模拟失重大鼠胸主动脉和腹主动脉S1P/S1PRs通路改变

模拟失重大鼠胸主动脉和腹主动脉S1P/S1PRs通路改变

论文摘要

目的研究四周模拟失重对大鼠胸主动脉(TA)和腹主动脉(AA) 1-磷酸鞘氨醇(S1P)及其受体(S1PRs)蛋白表达和分布的影响。方法 SD大鼠28只,随机分为对照(CON)组和悬吊(HU)组,每组14只(n=14)。采用尾部悬吊建立大鼠模拟失重模型,时间为4周。苏木精-伊红(HE)染色观察动脉的结构变化,Western blot和免疫组织化学染色检测神经鞘氨醇激酶(Sph K) 1和Sph K2、S1P裂解酶(SGPL) 1、1~3型S1PRs(S1PR1、S1PR2、S1PR3)、增殖细胞核抗原(PCNA)和I型胶原蛋白(COL1)的蛋白表达和分布变化。结果悬吊4周后,与CON组相比,HU组TA的Sph K1表达无明显改变,而Sph K2和SGPL1表达降低(P <0. 05),S1PRs表达和分布均无明显改变;同时,与CON组相比,HU组大鼠TA内-中膜厚度(IMT)和横截面积(CSA)增加,PCNA表达显著增加(P <0. 05),但COL1表达无明显变化。与TA不同,与CON组比较,四周尾部悬吊后AA的Sph K1、Sph K2与SGPL1表达显著增加(P <0. 05),S1PR1和S1PR3表达显著降低(P <0. 05),IMT、CSA和PCNA表达无显著变化,但COL1表达显著减少(P <0. 05)。此外,CON组AA的Sph K1、Sph K2、SGPL1、S1PR3、PCNA和COL1的蛋白表达均显著低于TA(P <0. 05),S1PR1蛋白表达则高于TA(P <0. 05),IMT与CSA均小于TA(P <0. 05)。结论模拟失重大鼠TA与AA的S1P合成和降解过程发生部位特异性改变,可能与其平滑肌细胞增殖程度有关; S1P及其受体含量在TA和AA间存在部位差异。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 材料
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 模拟失重大鼠模型构建与实验分组
  •     1.2.2 SphK1、SphK2及SGPL1的免疫组织化学染色法检测
  •     1.2.3 动脉组织蛋白Western blot检测
  •     1.2.4 大鼠动脉结构变化的HE染色法观察
  •   1.3 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 模拟失重大鼠TA和AA的SphK1、SphK2、SG-PL1蛋白表达的检测
  •   2.2 尾部悬吊致大鼠TA和AA的S1PR1、S1PR2、S1PR3蛋白表达改变
  •   2.3 模拟失重大鼠TA和AA平滑肌增殖及胶原蛋白含量改变
  •   2.4 模拟失重大鼠TA和AA的IMT及CSA改变的检测
  • 3讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 郭艺彬,张茜,苏玉婷,程耀萍,谢小萍,暴军香

    关键词: 模拟失重,大鼠,胸主动脉,腹主动脉,磷酸鞘氨醇,磷酸鞘氨醇受体

    来源: 心脏杂志 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅱ辑

    专业: 航空航天科学与工程,特种医学,军事医学与卫生

    单位: 空军军医大学航空航天卫生学教研室

    基金: 国家自然科学基金项目资助(81671856)

    分类号: R852.22

    页码: 69-74

    总页数: 6

    文件大小: 1364K

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