导读:本文包含了森林恢复论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:森林,生物量,迹地,次生林,生态,可持续,物种。
森林恢复论文文献综述
鲁亦[1]（2019）在《亚马孙森林恢复特别慢》一文中研究指出本报讯 一项新研究表明，亚马孙森林遭到砍伐后，其再生速度可能比之前认为的要慢得多。这些发现可能对气候变化预测产生重大影响，因为森林在砍伐后重新生长--通常称为次生林--被认为是对抗人类引起的气候变化的一个重要工具，但次生林吸收大气碳的能力可能被高估了。$(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-23）
程梓桐[2]（2019）在《绿色行动带来怎样变化？》一文中研究指出近代以来，人类对地球资源的消耗和环境的破坏，导致全球性生态环境问题日益突出，特别是全球气候变暖、资源匮乏、环境恶化、灾害频发等重大问题，影响全球经济、社会可持续发展，引起社会高度关注。近日，科技部发布全球生态环境遥感监测2019年度报告，聚焦全球(本文来源于《中国环境报》期刊2019-12-02）
范航清[3]（2019）在《保护恢复海上森林，打造北海新名片》一文中研究指出一、红树林的作用与全球范围内的大衰退红树林是海上森林，7000万年前诞生在地球上，在大约6000年前才出现在我国东南沿海的滩涂上。红树林在消浪护堤、保护渔业资源和海洋生物多样性、净化海水、固碳储碳、改善海岸景观、科学研究与教育等方面的价值在世界1(本文来源于《北海日报》期刊2019-11-29）
张军泽,陈锡云,岳辉,冯冲[4]（2019）在《不同恢复模式下红壤区森林植被盖度变化的阈值效应分析》一文中研究指出植被恢复过程中乔木层与灌草层变化的阈值效应往往决定着生态恢复工程的成败,若忽视这一效应可能会引发其他生态问题。为了进一步促进我国森林生态系统植被恢复建设,填补相关研究空白,研究了典型红壤区自然和人工恢复模式下乔木层和灌草层盖度的动态变化特征,基于前沿的生态阈值评估框架,利用线性模型和叁种阈值模型(包括分段回归模型、阶跃函数模型以及通用模型)评估了不同恢复模式下两种盖度指标之间的阈值效应。模型评估结果的后验分布形式表明:在人工恢复乔木层与灌草层盖度之间存在阈值效应,而在自然恢复模式下则不存在;通过比较各个模型评估结果的精度可知,分段回归模型结果更加准确;进一步利用分段回归模型得出,当前人工恢复样地中乔木层盖度的阈值为42.85%(95%的置信区间为41.57%～44.13%),此时灌草盖度为58.75%,若超过乔木层盖度阈值会使得灌草层盖度开始降低。研究结果对促进我国红壤区人工林生态系统的结构改善具有较高的参考价值。(本文来源于《自然资源学报》期刊2019年11期）
王华,杨媛,李茂福,刘佳棽,金万梅[5]（2019）在《二倍体森林草莓不定芽再生过程中活力再恢复的分子机制研究》一文中研究指出在二倍体森林草莓(Fragaria vesca)‘Baiguo’不定芽再生过程中,发现有一个活力再恢复的现象,即外植体接种后0～18 d是绿色的,接着逐渐失绿褐化,之后其再生能力在几乎褐色的外植体中恢复,并且在培养30～48 d再生不定芽。这可能是一种选择性过程,低竞争能力的细胞被杀死,而少数细胞分裂并分化成新的不定芽。然而对其活力再恢复的分子机制知之甚少。参与激素控制的基因可能影响不定芽再生期间外植体的活力恢复。二倍体森林草莓材料消毒后接种到含0.2 mg·L-1 BA和0.1 mg·L-1 IBA的MS培养基上,30 d后转接到1/2MS+1/2B5培养基上(含20 g·L-1蔗糖和6.0 g·L-1琼脂),暗培养14 d。每6 d观察统计不定芽再生数和每个外植体芽数;采用荧光定量PCR技术对参与激素控制基因进行表达分析。研究结果显示,叶盘外植体接种后12 d明显膨大,18 d后逐渐失绿褐化,30 d后呈绿褐色,36d后呈黄褐色,48 d后几乎完全褐色;活力恢复的关键时期为30～48 d(36 d不定芽出现,48 d产生大量不定芽)。再生不定芽的高效方法为暗培养14 d,1/2MS+1/2B5培养基添加2.0 mg·L-1TDZ;在培养11周后,不定芽再生频率为96.44%±1.60%,每个外植体再生芽数为23.46±2.14。在此培养条件下研究不定芽活力恢复过程中起关键调控作用的基因。细胞分裂素合成相关基因,ZOG和cisZOG的表达水平在接种后6、30和36d相对较高,此期间叶盘外植体开始膨大或产生芽原基;CKH的表达水平在培养0～24 d显着增加,在此期间形成芽原基,在30～48 d时较高,在此期间再生能力恢复;CKX家族基因(CKX2、CKX3、CKX5、CKX6和CKX7)的表达水平在培养的最初几天(从0～6 d)增加,在此期间外植体膨大,CKX2、CKX3和CKX7的表达水平在30～48 d显着增加,此期间并且产生许多不定芽。生长素合成相关的基因YUC1、YUC2、YUC3、YUC5、YUC7、YUC8、YUC9、YUC10和YUC11的表达水平在培养0～6 d增加,这时外植体膨大,YUC2、YUC5、YUC6、YUC9和YUC10的表达水平在30～48 d显着增加(再生能力活力再恢复并且产生许多不定芽)。赤霉素合成相关基因GA2ox的表达水平在30～48 d时更高,GA20ox的表达水平在培养48 d之前较高,表明其与外植体活力恢复有关。综上所述,在再生能力活力恢复过程中,在30～48 d内检测到激素合成相关基因Ciszog1、CKX2、CKX3、CKX7、YUC2、YUC6、YUC9、YUC10和GA2ox的高表达,表明这些基因可能调节二倍体森林草莓叶盘再生不定芽过程中活力再恢复。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
曹润,王邵军,陈闽昆,左倩倩,王平[6]（2019）在《西双版纳热带森林不同恢复阶段土壤微生物生物量碳的变化》一文中研究指出为探明土壤微生物生物量碳(microbial biomass carbon,MBC)对西双版纳热带森林恢复的响应,以西双版纳热带森林不同恢复阶段(白背桐Mallotus paniculatus群落、野芭蕉Musa acuminata群落、崖豆藤Mellettia leptobotrya群落)为研究对象,分析了不同次生恢复阶段热带森林土壤MBC的时空动态特征。结果表明,演替阶段、取样时间、取样深度及其交互作用均对土壤MBC含量产生了显着影响(P<0.05或0.01)。不同恢复阶段热带森林平均土壤MBC含量表现为野芭蕉群落(1.36 g·kg~(-1))显着高于崖豆藤群落(1.10 g·kg~(-1))与白背桐群落(0.93 g·kg~(-1))(P<0.01);不同恢复阶段土壤MBC含量具有显着的季节变化,最高值均出现在6月,最低值出现在12月,且雨季(6、9月)高于干季(3、12月)。3个恢复阶段热带森林中土壤MBC含量均呈随土层深度增加而递减的垂直分布。土壤温度与水分时空变化对土壤MBC具有显着影响(P<0.05),土壤温度与土壤水分能够分别解释土壤MBC的60%—90%与57%—92%。主成分分析结果表明,总有机碳、全氮、水解氮是调控白背桐群落土壤MBC变化主要的影响因素,土壤全氮是野芭蕉群落土壤MBC变化最主要的决定因素,而全氮和硝态氮是崖豆藤群落土壤MBC时空动态主要的控制因素。因此,西双版纳热带森林植被恢复能够促进土壤MBC的积累但存在样地差异性,土壤MBC含量取决于样地微生境(如温度与水分)及土壤碳/氮养分的状况。(本文来源于《生态环境学报》期刊2019年10期）
田甜,白彦锋,张旭东,姜春前,徐睿[7]（2019）在《森林恢复、国内森林恢复面临的问题及应对措施》一文中研究指出毁林和森林退化不仅导致了生物多样性的大量丧失和生态系统服务能力的下降,而且已经成为全球第二大温室气体排放源。毁林和森林退化是实现联合国消除饥饿、减轻贫困和适应气候变化可持续发展目标的障碍。森林恢复是减缓(减少)毁林和森林退化的重要途径,与人类福祉息息相关,许多国家正独自或联合起来,持续地进行森林恢复活动。本研究从森林恢复的概念出发,探讨了森林恢复的目标和方式,分析了我国森林恢复存在的问题及应对措施,为学者、研究机构及政策部门等厘清森林恢复活动的脉络提供参考。(本文来源于《西北林学院学报》期刊2019年05期）
何潇,曹磊,徐胜林,李海奎[8]（2019）在《内蒙古大兴安岭林区不同恢复阶段森林生物量特征与影响因素》一文中研究指出【目的】针对内蒙古大兴安岭林区中火烧、采伐干扰后退化森林生态系统恢复演替进程,研究其林分生物量特征,确定林分、地形和气候因子对林分生物量的影响,建立林分生物量通用模型,进行森林碳汇功能研究。【方法】利用野外实测的胸径和树高推算生物量。采用方差分析确定林分、地形和气候因子以及恢复时间、干扰类型等对林分生物量有无影响,使用一般线性模型建立林分生物量的多元线性模型,比较退化森林生态系统在不同生境下林分生物量特征。【结果】(1)不同恢复阶段的林分生物量差异明显,森林各器官的生物量分配有所不同,生物量最大比重多出现在4～8 cm、14 cm和18～26 cm径阶。(2)方差分析结果表明,恢复时间、干扰类型、林分优势树种、海拔对林分生物量恢复有显着性影响,而气候因子或气候因子的2个主成分对林分生物量的影响都不显着,2个林分生物量模型的确定系数在0.85以上,可以用来预测退化森林生态系统中的森林生物量。【结论】不同恢复阶段森林生物量有较大差异,森林乔木各器官生物量分配、径阶分配受到干扰类型和恢复时间影响。林分生物量与时间和海拔成正比,干扰方式与林型会影响林分生物量,研究结果可为大兴安岭林区森林生物量预测以及森林碳库研究提供借鉴。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
邱明红,童思远,陈国德,符生波,符溶[9]（2019）在《3种恢复模式对阿陀岭森林公园次生林植被和土壤的影响》一文中研究指出采用野外调查与室内分析相结合的方法,以金钟藤危害严重的次生林为研究对象,比较了自然恢复、适当人为干预和人工恢复等3种恢复模式对目标区域的恢复效果。结果表明,次生林自然恢复速度相对缓慢,通过人为干预可有效控制金钟藤蔓延,并提高次生林群落物种的丰富度及多样性,且可有效改善土壤性能。其中,土壤中全钾含量在0～≤20cm土层中从20.64g/kg提高至33.59g/kg;在20<～≤40cm土层中从25.03g/kg提高至32.71g/kg,与其他处理对比,差异达到显着水平;次生林群落植被恢复结果显示,人工恢复在短期内的植被恢复效果并不显着,但该恢复模式有助于增强土壤涵养水源功能,其表层(0～≤20cm)土壤容重1.35g/m3降低至1.13g/m3;次生林群落人工恢复模式下补植的5种乡土树种,枫香生长速度相对较快且病虫害较少,为研究区植被恢复较为适宜补植的乡土树种。(本文来源于《热带林业》期刊2019年03期）
开局[10]（2019）在《促进亚太区域森林恢复和森林可持续管理——“一带一路”亚太区域林业合作研讨会举行》一文中研究指出7月22日至24日,"一带一路"亚太区域林业合作研讨会在内蒙古赤峰举行,与会代表围绕亚太区域森林恢复和森林可持续管理合作现状、经验、未来发展和实现途径等进行了深入交流。会上,亚太森林组织发布了《"一带一路"增绿行动计划》,提出将从实地示范项目、区域政策对话、务实能力建设、区域信息共享等方面继续推动合作,促进亚太区域林业可持续发展。(本文来源于《绿色中国》期刊2019年17期）
森林恢复论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近代以来，人类对地球资源的消耗和环境的破坏，导致全球性生态环境问题日益突出，特别是全球气候变暖、资源匮乏、环境恶化、灾害频发等重大问题，影响全球经济、社会可持续发展，引起社会高度关注。近日，科技部发布全球生态环境遥感监测2019年度报告，聚焦全球
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
森林恢复论文参考文献
[1].鲁亦.亚马孙森林恢复特别慢[N].中国科学报.2019
[2].程梓桐.绿色行动带来怎样变化？[N].中国环境报.2019
[3].范航清.保护恢复海上森林，打造北海新名片[N].北海日报.2019
[4].张军泽,陈锡云,岳辉,冯冲.不同恢复模式下红壤区森林植被盖度变化的阈值效应分析[J].自然资源学报.2019
[5].王华,杨媛,李茂福,刘佳棽,金万梅.二倍体森林草莓不定芽再生过程中活力再恢复的分子机制研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[6].曹润,王邵军,陈闽昆,左倩倩,王平.西双版纳热带森林不同恢复阶段土壤微生物生物量碳的变化[J].生态环境学报.2019
[7].田甜,白彦锋,张旭东,姜春前,徐睿.森林恢复、国内森林恢复面临的问题及应对措施[J].西北林学院学报.2019
[8].何潇,曹磊,徐胜林,李海奎.内蒙古大兴安岭林区不同恢复阶段森林生物量特征与影响因素[J].北京林业大学学报.2019
[9].邱明红,童思远,陈国德,符生波,符溶.3种恢复模式对阿陀岭森林公园次生林植被和土壤的影响[J].热带林业.2019
[10].开局.促进亚太区域森林恢复和森林可持续管理——“一带一路”亚太区域林业合作研讨会举行[J].绿色中国.2019
论文知识图
