导读:本文包含了鼻纤毛毒性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤毛,毒性,鼻腔,凝胶,环糊精,给药,胆酸。
鼻纤毛毒性论文文献综述
陆瑾,展冠军,郭立玮[1]（2019）在《PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒的表征及其鼻纤毛毒性研究》一文中研究指出目的将α-细辛脑制备成聚乙二醇-聚乳酸-α-细辛脑纳米粒(PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒),考察其表面性能及鼻腔给药后的鼻纤毛毒性。方法采用有机溶剂挥发法将α-细辛脑制备成PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒。纳米粒度定位仪、透射电镜、差示扫描量热仪及X射线衍射法对PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒进行表征;透析法研究PEG-PLA-α-细辛脑体外释放行为;大鼠模型考察PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后的鼻纤毛毒性。结果 PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒平均粒径为172.3 nm,PDI指数0.256,载药量10.70%,包封率59.36%;α-细辛脑主要以分子分散的形式存在于PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒中;PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒中α-细辛脑的体外释放行为符合Ritger-peppas拟合方程;PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒鼻腔给药后对鼻纤毛无明显的毒性。结论有机溶剂挥发法制备的PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒可用于鼻腔给药。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年18期）
姚娜,黄庆德,胡建萍,陈雪[2]（2014）在《灯盏花素鼻用微乳凝胶剂的鼻纤毛毒性研究》一文中研究指出目的:研究灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,给予自制的灯盏花素鼻用微乳凝胶剂,记录纤毛持续摆动时间,并于显微镜下观察纤毛形态学改变。结果:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于NS,纤毛持续摆动时间的相对百分率为93.8%。结论:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。(本文来源于《中医临床研究》期刊2014年16期）
董芙蓉,刘莉,朱红霞,陈志良,刘强[3]（2013）在《芷冰鼻腔原位凝胶剂的药效学及鼻纤毛毒性研究》一文中研究指出目的:对芷冰鼻腔原位凝胶剂的药效学及鼻纤毛毒性进行研究。方法:50只小鼠随机分为5组,空白组给予0.8 g.kg-1生理盐水,对照组(灌胃给予阿司匹林0.04 g.kg-1),芷冰鼻腔原位凝胶剂(ZBISG)低、中、高剂量组(0.4,0.8,1.2 g.kg-1),在给药5 min后ip 0.6%醋酸溶液10 mL.kg-1。观察并记录出现扭体的时间及20 min内出现扭体反应的次数,计算镇痛率。用热板法测定小鼠给药前及给药后15,30,60,90 min痛反应潜伏期,计算痛阈提高率。采用在体蟾蜍上颚模型,生理盐水0.5 mL作为对照,考察凝胶的鼻纤毛毒性。结果:与空白组相比,各给药组小鼠的扭体次数均有显着性下降(P<0.01),与阿司匹林组相比,低剂量组无显着差异,而中、高剂量组差异显着(P<0.01),随着剂量的增加,ZBISG的止痛作用增强;小鼠出现扭体的时间各给药组与空白组相比,均有显着性差异(P<0.01),随着剂量的增加,ZBISG的抑制出现疼痛反应的作用增强。各给药组与空白对照组相比,各时间点的热痛阈提高率均有显着性差异(P<0.01),ZBISG组各时间点的痛阈提高率均高于阿司匹林组(P<0.01);ZBISG低、中剂量组与高剂量组相比,各个时间点的痛阈提高率均有显着性差异(P<0.01)。芷冰鼻用原位凝胶剂对纤毛运动基本无影响。结论:芷冰鼻用原位凝胶剂为1种有效安全的新型制剂。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年16期）
彭红英,周晓源[4]（2006）在《双甘鼻用喷雾剂的研制及其鼻纤毛毒性初步评价》一文中研究指出目的:研制双甘鼻用喷雾剂。方法:拟定处方及工艺,采用紫外可见分光光度法测定制剂中色甘酸钠的含量,并对其鼻纤毛毒性进行了初步评价。结果:制得双甘鼻用喷雾剂,其中色甘酸钠含量为1.9992%,甘草甜素0.5%的双甘鼻用喷雾剂对牛蛙鼻纤毛毒性最小。结论:甘草甜素喷雾剂制备工艺简单可行,含量测定结果准确可靠,刺激性小适合用于临床。(本文来源于《农垦医学》期刊2006年02期）
张奕,蒋新国,姚洁[5]（2001）在《环糊精降低脱氧胆酸钠诱导的鼻纤毛毒性(英文)》一文中研究指出目的:用环糊精改善鼻腔吸收促进剂去氧胆酸钠(SDC)的鼻纤毛毒性。方法:分别用红细胞溶血实验、蟾蜍上腭模型和扫描电镜观察环糊精对SDC细胞膜破坏作用和鼻纤毛毒性的影响。SDC和β-环糊精(β-CD)之间的包合作用采用差示热分析法和X-衍射法进行验证。结果:当SDC与β-CD或二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)的摩尔比为1:1和1:2时能完全掩盖SDC的溶血作用。用蟾蜍上腭模型评价时,加入摩尔比1:2或1:3的SDC与β-CD或DM-β-CD的混合液使SDC的相对纤毛持续运动时间由原来的0％提高至50％以上。大鼠鼻腔连续给予1:2摩尔比的SDC-β-CD溶液一周后,扫描电镜显示粘膜纤毛无明显改变。差示热分析法和X-衍射结果显示SDC能与β-CD形成包合物。结论:加入β-CD或DM-β-CD能显着降低SDC的溶血作用和鼻纤毛毒性,两者的最佳比例是SDC与环糊精摩尔比1:2。环糊精的这种保护作用与形成包合物有关。(本文来源于《Acta Pharmacologica Sinica》期刊2001年11期）
张奕,蒋新国,张奇志[6]（1999）在《胰岛素鼻腔喷雾剂的大鼠鼻纤毛毒性考察》一文中研究指出目的:考察胰岛素鼻腔喷雾剂的鼻纤毛毒性.方法:扫描电镜观察鼻喷雾剂对大鼠鼻粘膜表面形态的影响.结果:大鼠给予胰岛素鼻喷雾剂后,扫描电镜观察,其鼻中隔粘膜的纤毛形态与给予生理盐水的对照组无显着差异.结论:上述胰岛素鼻喷雾剂无急性鼻粘膜纤毛毒性.(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊1999年04期）
鼻纤毛毒性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动的影响。方法:采用在体蟾蜍上颚模型法,给予自制的灯盏花素鼻用微乳凝胶剂,记录纤毛持续摆动时间,并于显微镜下观察纤毛形态学改变。结果:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂对鼻腔纤毛运动无明显影响,相对于NS,纤毛持续摆动时间的相对百分率为93.8%。结论:灯盏花素鼻用微乳凝胶剂无明显鼻腔纤毛毒性,可以用于鼻腔给药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼻纤毛毒性论文参考文献
[1].陆瑾,展冠军,郭立玮.PEG-PLA-α-细辛脑纳米粒的表征及其鼻纤毛毒性研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].姚娜,黄庆德,胡建萍,陈雪.灯盏花素鼻用微乳凝胶剂的鼻纤毛毒性研究[J].中医临床研究.2014
[3].董芙蓉,刘莉,朱红霞,陈志良,刘强.芷冰鼻腔原位凝胶剂的药效学及鼻纤毛毒性研究[J].中国实验方剂学杂志.2013
[4].彭红英,周晓源.双甘鼻用喷雾剂的研制及其鼻纤毛毒性初步评价[J].农垦医学.2006
[5].张奕,蒋新国,姚洁.环糊精降低脱氧胆酸钠诱导的鼻纤毛毒性(英文)[J].ActaPharmacologicaSinica.2001
[6].张奕,蒋新国,张奇志.胰岛素鼻腔喷雾剂的大鼠鼻纤毛毒性考察[J].中国临床药学杂志.1999
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