导读:本文包含了多元复合催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,可见光,石墨,溴化银,纳米,还原法,烷烃。
多元复合催化剂论文文献综述
何运慧[1]（2019）在《新型叁元复合可见光催化剂Au/Bi_2WO_6/RGO的制备及其性能》一文中研究指出采用溶剂热法制备钨酸铋/石墨烯(Bi_2WO_6/RGO)光催化剂,然后利用光还原法将Au纳米颗粒沉积于该二元光催化剂表面,制备出Au/Bi_2WO_6/RGO叁元复合可见光催化剂。运用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射吸收光谱(UV-Vis DRS)和透射电镜(TEM)对催化剂的晶体结构、光吸收性能、形貌性能进行了分析表征。以罗丹明B (Rh B)为模拟污染物,评价了该催化剂的可见光催化性能。结果表明,RGO和Au纳米颗粒的引入,增强了Bi_2WO_6可见光吸收,同时抑制了光生载流子的复合,从而提高Bi_2WO_6可见光催化降解RhB的性能。(本文来源于《云南化工》期刊2019年09期）
王航,徐晨,甘传先,张小磊,张娜[2]（2019）在《C/Fe_3O_4@TiO_2叁元复合光催化剂的制备及可见光催化性能》一文中研究指出采用水热法合成Fe-MOF作为前驱体,再采用溶胶凝胶法在表面包裹TiO_2,制备出不同比例的C/Fe_3O_4@TiO_2叁元复合光催化剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能谱仪对C/Fe_3O_4@TiO_2复合光催化剂进行结构表征。结果表明:制备出1∶10的C/Fe_3O_4@TiO_2的光催化效率最好,亚甲基蓝的降解率可以达到95.2%,循环使用5次仍可达91.8%,同时有较高的光利用率,可回收利用,在水污染处理等方面有一定的价值。(本文来源于《应用技术学报》期刊2019年02期）
刘超,黄威,赵萍萍,朱世从,朱威威[3]（2019）在《石墨烯基多元复合光催化剂的设计及其在有机合成中的应用》一文中研究指出文章综述金属/氧化物/硫化物/配合物-石墨烯基二元复合光催化剂,以及金属-金属、金属-化合物、化合物-化合物石墨烯基叁元复合光催化剂的设计策略,并介绍石墨烯基复合光催化剂在光催化有机合成中的应用,并对其未来发展方向进行展望.(本文来源于《淮北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
张博格[4]（2019）在《镍基非贵金属多元复合双功能电催化剂制备及全水分解性能研究》一文中研究指出经济社会快速发展导致了日益增长的能源需求与不可修复的环境破坏问题,化石燃料的不断消耗,激发了人们对能源危机的高度关注,人们迫切地开始寻找可持续的不可再生资源的替代品。氢能以其清洁安全、无污染可再生的优点受到广泛关注。在众多制氢方法当中,太阳能驱动的电解水制氢可以利用地球上取之不竭的水资源,制备高纯度氢气。电解水制氢的瓶颈在于反应过程中过电势较大,尤其阳极析氧过电势,因此研究开发能够降低全水分解过程析氧过电势、具有高催化析氢活性及体系稳定性的双功能催化剂具有深远研究意义。通过试验优化,分别制备了镍基二元、叁元的非贵金属复合双功能电催化剂,通过采用SEM、XRD、XPS等手段对催化剂进行了表征,并采用电化学工作站考察了其在1.0 MKOH碱性电解液中催化析氢、析氧性能。在此基础上,对催化机理进行探讨。取得的主要成果如下:(1)通过一步水热法制备了 3D花球状Ni3S2/MoS2纳米异质结双功能催化剂。实验表明,在电流密度为10mA.C·cm-2时析氢、析氧对应的过电势分别为184 mV,116mV。应用于全水分解时,电流密度达到10mA·cm-2时,只需1.525 V外加电压。主要原因是硫化镍在反应过程中被氧化会产生活性析氧物质NiO,MoS2的边缘硫提供了催化析氢的活性位点,以及2H相MoS2与Ni3S2之间形成异质结界面,加速了电荷转移与质子的传递过程,提高水分解性能。(2)通过两步水热制备了海胆状叁元复合纳米双功能电催化剂Mn02/NiMoS。实验表明,催化剂仅需要1.514 V外加电压即可达到10 mA·cm-2,且持续工作20小时依然具有高催化活性和稳定的形貌。主要原因有:一是催化剂宏观上是3D结构,微观上表现为2D纳米片与1D纳米棒的复合,介孔结构提供了大量的催化反应活性位点。二是实验表明,催化剂仅需要1.514 V外加电压即可达到10mA·cm-2,且持续工作20小时依然具有高催化活性和稳定的形貌,是贵金属催化剂的可靠替代品。MnO2的晶型为δ-Mn02,这种富含高浓度钾离子存在的MnO2中充满了缺陷,而缺陷浓度大又OH*及OOH*等析氧活性中间产物提供了大量的反应活性位点,从而提高了催化剂催化析氧和全水分解性能。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
张奔[5]（2019）在《镍—钴双元复合电催化剂的制备及其催化性能研究》一文中研究指出氢气是一种清洁零污染、高能量密度、可持续的二次能源,在未来的能源供应系统中将扮演着重要的角色。在众多产氢方式中,电催化裂解水是一种最具有潜力的方式之一。在工业生产中,水的裂解过程主要利用高催化活性的贵金属Pt、Ru等电催化剂,然而这类电催化剂成本高,难以大规模应用。过渡金属(Co、Fe、Ni等)基催化剂具有催化性能稳定,来源广,价格低等特点,发展潜力大。然而单一过渡金属催化剂表面电催化反应过电势较高,导致槽电压大,产氢气效率低。为了解决上述问题,开发具有价格低廉,高催化效率和低裂解电压的过渡金属基催化剂是当前研究的热点。本论文针对单一过渡金属化合物析氢、析氧过电位高,活性位点少,催化性能不稳定等不足,以镍钴双元过渡金属氧化物为前驱体,通过简单的水热反应和不同气氛的热处理,在泡沫镍上获得了NiCoP/CoP纳米棒阵列、CoNiO_2@NiCo合金纳米链阵列和NiCoP/CoP@NiCo纳米链阵列结构,系统研究了表面化学态和结构的改变对全水电催化性能的影响。论文的主要内容如下:1.采用水热法,以氯化镍和氯化钴为金属源,在泡沫镍基体上合成了由纳米颗粒堆积而成的一维NiCo_2O_4纳米棒阵列。通过对前驱物NiCo_2O_4进行低温磷化处理,获得了由纳米颗粒组成的NiCoP/CoP复合纳米棒阵列电极。通过XRD、SEM、TEM、XPS等表征方法分析这种复合结构的组成、结构和微观形貌。系统地研究了磷化温度对电化学催化析氢性能下影响。结果表明在300°C磷化处理所得的样品仍然保留了原始粗糙表面,其电催化性能最好,在0.5 M H_2SO_4溶液中,获得10 mA cm~(-2)的析氢电流密度仅需96 mV的过电势,Tafel斜率为60.9 mV dec~(-1)。长达15 h的酸性持续析氢下,仍能保持良好的析氢稳定性。2.在还原性H_2/Ar气氛中,对前驱物NiCo_2O_4一维纳米棒阵列进行不同温度下的热处理。还原温度在300°C条件下,制备出CoNiO_2@NiCo纳米链阵列。通过详细表征,表明合金表面覆盖了一层厚度为3.5 nm的CoNiO_2氧化层,原位构建了氧化物与金属的复合结构。在高温还原处理后,表面氧化层逐渐消失,并且合金逐渐变粗。在1.0 M KOH溶液中,CoNiO_2@NiCo壳核结构纳米链具有优异的碱性HER与OER双功能催化性能,氧化层与合金之间表现出协同增强效应。在10 mA cm~(-2)和100 mA cm~(-2)的电流密度下,析氢的过电位分别为156 mV与246.5 mV,析氧过电位为320 mV和390 mV。组成全水解电解器后,在10 mA cm~(-2)的全水分解电流密度下,槽电压仅为1.688 V。NiCo-300表面上的薄氧化层提供增强HER和OER活性的协同效应。3.利用磷化的方法对CoNiO_2@NiCo壳核结构纳米链进行表面改性处理,获得NiCoP/CoP@NiCo壳核结构纳米链阵列。通过对该复合材料的表面成分和电化学性能进行测试。结果表明磷化处理后,催化剂在强酸强碱电解质中,都能够展现出良好的、稳定的析氢催化活性,在10 mA cm~(-2)的析氢电流密度下,酸性和碱性电解液中过电位分别仅为88.2 mV与99 mV。主要原因在于表面磷化物具有较高的催化活性,同时内核NiCo合金提高了磷化物的导电性能。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-01）
樊苗苗,樊国栋,郑少芳,文美婷[6]（2019）在《AgBr-Ag_3PO_4-CSs叁元复合光催化剂的制备及性能》一文中研究指出以AgNO_3、KBr、Na_2HPO_4和碳球(CSs)为原料,通过共沉淀法制备了高活性的AgBr-Ag_3PO_4-CSs叁元复合光催化剂。利用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱等对复合催化剂的结构、形貌、光吸收范围及价态进行了表征,通过可见光下降解罗丹明B(RhB)和苯酚对复合催化剂的性能进行了考察。结果表明:以CSs为载体,将AgBr和Ag_3PO_4负载在CSs上,当n(AgBr):n(Ag_3PO_4)=4:100时,所得的4%AgBr-Ag_3PO_4-CSs复合催化剂光催化效果最佳,可见光照50 min时,对RhB的降解率达到99.3%;光照60 min时,降解率达到99.5%,几乎降解完全。对苯酚也具有超强的降解能力,捕获剂实验表明空穴为主要活性物种,并且所制备的复合光催化剂循环使用5次后时仍具有较高的光催化活性。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2019年04期）
姚慧,孙海路,魏利民,高宝权,杨宏旭[7]（2018）在《全固态Z型Ag_3PO_4/RGO/Bi_2WO_6叁元复合光催化剂可见光驱动高效降解四环素》一文中研究指出在日益增长的环境污染和能源短缺的情况下,光催化技术凭借其绿色、高效的特点,受到诸多科研工作者的关注。将Ag_3PO_4和Bi_2WO_6纳米晶体材料与还原氧化石墨烯相结合,构建全固态Z型Ag_3PO_4/RGO/Bi_2WO_6复合光催化剂,还原氧化石墨烯作为其中的电子传导介质,有效的将光生电子从Bi_2WO_6的导带转移到Ag_3PO_4的价带,从而有效的产生光生电子和空穴,较好的提高了光催化性能。研究表明,可见光照射下,对四环素的降解率可达91%。为目前环境污染等相关领域提供一种有效的光催化剂的制备方法。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年12期）
黄子健,苗强,梁志花,李芳,李其明[8]（2018）在《基于Cu-HKUST-1材料的Cu/Cu_2O/CuO叁元复合催化剂的优化制备及其应用研究》一文中研究指出以硝酸铜,均苯叁甲酸为原料,采用溶剂热合成法首先制备了铜基金属有机骨架材料(Cu-HKUST-1),然后采用气氛焙烧法制备了一系列叁元铜基复合催化剂(Cu/Cu_2O/CuO)。通过调控灼烧时氮气和空气的配合比,实现了Cu/Cu_2O/CuO中铜(Cu)、氧化亚铜(Cu_2O)和氧化铜(CuO)叁相含量的调控。研究结果表明:Cu/Cu_2O/CuO中的Cu、Cu_2O和CuO叁者比列含量微观可调,随着空气比例微量增加,Cu/Cu_2O/CuO中Cu的含量逐渐减少,Cu_2O和CuO含量明显增多,通过气氛调节可以实现Cu、Cu_2O和CuO叁相配合比的优化组合。在对对硝基苯酚还原实验中,在氮气∶空气的配合比为200mL∶2mL条件下制备的Cu/Cu_2O/CuO催化效果最好,反应约45s对对硝基苯酚的降解率超过90%。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年10期）
郑先君,陈萍萍,赵梦,魏丽芳,王焕新[9]（2018）在《Cu_2O/TiO_2-Bi_2WO_6叁元复合催化剂的制备及光催化性能研究》一文中研究指出采用水热法制备花状Bi_2WO_6,并利用超声分散法制备了Cu_2O/TiO_2-Bi_2WO_6复合光催化剂,通过FESEM、XRD、XPS、FI-IR、UV-vis DRS和PL对光催化剂进行了分析和表征。表征结果证明:花状Bi_2WO_6表面负载着碎片状的Ti O2和立方体Cu2O形成Cu_2O/TiO_2-Bi_2WO_6复合光催化剂;以短链脂肪酸(SCFAs)为牺牲剂,考察复合光催化剂的光催化产生氢气和烷烃的性能。实验结果表明:Cu_2O/TiO_2-Bi_2WO_6复合光催化剂以乙酸为牺牲剂,主要产氢气和甲烷,降解率高达91. 82%;以丙酸为牺牲剂,产物主要是乙烷和丁烷,降解率高达90. 70%;以丁酸为牺牲剂,除了氢气,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷外,气体产物还含有一定量的戊烷,其降解率高达91. 50%。结合反应液中间产物的成分进行检测,由此推断出光催化反应的可能机理。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年10期）
邱灵芳,周志伟,杨雨雨,多树旺[10]（2018）在《Ag/g-C_3N_4/SAPO-5叁元复合光催化剂对有机染料可见光光降解性能的研究》一文中研究指出本研究成功制备了Ag/g-C_3N_4/SAPO-5叁元复合光催化剂,利用Ag的等离子体效应有效提高了g-C_3N_4/SAPO-5复合催化剂可见光催化性能。探讨了Ag的负载比例对叁元复合催化剂光学性质以及光催化性能的影响。通过XRD、TEM、氮气等温吸附-脱附、DRS、PL、UV-vis以及光电流密度(本文来源于《第九届无机材料结构、性能及测试表征技术研讨会（TEIM2018）摘要集》期刊2018-06-12）
多元复合催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成Fe-MOF作为前驱体,再采用溶胶凝胶法在表面包裹TiO_2,制备出不同比例的C/Fe_3O_4@TiO_2叁元复合光催化剂,运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能谱仪对C/Fe_3O_4@TiO_2复合光催化剂进行结构表征。结果表明:制备出1∶10的C/Fe_3O_4@TiO_2的光催化效率最好,亚甲基蓝的降解率可以达到95.2%,循环使用5次仍可达91.8%,同时有较高的光利用率,可回收利用,在水污染处理等方面有一定的价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多元复合催化剂论文参考文献
[1].何运慧.新型叁元复合可见光催化剂Au/Bi_2WO_6/RGO的制备及其性能[J].云南化工.2019
[2].王航,徐晨,甘传先,张小磊,张娜.C/Fe_3O_4@TiO_2叁元复合光催化剂的制备及可见光催化性能[J].应用技术学报.2019
[3].刘超,黄威,赵萍萍,朱世从,朱威威.石墨烯基多元复合光催化剂的设计及其在有机合成中的应用[J].淮北师范大学学报(自然科学版).2019
[4].张博格.镍基非贵金属多元复合双功能电催化剂制备及全水分解性能研究[D].广西大学.2019
[5].张奔.镍—钴双元复合电催化剂的制备及其催化性能研究[D].武汉科技大学.2019
[6].樊苗苗,樊国栋,郑少芳,文美婷.AgBr-Ag_3PO_4-CSs叁元复合光催化剂的制备及性能[J].硅酸盐学报.2019
[7].姚慧,孙海路,魏利民,高宝权,杨宏旭.全固态Z型Ag_3PO_4/RGO/Bi_2WO_6叁元复合光催化剂可见光驱动高效降解四环素[J].化学试剂.2018
[8].黄子健,苗强,梁志花,李芳,李其明.基于Cu-HKUST-1材料的Cu/Cu_2O/CuO叁元复合催化剂的优化制备及其应用研究[J].化工新型材料.2018
[9].郑先君,陈萍萍,赵梦,魏丽芳,王焕新.Cu_2O/TiO_2-Bi_2WO_6叁元复合催化剂的制备及光催化性能研究[J].人工晶体学报.2018
[10].邱灵芳,周志伟,杨雨雨,多树旺.Ag/g-C_3N_4/SAPO-5叁元复合光催化剂对有机染料可见光光降解性能的研究[C].第九届无机材料结构、性能及测试表征技术研讨会（TEIM2018）摘要集.2018
论文知识图
