定杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学分析方法,并用该方法测定杞菊地黄丸。方法:采用反相高效液相色谱电化学检测法,以Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-2%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1;检测电压为0.7V,柱温为30℃。结果:没食子酸浓度在15.81-41.73μg·mL-1(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率(n=3)分别为98.1%(RSD=1.6%)。结论:方法快速,准确,可用于杞菊地黄丸的质量控制。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2014年25期）
鄢红玲[6]（2014）在《高效液相色谱及电化学技术检测几种药物生物小分子》一文中研究指出高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)联用技术由于其灵敏度高、选择性好、响应快、造价低等优点,已广泛用于医药、生物、化学和环境等领域。由于电化学检测器只对电活性物质有响应,因此有选择性。石墨烯是一种较新的碳纳米材料,由于其优良的电化学性能,现已广泛用于电化学和生物传感领域。本学位论文在简要综述HPLC-ECD在药物分析领域和石墨烯复合物在生物传感领域的应用的基础上,自制了一种喷壁/薄层电化学检测池和几种石墨烯复合物,并用于药物/生物小分析的检测。主要研究工作如下：1.在自制的喷壁/薄层电化学检测器(ECD)上,采用梯度洗脱高效液相色谱(HPLC)同时检测了异烟肼(INH)和利福平(RIF)。选用Shim-Pack VP-ODS (150mm×4.6mm)色谱柱,流速1.0mL min-1,柱温40℃,进样量20μL,紫外检测波长为268nm,安培检测电位为0.9V vs SCE。在选定的色谱条件下,INH和RIF都在0.01-100μM范围内成良好的线性关系(r2=0.999),最低检测浓度分别为0.3nM和0.5nM (S/N=3),比相同条件下的紫外检测器和商品电化学检测器更好。这种喷壁/薄层ECD中的工作电极可以捕获更多的电活性物质,从而改善安培响应,使电极表面的清洗和更新更简便。方法灵敏度高、简捷快速、重现性好,可用于异烟肼和利福平的复方药测定和尿液检测。2.通过循环伏安法在玻碳电极上电沉积氧化石墨烯制得了ERGO/GCE,再通过金铜电化学共沉积/溶铜法(CS)法制得了多孔金纳米粒子/电还原氧化石墨烯复合物修饰电极(AuCS/ERGO/GCE),再将该修饰电极用于喷壁/薄层电化学检测池中,与高效液相色谱结合用于同时检测异烟肼和利福平。这里的镀金可加固氧化石墨烯电还原物在电极上的修饰。在选定的色谱条件下,INH和RIF都在0.01-601μM浓度范围内成良好的线性关系(r2=0.99),最低检测浓度分别为0.2nM和0.6nM (S/N=3)。在该修饰电极上,异烟肼的过电位显着降低,异烟肼和利福平的氧化峰电流增大。该修饰电极在喷壁/薄层电化学检测池中表现出良好的重现性和稳定性,实现了同时检测复方制剂中异烟肼和利福平。3.采用电还原羧基化石墨烯(ERCG)与电聚合磺基水杨酸(PSA)共同修饰玻碳电极,制备了同时分析异烟肼(INH)和尿酸(UA)的电化学传感器。通过QCM技术研究了电极的制备过程,采用扫描电子显微镜和交流阻抗法对ERCG/PSA复合膜的形态学和界面性能进行了表征。通过循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)考察了INH和UA在修饰电极上的催化氧化行为。在NH3-NH4CI缓冲液(pH9.0)中,与裸玻碳和PSA修饰电极相比,ERCG/PSA修饰电极显着增大了异烟肼和尿酸的电氧化信号。在优化实验条件下,INH和UA分别在0.05μM～15μM、0.02μM～15μM范围内其DPV-氧化电流与浓度呈线性关系,检测限都为12nM此外,ERCG/PSA修饰电极制备过程简便、在检测INH和UA时体现出好的重现性和高的灵敏度,并且能用于同时分析尿样中的INH和UA。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2014-03-01）
张晓红,呼竞,华正德,关磊[7]（2012）在《高效液相色谱-库仑电化学法在维生素A、E联合检测中的应用》一文中研究指出维生素A是脂溶性维生素,亦名视黄醇,是体内维持正常视觉、促进生长发育、维持上皮完整、维持正常免疫功能以及增强机体抗感染能力的重要物质。其缺乏会损害儿童免疫功能,增加儿童死亡率。维生素A缺乏病是WHO公认的四大营养缺乏病之一,发展中国家因维生素A缺乏引起干眼病而致盲的患者高达1000万以上,目前仍是不发达国家中威胁人类健康、尤其是儿童的主要疾病。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2012年12期）
肖雪红,肖慧[8]（2011）在《高效液相色谱电化学检测技术及其应用》一文中研究指出文章评述了近年来电化学检测技术和修饰电极在高效液相色谱中的进展,以及色谱电化学检测技术在化学、生物、医药、环境等许多领域中的应用,并对该领域的发展作了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2011年11期）
张丹勇,杨永健[9]（2011）在《二巯基丁二酸钠及其有关物质的高效液相色谱-电化学检测法测定》一文中研究指出建立了高效液相色谱-电化学检测法测定二巯基丁二酸钠及其有关物质的含量。采用C_(18)色谱柱,以50mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 2.5)-乙腈(89:11)为流动相,优化波形的积分脉冲安培法检测。二巯基丁二酸钠在2～10μg/m1范围内线性关系良好,最低检测限为50pg。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年09期）
宋才勇,余莉,李雪艳,方亮莲,陈瑶如[10]（2011）在《微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用测定帕金森大鼠脑中神经递质》一文中研究指出建立了一种微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用技术测定自由活动大鼠脑中7种单胺类神经递质的方法。高效液相色谱采用AglientXDB-C18柱,流动相为pH 3.0的0.1 mol/L H3PO4-NaH2PO4缓冲液与甲醇的混合液(90:10,V/V),流速为0.3 mL/m in,电化学检测的工作电极为玻碳电极,工作电位为0.55V。去甲肾上腺素、肾上腺素、3,4-二羟基苯乙酸、多巴胺、5-羟吲哚乙酸和5-羟色胺的线性范围为1.0～5.0×103ng/mL,高香草酸的线性范围为10.0～1.0×104ng/mL;7种物质相关系数均大于0.999,检出限在0.01 ng/mL水平。结合微透析活体取样,成功测定了自由活动大鼠脑纹状体中的神经递质,结果表明帕金森模型组大鼠脑中7种单胺类神经递质的含量较正常对照组有所降低。(本文来源于《分析试验室》期刊2011年08期）
高效液相色谱电化学检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立高效液相色谱-电化学法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量.高效液相色谱采用VP-ODS柱,以体积比为18∶3∶29的甲醇、乙腈和pH=2.5的0.04mol·L~(-1)磷酸氢二钾溶液的混合溶液为流动相,设定流速为0.8mL·min~(-1),检测电位为+0.75V(vs.Ag/AgCl),采用内标法定量处理.在选定色谱条件下,花旗松素和槲皮素的线性范围分别为0.040~50.0mg·L~(-1)和0.010~50.0mg·L~(-1),最低检测限分别为15.0μg·L~(-1)和3.0μg·L~(-1).该方法简便,准确率高,重现性好,能获得满意的实验结果.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相色谱电化学检测论文参考文献
[1].朱碧宁.高效液相色谱电化学发光法检测抗坏血酸的效果研究[J].山西化工.2019
[2].廖雪晴,陶凯丽,刘琳,杨功俊.高效液相色谱-电化学检测法测定水红花子中花旗松素和槲皮素的含量[J].扬州大学学报(自然科学版).2016
[3].于梦洋,吕琪,王鑫,丁辉,刘子泉.高效液相色谱-电化学法检测束缚挤压伤大鼠血清儿茶酚胺含量变化[J].武警后勤学院学报(医学版).2016
[4].邓少东,卢洪梅,林励,肖凤霞,成晓燕.库仑阵列电化学-高效液相色谱法同时检测大鼠不同脑区中的8种单胺类神经递质[J].广东医学院学报.2015
[5].索志荣,刘如沁,黄爱玲,张敏暇.杞菊地黄丸中没食子酸的高效液相色谱电化学检测[J].科技创新与应用.2014
[6].鄢红玲.高效液相色谱及电化学技术检测几种药物生物小分子[D].湖南师范大学.2014
[7].张晓红,呼竞,华正德,关磊.高效液相色谱-库仑电化学法在维生素A、E联合检测中的应用[J].中国实验诊断学.2012
[8].肖雪红,肖慧.高效液相色谱电化学检测技术及其应用[J].广东化工.2011
[9].张丹勇,杨永健.二巯基丁二酸钠及其有关物质的高效液相色谱-电化学检测法测定[J].中国医药工业杂志.2011
[10].宋才勇,余莉,李雪艳,方亮莲,陈瑶如.微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用测定帕金森大鼠脑中神经递质[J].分析试验室.2011
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