导读:本文包含了生长轴基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:孕激素,甲炔诺酮,下丘脑-垂体-生长轴,基因表达
生长轴基因论文文献综述
梁燕秋,岑美祈,李进,景占鑫[1]（2019）在《甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴基因表达的影响》一文中研究指出[目的]研究甲炔诺酮对水生生物的生态毒理效应。[方法]将受精后的斑马鱼胚胎分别暴露在含0、6、45和87 ng/L的甲炔诺酮水环境中144 h,研究甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴相关基因转录表达的影响。[结果]甲炔诺酮在不同暴露时间点可以调节生长激素释放激素(ghrh)、胰岛素生长因子1(igf1)和胰岛素生长因子2b(igf2b)基因的转录表达,可以诱导生长激素(gh)基因的转录表达,但会抑制胰岛素生长因子1受体b(igf1rb)基因的转录表达。此外,甲炔诺酮暴露对生长激素受体(ghra、ghrb)、胰岛素生长因子2a(igf2a)和胰岛素生长因子1受体a(igf1ra)基因的转录表达没有显着影响。[结论]甲炔诺酮能够改变斑马鱼早期胚胎发育阶段下丘脑-垂体-生长轴相关基因的转录表达水平,进而对斑马鱼的生长发育具有潜在的危险。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年10期）
金柯馨,熊丰[2]（2019）在《下丘脑-垂体-生长轴基因缺陷致儿童矮小症研究进展》一文中研究指出儿童的生长发育受多种因素的作用,其中下丘脑-垂体-生长轴的调节是最重要的,该轴分泌调节的主要成分包括生长激素(GH)和类胰岛素生长因子系统(IGFs)。该轴上生长激素、生长激素受体、类胰岛素生长因子、类胰岛素生长因子受体等各种因子缺陷均会导致儿童矮小症,如今各因子缺陷的原因已追溯至基因水平,对相关基因的研究有助于探索矮小症病因。下丘脑-垂体-生(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年05期）
苗田田,赵金良[3]（2018）在《外源生长激素注射对尼罗罗非鱼GH-IGFs生长轴通路因子及MyoD基因表达的影响》一文中研究指出为探究生长激素(GH)对鱼类肌肉生长影响的分子机理,应用外源GH注射尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)幼鱼,采用荧光定量PCR技术检测注射1~7周后GH试验组和对照组鱼的肝脏、肌肉中GH-IGFs生长轴通路因子(GHR1,GHR2,IGF-1,IGF-2)和肌肉中成肌分化因子基因(MyoD1,MyoD2)的mRNA表达变化。结果表明,外源GH注射后,肝脏、肌肉中GHR1 mRNA的表达水平均显着上调,GHR2 mRNA的表达水平均显着下调;肝脏、肌肉中IGF-1 mRNA、IGF-2 mRNA的表达水平均显着上调;肌肉中MyoD1 mRNA、MyoD2 mRNA的表达水平均显着上调(P<0.05)。试验证实,肝脏和肌肉均为GH的效应器官,可能的作用途径为GH-GHR1-IGFs-MyoDs。(本文来源于《水产科技情报》期刊2018年04期）
渠珂[4]（2018）在《欣华鸡繁殖生长轴（HPG）中蛋用性状相关候选基因的关联分析研究》一文中研究指出鸡蛋的产量和蛋品质与国民经济和人民生活息息相关,以地方品种鸡为基础进行鸡蛋生产潜力巨大,改良地方品种蛋鸡势在必行。欣华鸡是以地方鸡品种培育的配套系,有耐粗饲、抗逆性及适应性强等特点,但对中低遗传力性状(开产日龄、产蛋数及蛋品质等)使用常规方法的育种改良并不理想。本研究以欣华鸡E系为试验素材,采用PCR-RFLP方法对DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因进行分型,使用分子生物学方法对繁殖生长轴中四个基因的SNPs位点多态性进行检测并与蛋用性状进行关联分析,希望从中筛选潜在分子标记,为加快欣华鸡品种改良和育种奠定基础。本研究试验结果如下:1、对DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因的组织表达谱研究发现不同时期欣华母鸡的心、肝、肾、脑、胸肌、输卵管和垂体组织中存在m RNA水平的表达差异。2、通过一代测序和PCR-RFLP的方法共检测出位于DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因调控区、内含子和外显子共31个SNP位点。(1)SNP位点与产蛋性状的关联分析发现:DRD2基因与开产日龄相关的位点是SNP1、SNP4位点;与产蛋数相关的位点是SNP2位点;与开产体重、蛋重、连产长度相关的位点的是SNP3位点。IGF-1基因与开产日龄相关的位点是SNP5、SNP6位点;与产蛋数相关的位点是SNP8、SNP5位点;与开产体重、连产长度相关的位点是SNP7位点。HDLBP基因的SNP9位点与开产体重、连产长度相关。ADRA1β基因的SNP10位点与连产长度、产蛋数相关。(2)SNP位点与蛋品质性状的关联分析发现:DRD2基因与蛋黄重相关的位点是SNP1、SNP2、SNP4位点;与哈氏单位相关的位点是SNP1、SNP4位点;与蛋壳强度相关的位点是SNP3;与蛋黄颜色相关的位点是SNP1位点;与蛋清重相关的位点是SNP4位点。IGF-1基因的SNP8位点与蛋形指数相关。HDLBP基因的SNP9位点与哈氏单位相关。ADRA1β基因的SNP10位点与蛋壳强度相关。3、联合单倍型的关联分析发现DRD2基因4个位点的(SNP1、SNP2、SNP3、SNP4)单倍型组合与最长连产和哈氏单位关联,且各位点间不存连锁不平衡。IGF-1基因4个位点的(SNP5、SNP6、SNP7、SNP8)单倍型组合与平均连产极、最长连产和哈氏单位关联,仅SNP7和SNP8位点间存在连锁不平衡。4、对4个候选基因中关联到的10个SNP进行了生物学功能预测分析,发现IGF-1基因位于第一外显子上游的的SNP8位点发生的突变点位于转录因子附近,但其突变并未发生在转录因子的保守碱基处;ADRA1β基因的SNP10位点发生的非同义突变,使天冬氨酸(D)突变为甘氨酸(G)。5、基于DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因的编码序列所构建的进化树,通过进化分析,在Codeml中利用基因表达的氨基酸序列替换模型程序Model1和Model2、Model7和Model8进行种间正选择检验,发现DRD2、IGF-1、HDLBP和ADRA1β基因在进化过程中均受到了强烈的纯化选择作用和功能约束,这意味着该基因在复制后受到了正选择作用。本研究通过SNP关联分析、联合单倍型关联分析、预测及进化分析,发现DRD2基因和IGF-1基因与欣华鸡蛋用性状关联且基因保守程度高,推测其可以作为影响蛋用性状的候选基因;HDLBP基因和ADRA1β基因仅单个位点与蛋用性状关联,其作为蛋用性状的候选基因需要更大群体、更多世代间的进一步验证。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-06-01）
张莹莹,王聪,刘强,张延利,裴彩霞[5]（2016）在《纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活力和肝生长轴基因表达的影响》一文中研究指出为探讨日粮添加纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达的影响,试验选取30日龄健康、体重近似的荷斯坦公犊36头,随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,纤维分解酶组(FE)、异丁酸组(IB)和混合添加组(IBFE)在基础日粮上分别添加1.83g纤维分解酶(FE,含160U纤维分解酶和4 000U木聚糖酶)、6.0g异丁酸(IB,浓度98.5%)和两者混合物。分别在45和90日龄从每组中抽取3头屠宰并采集各肠段小肠内容物、肝样品,测定小肠消化酶活性和肝生长轴激素受体基因表达。结果表明,45日龄,IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠的淀粉酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶活性显着高于其他处理组(P<0.05);IBFE、IB组空肠近端和空肠远端脂肪酶活性均显着高于对照组(P<0.05);IBFE和IB组GHR mRNA、IGF-ⅠR mRNA表达量显着高于FE和对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显着高于IB、FE和对照组(P<0.05)。90日龄,IBFE组十二指肠和回肠的淀粉酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE组空肠近端、空肠远端和回肠胰蛋白酶显着高于其他处理组(P<0.05);IBFE组十二指肠、空肠近端、空肠远端和回肠脂肪酶活性显着高于对照组和FE组(P<0.05);IBFE、IB、FE组GHR mRNA表达量显着高于对照组(P<0.05),IBFE组IR mRNA表达量显着高于其他处理组(P<0.05),IBFE和IB组IGF-ⅠR mRNA表达量显着高于FE和对照组(P<0.05)。结果提示,日粮中添加纤维分解酶和异丁酸混合物对提高犊牛小肠消化酶活、肝生长轴激素受体基因表达效果最佳。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年09期）
马文阁[6]（2016）在《黄颡鱼GH/IGF生长轴基因的序列特征和两性表达差异分析》一文中研究指出两性生长异形常见于水产养殖鱼类中,例如黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco),雌雄生长速率差异显着,雄鱼个体大生长快,而雌鱼个体小生长慢。生长激素和类胰岛素生长因子轴(GH/IGF轴)是调节脊椎动物个体生长的主要激素系统,其重要的信号因子包括生长激素(GH),类胰岛素生长因子1(IGF-1)和类胰岛素生长因子2(IGF-2)。本实验为研究黄颡鱼雌雄生长差异的分子机制,拟通过克隆黄颡鱼GH/IGF轴相关基因,检测GH,IGF-1,IGF-2基因在成鱼下丘脑-垂体-肝脏轴中的表达分布,并采用荧光定量的方法对幼体发育时期雌雄鱼的GH/IGF轴相关基因表达进行分析。另外,脊椎动物雌雄生长差异还受到性类固醇激素水平的影响,拟通过以卤虫为17α-甲基睾酮(MT)载体,饲喂幼体发育时期黄颡鱼,检测GH/IGF轴基因表达,分析性类固醇激素对雌雄鱼生长的影响。主要结果如下:1、黄颡鱼GH基因的cDNA长度为1088bp,其ORF序列603bp。推导的氨基酸序列包含1个信号肽和GH结构域。黄颡鱼IGF-1基因的cDNA序列为547bp,编码145个氨基酸。其氨基酸序列由1个信号肽和IGF结构域组成。黄颡鱼IGF-2基因的cDNA为876bp,包含759 bp的编码区,编码252个氨基酸。推导的氨基酸序列由1个信号肽、IGF域和IGF-2 E-peptide域组成。系统进化树结果显示,黄颡鱼GH聚于硬骨鱼类的进化支,且被分在鲶形目这支上,具有较高支持率。IGF-1和IGF-2进化树分别显示出2个分支,在分支中,IGF-1和IGF-2具有高度相似性,在硬骨鱼类的进化支上,黄颡鱼和其他鲶形目物种聚在一起,并且具有高支持率。2、这叁个基因在检测的组织中广泛表达。GH基因主要在垂体表达,而垂体外组织表达较低。IGF-1基因大部分在肝脏中表达,随后是下丘脑、垂体和性腺。IGF-2基因主要在肝脏中表达,在下丘脑和垂体中的表达量相对较低。这表明GH主要分泌部位为垂体,IGF-1和IGF-2为肝脏。3、GH mRNA在雌性稚鱼孵化后第1-3周的表达水平相对稳定,在第4周开始上升。相比之下,雄性稚鱼在第1-4周逐渐增高。IGF-1 mRNA在第1-4周的表达水平在雌性和雄性中都逐渐升高。雌性稚鱼IGF-2 mRNA表达量在第2周稍微增加,在第3周下降,在第4周又回升到与第2周相似的表达水平。然而,雄性稚鱼IGF-2 mRNA的表达水平在第1-3周一直升高,在第4周稍微下降。有趣的是,在稚鱼生长阶段,GH、IGF-1和IGF-2基因在雄鱼中的表达量明显高于雌鱼。这表明GHIGF轴关键基因的差异表达对两性生长异形有一定的影响。4、在雌性幼鱼中,与对照组相比,MT处理激活了GH/IGF轴基因的表达水平。GH基因在处理后1周受到刺激,在第3周升高到一个更高的水平。IGF-1基因在第2周受到刺激,在第3周下降,然后在第4周保持在一个相对稳定的水平。除此之外,IGF-2基因在第2周受到刺激,在第3周一直增长,随后第4周下降。在雄性幼鱼中,对照组幼鱼发育阶段GH和IGF-1的表达量逐渐升高。在MT处理组,虽然GH mRNA表达量在所有时期都远低于对照组,但是有逐渐升高的趋势。IGF-1 mRNA的表达水平在第2周升高,在第3周下降,然后在第4周升高。但是与对照组相比,它的表达水平由于MT处理而下降。IGF-2 mRNA的表达水平在第2周,MT处理组和对照组均升高。但是在第3周经MT处理表达水平降低。这暗示出性激素对雌雄鱼GHIGF轴的基因的表达调控可能会引起雌雄生长差异。(本文来源于《华中农业大学》期刊2016-06-01）
陈栋,金秋燕[7]（2016）在《金雀异黄素对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)生长及生长轴相关基因表达的影响》一文中研究指出为了分析大豆异黄酮对鱼类生长的作用及其作用机理,以金雀异黄素含量为0、30、300μg/g和3 000μg/g的等氮、等能饲料饲喂尼罗罗非鱼幼鱼8周,分析了金雀异黄素对罗非鱼特定生长率、存活率、摄食率和饲料系数的影响,并利用Real-time PCR方法检测了尼罗罗非鱼垂体GH、肝脏GHRs和肝脏IGF-I m RNA表达的变化。结果表明,与对照组相比,30μg/g和300μg/g金雀异黄素对罗非鱼终末均重和特定生长率均未产生显着影响(P>0.05),3 000μg/g金雀异黄素显着降低了罗非鱼的生长(P<0.05),而各处理组对罗非鱼的摄食率和饲料系数均未产生显着影响(P>0.05)。随着金雀异黄素含量的增加,罗非鱼垂体GH和肝脏IGF-I m RNA表达量逐步降低,而且3 000μg/g组比对照组显着降低(P<0.05)。各处理组对罗非鱼肝脏GHR1 m RNA表达量没有显着影响,而3 000μg/g组显着降低了GHR2 m RNA表达量。以上结果表明,高浓度的金雀异黄素可通过抑制尼罗罗非鱼生长轴相关基因的表达,进而抑制鱼类的生长。(本文来源于《饲料工业》期刊2016年06期）
秦枫,潘孝青,邵乐,李晟,李健[8]（2015）在《日粮高碘对獭兔生长轴相关激素基因mRNA表达的影响》一文中研究指出微量元素碘是动物生长及发育的必需元素,其缺乏或过量都将影响动物的健康与生产。为了探讨高碘对家兔生长轴相关激素的影响,本试验选取120只4月龄、体重相近(2235.4 g±13.04 g)的青年獭兔,随机分为对照组(0 mg/kg)、低碘水平组(0.2 mg/kg)、中碘水平组(2 mg/kg)、高碘水平组(4 mg/kg)。试验期35 d时,每组随机抽取体重相近獭兔5只,空腹24 h后进行屠宰,采集垂体、肝脏组织,采用实时荧光定量PCR方法,检测了獭兔垂体生长激素(GH)、肝脏IGF-1、IGFBP1基因m RNA表达水平。采用2-△△Ct方法计算垂体GH、肝脏IGF-1、IGFBP1基因m RNA相对表达量。结果显示:与对照组相比,中水平组、高水平组垂体GH表达量分别下降3.8%、8.6%,IGF-1表达量分别下降25.8%、19.6%,但无显着差异(P>0.05)。此外,高水平组肝脏IGFBP1基因m RNA表达量比对照组高14.2%,但也无显着影响(P>0.05)。综上所述,试验期内,日粮添加高碘对獭兔生长轴激素表达无显着影响,高水平组碘添加量未达到獭兔采食安全上限。(本文来源于《中国饲料》期刊2015年22期）
易少奎,高泽霞,赵鸿昊,赵玉华,王卫民[9]（2015）在《团头鲂生长相关基因在不同发育时期生长轴组织的表达分析》一文中研究指出为了探讨生长相关基因对团头鲂生长发育的调控,研究采用Real-time PCR的方法定量分析了团头鲂6个生长相关基因在其不同生长发育阶段(3、6、12月龄)相关组织(脑、肝脏、肌肉)的表达情况,并比较了这些基因在生长快和慢两个群体的表达差异。结果显示:GHRs基因在肝脏与肌肉中的表达量高于脑,在6月龄表达量高于3月龄与12月龄,生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P<0.05);IGFs基因在叁个组织中均有表达,肝脏表达量最高,生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P<0.05)。MSTN a与MSTN b基因在组织中表达模式存在差异,MSTN a在肌肉中高表达,MSTN b主要在脑与肝脏中表达。HCL聚类结果表明:除了MSTN a基因外,其他5个基因在生长差异的两个群体中表达量均分别聚为一支。不同时期组织表达聚类结果表明,除了3月龄肝脏与12月龄肌肉组织,6个生长相关基因在不同时期的同一组织中的表达模式存在相似性。Pearson相关分析显示:GHRs与IGFs呈正相关,MSTN a基因与GHR 2、IGFs基因呈负相关,相同基因在两个群体中呈极显着相关(P<0.01)。(本文来源于《水生生物学报》期刊2015年01期）
龙萌,侯杰,苏玉晶,吴宁,张维然[10]（2015）在《酵母硒和茶多酚对团头鲂幼鱼生长和生长轴基因表达、营养品质及抗病力的影响》一文中研究指出为探讨酵母硒和茶多酚对团头鲂幼鱼生长、肌肉营养品质和抗病力的影响,以初始体质量为(1.75±0.01)g的团头鲂为研究对象,采用二因素叁水平实验设计在基础饲料(Se含量为0.08 mg/kg)中分别添加酵母硒(按硒计)3个水平(分别为0、0.25和0.50 mg/kg),茶多酚3个水平(分别为0、50和100 mg/kg),进行排列组合后得到9组饲料。连续投喂60 d后,检测团头鲂生长、肌肉营养成分、血液和肝脏生化指标以及生长相关基因的表达水平,并统计团头鲂感染嗜水气单胞菌后的成活率,以综合评价酵母硒和茶多酚对团头鲂的作用效果。结果表明:饲料中添加酵母硒和茶多酚均显着提高了团头鲂幼鱼的增重率、特定生长率以及肌肉中粗蛋白含量,降低了饵料系数(P<0.05),酵母硒和茶多酚交互作用也显着提高增重率和特定生长率,显着降低饵料系数(P<0.05),表现出协同增效作用。酵母硒和茶多酚均可以通过诱导下丘脑—垂体—生长轴相关基因表达来提高生长性能,不同的是,酵母硒主要上调脑垂体Ma GH和肝脏Ma IGF-I基因的mRNA表达,茶多酚主要上调脑垂体Ma GHR2基因而显着下调肝脏Ma IGF-I基因的mRNA表达(P<0.05),结果表明,饲料中添加酵母硒显着提高团头鲂血清中GH和IGF-Ⅰ的含量(P<0.05),而茶多酚显着降低血清中IGF-Ⅰ的含量(P<0.05)。攻毒实验表明,酵母硒和茶多酚均能提高攻毒后鱼的成活率,且两者交互作用明显。综合生长性能和抗病力分析,团头鲂幼鱼饲料中酵母硒和茶多酚配伍的适宜添加量为0.50 mg/kg酵母硒和50 mg/kg茶多酚。(本文来源于《水产学报》期刊2015年01期）
生长轴基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
儿童的生长发育受多种因素的作用,其中下丘脑-垂体-生长轴的调节是最重要的,该轴分泌调节的主要成分包括生长激素(GH)和类胰岛素生长因子系统(IGFs)。该轴上生长激素、生长激素受体、类胰岛素生长因子、类胰岛素生长因子受体等各种因子缺陷均会导致儿童矮小症,如今各因子缺陷的原因已追溯至基因水平,对相关基因的研究有助于探索矮小症病因。下丘脑-垂体-生
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长轴基因论文参考文献
[1].梁燕秋,岑美祈,李进,景占鑫.甲炔诺酮对斑马鱼胚胎下丘脑-垂体-生长轴基因表达的影响[J].安徽农业科学.2019
[2].金柯馨,熊丰.下丘脑-垂体-生长轴基因缺陷致儿童矮小症研究进展[J].儿科药学杂志.2019
[3].苗田田,赵金良.外源生长激素注射对尼罗罗非鱼GH-IGFs生长轴通路因子及MyoD基因表达的影响[J].水产科技情报.2018
[4].渠珂.欣华鸡繁殖生长轴（HPG）中蛋用性状相关候选基因的关联分析研究[D].华中农业大学.2018
[5].张莹莹,王聪,刘强,张延利,裴彩霞.纤维分解酶与异丁酸对犊牛小肠消化酶活力和肝生长轴基因表达的影响[J].畜牧兽医学报.2016
[6].马文阁.黄颡鱼GH/IGF生长轴基因的序列特征和两性表达差异分析[D].华中农业大学.2016
[7].陈栋,金秋燕.金雀异黄素对尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)生长及生长轴相关基因表达的影响[J].饲料工业.2016
[8].秦枫,潘孝青,邵乐,李晟,李健.日粮高碘对獭兔生长轴相关激素基因mRNA表达的影响[J].中国饲料.2015
[9].易少奎,高泽霞,赵鸿昊,赵玉华,王卫民.团头鲂生长相关基因在不同发育时期生长轴组织的表达分析[J].水生生物学报.2015
[10].龙萌,侯杰,苏玉晶,吴宁,张维然.酵母硒和茶多酚对团头鲂幼鱼生长和生长轴基因表达、营养品质及抗病力的影响[J].水产学报.2015
标签：孕激素; 甲炔诺酮; 下丘脑-垂体-生长轴; 基因表达;