导读:本文包含了健骨颗粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方杜仲健骨颗粒,硫酸氨基葡萄糖胶囊,膝骨关节炎,软骨寡聚基质蛋白
健骨颗粒论文文献综述
刘磊,张舒,周悦悦[1]（2019）在《复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在北京市东城区第一人民医院诊治的膝骨关节炎患者98例,根据挂号的奇偶性分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊,0.628 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方杜仲健骨颗粒,12 g/次,3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者WOMAC、VAS、LKSS和ISOA评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显着低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分均明显下降(P<0.05),LKSS评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平均显着降低(P<0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。结论复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎患者可改善患者膝关节功能,降低机体hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年11期）
张楚天,张文明,林燕萍,魏振朴,张志恒[2]（2019）在《健骨颗粒含药血清调控miR-141对小鼠BMSCs成骨分化的影响》一文中研究指出目的探讨健骨颗粒含药血清调控miR-141对小鼠BMSCs成骨分化的影响。方法去卵巢小鼠BMSCs体外培养,分成两组,3天后分别加入健骨颗粒含药血清和生理盐水血清干预(72小时/次);培养至第8天在显微镜下观察细胞形态;培养至第13天行碱性磷酸酶染色、定量检测和钙盐结节检测,探究健骨颗粒含药血清对BMSCs成骨能力的影响;实时荧光定量PCR检测DLx5、Msx2、Runx2及miR-141的基因表达情况;Western blot检测DLx5、Msx2、Runx2及miR-141的蛋白表达情况。结果RT-PCR检测Dlx5、Msx2、Runx2及miR-141的基因表达结果:健骨颗粒含药血清组miR-141和Msx2较生理盐水血清组明显下降(P<0.01),而Dlx5、Runx2显着升高(P<0.01);Western-Blot检测DLx5、Msx2、Runx2的蛋白表达结果:健骨颗粒血清组Msx2较生理盐水组有所下降(P<0.05),Dlx5、Runx2显着升高(P<0.01)。结论健骨颗粒血清可以抑制去卵巢小鼠BMSCs细胞中成骨负性调节因子miR-141的高表达,级联调控BMP信号通路Dlx5/Msx2/Runx2信号轴,提高成骨核心因子Runx2等的表达,从而促进成骨细胞分化,达到预防和治疗骨质疏松的目的。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
杨娟,贾晓康,张楚天,黄云梅,黄美雅[3]（2019）在《基于Cyclin D1基因敲减探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的机理》一文中研究指出目的验证Cyclin D1及其下游信号蛋白对成骨细胞增殖的调控作用,并探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的作用机制。方法培养成骨样细胞株UMR-106,运用CRISPR/Cas9技术敲减Cyclin D1基因后,将细胞分为基因敲减+生理盐水组(组1)和基因敲减+健骨颗粒组(组2),病毒空载体细胞(组3)为阴性对照。未行基因敲减的细胞分为正常细胞+生理盐水组(组4)和正常细胞+健骨颗粒组(组5)。分别用生理盐水血清或健骨颗粒含药血清干预各组细胞24、48、72小时,CCK8法检测细胞增殖情况,Real time PCR检测Cyclin D1、Cyclin E、CDK 2、CDK 4、Rb及E2F-1基因的表达水平。结果 Western-bolt检测表明基因敲减的成骨细胞Cyclin D1蛋白表达明显下降。CCK8法检测结果显示,与组4相比,组5增殖速度变快(P<0.05),组3增殖速度无差异(P>0.05),组1和组2增殖速度均减慢(P<0.05);与组5相比组2增殖速度减慢(P<0.01);与组1相比,组2增殖速度无显着差异(P>0.05)。Real time PCR检测结果显示,与组4相比,组5Cyclin D1、CDK2、CDK4、Cyclin E、Rb及E2F-1 mRNA表达明显增高(P<0.05或P<0.01),组3表达无显着差异(P>0.05),组1和组2表达明显降低(P<0.05或P<0.01);与组5相比组2增殖速度减慢(P<0.01);与组1相比,组2无显着差异(P>0.05)。结论 Cyclin D1及其下游信号蛋白是调控成骨细胞增殖的关键因素;健骨颗粒可以通过调节Cyclin D1及其下游信号蛋白促进成骨细胞增殖。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
杨娟,贾晓康,张楚天,黄云梅,黄美雅[4]（2019）在《基于Cyclin D1基因敲减探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的机理》一文中研究指出目的验证Cyclin D1及其下游信号蛋白对成骨细胞增殖的调控作用,探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的作用机制。方法培养成骨样细胞株UMR-106,运用CRISPR/Cas9技术敲减Cyclin D1基因后,将细胞分为基因敲减+生理盐水组(组1)、基因敲减+健骨颗粒组(组2)、病毒空载体细胞(组3,阴性对照)。未行基因敲减的细胞分为正常细胞+生理盐水组(组4)和正常细胞+健骨颗粒组(组5)。分别用生理盐水血清或健骨颗粒含药血清干预各组细胞24、48、72 h,通过CCK8法检测细胞增殖情况,利用Real time PCR检测Cyclin D1、Cyclin E、CDK 2、CDK 4、Rb及E2F-1基因的表达水平。结果经Western-bolt检测表明基因敲减的成骨细胞Cyclin D1蛋白表达明显下降。CCK8法检测结果显示,与组4相比,组5增殖速度变快(P<0. 05),组3增殖速度无差异(P>0. 05),组1和组2增殖速度均减慢(P<0. 05);与组5相比,组2增殖速度减慢(P<0. 01);与组1相比,组2增殖速度无统计学意义(P>0. 05)。Real time PCR检测结果显示,与组4相比,组5 Cyclin D1、CDK2、CDK4、Cyclin E、Rb及E2F-1 mRNA的表达明显增高(P<0. 05或P<0. 01),组3表达无统计学意义(P>0. 05),组1和组2表达明显降低(P<0. 05或P<0. 01);与组5相比,组2增殖速度减慢(P<0. 01);与组1相比,组2无统计学意义(P>0. 05)。结论 Cyclin D1及其下游信号蛋白是调控成骨细胞增殖的关键因素;健骨颗粒可以通过调节Cyclin D1及其下游信号蛋白促进成骨细胞增殖。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年08期）
蒋子云,赵晓华,招仕富[5]（2019）在《补骨颗粒配合健骨注射液治疗亚急性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的临床研究》一文中研究指出目的:探讨补骨颗粒配合健骨注射液对亚急性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的临床干预作用。方法:101例发生在2～8周内的亚急性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者被纳入前瞻性随机对照研究中。在患者及其家属知情同意的前提下按照随机数字表将其分为4组,A组采用补骨颗粒配合健骨注射液局部夹脊穴注射,B组采用补骨颗粒配合鹿瓜多肽注射液局部夹脊穴注射,C组采用仙灵骨葆胶囊配合健骨注射液局部夹脊穴注射,D组采用仙灵骨葆胶囊配合鹿瓜多肽注射液局部夹脊穴注射。经过临床治疗3个疗程(10 d/疗程)后,观察4组视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)情况。结果:VAS评分治疗前与治疗后4组比较(见表1),A组治疗效果要显着优于其他组,B、C组治疗效果相当,D组治疗效果较差,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:补骨颗粒配合健骨注射液提高了亚急性骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者的生活质量,减轻了腰背痛和残障程度。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年19期）
林海[6]（2019）在《强腰健骨颗粒对椎体后凸成形术后症状改善及骨代谢的影响》一文中研究指出研究目的通过对比分析骨质疏松性椎体压缩骨折肝肾亏虚证患者术前、术后各随访点的观察指标,评价强腰健骨颗粒对椎体后凸成形术后症状改善及骨代谢的影响,为进一步深入研究与临床使用提供可靠的依据。研究方法本研究纳入72例病例,通过随机数字表法将患者随机分为试验组36例,对照组36例。试验组在PKP术后予口服碳酸钙D3片、静脉滴注唑来膦酸注射液及口服强腰健骨颗粒治疗,对照组在PKP术后予口服碳酸钙D3片及静脉滴注唑来膦酸注射液治疗,观察时间为6个月,分别于术前、术后第2天、术后2个月、术后6个月记录两组的VAS、ODI评分,于术后第2天、术后6个月记录中医症候积分,于术前、术后6个月分别检测骨密度、骨转换生化标志物,并记录随访过程中再骨折例数,应用统计学软件SPSS23.0进行统计分析,以评定临床疗效。研究结果1两组基线比较两组年龄、性别、体重指数、病程、一般生化指标(ALP、Ca、IP)、骨折椎体节段和骨折数量、疗效评价指标(VAS、ODI、BTMs、BMD)经相关检验,差异无统计学意义(p>0.05),故两组具有可比性。2腰背疼痛的改善两组组内比较:两组术后各随访点与术前VAS评分比较,p<0.05,差异有统计学意义;两组术后2个月、术后6个月与术后第2天VAS评分比较,p<0.05,差异有统计学意义;两组术后6个月与术后2个月VAS评分比较,p<0.05,差异有统计学意义。两组组间比较:术前、术后第2天VAS评分比较,p>0.05,无统计学差异;术后2个月、术后6个月VAS评分比较,p<0.05,差异有统计学意义。试验组术后腰背疼痛缓解程度更优。3腰背功能的改善两组组内比较:两组术后各随访点与术前ODI评分比较,p<0.05,差异有统计学意义;两组术后2个月、术后6个月与术后第2天ODI评分比较,p<0.05,差异有统计学意义。试验组术后6月与术后2月ODI评分比较,p<0.05,差异有统计学意义;对照组术后6月与术后2月ODI评分比较,p>0.05,差异无统计学意义。两组组间比较:术前、术后第2天ODI评分比较,p>0.05,无统计学差异;术后2个月、术后6个月ODI评分比较,p<0.05,差异有统计学意义。试验组PKP术后腰背功能障碍改善程度优于对照组。4中医症候疗效比较试验组有效率为93.3%,其中显效为53.3%,有效为40%;对照组有效率为71.9%,显效为28.1%,有效为43.8%。两组有效率经秩和检验,差异有统计学意义(p<0.05)。试验组PKP术后腰脊疼痛、酸软无力、下肢痿弱、不能持重、目眩等中医症状较对照组缓解更为明显。5骨转换生化标志物的变化两组组内比较:试验组术后6个月PINP与术前相比,p>0.05,差异无统计学意义;对照组术后6个月PINP与术前相比,p<0.05,差异有统计学意义。两组术后6个月β-CTX与术前比较,p<0.05,有统计学差异。两组组间比较:两组间PINP于术后6个月比较,p<0.05,两组间差异有统计学意义;组间PINP术前比较、β-CTX在术前及术后6个月比较,p>0.05,均无统计学意义。对照组术后6个月,破骨细胞与成骨细胞活性均受到抑制,而试验组术后6个月,成骨细胞活性水平与术前保持一致。6骨密度的变化两组组内比较:组内术后6个月与术前比较,两组p>0.05,无统计学差异。两组组间比较:组间术前、术后6个月BMD比较,p>0.05,无统计学差异。所有患者骨密度在治疗前后均无明显变化。7术后再骨折率比较对照组随访期间2例发生再骨折,占6.2%;试验组随访期间1例发生再骨折,占3.3%;两组经卡方检验,差异无统计学(p>0.05),两组患者术后再骨折率在随访6个月内未发现明显差异。8安全性分析研究前后所有患者血常规、尿常规、便常规、泌尿系B超、心电图、血清生化(Ca、IP、肝肾功能、碱性磷酸酶、250HD)检查均无异常。随访期间未出现与口服强腰健骨颗粒相关的不良反应。研究结论强腰健骨颗粒能够安全、有效地缓解PKP术后腰背疼痛、行走困难等残留症状,改善患者腰背功能,提高其生活质量。并且强腰健骨颗粒促进成骨细胞代谢,预示在抗骨质疏松治疗上有一定的作用,对降低PKP术后再骨折风险可能有一定意义,故本方值得进一步深入研究及临床使用。(本文来源于《中国中医科学院》期刊2019-06-04）
李翔,黎春彤,张晓娟,段斯庭,刘皈阳[7]（2019）在《健骨颗粒的质量标准研究》一文中研究指出目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、叁七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、叁七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在3.072～61.44μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,平均RSD为1.53%(n=6)。结论该方法全面、简便、准确,为健骨颗粒质量控制提供可靠标准。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年03期）
张志恒,张文明,魏振朴,张楚天,杨娟[8]（2018）在《健骨颗粒对去卵巢小鼠miR-141及成骨基因Dlx5/Msx2/Runx2的影响》一文中研究指出目的:观察健骨颗粒对去卵巢小鼠骨组织中miR-141、Dlx5、Msx2、Runx2表达的影响,探讨健骨颗粒防治绝经后骨质疏松的作用机制。方法:30只C57小鼠按照随机数字表法分为假手术组、生理盐水组和健骨颗粒组,每组10只。假手术组只切除卵巢周围脂肪,不切除卵巢;生理盐水组和健骨颗粒组均手术切除双侧卵巢,并分别灌服生理盐水和健骨颗粒。干预8周后处死取材,采用micro CT观察胫骨形态并计量;realtime PCR检测骨组织miR-141、Dlx5、Msx2、Runx2等mRNA的表达;Western blot法检测骨组织Dlx5、Msx2、Runx2等蛋白含量。结果:与生理盐水组比较,健骨颗粒组骨小梁数量、宽度、长度、形态和分布部分恢复,密度和联结性有所增加,仍无法恢复到假手术组水平,但皮质骨面积增加,骨髓腔缩小,基本恢复到假手术组水平;骨矿物质含量(BMC)、骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨表面积和骨组织体积比值(BS/TV)、骨小梁数量(Tb.N)均明显升高;骨小梁分离度(Tb.Sp)、结构模型指数(SMI)指标均明显降低;小鼠骨组织miR-141、Msx2相对含量明显降低;骨组织Runx2、Dlx5相对含量明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健骨颗粒可以有效降低miR-141的表达,并通过影响骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化BMP信号通路Dlx5/Msx2/Runx2信号轴来提高Dlx5、Runx2等成骨关键因子的表达,提高成骨能力,达到预防和治疗骨质疏松的目的。(本文来源于《康复学报》期刊2018年06期）
ZHANG,Xing,PENG,Nan,YU,Ming-wei,ZHANG,Gan-lin,SUN,Xu[9]（2018）在《Chinese Medicine Yishen Jiangu Granules(益肾健骨颗粒)on Aromatase Inhibitor-Associated Musculoskeletal Symptoms》一文中研究指出Objective: To assess the effectiveness of Yishen Jiangu Granules(益肾健骨颗粒, YSJGG) on aromatase inhibitor-associated musculoskeletal symptoms(AIMSS). Methods: A single-arm, open-label study was conducted in 34 postmenopausal women with breast cancer who experienced AIMSS. Patients were treated with YSJGG for 12 weeks(12.4 g orally twice daily). The primary outcome was a change in the mean worst pain score of Brief Pain Inventory-Short Form(BPI-SF) over 12 weeks, and the second outcomes included changes in pain severity and pain-related interference of BPI-SF and Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index(WOMAC), Modified Score for the Assessment of Chronic Rheumatoid Affections of the Hands(M-SACRAH), the Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast(FACT-B), bone mineral density(BMD) and blood indices such as calcium(Ca), phosphate(P), and alkaline phosphatase(ALP). Results: Of 37 women recruited, 30 initiated the therapy and 24 were evaluable at 12 weeks. The primary outcome(BPI-SF worst pain scores) achieved a 2.17-point reduction compared with baseline(5.75±1.87 vs 3.58±2.15, P<0.01). There were reductions in pain severity(decreased 1.65, P<0.01) and pain-related interference(decreased 2.55, P<0.01). The changes in WOMAC and M-SACRAH scores were similar to BPI-SF(P<0.05). In the FACT-B, only physical wel-being and functional wel-being were improved compared with baseline(P<0.05). No clinical differences were found in BMD, Ca, P and ALP. Conclusion: YSJGG is an effective and wel-tolerated agent to reduce AIMSS.(本文来源于《Chinese Journal of Integrative Medicine》期刊2018年11期）
陈翔,林燕萍,贾晓康,王柄棋,孙雨晴[10]（2018）在《健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对卵巢切除大鼠骨质量的影响》一文中研究指出目的:研究健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对卵巢切除大鼠骨质量的影响。方法:采用切除雌性SD大鼠双侧卵巢建立绝经后骨质疏松症模型。运用双能X线4500W骨密度仪测定骨密度,万能材料试验机检测骨组织的最大载荷。骨组织石蜡包埋切片后行Masson染色,观察骨组织形态,并做骨小梁面积百分比计量。通过酶联免疫吸附法检测血清中的骨碱性磷酸酶(BALP)、雌二醇(E2)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的含量。结果:与空白组比较,乙酸乙酯组术后4、12周BMD显着升高(P<0.01),术后12周胫骨叁点抗弯最大载荷显着升高(P<0.01),术后8、12周腰椎、胫骨近干骺端骨小梁面积百分比及血清E2水平显着升高(P<0.01),术后12周血清BALP水平显着升高(P<0.01),术后8周血清TRAP水平显着下降(P<0.05)。结论:健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位能有效的改善卵巢切除术后大鼠机体的骨代谢水平,改善骨质量。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
健骨颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨健骨颗粒含药血清调控miR-141对小鼠BMSCs成骨分化的影响。方法去卵巢小鼠BMSCs体外培养,分成两组,3天后分别加入健骨颗粒含药血清和生理盐水血清干预(72小时/次);培养至第8天在显微镜下观察细胞形态;培养至第13天行碱性磷酸酶染色、定量检测和钙盐结节检测,探究健骨颗粒含药血清对BMSCs成骨能力的影响;实时荧光定量PCR检测DLx5、Msx2、Runx2及miR-141的基因表达情况;Western blot检测DLx5、Msx2、Runx2及miR-141的蛋白表达情况。结果RT-PCR检测Dlx5、Msx2、Runx2及miR-141的基因表达结果:健骨颗粒含药血清组miR-141和Msx2较生理盐水血清组明显下降(P<0.01),而Dlx5、Runx2显着升高(P<0.01);Western-Blot检测DLx5、Msx2、Runx2的蛋白表达结果:健骨颗粒血清组Msx2较生理盐水组有所下降(P<0.05),Dlx5、Runx2显着升高(P<0.01)。结论健骨颗粒血清可以抑制去卵巢小鼠BMSCs细胞中成骨负性调节因子miR-141的高表达,级联调控BMP信号通路Dlx5/Msx2/Runx2信号轴,提高成骨核心因子Runx2等的表达,从而促进成骨细胞分化,达到预防和治疗骨质疏松的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
健骨颗粒论文参考文献
[1].刘磊,张舒,周悦悦.复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].张楚天,张文明,林燕萍,魏振朴,张志恒.健骨颗粒含药血清调控miR-141对小鼠BMSCs成骨分化的影响[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[3].杨娟,贾晓康,张楚天,黄云梅,黄美雅.基于CyclinD1基因敲减探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的机理[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[4].杨娟,贾晓康,张楚天,黄云梅,黄美雅.基于CyclinD1基因敲减探讨健骨颗粒促进成骨细胞增殖的机理[J].中国骨质疏松杂志.2019
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[6].林海.强腰健骨颗粒对椎体后凸成形术后症状改善及骨代谢的影响[D].中国中医科学院.2019
[7].李翔,黎春彤,张晓娟,段斯庭,刘皈阳.健骨颗粒的质量标准研究[J].实用药物与临床.2019
[8].张志恒,张文明,魏振朴,张楚天,杨娟.健骨颗粒对去卵巢小鼠miR-141及成骨基因Dlx5/Msx2/Runx2的影响[J].康复学报.2018
[9].ZHANG,Xing,PENG,Nan,YU,Ming-wei,ZHANG,Gan-lin,SUN,Xu.ChineseMedicineYishenJianguGranules(益肾健骨颗粒)onAromataseInhibitor-AssociatedMusculoskeletalSymptoms[J].ChineseJournalofIntegrativeMedicine.2018
[10].陈翔,林燕萍,贾晓康,王柄棋,孙雨晴.健骨颗粒乙酸乙酯萃取部位对卵巢切除大鼠骨质量的影响[J].中华中医药杂志.2018