导读:本文包含了仙人掌多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多糖,仙人掌,细胞,酵母菌,正交,乳酸菌,神经元。
仙人掌多糖论文文献综述
马东升,关鹏,高志伟,热依拉·居马,凯迪日耶·阿卜来提[1]（2019）在《仙人掌多糖对糖尿病大鼠模型血糖及饮食等调控影响》一文中研究指出目的旨在研究仙人掌多糖对2型糖尿病大鼠的血糖、饮食、体重、调节肝脏代谢的作用。方法本实验以四氧嘧啶为造模试剂,Wistar大鼠为载体构建2型糖尿病大鼠模型,后将建模成功的大鼠随机分成五组,每组六只分别给予低[0.1g/(kg~·d)]、中[0.2g/(kg·d)]、高[0.4g/(kg·d)]叁种剂量的仙人掌多糖,以及二甲双胍100mg/(kg·d)、生理盐水进行灌胃处理,同时以正常Wistar大鼠作平行对照,测量大鼠每天的血糖、摄食量、饮水量、体重,测算肝脏系数进而判断仙人掌多糖是否有降糖、调节饮食、控制体重、调节肝脏代谢作用。结果高灌糖组对糖尿病大鼠的降血糖效果显着(P<0.05),优于二甲双胍组,而中、低灌糖组则无明显效果;中、高灌糖组对糖尿病大鼠的饮食具备一定的调控作用,能够显着减少糖尿病大鼠的摄食量和饮水量(P<0.05);中灌糖组、二甲双胍组与空白对照组在控制体重有显着性差异(P<0.05);中、高灌糖组和二甲双胍组对糖尿病大鼠的肝脏代谢较空白对照组有极显着差异(P<0.01)。结论一定剂量[0.2～0.4g/(kg·d)]仙人掌多糖不仅能够显着降低2型糖尿病大鼠血糖,调控饮食,控制体重,而且具有调节肝脏代谢作用。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年09期）
殷姿,余贤军,徐臣利[2]（2019）在《仙人掌多糖对卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡的干预作用》一文中研究指出为探讨仙人掌多糖对卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡的干预作用,选取了50只SD健康雌性大鼠,其中10只作为正常组,其余40只建立卵巢癌模型并分为模型组和低、中、高浓度仙人掌组,对各组大鼠分别进行干预,观察各组大鼠癌组织细胞凋亡以及细胞周期分布情况,并对Bcl-2、PI3K、Akt、PTEN、p-Akt、mTOR蛋白表达进行检测。研究结果表明,高浓度仙人掌组肿瘤体积、重量分别为(179.63±51.82)V/mm~3、(0.30±0.05)W/g,低于其他各组;高浓度仙人掌组细胞凋亡率及G1期细胞比例分别为19.22%、62.33%,高于其他各组;高浓度仙人掌组大鼠Bcl-2、PI3K、Akt、p-Akt、mTOR相对表达量分别为1.37、1.45、1.40、1.35、1.39,均低于模型组及低、中浓度仙人掌组;PTEN相对表达量为0.76±0.05,显着高于模型组及低、中浓度仙人掌组(p<0.05)。在仙人掌多糖的干预下,卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡率上升,细胞周期受到阻滞,凋亡相关蛋白Bcl-2、PI3K、Akt及周期蛋白PTEN、p-Akt、mTOR表达受到调控,其能力呈现浓度依赖,为卵巢癌的临床治疗提供一定的理论帮助。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期）
刘平平,李萌,王昌涛,谢娅霏,赵丹[3]（2018）在《仙人掌多糖发酵提取工艺优化及其抗炎功效研究》一文中研究指出本文分别采用乳酸菌与酵母菌发酵提取仙人掌多糖,并探究仙人掌多糖的抗炎功效。在叁个单因素液料比、时间、pH方面探究仙人掌多糖的提取工艺,得到叁因素最适组合,乳酸菌发酵最适提取工艺为发酵时间7 h、液料比25∶1 (mL/g)、pH为5,此工艺下多糖得率为0.26%。黄酒酵母发酵最适提取工艺为发酵时间48 h、液料比25∶1 (mL/g)、pH为3,此工艺下多糖得率为0.53%。应用实时荧光定量PCR法检测仙人掌多糖对IL-6、IL-8炎症细胞因子相关基因表达的影响,得知仙人掌多糖通过抑制IL-8的表达,促进IL-6的表达来抑制炎症的发生和发展。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年24期）
杨顺,文霞,黎瑞珍[4]（2018）在《仙人掌多糖提取工艺及药用活性研究》一文中研究指出综合分析仙人掌多糖药用活性及提取方法等方面研究,对仙人掌的综合开发利用有一定的参考价值。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2018年06期）
李恒[5]（2017）在《仙人掌多糖ODP-Ia初步结构及其促进泡沫细胞胆固醇外流作用研究》一文中研究指出仙人掌是热带与亚热带地区分布极广的野生植物资源,但利用率极低。本实验室前期研究已经明确仙人掌多糖(Opuntia dillenii Haw.polysaccharides,ODPs)具有调节血脂和抗动脉粥样硬化作用,但具体机制尚未明确。本研究的主要目的是优化ODPs提取方法、筛选高活性组分ODP-Ia并明确其结构、阐明ODP-Ia抗动脉粥样硬化的具体分子机制,以促进仙人掌的利用。主要研究结果如下:1.通过响应面实验得到ODPs最佳提取工艺为提取温度93℃,液料比62:1,提取时间3.5 h,由模型预测ODPs得率达到25.14%,验证实验结果为25.05%,与预测值较接近。提取温度为95℃时,多糖含量、DPPH自由基清除率都最高,但多糖中蛋白质含量也最高。随着仙人掌干粉粉碎程度增加,ODPs得率、纯度及对和·OH的清除作用显着增加,300目碎度与粗粉比较,多糖得率、含量及对清除作用分别提高了100%、25%和150%。以上结果说明响应面优化得到的提取工艺有利于提高ODPs得率,95℃的提取温度有利于增加多糖的抗氧化活性。粉碎技术有助于提高仙人掌多糖的释放量并保持其品质及功效活性。2.采用阴离子交换树脂DEAE Sepharose Fast Flow和丙烯葡聚糖凝胶Sephacryl S-400分离纯化ODPs获得四个组分ODP-Ia、ODP-Ib、ODP-IIa和ODP-IIb。ODP-Ia、ODP-Ib经紫外光谱扫描证实不含蛋白质和核酸,经Sephacryl S-400凝胶柱层析后证实为纯品。凝胶过滤法测定ODP-Ia和ODP-IIa分子量分别为339 kD和943 kD。红外光谱分析确定ODPs是α-吡喃多糖、ODP-Ia是β-吡喃多糖,ODP-IIa是β-甘露多糖。ODP-Ia对·OH、DPPH·、清除作用最强,其次是ODP-IIa和ODPs。3.成功构建了THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型,ODP-Ia可以显着抑制THP-1巨噬细胞的泡沫化,减少脂质蓄积,同时显着促进泡沫细胞中胆固醇流出,且存在剂量关系。高剂量组15 nmol/L ODP-Ia产生的作用接近于阳性对照依折麦布组。提示ODP-Ia可以通过促进胆固醇逆转运中限速步骤——胆固醇流出以达到促进胆固醇逆转运的作用。4.明确了20 mg/mL apoA-I处理THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞24 h后,胞内胆固醇流出量显着增加,在该条件下,若同时加入ODP-Ia处理,apoA-I介导的泡沫细胞内胆固醇流出量更大,且存在剂量关系。5.ODP-Ia能显着上调THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞中PPARγ、PPARα、LXRα、ABCA1、ABCG1、SR-BI mRNA及蛋白的表达,提示ODP-Ia通过上调这些基因的表达来发挥促进胆固醇流出的作用。6.加入LXRα拮抗剂GGPP或PPARγ拮抗剂GW9662后,ODP-Ia对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的促进作用以及对ABCA1和ABCG1表达的上调作用都显着被抑制。PPARγ拮抗剂GW9662都能同时下调或抑制PPARγ和LXRαmRNA和蛋白质表达。提示PPARγ和LXRα两种核受体存在级联作用,PPARγ-LXRα通路在ODP-Ia促进THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出过程中发挥调控作用。以上研究结果完善了ODPs提取条件优化的系统性,为制定ODPs的提取规范和质量标准提供了理论依据,并为阐明ODPs降胆固醇作用机制提供新的思路,有利于促进其开发利用。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-10）
田东起,吕萍[6]（2017）在《超声波辅助提取仙人掌多糖的工艺优化》一文中研究指出为了得到仙人掌多糖最优提取方案,试验采用超声波技术、正交试验设计的方法,对影响仙人掌多糖提取效果的不同条件进行试验设计。结果表明:料液比为1∶40 g/mL、超声温度为50℃、超声功率为70 W、超声时间为25 min时仙人掌多糖提取率最高。说明液料比、超声温度、超声功率、超声时间对仙人掌多糖提取有明显影响,并且采用超声波技术能节省提取时间,提高工作效率。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2017年08期）
刘荣利,刘维娜,张晨晨,张吉田[7]（2016）在《热浸法提取仙人掌多糖工艺研究》一文中研究指出本实验采用单因素试验的方法研究仙人掌中多糖的提取工艺条件。实验以米邦塔仙人掌为原料,采用水提醇沉的方法,以多糖的提取率为考察指标,研究提取时间、提取温度、料液比等因素对多糖提取率的影响。研究表明,提取时间为40 min,提取温度为80℃,料液比为1∶30时为仙人掌多糖的最佳提取工艺条件。(本文来源于《现代食品》期刊2016年05期）
潘建萍,钟禹霖[8]（2015）在《仙人掌多糖对缺氧缺糖大鼠海马神经元[Ca~(2+)]i和NO影响》一文中研究指出目的观察仙人掌多糖(CP)对缺氧缺糖(OGD)大鼠海马神经元胞内游离钙离子浓度([Ca~(2+)]i)和NO水平的影响。方法建立OGD模型,模拟缺血再灌注损伤。以培养7~9 d的胎鼠海马神经元为研究对象,随机分为5组:L组(低浓度CP 0.2 mg/L)、M组(中浓度CP 2 mg/L)、H组(高浓度CP 20 mg/L)、C组(CP 0 ml)、N组(正常对照)。除N组外分别加入相应浓度的CP,作用1 h后放入9%N2+10%CO_2培养箱中诱导缺氧2 h,然后放入5%CO_2培养箱中复氧24h。结果 CP 0.2、2、20 mg/L不同浓度预给药均可不同程度抑制OGD诱导海马神经元[Ca~(2+)]i浓度超载和NO水平升高,且呈剂量依赖性。结论 CP可通过抑制神经细胞Ca~(2+)/NO通路的活动而有效保护缺氧缺糖对神经细胞的损伤。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2015年S2期）
林爱琴,何爱明[9]（2015）在《仙人掌多糖对糖尿病小白鼠降糖作用的研究》一文中研究指出实验研究了仙人掌多糖对糖尿病小白鼠的降糖作用;用仙人掌多糖对小白鼠进行灌胃法,通过观察小白鼠的每日饮食,每周体重和血糖值并与模型对照组比较判断仙人掌多糖是否有降糖作用;结果表明:仙人掌多糖对糖尿病小白鼠的每日饮食,每周体重和血糖值与模型对照组有显着差异,说明仙人掌多糖具有一定的降糖作用。(本文来源于《重庆工商大学学报(自然科学版)》期刊2015年10期）
潘建萍,钟禹霖,李文,张婧,陈小兵[10]（2015）在《仙人掌多糖对大鼠海马神经细胞缺氧/缺糖再给氧损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察仙人掌多糖对体外培养大鼠海马神经细胞缺氧/缺糖再给氧损伤的保护作用。方法建立缺氧/缺糖再给氧模型,模拟缺血再灌注损伤。流式细胞术检测凋亡细胞百分率,同时测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)和细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量。结果海马神经细胞缺氧/缺糖5 h后再给氧可诱导神经细胞凋亡和细胞坏死,并显着增加LDH释放,降低细胞中SOD和GSH含量;仙人掌多糖预处理后能降低神经细胞凋亡及坏死的百分率,同时,减少LDH的漏出、增加细胞中SOD和GSH的含量,并具有剂量依赖效应。结论仙人掌多糖能够减轻缺氧/缺糖再给氧所致大鼠海马神经细胞的凋亡作用,其机制可能与其增强机体的抗自由基抗氧化能力有关。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2015年23期）
仙人掌多糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨仙人掌多糖对卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡的干预作用,选取了50只SD健康雌性大鼠,其中10只作为正常组,其余40只建立卵巢癌模型并分为模型组和低、中、高浓度仙人掌组,对各组大鼠分别进行干预,观察各组大鼠癌组织细胞凋亡以及细胞周期分布情况,并对Bcl-2、PI3K、Akt、PTEN、p-Akt、mTOR蛋白表达进行检测。研究结果表明,高浓度仙人掌组肿瘤体积、重量分别为(179.63±51.82)V/mm~3、(0.30±0.05)W/g,低于其他各组;高浓度仙人掌组细胞凋亡率及G1期细胞比例分别为19.22%、62.33%,高于其他各组;高浓度仙人掌组大鼠Bcl-2、PI3K、Akt、p-Akt、mTOR相对表达量分别为1.37、1.45、1.40、1.35、1.39,均低于模型组及低、中浓度仙人掌组;PTEN相对表达量为0.76±0.05,显着高于模型组及低、中浓度仙人掌组(p<0.05)。在仙人掌多糖的干预下,卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡率上升,细胞周期受到阻滞,凋亡相关蛋白Bcl-2、PI3K、Akt及周期蛋白PTEN、p-Akt、mTOR表达受到调控,其能力呈现浓度依赖,为卵巢癌的临床治疗提供一定的理论帮助。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
仙人掌多糖论文参考文献
[1].马东升,关鹏,高志伟,热依拉·居马,凯迪日耶·阿卜来提.仙人掌多糖对糖尿病大鼠模型血糖及饮食等调控影响[J].海峡药学.2019
[2].殷姿,余贤军,徐臣利.仙人掌多糖对卵巢癌大鼠癌组织细胞凋亡的干预作用[J].现代食品科技.2019
[3].刘平平,李萌,王昌涛,谢娅霏,赵丹.仙人掌多糖发酵提取工艺优化及其抗炎功效研究[J].食品工业科技.2018
[4].杨顺,文霞,黎瑞珍.仙人掌多糖提取工艺及药用活性研究[J].化学工程与装备.2018
[5].李恒.仙人掌多糖ODP-Ia初步结构及其促进泡沫细胞胆固醇外流作用研究[D].湖南农业大学.2017
[6].田东起,吕萍.超声波辅助提取仙人掌多糖的工艺优化[J].黑龙江畜牧兽医.2017
[7].刘荣利,刘维娜,张晨晨,张吉田.热浸法提取仙人掌多糖工艺研究[J].现代食品.2016
[8].潘建萍,钟禹霖.仙人掌多糖对缺氧缺糖大鼠海马神经元[Ca~(2+)]i和NO影响[J].中国药物经济学.2015
[9].林爱琴,何爱明.仙人掌多糖对糖尿病小白鼠降糖作用的研究[J].重庆工商大学学报(自然科学版).2015
[10].潘建萍,钟禹霖,李文,张婧,陈小兵.仙人掌多糖对大鼠海马神经细胞缺氧/缺糖再给氧损伤的保护作用[J].临床医药文献电子杂志.2015
论文知识图
