导读:本文包含了海洋真菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海洋真菌,胞外多糖,分离纯化,结构特征
海洋真菌论文文献综述
孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠[1]（2019）在《海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性》一文中研究指出目的对海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum产生的胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性进行研究。方法利用乙醇沉淀法、强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对菌株所产胞外多糖进行分离纯化,运用PMP柱前衍生高效液相色谱法、高效凝胶渗透色谱法、气质联用色谱和化学方法分析多糖的结构特征,通过测定DPPH自由基、羟基自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基清除活性以及还原能力评价多糖的抗氧化活性。结果从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum发酵液中分离纯化得到胞外多糖CS4-1,其分子量为21.49kDa;CS4-1含有甘露糖和半乳糖;糖链主要由Manp-(1→、→2)-Gal p-(1→和→6)-Manp-(1→构成;CS4-1具有较好的抗氧化活性,在测定的5种活性指标中,清除超氧阴离子自由基的能力最强。结论首次从海洋真菌Cladosporium Sphaerospermum分离得到抗氧化活性较好的多糖CS4-1,它是结构新颖的胞外多糖。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）
中国农业科学院烟草研究所[2]（2019）在《生物农药研究最新发现:海洋真菌含抗菌、除草活性化合物》一文中研究指出近日,中国农业科学院烟草研究所滩涂生物资源保护利用创新团队,在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展,发现了海洋来源新颖结构3-decalinoyltetramic acid(3DTA)类活性化合物,为新颖高效海洋生物农药的研发提供了化合物模板。(本文来源于《山东科技报》期刊2019-07-15）
郑庆伟[3]（2019）在《中国农科院在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展》一文中研究指出近日,中国农业科学院烟草研究所滩涂生物资源保护利用创新团队在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展,发现了海洋来源新颖结构3-decalinoyltetramic acid(3DTA)类活性化合物,为新颖高效海洋生物农药的研发提供了化合物模板。相关研究成果在线发表在《微生物学前沿(Frontiers in Microbiology)》上。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年13期）
赵安琳,李博[4]（2019）在《海洋真菌Aspergillus sclerotiorum33-4中抗菌活性成分》一文中研究指出研究海洋真菌Aspergillus sclerotiorum 33-4中的抗菌活性成分.利用硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱学方法对菌株固体发酵物行分离纯化;利用NMR、MS、UV、IR等波谱学技术手段,结合文献数据比对,确定化合物的结构.并通过微量肉汤稀释法测定了单体化合物的多种抗菌活性.分离鉴定了4个化合物,分别为Penicillic acid(1)、Sclerotiotide A (2)、sclerotiotide B (3)、sclerotiotide F (4),其中化合物1具有较好的抗菌活性,化合物2-4具有中等抗菌活性.海洋真菌Aspergillus sclerotiorum 33-4能够产生一系列环肽类化合物,其中部分化合物具有良好抗菌活性.(本文来源于《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
关鑫[5]（2019）在《海洋真菌中抗菌活性菌株的筛选及木贼镰刀菌Fusarium equiseti中eqxR基因过表达》一文中研究指出海洋来源真菌生长于高吐压、低营养、低温、含盐海水环境中,形成了耐饥、耐盐、耐碱的独特生态特性和适应机制,产生不同于陆生微生物次生产物代谢产物。海洋来源真菌因可规模化培养引起药物学家的关注。海洋真菌的次生代谢产物类型主要包括生物碱、聚酮、肽类、甾体、萜类、等。多数化合物表现出抗炎、抗菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性。目前全球抗菌药物不合理的使用加速了超级耐药细菌的产生,新一代抗生素的开发迫在眉睫。现有的抗生素绝大多数是从土壤源微生物中筛选获得,为了获得新型抗生素,海洋来源的抗生素引起了人们的极大兴趣海洋来源的天然产物较陆地来源的具有更新颖的结构、更强的活性,为发现更理想的抗菌先导化合物提供物质基础。本文建立一种快速筛选具有抗菌活性的真菌方法,设计并改良了一种双层琼脂板快速筛选方法利用改良双层琼脂板筛选法,从20株海洋来源的真菌中快速筛选获得一株具有显着抗菌活性的菌株WZXY-33-10,通过鉴定活性菌株为Fusarium equisetin并通过现代色谱学及波谱学方法从其发酵物中分离鉴定了 2个抗菌活性化合物equisetin(1)和epi-equisetin(2)能特异性杀灭多种多重耐药的革兰氏阳性菌,并对equisetin合成基因簇进行改造,得到equisetin高产菌株。随着DNA测序技术发展,许多新合成基因簇被发现,在这些微生物的次生代谢相关基因中,主要包括编码次级代谢途径的基因和调控基因,根据基因组序列分析,能够确定基因编码的酶所催化的化学反应,为我们有目的的进行基因改造。本文通过二代测序技术对这株Fusarium equiseti木贼镰刀菌进行全基因组测序,获得该株菌中equisetin生物合成基因簇的详细信息;分析各基因或结构域在equisetin合成过程中的功能,根据文献报道,对合成基区簇的调节因子eqxR进行过表达,通过PEG/CaC12介导原生质体遗传转化技术,对eqxR基因进行研究转化,从而获得突变菌株。(本文来源于《哈尔滨商业大学》期刊2019-06-30）
安昶亮,孔凡栋,马青云,谢晴宜,葛亚哲[6]（2019）在《海洋真菌Aspergillus sp.SCS-KFD66的次级代谢产物研究》一文中研究指出目的对海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD66发酵液中次级代谢产物进行分离鉴定,并测定其生物活性。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术对化合物进行分离纯化;运用多种波谱方法对分离所得化合物进行结构鉴定;分别采用DPPH法、Ellman比色法和PNPG法对化合物的自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制活性及α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试;采用96孔板微量法测定所得化合物对大肠杆菌Escherichiacoli、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、单增李斯特菌Listeriamonocytogenes的抑制活性及最小抑菌浓度。结果从海洋真菌Aspergillus sp. SCS-KFD66发酵液中分离得到13个化合物,分别鉴定为3-epi-trans-4-hydroxylinalool-3,6-oxide(1)、trans-4-hydroxylinalool-3,6-oxide(2)、芦荟大黄素(3)、大黄素(4)、6-羟基芦荟大黄素(5)、原儿茶醛(6)、2,5-二羟基苯甲醛(7)、对羟基苯乙酸甲酯(8)、对羟基苯甲酸(9)、对羟基苯乙酸(10)、2-(4-羟苯基)乙醇(11)、对羟基反式肉桂酸(12)、反式阿魏酸(13)。活性测试结果表明化合物1、6、7、9～13都具有清除自由基活性,化合物4和6具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物6和7具有α-葡萄糖苷酶抑制活性;化合物4具有金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,MIC值分别为16、64μg/m L;化合物6具有抑制大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和单增李斯特菌活性,MIC值分别为64、128和128μg/m L。结论分离得到12个已知化合物和1个新化合物,其中化合物1为新化合物,命名为曲霉呋喃醇。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
郑庆伟[7]（2019）在《中国农科院在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展》一文中研究指出近日,中国农业科学院烟草研究所滩涂生物资源保护利用创新团队在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展,发现了海洋来源新颖结构3-decalinoyltetramic acid(3DTA)类活性化合物,为新颖高效海洋生物农药的研发提供了化合物模板。相关研究成果在线发表在《微生物学前沿(Frontiers in Microbiology)》上。在植物病虫草害防治中,由于传统化学农药的合理使用带来了一系列问题,迫切需要研究开发(本文来源于《山东农药信息》期刊2019年03期）
杨静明[8]（2019）在《化学诱导海洋真菌及酶解海参来源的抗Alzheimer's症等生物活性成分研究》一文中研究指出在日积月累的研究中,研究者热衷从大自然中获得天然产物,其大多可作为治疗疾病的先导化合物或具有潜在药用价值。而作为生命的发源地,海洋因其所处环境的独特性,产生了丰富多样的物种,各类资源富足,故有广阔的开发前景。海洋微生物因其特殊的生存环境而具有产生新型生物活性物质的巨大潜力和相对易于可持续利用的优势,从海洋微生物中筛选药用活性物质已成为当今研究的热点。近年来,研究者们从海洋真菌中分离鉴定出了大量结构新颖的次级代谢产物,部分化合物表现出良好的抗老年痴呆相关活性。本研究基于阿尔茨海默症的发病机理中的胆碱能缺失假说、氧化应激假说、炎症假说等,从实验室纯化的菌株中筛选出活性(乙酰胆碱酯酶抑制活性,抗氧化活性)较好的叁株菌,分别为:土曲霉(Aspergillus terreus)C23-3,顶青霉(Penicillium corylophilum)TBG1-17,黑甲肉座菌(Hypocrea lixii)DLEN2008010。采用“OSMAC”策略,利用CuCl_2、丁酸钠、普鲁卡因、ZnCl_2、SAHA、5-azaC共6种诱导剂的5种不同浓度(1μmol/L、10μmol、100μmol/L、1 mmol/L、10mmol/L)在PSB、麦芽浸膏、糙米、大豆共4种培养基下进行化学诱导,以期激活其沉默的基因簇,从而使真菌的次级代谢产物的多样性及产量增加,利用抗氧化和乙酰胆碱酯酶抑制双重生物活性作为活性追踪的依据,结合TLC指纹图谱、HPLC指纹图谱,筛选出10个效果较好的诱导组进行进一步小量发酵,最终挑选出C23-3-Soybean-5-azaC-10 mmol/L诱导组进行大量发酵,从中分离得到19个化合物,对8个化合物进行了结构鉴定,化合物(1、2、3、4、6、7、8)为已知化合物,化合物9为新的异黄酮类化合物6,7-Dimethoxyl-psoralenol。其中化合物(1、4、6、7、8、9)为同系列异黄酮类化合物。对分离得到的化合物进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性测试、DPPH自由基清除活性测试、卤虫致死性和抗菌活性的测试。结果显示化合物2(丁内酯Ⅰ)具有良好的DPPH自由基清除活性,化合物1具有中等强度的AChE抑制活性,化合物(1、2、5、7、8)均具有较高的卤虫致死性,化合物(2、4、7)具有广谱抗致病菌活性,化合物(5、6)显示出较好的抗真菌活性。其余化合物的结构和活性也正在进行进一步的解析。对海洋真菌顶青霉(Penicillium corylophilum)TBG1-17利用海盐马铃薯培养基进行大量发酵,从中分离得到7个化合物,鉴定出1个化合物结构,对其进行了活性测定,其具有较弱的抗氧化活性,具有良好的抗白色念珠菌活性和较弱的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性。将海参酶解原液用不同极性的有机溶剂进行提取,利用乙酰胆碱酯酶抑制活性自显影的方法进行活性组分的追踪。利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱、高效液相色谱逐步纯化,得到具有较高乙酰胆碱酯酶抑制活性的组分;另外,采用MTT法考察海参酶解液总脂溶性组分对小胶质细胞(BV-2细胞)生长的影响;并利用LPS诱导细胞建立细胞炎症模型,分别采用Griess法和ELISA法检测其对LPS诱导的BV-2细胞中NO和IL-6水平的影响。结果表明:其具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的薄层层析斑点均无明显紫外与荧光吸收,其中活性最强组分C4-2-E在浓度为0.25μg/μL时对乙酰胆碱酯酶的抑制率为91.04%;海参酶解液总脂溶性组分在一定的浓度范围内对BV-2细胞均无显着的抑制作用,并且能够显着的抑制LPS诱导的BV-2细胞所产生的NO和IL-6的分泌。故海参酶解液的脂溶性成分可能具有一定的抗神经炎症和老年痴呆作用,具体活性物质的化学结构还需进一步分析鉴定。本文的研究表明,通过“OSMAC”策略,利用表观遗传修饰的手段,可以有效激活海洋真菌沉默基因,这为抗AD活性物质的开发提供了一个有效的途径;海参提取物具有较好的乙酰胆碱酯酶抑制活性且其小分子脂溶性组分具有神经保护的潜力,两者在抗AD药物的研究和开发中具有良好的研究价值。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2019-06-01）
邹积雪[9]（2019）在《叁株海洋真菌次生代谢产物及其生物活性研究》一文中研究指出海洋占地球表面积的叁分之二以上,地球上近五分之四的生命在海洋中繁衍,海洋是具有丰富资源的宝库。海洋特殊的生态环境使得海洋生物更加的耐盐、耐饥和耐压等,因而海洋真菌的代谢途径与陆生真菌的代谢途径有很大的差异,其产生的次生代谢产物的结构更加特殊多样,生物活性和药理性质更加强烈。因此越来越多的研究者将新型药物开发的希望寄于海洋真菌次生代谢产物的发现上。本文分别选取了3株不同来源的海洋真菌并对其次生代谢产物进行研究,分别为来自威海海域冈村凹顶藻的长枝木霉(Trichoderma longibrachiatum)A-WH-20-2、来自大连海域松节藻的长枝木霉(T.longibrachiatum)RR-DL5-4和来自烟台海域沉积物中的阿姆斯特丹曲霉(Aspergillus amstelodami)3-7。从上述3株真菌中共分离得到49个次生代谢产物,包含了萜类、甾体类、哌嗪类、吲哚类和内酯类等结构类型,并对所分离的化合物进行了抗细菌、抗真菌、抗微藻和卤虫毒性的生物活性评价。用有机溶剂提取法将样品中的化合物反复浸提出来。采用柱色谱法(硅胶柱层析、反相柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析),薄层色谱法(制备型薄层色谱)与高效液相色谱法,利用常规分离方法与现代仪器分离方法相结合的方式来获得单体化合物。采用比对文献中数据和波谱法(核磁共振谱、质谱、红外光谱、紫外光谱等方法)来确定单体化合物的结构。从长枝木霉A-WH-20-2中共得到26个单体化合物,包括1个新化合物A1和1个新天然产物A2。从长枝木霉RR-DL5-4中共分离得到18个单体化合物,两株长枝木霉代谢产物有很大的相似性。从阿姆斯特丹曲霉中共分离得到5个单体化合物。将所得到的化合物进行了抗菌、抗微藻和卤虫毒性的活性试验。活性测试表明,化合物A5、A6和B3对真菌围小丛壳有显着的抑制活性,活性优于阳性对照两性霉素B。化合物A19对枯草芽孢杆菌有较好的抑制活性。化合物A1–A8、A13、A17、A19–A21、A23、A26、B3、C2、C3和C5在终浓度100μg/mL时对赤潮异弯藻、东海原甲藻、剧毒卡尔藻和海洋卡盾藻的抑制率达到100%。本文系统的研究了3株海洋真菌次生代谢产物的化学结构和生物活性,不仅丰富了海洋真菌次生代谢产物的研究内容,还发现了一些具有活性的单体化合物,为海洋真菌资源的进一步开发利用提供了一定的科学依据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)》期刊2019-06-01）
曾红,王荫荫,翟慧娟,贺菲,鲍洁[10]（2019）在《海洋真菌Arthrinium sp. UJNMF0008代谢产物的研究》一文中研究指出为丰富海洋真菌的化学多样性,发现海洋真菌活性代谢产物,对海洋沉积物来源真菌Arthrinium sp.UJNMF0008的化学成分及其生物活性进行研究,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反向柱色谱和高效液相色谱等方法从海洋沉积物来源真菌Arthrinium sp.UJNMF0008的发酵提取物中分离到5个化合物,通过核磁共振、质谱等方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构分别为arthone F(1)、arthone G(2)、sydoxanthone C(3)、(3R,4R)-cis-4-hydroxymellein(4)和2-(2'S-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone(5),其中化合物1和2是新化合物,化合物3首次从该属真菌中分离到。活性测试显示,化合物1～5在50μmo L/L的测试浓度下均没有表现出明显的抗氧自由基活性、抗菌活性以及NO释放抑制活性。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年07期）
海洋真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近日,中国农业科学院烟草研究所滩涂生物资源保护利用创新团队,在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展,发现了海洋来源新颖结构3-decalinoyltetramic acid(3DTA)类活性化合物,为新颖高效海洋生物农药的研发提供了化合物模板。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海洋真菌论文参考文献
[1].孙辉,付子桃,都鹏,刘晓,唐翠翠.海洋真菌CladosporiumSphaerospermum胞外多糖CS4-1结构特征和抗氧化活性[J].中国海洋药物.2019
[2].中国农业科学院烟草研究所.生物农药研究最新发现:海洋真菌含抗菌、除草活性化合物[N].山东科技报.2019
[3].郑庆伟.中国农科院在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展[J].农药市场信息.2019
[4].赵安琳,李博.海洋真菌Aspergillussclerotiorum33-4中抗菌活性成分[J].哈尔滨商业大学学报(自然科学版).2019
[5].关鑫.海洋真菌中抗菌活性菌株的筛选及木贼镰刀菌Fusariumequiseti中eqxR基因过表达[D].哈尔滨商业大学.2019
[6].安昶亮,孔凡栋,马青云,谢晴宜,葛亚哲.海洋真菌Aspergillussp.SCS-KFD66的次级代谢产物研究[J].中草药.2019
[7].郑庆伟.中国农科院在海洋真菌来源生物农药研究方面取得新进展[J].山东农药信息.2019
[8].杨静明.化学诱导海洋真菌及酶解海参来源的抗Alzheimer's症等生物活性成分研究[D].广东海洋大学.2019
[9].邹积雪.叁株海洋真菌次生代谢产物及其生物活性研究[D].中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所).2019
[10].曾红,王荫荫,翟慧娟,贺菲,鲍洁.海洋真菌Arthriniumsp.UJNMF0008代谢产物的研究[J].天然产物研究与开发.2019