导读:本文包含了菜豆金色花叶病毒属论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菜豆金色花叶病毒,PCR
菜豆金色花叶病毒属论文文献综述
王爽,田雨婷,乔奇,秦艳红,张德胜[1]（2018）在《侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒和甘薯褪绿矮化病毒多重PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出菜豆金色花叶病毒属Begomovirus病毒属于双生病毒科,可侵染多种植物,侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒与侵染其它植物的病毒明显不同,因此,把侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒统称为sweepoviruses(Fauquet&Stanley,2003)。甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlootic stunt virus,SPCSV)属于长线形病毒科毛形病毒属Crinivirus(Kreuze et al.,2002)。SPCSV和sweepoviruses是侵染甘薯的2类重要病毒,严重影响甘薯产量。目前,检测SPC-(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年06期）
尹跃艳,卢训,李婷婷,李凡,兰梅[2]（2018）在《云南番茄褪绿病毒和菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄的分子鉴定》一文中研究指出菜豆金色花叶病毒属Begomovirus是双生病毒科Geminiviridae中病毒种类最多且最具经济毁灭性的病毒属(Martelli et al.,2011)。云南省楚雄州元谋县是我国重要反季节蔬菜种植基地,番茄是该县主要的反季节种植蔬菜,由于气候条件适宜,该地区番茄受菜豆金色花叶病毒属病毒危害严重。近年来(本文来源于《植物保护学报》期刊2018年04期）
赵丽玲,钟静,尹跃艳,张仲凯[3]（2017）在《云南凹头苋上分离到的2种菜豆金色花叶病毒属病毒基因组结构特征》一文中研究指出菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒是热带亚热带地区多种作物的重要病原,杂草作为该属病毒的中间寄主在病害发生流行中具有重要作用。本研究通过克隆、测序和生物信息学分析,对3株具有曲叶症状的凹头苋(Amaranthus lividus)进行菜豆金色花叶病毒属病毒的分离分析。从这些凹头苋中共分离到2种菜豆金色花叶病毒属病毒和3种beta卫星。序列分析显示,其中一种病毒与云南番茄黄化曲叶病毒相似性最高(96%),另一种与中国胜红蓟黄脉病毒相似性最高(96.5%或91%)。Beta卫星的分析显示,其中一种与云南番茄黄化曲叶beta卫星相似性最高(94.3%),另一种与赛葵曲叶beta卫星相似性最高(92%),最后一种与中国番茄曲叶beta卫星相似性最高(91%)。重组分析表明,分离物YN4331-69是一个重组病毒,是由中国胜红蓟黄脉病毒YN4326-60和一个尚未发现的菜豆金色花叶病毒属病毒重组形成。这是首次报道凹头苋被不同的菜豆金色花叶病毒属病毒及其伴随的beta卫星侵染,表明凹头苋是一个适宜该属病毒的中间寄主。(本文来源于《植物病理学报》期刊2017年06期）
班一云[4]（2017）在《湖南、海南省菜豆金色花叶病毒属病毒的鉴定》一文中研究指出双生病毒科病毒是一类具有孪生颗粒形态的植物单链DNA病毒,由烟粉虱或叶蝉为媒介进行传播,寄主范围十分广泛,在热带和亚热带地区对多种作物造成毁灭性危害。近年来双生病毒在我国的危害范围不断扩大,云南、重庆、海南、广西、山东等多个省份均已发现其侵染,因此对双生病毒的早期检测也变得越来越重要。为了进一步确定双生病毒在我国的传播、分布和发生规律,本论文对从湖南地区采集到的6例和海南采集到的1例疑似双生病毒侵染的样品进行了检测和分子鉴定。2016年,我们在湖南省发现洋姜、番茄、萝卜、赛葵、甘薯和牵牛花等6种植物表现卷叶、叶片发黄、矮化等疑似双生病毒侵染的症状。随后从采集到的叶片样品中分别提取总DNA,并以其为模板进行了RCA(Rolling cycle amplification,RCA)扩增,基于RCA-PCR技术,在未知病毒序列的情况下,通过酶切RCA产物得到了部分病毒基因组片段。根据测得的部分序列,我们设计特异引物去扩增分离物的DNA-A序列全长。在GenBank数据库,将得到的全长核苷酸序列分别进行BLAST同源性检索,结果表明,番茄和牵牛花均被双生病毒侵染:番茄样品分离物的DNA-A组份全长为2 781 nt,与番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的分离物TYLCV-YN4392(KU934104)的同源序列相似性最高,为99%;牵牛花样品分离物的DNA-A组份全长为2 827 nt,与甘薯曲叶病毒(Sweet potato leaf curl virus,SPLCV)的分离物SPLCV-JS(FJ176701)的同源序列相似性最高,为99%。同时我们分别利用DNA-B组份的通用引物CR01/CR02和DNAβ的通用引物beta01/beta02对样品进行PCR扩增,结果均未检测到DNA-B或DNAβ组份,这些结果表明我们检测到的番茄分离物和牵牛花分离物均为双生病毒科中的菜豆金色花叶病毒属的单组份DNA-A病毒,共编码6个ORFs(Open Reading Frames,ORF),其中病毒链编码2个ORFs:AV1和AV2;互补链编码4个ORFs:AC1、AC2、AC3和AC4。这是在湖南省首次发现并报道双生病毒全核苷酸序列。2016年,我们在海南省发现了表现为皱缩、耳突等疑似双生病毒侵染症状的番茄植株,将样品叶片提取DNA后进行RCA扩增,再利用双生病毒的通用引物Bego AFor01/BegoARev1和beta01/beta02对样品进行PCR扩增,将得到的全长核苷酸序列在NCBI数据库中检索,结果表明,该番茄分离物和中国番茄黄曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)的同源性最高,为99%。同时检测到了其伴随的卫星DNAβ序列。这是在海南省首次发现并报道TYLCCNV的全核苷酸序列。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
赵丽玲,钟静,尹跃艳,丁铭,张仲凯[5]（2016）在《两种菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄及重组特征》一文中研究指出由菜豆金色花叶病毒属病毒引起的番茄曲叶病严重制约着世界范围内番茄的生产。自然条件下复合侵染引起的重组或假重组可能产生新株系、新种或新的病害复合体,导致致病性增强或减弱。从云南红河地区表现叶片黄化并伴随植株矮化的一株番茄中,获得了Y3080-32和Y3080-40两个菜豆金色花叶病毒属病毒分离物以及Y3080-1和Y3080-2两个beta卫星分离物。序列比对表明,Y3080-32属于红河赛葵黄脉病毒(MaYVHoV)分离物,Y3080-40属于云南辣椒曲叶病毒(Pep LCYn V)分离物。重组分析显示,分离物Y3080-32是重组病毒,由MaYVHoV和Pep LCYn V(Y3080-40)重组产生。Y3080-1和Y3080-2是赛葵黄脉beta卫星(Ma YVB)分离物。Ma YVHo V/Ma YVB复合体和Pep LCYn V复合侵染番茄,表明菜豆金色花叶病毒属病毒的复合侵染为重组和假重组的发生提供了机会。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年07期）
冯细华,郭安平,陈绵才[6]（2008）在《菜豆金色花叶病毒属病毒的研究进展》一文中研究指出Begomovirus病毒属双生病毒科、菜豆金色花叶病毒属,在热带和亚热带地区已成为植物病毒最具破坏力的种群,其流行的主要原因是农业的集约化及其传播介体——粉虱种群的增加。综合前人的研究,报道了Begomovirus病毒在其进化、危害及对其控制方面所取得的一些进展。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年12期）
王向阳[7]（2007）在《广西胜红蓟黄脉病样中发现多种菜豆金色花叶病毒属的病毒》一文中研究指出The diseased sample G7 was collected from Ageratum plants showing yellow vein symptoms in Xialian,Nanning,Guangxi province and tested with primers specific for DNA-A of several geminiviruses by polymerase chain reaction.The results showed that mixed infection of begomoviruses appeared in G7 sample.Partial DNA-A sequence comparison with other geminiviruses showed that G7 sample was infected by 5 dif-ferent begomoviruses,they were Papaya leaf curl China virus(PaLCuCNV),Ageratum yellow vein China virus(AYVCNV),Tomato leaf curl China virus(ToLCCNV),Euphorbia leaf curl virus(EuLCV) and Tobacco leaf curl Yunnan virus(TbLCYNV).(本文来源于《植物病理学报》期刊2007年06期）
何自福,虞皓,罗方芳[8]（2004）在《广东番茄曲叶病毒是双生病毒科菜豆金色花叶病毒属一个新种》一文中研究指出烟粉虱传双生病毒病(whitefly-transmitted geminiviruses)是热带、亚热带地区农作物上重要病害之一,已在北美洲、南美洲、亚洲、澳大利亚等地区的棉花、烟草、番茄、菜豆等作物上造成严重损失,而在我国广西、云南、海南等地的烟草、番茄、南瓜、番木瓜、一品红等作物上也发生了烟粉虱传双生病毒病为害。该病毒是一类具有孪生颗粒形态的单链环状DNA植物病毒,属双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),其基因组由2个组分(DNA-A和DNA-B)组成,每个组分的大小为2.5～2.8kb;(本文来源于《中国植物病理学会2004年学术年会论文集》期刊2004-06-30）
谢艳,周雪平,张仲凯,戚益军[9]（2001）在《从云南分离的烟草曲顶病毒为菜豆金色花叶病毒属的一个新种》一文中研究指出从我国云南省保山地区烟草上表现曲顶症状的植株上分离获得病毒分离物Y1, 经粉虱传毒及粒子形态观察, 证明为菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒. 用14种单克隆抗体进行叁抗体夹心ELISA测定, 结果表明Y1与我国及巴基斯坦、印度等国报道的双生病毒的抗原表位型均不同. 对Y1基因组DNA-A的全序列进行了分析, 全长2746个核苷酸, 其中病毒链含有两个ORF, 互补链含有4个ORF. Y1与其他双生病毒基因组DNA-A全序列、基因间隔区序列及各ORF编码的氨基酸序列的比较分析表明, Y1是一种新的Begomovirus病毒, 定名为烟草曲顶病毒, 英文名为Tobacco curly top virus, 简称TCTV. TCTV全基因组与印度报道的番茄曲叶病毒和番木瓜曲叶病毒的同源性最高, 达85%, 而其CP基因与巴基斯坦棉花曲叶病毒分离物72 b高度同源, 氨基酸水平的同源性达98%.(本文来源于《科学通报》期刊2001年17期）
菜豆金色花叶病毒属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
菜豆金色花叶病毒属Begomovirus是双生病毒科Geminiviridae中病毒种类最多且最具经济毁灭性的病毒属(Martelli et al.,2011)。云南省楚雄州元谋县是我国重要反季节蔬菜种植基地,番茄是该县主要的反季节种植蔬菜,由于气候条件适宜,该地区番茄受菜豆金色花叶病毒属病毒危害严重。近年来
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菜豆金色花叶病毒属论文参考文献
[1].王爽,田雨婷,乔奇,秦艳红,张德胜.侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属病毒和甘薯褪绿矮化病毒多重PCR检测方法的建立与应用[J].植物保护学报.2018
[2].尹跃艳,卢训,李婷婷,李凡,兰梅.云南番茄褪绿病毒和菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄的分子鉴定[J].植物保护学报.2018
[3].赵丽玲,钟静,尹跃艳,张仲凯.云南凹头苋上分离到的2种菜豆金色花叶病毒属病毒基因组结构特征[J].植物病理学报.2017
[4].班一云.湖南、海南省菜豆金色花叶病毒属病毒的鉴定[D].中国农业科学院.2017
[5].赵丽玲,钟静,尹跃艳,丁铭,张仲凯.两种菜豆金色花叶病毒属病毒复合侵染番茄及重组特征[J].园艺学报.2016
[6].冯细华,郭安平,陈绵才.菜豆金色花叶病毒属病毒的研究进展[J].安徽农业科学.2008
[7].王向阳.广西胜红蓟黄脉病样中发现多种菜豆金色花叶病毒属的病毒[J].植物病理学报.2007
[8].何自福,虞皓,罗方芳.广东番茄曲叶病毒是双生病毒科菜豆金色花叶病毒属一个新种[C].中国植物病理学会2004年学术年会论文集.2004
[9].谢艳,周雪平,张仲凯,戚益军.从云南分离的烟草曲顶病毒为菜豆金色花叶病毒属的一个新种[J].科学通报.2001