论文摘要
衰老性骨骼肌萎缩是随年龄增长出现的一种肌肉质量降低和力量下降的症状,已成为严重影响老年人健康及生活质量的重要因素。目前,衰老性骨骼肌萎缩的主要机制包括:机体免疫系统机能下降引起骨骼肌中大量炎症因子的释放与堆积,肌肉中卫星细胞增殖与分化能力减弱以及肌肉蛋白质合成及降解的平衡出现紊乱所引发的肌肉稳态的破坏等。microRNAs作为新型的调节因子,在骨骼肌中不仅参与调控众多细胞因子,且与肌肉蛋白质的代谢、线粒体自噬作用有关。在肌肉衰老过程中,miR-1与miR-133、miR-486、miR-27等分别通过IGF-1（insulin-likegrowthfactor-1）/Akt（proteinkinase B）、FoxO1（forkhead box transcription factor O1）以及MSTN（myostatin）等信号通路中靶点基因的调控发挥重要作用。同时,运动通过调控microRNAs促进肌肉蛋白质及线粒体生物合成相关基因的表达,可改善衰老性骨骼肌萎缩。本文对microRNAs参与调控的靶点基因和信号通路进行综述,为深入探讨衰老性骨骼肌萎缩发生的分子机制及预防提供理论基础。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 张瑾,史仍飞
关键词: 微小核糖核酸,衰老性骨骼肌萎缩,信号通路,运动
来源: 生命的化学 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 基础医学
单位: 上海体育学院运动科学学院
基金: 国家自然基金面上项目(31371197),上海市体育科技“综合计划”项目(19Z020),上海自然科学基金项目(19ZR1452900)
分类号: R339.38
DOI: 10.13488/j.smhx.20190150
页码: 1120-1126
总页数: 7
文件大小: 1366K
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标签：微小核糖核酸论文; 衰老性骨骼肌萎缩论文; 信号通路论文; 运动论文;