导读:本文包含了硫酸化修饰论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫酸,多糖,活性,抗氧化,鸡血藤,细胞,糖苷酶。
硫酸化修饰论文文献综述
张遥遥,张梦,胡悦,任建武[1]（2019）在《黄精多糖的提纯、硫酸化和羧甲基化修饰及其抗氧化活性研究》一文中研究指出以黄精为原料,采用超声辅助法提取黄精多糖,经DEAE-52纤维素层析及葡聚糖凝胶层析柱Sephadex G-200分离纯化,得到平均分子量为21.58 kDa的纯黄精多糖(PSP1-A),浓硫酸法制备硫酸酯化多糖(SPSP1-A),氢氧化钠-一氯乙酸体系法制备羧甲基化多糖(CPSP1-A)。通过傅里叶红外光谱法对衍生物进行结构验证,并采用体外实验法对比修饰前后黄精多糖的抗氧化活性。结果表明,黄精多糖提纯修饰后得到取代度为1.44的硫酸化产物和取代度为0.49的羧甲基化产物。在最大浓度10 mg/mL时,CPSP1-A对DPPH·和·OH的清除率分别为74.69%和91.27%。与PSP1-A相比,CPSP1-A对DPPH·和·OH清除力提高,还原力增强,但对ABTS~+自由基清除力下降;而SPSP1-A对以上叁种自由基的清除作用均增强,10 mg/mL时对DPPH·、·OH和ABTS~+·的清除率分别为98.70%、95.72%和97.87%,且还原力明显提高,在10 mg/mL时,SPSP1-A还原力是PSP1-A的叁倍多。结果表明,两种修饰均是提高黄精多糖抗氧化能力的有效方法。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年21期）
袁嘉怿,叶宝彤,吴婧,李颖,陈敬华[2]（2018）在《硫酸化糖修饰Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子诱导肿瘤细胞凋亡研究》一文中研究指出首先制备了具有磁性的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子,然后通过"Click"化学反应在粒子表面修饰选择性保护的N-乙酰氨基葡萄糖,再对糖硫酸化,得到一系列具有核/壳结构、表面具有不同硫酸基图案的糖功能化的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等对Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子修饰前后的成分和形貌进行了分析,并从细胞水平初步研究了硫酸化糖修饰的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子诱导肿瘤细胞凋亡及对蛋白质信号的影响.结果表明,所制备的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子尺寸均一,分散性良好,经硫酸化糖修饰后,平均粒径由110～130 nm增加至160～180 nm.经硫酸化糖修饰后的纳米粒子能够有效进入肿瘤细胞,调节Bcl-2/Bax通路的蛋白表达水平,进而诱导细胞凋亡并呈现浓度依赖关系,但不会影响正常细胞.这一活性的差异与纳米粒子表面糖的硫酸基图案有关.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年11期）
王中华,蔡同强,杨丛远,何熙璞[3]（2018）在《鸡血藤多糖的硫酸化修饰、表征及活性研究》一文中研究指出为探究鸡血藤多糖的理化性质及活性,将经过DEAE-52纤维素离子交换柱分离纯化得到的鸡血藤多糖(MDP1)采用氯磺酸—吡啶法进行硫酸化修饰,得到硫酸化修饰的多糖(S-MDP1),测得其取代度为1. 94。采用TGA和DSC对两种多糖的热性质进行分析,结果表明,两种多糖均具有良好的热稳定性能。通过羟基自由基清除实验对两种多糖的体外抗氧化活性进行了评价,结果表明,在测试的浓度范围内(0. 2～2. 0 mg/m L)这两种多糖对羟基自由基均有一定的清除能力,并表现出剂量依赖性。采用MTT比色法测定了两种多糖在体外对小鼠巨噬细胞增殖的影响,测试结果表明,MDP1和S-MDP1在50～200μg/m L的浓度范围内均能促进小鼠巨噬细胞的增殖,可见MDP1和S-MDP1可以作为潜在的抗氧化剂及免疫调节剂。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
滕浩,李雪影,孙卉,王敬涵,何志贵[4]（2019）在《天然多糖的硫酸化修饰对其生物活性影响研究进展》一文中研究指出多糖是广泛存在于生物体内的一类生物活性大分子,因其具有多种生物活性,已引起国内外学者的高度关注。近年来研究发现,通过硫酸化修饰,可以改善多糖的生物活性,使其具有其他天然多糖无法比拟的生物活性。本文对多糖的硫酸化修饰方法及其生物活性进行综述,为今后开展硫酸化多糖的深入研究及开发应用提供参考。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年06期）
张忠,刘艳芳,周帅,唐庆九,杨焱[5]（2018）在《金耳子实体多糖硫酸化修饰研究》一文中研究指出采用氯磺酸法对金耳(Tremella aurantia)子实体多糖进行硫酸化修饰,通过单因素实验考察了溶剂、氯磺酸用量、反应温度及时间对多糖硫酸化的影响,并研究了不同取代度的硫酸化金耳多糖清除自由基和体外抑制L1210肿瘤细胞增殖的作用。以取代度为指标,金耳多糖硫酸化的最佳条件是反应溶剂为N, N-二甲基甲酰胺,多糖残基与氯磺酸的摩尔比为1:4,反应温度为60℃,反应时间为3 h,在此条件下,产物取代度为1.48。此外,随着多糖取代度的增加,硫酸化金耳多糖对过氧化氢、羟自由基的清除率显着的提高和对L1210细胞的抑制率也明显升高,说明硫酸化多糖的抗氧化活性和体外抑制肿瘤细胞的活性与其硫酸化取代度相关。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
王中华[6]（2018）在《鸡血藤多糖的分离纯化、初步表征、硫酸化修饰及活性研究》一文中研究指出鸡血藤(Millettia dielsiana)是豆科密花豆属的植物,是一种常绿木制藤本。鸡血藤是我国的一种传统中药,具有活血补血、提高免疫、以及促进造血的功效。目前关于鸡血藤多糖的研究还非常少。本文采用热水浸提法对鸡血藤中多糖进行提取,然后采用DEAE-52纤维素离子交换柱色谱对其进行分离纯化。分析结果表明,鸡血藤粗多糖的得率为3.5%,从粗多糖中纯化得到一个纯度较高的多糖,命名为MDP1。然后采用氯磺酸-吡啶法对多糖进行硫酸化修饰,得到硫酸化多糖,命名为S-MDP1。对多糖的初步物化性质进行了分析表征。分析结果表明MDP1是一种分子量为139.54 kDa的不具有叁螺旋结构的多糖。MDP1主要是由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成的杂多糖。此外,UV分析结果表明MDP1中还含有微量蛋白,这与BCA法所测蛋白含量结果相一致。多糖的热性质分析结果表明,MDP1及S-MDP1在一定温度下具有较好的热稳定性。对于硫酸化多糖S-MDP1,采用氯化钡比浊法测得其取代度为1.94。两种多糖的体外清除羟基自由基(·OH)活性的研究结果表明,这两种多糖对·OH均表现出一定的清除能力;此外,这两种多糖对于H2O2诱导的PC12细胞的损伤也具有显着的保护作用。体外免疫实验结果表明,两种多糖均能够促进巨噬细胞的增殖和吞噬能力;并且对小鼠脾淋巴细胞的增殖也具有一定的促进作用,增值率与多糖的浓度成正相关。体外抗凝血活性结果分析表明,S-MDP1能够有效的延长APTT和TT,而MDP1延长APTT、TT效果较弱,两者对PT均无效果。这些结果表明这两种多糖可以作为一种潜在的抗氧化剂、免疫调节剂及抗凝剂。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
何鑫玺,钟英丽,谢吉勇[7]（2018）在《酪氨酰蛋白磺基转移酶与植物蛋白质硫酸化修饰》一文中研究指出蛋白质硫酸化是一种翻译后修饰,该修饰使分泌蛋白或膜蛋白具有成熟的生物学功能,在植物的生长发育中发挥重要的作用。催化这一修饰的酶是酪氨酰蛋白磺基转移酶(tyrosylprotein sulfotransferase,TPST),它将底物3'-磷酸腺苷-5'磷酰硫酸(PAPS)的磺酸基团转移到蛋白质的酪氨酸残基上。近年来,随着植物中TPST的克隆,已有3个家族的植物多肽被发现存在硫酸化修饰。本文综述了植物TPST的生化特性与功能,介绍了植物TPST的3个底物多肽家族及其参与的分子信号途径。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年05期）
张忠,刘艳芳,周帅,唐庆九,杨焱[8]（2018）在《金耳子实体多糖硫酸化修饰研究》一文中研究指出采用氯磺酸法对金耳(Tremella aurantia)子实体多糖进行硫酸化修饰,通过单因素实验考察了溶剂、氯磺酸用量、反应温度及时间对多糖硫酸化的影响并研究了不同取代度的硫酸化金耳多糖体外抗氧化活性和抑制L1210肿瘤细胞增殖的作用。以取代度为指标,金耳多糖硫酸化的最佳条件是反应溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,多糖残基与氯磺酸的摩尔比为1∶4,反应温度为60℃,反应时间为3h,在此条件下,产物取代度为1.48。此外,随着多糖取代度的增加,硫酸化金耳多糖对过氧化氢、羟自由基的清除率显着提高,对L1210细胞的抑制率也明显升高,说明硫酸化多糖的抗氧化活性和体外抑制肿瘤细胞的活性与其硫酸化的取代度相关。(本文来源于《食用菌学报》期刊2018年01期）
董文霞[9]（2018）在《桦褐孔菌多糖结构、硫酸化修饰及其降血糖活性研究》一文中研究指出多糖的生物活性与其结构密切相关,通过对多糖结构进行适当修饰能够改变多糖的生物活性。因此本文通过两种提取方法充分提取了桦褐孔菌子实体多糖,并对分离纯化获得的两种多糖的结构、硫酸化修饰及其降血糖活性进行了初步研究,旨在开发能够高效降血糖的活性物质。主要研究成果如下:(1)采用水提法获得桦褐孔菌子实体常温水提粗多糖(NIOP)和桦褐孔菌子实体高温水提粗多糖(HIOP)两种多糖,并研究了其分离纯化产物NIOP1-S和HIOP1-S的结构。结果发现,NIOP1和HIOP1均为均一多糖组分,其中NIOP1-S平均分子量为36765 Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,单糖组成摩尔比为:0.23:0.17:1.31:4.56:0.44:1;HIOP1-S的平均分子量为32681 Da,由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,单糖摩尔比为0.55:0.29:4.85:9.37:1。红外、~1H-NMR结果表明两种多糖NIOP1-S和HIOP1-S均为β型吡喃糖。(2)采用两种不同的体外实验研究多糖的降血糖活性及机理。结果发现,与阳性对照阿卡波糖相比,NIOP1-S和HIOP1-S都具有较高的α-葡萄糖苷酶抑制活性。NIOP1-S、HIOP1-S和阿卡波糖的IC_(50)分别为24.22、29.95、1020μg/mL。NIOP1-S为α-葡萄糖苷酶非竞争性抑制剂,HIOP1-S为α-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂。以HepG2细胞为受体模型研究多糖对正常细胞和胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果发现NIOP1-S和HIOP1-S在安全给药范围内(10-100μg/m L),与对照组相比,均能提高HepG2细胞的的葡萄糖消耗量。其中NIOP1-S在浓度为25μg/mL,HIOP1-S在浓度为50μg/mL时,葡萄糖消耗最高,且效果强于实验水平的胰岛素组(10~(-8)mmol/L)和二甲双胍组(10~(-3)mmol/L)。两种多糖对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗结果表明,与正常对照组相比,模型组(IR)的葡萄糖消耗显着降低,说明建模成功。且与IR组相比,二甲双胍组(10~-33 mol/L)、NIOP1-S样品组和HIOP1-S样品组在一定的浓度范围内(10-100μg/mL)均能促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗,其中NIOP1-S在浓度为25μg/m L时,HIOP1-S浓度为50μg/mL,效果最显着。(3)采用氯磺酸-吡啶法修饰NIOP1-S和HIOP1-S得到修饰多糖S-NIOP1-S和S-HIOP1-S。红外图谱显示S-NIOP1-S和S-HIOP1-S中均有相应的修饰基团,表明硫酸化修饰成功。通过紫外光谱扫描发现硫酸修饰后多糖没有出现新的吸收峰,且依然没有核酸和蛋白质的存在。硫酸化修饰对多糖的α-葡萄糖苷酶抑制率的实验结果表明,在同一多糖浓度范围内,两种硫酸化多糖(S-NIOP1-S和S-HIOP1-S)的α-葡萄糖苷酶抑制率均比原多糖(NIOP1-S和HIOP1-S)提高,其中NIOP1-S硫酸化后IC_(50)降低了2.5倍,HIOP1-S硫酸化后IC_(50)降低了1.95倍。硫酸基团的引入对HepG2细胞产生一定的毒性,在安全给药范围内(10-50μg/mL)研究S-NIOP1-S和S-HIOP1-S对HepG2细胞葡萄糖消耗影响。结果表明,与未经修饰的多糖相比,当S-NIOP1-S浓度为10μg/mL,S-HIOP1-S浓度为(10-25μg/mL)时,硫酸化修饰能够增强多糖对HepG2细胞的葡萄糖消耗。但随着多糖浓度的增加,硫酸基团浓度也增加,硫酸化修饰后多糖对HepG2细胞的葡萄糖消耗量降低。这说明过多的硫酸根浓度不利于增强HepG2细胞的葡萄糖消耗。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2018-03-10）
宋见喜,任婷,王贺,牟莹莹,冯丽娟[10]（2017）在《高山红景天多糖的硫酸化修饰及DPPH自由基清除活性研究》一文中研究指出目的优选高山红景天多糖(RSP)的最佳硫酸化修饰条件,提高RSP的抗氧化活性。方法利用氯磺酸-吡啶法对RSP进行了硫酸化修饰,并通过单因素实验确定了硫酸化反应的最佳工艺条件;应用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对RSP和硫酸化高山红景天多糖(S-RSP)的理化性质进行了分析;通过测定RSP和S-RSP对1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,考察了S-RSP的取代度(DS)与多糖抗氧化活性之间的关系。结果当氯磺酸与吡啶的体积比为1∶4、反应时间为2 h、反应温度为60℃时,制得的S-RSP的含硫量最大值为18.83%,取代度最大值为2.38。RSP经硫酸化修饰后,增强了其抗氧化活性,S-RSP的DS与DPPH自由基清除能力存在一定的正比例关系。结论氯磺酸与吡啶的体积比影响S-RSP的DS大小;RSP经硫酸化修饰后通过改变多糖的极性而增加了其抗氧化能力。(本文来源于《中草药》期刊2017年24期）
硫酸化修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先制备了具有磁性的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子,然后通过"Click"化学反应在粒子表面修饰选择性保护的N-乙酰氨基葡萄糖,再对糖硫酸化,得到一系列具有核/壳结构、表面具有不同硫酸基图案的糖功能化的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)等对Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子修饰前后的成分和形貌进行了分析,并从细胞水平初步研究了硫酸化糖修饰的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子诱导肿瘤细胞凋亡及对蛋白质信号的影响.结果表明,所制备的Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子尺寸均一,分散性良好,经硫酸化糖修饰后,平均粒径由110～130 nm增加至160～180 nm.经硫酸化糖修饰后的纳米粒子能够有效进入肿瘤细胞,调节Bcl-2/Bax通路的蛋白表达水平,进而诱导细胞凋亡并呈现浓度依赖关系,但不会影响正常细胞.这一活性的差异与纳米粒子表面糖的硫酸基图案有关.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸化修饰论文参考文献
[1].张遥遥,张梦,胡悦,任建武.黄精多糖的提纯、硫酸化和羧甲基化修饰及其抗氧化活性研究[J].食品工业科技.2019
[2].袁嘉怿,叶宝彤,吴婧,李颖,陈敬华.硫酸化糖修饰Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子诱导肿瘤细胞凋亡研究[J].高等学校化学学报.2018
[3].王中华,蔡同强,杨丛远,何熙璞.鸡血藤多糖的硫酸化修饰、表征及活性研究[J].广西大学学报(自然科学版).2018
[4].滕浩,李雪影,孙卉,王敬涵,何志贵.天然多糖的硫酸化修饰对其生物活性影响研究进展[J].食品工业科技.2019
[5].张忠,刘艳芳,周帅,唐庆九,杨焱.金耳子实体多糖硫酸化修饰研究[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[6].王中华.鸡血藤多糖的分离纯化、初步表征、硫酸化修饰及活性研究[D].广西大学.2018
[7].何鑫玺,钟英丽,谢吉勇.酪氨酰蛋白磺基转移酶与植物蛋白质硫酸化修饰[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[8].张忠,刘艳芳,周帅,唐庆九,杨焱.金耳子实体多糖硫酸化修饰研究[J].食用菌学报.2018
[9].董文霞.桦褐孔菌多糖结构、硫酸化修饰及其降血糖活性研究[D].曲阜师范大学.2018
[10].宋见喜,任婷,王贺,牟莹莹,冯丽娟.高山红景天多糖的硫酸化修饰及DPPH自由基清除活性研究[J].中草药.2017
论文知识图
